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布洛芬混悬液 标准

拼音名:Buluofen Hunxuanye
英文名:Ibuprofen Suspension
书页号:X38-110
标准编号:WS1-(X-161)-2003Z
本品含布洛芬(C13H18O2)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】本品为红色混悬液,具有水果香气,味甜。
【鉴别】 (1)含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的保留时间一致。
(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取滤液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录Ⅳ A)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在271nm 的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。
【检查】pH值 应为4.5~6.5(中国药典2000年版二部附录Ⅵ H)。
其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录Ⅰ O)。
【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.01mol/L磷酸溶液(40: 60)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按布洛芬峰计算应不低于1000。
测定法 取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于布洛芬0.2g),置50ml量瓶中,用甲醇30ml洗出吸管内壁的附着液,洗液并入量瓶中,充分振摇,使布洛芬溶解,加水至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,加60%甲醇溶液至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取经五氧化二磷干燥器内减压干燥至恒重的布洛芬对照品适量,精密称定,加60%甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.80mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】解热镇痛药。
【规格】(1)25ml:0.5g (2)100ml:2g
【贮藏】遮光、密封,在阴凉处保存。

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美国药典30 USP30-NF25 英国药典2007 BP2007 欧洲药典5 EP5
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