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注射用头孢拉定

更新时间:2017/5/16
注射用头孢拉定
药品名称: 注射用头孢拉定药典收录
商 品 名:
批准文号: 国药准字H20023770
规  格: 按C16H19N3O4S计1.0g
用法用量: 详见说明书
生产厂家: 上海新亚药业有限公司
经营企业: 上海新亚药业有限公司
主要成分: 本品主要成份为:头孢拉定
产品简介 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。
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产品详情
注射用头孢拉定说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称:注射用头孢拉定
英文名称:Cefradine for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Toubaolading
【成 份】本品主要成份为头孢拉定。
化学名称:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。
化学结构式:

分子式:C16H19N3O4S
分子量:349.40
辅料:精氨酸
【性 状】 本品为白色或类白色粉末。
【适 应 症】 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。
【规 格】 (1)0.5g (2)1.0g
【用法用量】
静脉滴注、静脉注射或肌内注射,成人,一次0.5~1.0g,每6小时1次,一日最高剂量为8g。小儿(1周岁以上)按体重一次12.5~25mg/kg,每6小时1次。
肌酐清除率大于20ml/min、5~20ml/min或小于5ml/min时,剂量宜调整为每6小时0.5g、0.25g和每12小时0.25g。
配制肌内注射用药时,将2ml注射用水加入0.5g装瓶内,须作深部肌内注射。
配制静脉注射液时,将至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液注入0.5g装瓶内。于5分钟内注射完毕。
配制静脉滴注液时,将适宜的稀释液10ml注入0.5g装瓶内,然后再以氯化钠注射液或5%葡萄糖液作进一步稀释。
【不良反应】
本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,个别患者可见伪膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。本品肌肉注射疼痛明显,静脉注射后有发生静脉炎的报道。国内上市后不良反应报道,使用本品可能导致血尿,另曾有极少病例使用本品出现精神异常、听力减退、迟发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心律失常等罕见不良反应。
【禁 忌】 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【注意事项】1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
2.本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。国内上市后不良反应报道,使用本品可能导致血尿,儿童是发病的易感人群,故肾功能减退和儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。
3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
因本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,孕妇用药需有确切适应症。本品亦少量可进入乳汁,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但应用时仍须权衡利弊。
【儿童用药】
国内上市后不良反应报道,使用本品可能导致血尿,儿童是发病的易感人群,儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。
【老年用药】
伴有肾功能减退的老年患者,应适当减少剂量或延长给药间期。
【药物相互作用】
(1)头孢菌素类可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。
(2)保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。
(3)与强利尿药合用,可增加肾毒性。
(4)与美西林联合应用,对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。
(5)丙磺舒可延迟本品肾排泄。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】
本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感,脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用,对产酶淋球菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。
【药代动力学】
静脉滴注本品0.5g,5分钟后血药浓度为46mg/L,肌内注射0.5g后平均6mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1~2小时到达。肌内注射吸收较口服为差,但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t1/2β)为0.8~1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑脊液中药物浓度仅为同期血药浓度的8%~12%。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%~10%。静脉给药后6小时尿中累积排出量为给药量的90%以上;肌内注射后6小时尿中累积排出给药量的66%。尿中浓度甚高,多可超过1000mg/L。少量本品可自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢,能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒
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注射用头孢曲松钠注射用头孢他啶注射用盐酸头孢甲肟
注射用头孢孟多酯钠注射用盐酸头孢替安注射用头孢呋辛钠
注射用头孢唑林钠注射用头孢拉定注射用头孢哌酮钠
注射用头孢米诺钠头孢丙烯胶囊注射用头孢西丁钠
注射用头孢噻吩钠注射用头孢匹胺钠注射用羧苄西林钠
注射用氨苄西林钠注射用美罗培南注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射用氨苄西林钠氯唑西林钠注射用硫酸核糖霉素
注射用硫酸奈替米星硫酸西索米星注射液注射用阿奇霉素
罗红霉素依托红霉素片注射用甲磺酸帕珠沙星
盐酸克林霉素胶囊注射用两性霉素B注射用更昔洛韦
注射用阿昔洛韦注射用利巴韦林注射用果糖二磷酸钠
盐酸贝那普利注射用磷酸川芎嗪注射用左卡尼汀
马来酸依那普利片单硝酸异山梨酯盐酸吡硫醇
西尼地平多西他赛注射用丝裂霉素
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