游离三碘甲腺原氨酸(FT3)定量测定试剂盒(化学发光法)

【产品编码及包装规格】

产品编号 品名 检测样例 包装规格
2B03L1 FT3-CLIA 血清、血浆 48人份/盒
2B03B1 FT3-CLIA 血清、血浆 96人份/盒
【预期用途】

定量测定人血清或血浆中游离三碘甲腺原氨酸(Free Triiodothyronine，FT3)的含量。

【产品概述】

人下丘脑-垂体-甲状腺轴通过分泌激素控制和调节机体代谢。其中由垂体分泌的促甲状腺激素(TSH)促进甲状腺激素的合成与分泌，并受血液中的T3、T4含量的反馈调节，以保持血液中的游离T3、T4(FT3、FT4)的浓度相对稳定。

FT3、FT4是甲状腺激素发挥活性作用的形式。血液循环中TT3的99.5%与血液中的TBG、白蛋白等结合，游离的T3只占0.2-0.4%。血清FT3正常值范围因测定方法不同而异。FT3测定的临床意义:甲亢、甲减的诊断，FT3升高是诊断甲亢和T3型甲亢最灵敏的指标，不受血中TBG变化的影响。是评价甲状腺功能和研究下丘脑—垂体—甲状腺轴的主要指标之一，可用于原发性及继发性甲状腺疾病的辅助诊断及疗效评价。

本试剂盒采用化学发光免疫竞争抑制法。具有灵敏度高、特异性强、定量准确、测定范围宽、方便快速、色标指示、无环境污染、含全组份等特点，适用于各医疗机构对甲状腺疾病的临床诊断，亦可作为治疗监测指标。

【检验原理】

本试剂盒采用竞争性抑制化学发光法。样品、FT3-碱性磷酸酶(FT3-ALP)标记物加到固相有抗FT3抗体的白色不透明条板微孔中。血清中FT3及FT3-碱性磷酸酶与固相抗体竞争性结合。反应足够时间后，洗掉游离成分。加入发光底物液，ALP催化底物脱磷酸基,并发出463nm的可见光。于第10～20分钟测定各加样品孔的发光值RLU。样品的RLU与其对应的FT3浓度呈负相相关。样品中的FT3浓度依据由校准品FT3浓度和对应的RLU建立的四参数或其他适当的数学模型进行定量。