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安非他明检测试剂盒(胶体金法)

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安非他明检测试剂盒(胶体金法)
器械名称 安非他明检测试剂盒(胶体金法)
商 品 名
批准文号 国食药监械(准)字2012第3400949号(变更批件)
规  格 条型:100人份/盒、50人份/盒,卡型:100人份/盒、40人份/盒、25人份/盒,
用法用量
生产厂家 厦门市波生生物技术有限公司
经营企业 厦门市波生生物技术有限公司
主要成分
产品简介 用于定性检测尿液中的安非他明(AMP)。适用于禁毒系统、戒毒中心、兵站筛查、出入境检疫等快速筛查。
产品优势
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产品详情
【产品编码及包装规格】

产品编号 品名 检测样例 包装规格 反应时间
1L01S3 安非他明AMP检测条 尿液 1人份/袋,100人份/盒 5min
1L01C3 安非他明AMP检测卡 尿液 1人份/袋,40人份/盒 5min
【预期用途】

用于定性检测尿液中的安非他明(AMP)。适用于禁毒系统、戒毒中心、兵站筛查、出入境检疫等快速筛查。

【产品概述】

安非他明是一种中枢神经兴奋剂,可以将肾 上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺释放到大脑和全身,并使使用者感觉欣快、警戒;长期滥用会引起耐药性和强化性。安非他明通过很多条途径进行代谢反应,一般情 况下,大约有20%的安非他明保持不变地排泄出,这些安非他明在使用后数天内还能被检测出来。

【检验原理】

采用胶体金免疫层析技术,在硝酸纤维素膜 上检测区(T线)和质控区(C线)处分别包被AMP-BSA结合物和羊抗鼠IgG多抗,在结合垫上含有AMP抗体金标记物,应用竞争抑制法原理,定性检测 尿液中的安非他明。检测时,如果尿样中安非他明浓度低于1000ng/ml,AMP抗体金标记物不能全部与安非他明结合,未结合的金标记物在层析过程中与 固定在硝酸纤维素膜上的AMP-BSA结合物结合,从而在检测线(T线)处出现一条紫红色条带;如果尿样中安非他明浓度高于1000ng/ml,AMP抗 体金标记物全部被安非他明结合,因此在检测线(T线)处不会出现紫红色条带。无论安非他明是否存在于尿样中,一条紫红色条带都会出现在质控区(C线)处, 紫红色条带是判定是否有足够尿样,层析过程是否符合正常的标准,同时也作为试剂的内控标准。
代理支持及代理要求
联系方式
公司名称:厦门市波生生物技术有限公司
公司地址:福建省厦门市集美区北部工业区天凤路90-94号
联 系 人:销售部(联系时 请告诉我从 '药源网' 上看到本信息)

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