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美国筛查听力计

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美国筛查听力计
器械名称 美国筛查听力计
商 品 名
批准文号 国械注进20182211201
规  格 GSI18
用法用量
生产厂家 Diagnostic Group LLC,DBA Grason-Stadler
经营企业 上海朗逸医疗器械有限公司
主要成分 由主机(筛查型听力计AX091064)、交直流适配器、测试头戴耳机组件(TDH39)、插入式耳机3A、插入式耳机5A组成。与头戴式TDH39耳机一起使用的听力罩、与3A、5A耳机一起使用的耳塞不在本次注册范围。
产品简介 ANSI S3.6;IEC 645 IV型听力计标准;IEC601-1;CSA C22.2,No.601-1,UL 544医用电子设备标准 测试模式 频率范围 125,250,500,750,1000,1500,2000,3000,4000,6000,8000Hz 精度:+3 总谐波失真:<2 上升/下降时间:20-50毫秒 强度(步长值5dB) 范围: 125Hz -10至50dB HL 500至6000Hz -10至90dB HL 250和8000Hz -10至70
产品优势
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产品详情
电源

外接电源 9w

电池 NiCad电池或干电池

环境

温度 操作时150至400C

储藏温度: -400至600C(无电池时) -400至400C(含电池时)

湿度 5至90

尺寸和重量

尺寸: 33.66cmW×35.56cmD×9.53cmH

重量: 净重3.64kg

毛重3.64kg

含电池毛重4.55kg

随机配件

TDH-39耳机 听力图纸(1叠50张) 使用手册 快速指引

可选配件

传接线 病人应答开关 耳机隔声罩 电池组
代理支持及代理要求
联系方式
公司名称:上海朗逸医疗器械有限公司
公司地址:上海市浦东新区东方路3261号B幢2710
联 系 人:许经理(联系时 请告诉我从 '药源网' 上看到本信息)

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