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卓尔 ZOLL 体外除颤监护仪 M2

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卓尔 ZOLL 体外除颤监护仪 M2
器械名称 卓尔 ZOLL 体外除颤监护仪 M2
商 品 名
批准文号 国械注准20213080344
规  格 ZOLL M2
用法用量
生产厂家 苏州佐尔奥医疗科技有限公司
经营企业 上海朗逸医疗器械有限公司
主要成分 该产品由主机和附件组成,附件详见产品技术要求。
产品简介 该产品对小儿和成人患者进行手动除颤、半自动体外除颤(不包括1岁以下小儿及新生儿)、同步心脏复律、体外起搏治疗,同时对新生儿、小儿和成人患者进行心电监护,并提供CPR反馈功能。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级生命支持和除颤方面培训合格的人员使用,由医师或遵医嘱使用。该产品可用于临床机构、救护车、急救现场或者患者转运过程中。手动除颤用于终止无脉搏、无呼吸、无意识患者的室颤和快速室性心动过速症状;半自动体外除颤用于无脉搏、无呼吸、无意识的疑似心脏骤停患者;同步心脏复律用于治疗房颤和室性心动过速患者;体外起搏用于治疗症状性心动过缓、心跳骤停患者;心电监护预期用于ECG波
产品优势
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产品详情
卓尔 ZOLL 体外除颤监护仪 M2
2020国际指南认可的双向波除颤技术

能有效终止室颤的**除颤能量值:120焦耳,需提供制造商证明文件原件

最高能量:≤200焦耳,需提供制造商证明文件原件

能量选择:

最小起始能量1J,适合各类型患者使用

能量阶梯≥20级,1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 85, 100, 120, 150, 200J可选

患者阻抗范围:15- 300 欧姆

充电到最大能量时间: ≤7秒(说明书),4.8秒(75-100欧姆患者,ZOLL*信函证明), 5.5-5.6秒(CFDA检测报告显示)

临床证据证明对于高阻病人电击成功率 >95%

手动与自动体外除颤模式可一键切换

同步及非同步模式可一键切换

体外除颤把手功能键:能量调节、充电、放电及打印控制按钮

除颤能量可显示在除颤监护仪屏幕的界面并记录于带状打印纸、事件回顾软件

多功能缆线可用于连接多功能电极也可连接外部手柄

内置自动除颤测试,可测试输出能量、多功能电缆线和手柄并记录在打印纸和内存

使用者可在设备前面板或除颤手柄选择能量大小

设备前面板和手柄前端都具备充电按钮

设备前面板和手柄前端都具备放电按钮



心肺复苏提示和实时反馈功能:

设备屏幕具有胸外按压效果显示,可实时显示按压深度及按压频率

设备可提供符合2020AHA指南建议的实时的语音及可视的CPR速率、深度反馈信息

能测量按压深度,范围:1.9-7.6厘米,符合2020AHA指南推荐

能测量按压频率,范围:50-150次/分钟,符合2020AHA指南推荐

按压深度不足时,能中文语音指导用力按压,CPR反馈提示音可设置为关闭或者打开

设备使用的是最新的AHA指南标准并可随时进行软件升级,以符合最新的指南建议

设备可提供是否将CPR数据记录在内存中的选项

具备CPR数据分析软件,可提供完整的按压分析报告

CPR反馈功能可在移动的环境下使用,如行驶中的救护车

CPR反馈功能可用于电极片贴于在前胸-后背位置

当电极片或手柄缆线连接到设备时,CPR反馈功能自动启动
代理支持及代理要求
联系方式
公司名称:上海朗逸医疗器械有限公司
公司地址:上海市浦东新区东方路3261号B幢2710
联 系 人:许经理(联系时 请告诉我从 '药源网' 上看到本信息)

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