厂商飞利浦除颤监护仪M3535A/M3536A
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| 器械名称 | 厂商飞利浦除颤监护仪M3535A/M3536A |
| 商 品 名 | 除颤监护仪 |
| 批准文号 | 20163084004 |
| 规 格 | M3535A/M3536A |
| 用法用量 | 该设备由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员使用。该设备必须由医师或遵医嘱使用。半自动除颤治疗用于8岁以上,无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者;手动异步除颤治疗用于治疗无脉搏、无反应患者的室颤和无灌注的室性心动过速,适用于大于等于29天的患者。咬骨钳由于力的大小,咬骨方位不同而设置了单关节和双关节,头部为橄榄碗口型,主要用于骨头的咬合。 |
| 生产厂家 | Philips公司 |
| 经营企业 | 上海聚慕医疗器械有限公司 |
| 主要成分 | 该产品由主机、电池、除颤极板(外用电极板和内用电极板)、多功能电极片、电极片电缆、Q-CPR附件。 |
| 产品简介 | SpO2传感器、呼气末CO2回路、3/5/12导联心电电缆组、同步电缆、温度探头及延长电缆组成。该产品主要用于终止患者的心动过速和心室颤动症状,可为患者进行半自动体外除颤、手动异步除颤治疗、同步化心脏复律治疗、无创体外起搏治疗,同时也可对患者进行心电、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、呼气末CO2、体温监护。 |
| 产品优势 | |
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产品详情
IBP监护可对年龄大于等于29天的患者进行动脉血压监护。监护可对年龄大于等于29天的患者进行呼气末二氧化碳进行监护并提供呼气频率数值。选项提供反馈设计意在鼓励救助者根据指导方针中规定的胸外按压比率、深度和工作周期和通气率,通气容积和流速(通气时间)来执行心肺复苏。选项有如下:选项禁止用于8岁以下或体重低于25kg的患者。当禁止使用CPR时Q-CPR选项不可使用。组织镊∶用于夹持较脆弱的组织,如腹膜、胃肠道壁黏膜等,损伤性较小,也可以用组织镊夹取外科用品(例如吸引管、棉球、缝线等)放到手术区域。在病房和急诊等科室主要用于更换敷料或者清洁手术伤口。
代理支持及代理要求
联系方式
公司名称:上海聚慕医疗器械有限公司
公司地址:上海市宝山区长建路199号9幢A164室
联 系 人:王经理(联系时 请告诉我从 '药源网' 上看到本信息)
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