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结核分枝杆菌复合菌群核酸检测试剂盒(荧光探针法)

更新时间:2018/2/23
结核分枝杆菌复合菌群核酸检测试剂盒(荧光探针法)
器械名称: 结核分枝杆菌复合菌群核酸检测试剂盒(荧光探针法)
商 品 名:
批准文号: 国械注准20163401315/专利号:ZL201410403854.4
规  格: 48人份/盒
用法用量:
生产厂家: 东北制药集团沈阳第一制药厂
经营企业: 东北制药集团股份有限公司
主要成分:
产品简介 本产品用于体外定性检测人类痰液样本中的结核分枝杆菌复合群核酸。
产品优势:
中标区域:
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产品详情
本产品用于体外定性检测人类痰液样本中的结核分枝杆菌复合群核酸。
一.方法学:纳米磁珠法。
二.样本量:200 µl。
三.检测下限:1个菌/ml。
四.中检院参考品符合率:100%。
五.覆盖菌群:人结核分枝杆菌(M. tuberculosis )、牛结核分枝杆菌( M. bovis)。
六.内标:竞争性内标。
七.痰液样本预处理时间:40分钟/48小时。
八.检测时间:60-70分钟。
九.样本处理设备:
1.东北制药:DYSW-AUTO48型移液式全自动核酸提取仪;
2.DYSW-48型全自动核酸提取仪;
3.常州金麦格:DOF9648型全自动核酸提取仪;
4.DOF9696型全自动核酸提取仪。
十.检测设备:适用于ABI7500、Bio-Rad IQ5,Roche LightCycler® 480荧光PCR仪。
十一.操作模式:三种操作模式可供选择:
1.人工操作模式、半自动操作模式和全自动操作模式。
2.【半自动操作模式】:手工加血清样本,自动完成核酸纯化。48个样本核酸提取总耗时约40分钟;
3.【全自动操作模式】:血清样本加样,PCR反应液配置,上样混合等全程设备操作,无人为干扰,检测结果准确。48个样本总处理时间约50分钟;
代理支持及代理要求
联系方式
公司名称:东北制药集团股份有限公司
公司地址:辽宁省沈阳经济技术开发区昆明湖街8号
联 系 人:招商部(联系时 请告诉我从 '药源网' 上看到本信息)

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意向品种:
卡前列甲酯栓左卡尼汀口服溶液左卡尼汀注射液
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