屈昔多巴胶囊
更新时间:2017/5/27
| 药品名称: | 屈昔多巴胶囊独家国家医保 |
| 商 品 名: | 善为 |
| 批准文号: | 国药准字H20120005 |
| 规 格: | 100mg |
| 用法用量: | 详见说明书 |
| 生产厂家: | 重庆圣华曦药业股份有限公司 |
| 经营企业: | 重庆圣华曦药业股份有限公司 |
| 主要成分: | |
| 产品简介 | 改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕; 改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥; 改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。 |
| 产品优势: | |
| 中标区域: | |
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产品详情
通用名称:屈昔多巴胶囊
功能主治:改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕;
改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥;
改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。
包装规格:100mg
用法用量:1、改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人,通常起始剂量为100毫克,每日一次,每隔一天剂量递增100mg,直至适宜的维持剂量,标准维持剂量为每次200mg,一日3.次,根据患者年龄和症状可以增减用量,每日服药剂量不超过900毫克。
2、改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200毫克-300毫克,每日2-3次口服,每隔数天或一周递增剂量100毫克,直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减剂量,每日服药剂量不超过900mg;
3、改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力:成人,通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量,最大服药记录不超过400毫克。不良反应:1.严重:神经阻滞剂恶性综合症(<0.1%);白细胞减少(<0.1%)、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少(频度不明)。
2.其它(>1%):幻觉、头痛、轻度头痛、恶心、血压升高注意事项:1.高血压、动脉硬化、甲状腺机能亢进患者慎用。
2.帕金森等患者起始剂量从低剂量开始,谨慎地增至维持剂量禁忌:对本品过敏;闭角型青光眼;吸入含卤素的麻醉剂等患者禁用。药理作用:1.对去甲肾上腺素的前体:在体内被转化广泛芳香族L -氨基酸脱羧酶直接升,去甲肾上腺素。
2.性能 - 冻结步态帕金森氏症,改善胸闷迁移到大脑通过血脑屏障。 Norue Pinefurin在动物大脑中的损耗,降低脑norepinephrine的回收量,与神经功能障碍的相关症状Noruepinefuri复苏(小鼠,大鼠,猫)Homojine豚鼠脑 - 默认或人类的大脑Shinaputozo皮质 - 系统(体外),单位是采取的神经末梢。脑切片(体外)和活标本,是促进释放,也没有从神经末梢(豚鼠)肾上腺素。
3.Shaidore - 小工具 - Amiroidoporinyu综合征和家族 - 帕蒂乙 - 改善体位性低血压(6) - 提出交感神经损伤动物的血液压力Hidorokishidopa分(鼠)的DSP - 4由六烃季铵动物和动物的神经末梢Noruepi nephrin的选择性杀伤性自主神经节阻滞,抑制由于体位性低血压(鼠)Shaidore - 小工具 - 综合症(神经投射电子显微镜)在肌肉中的姿势规则(发射率)交感神经活动增加活动
4.临床疗效(改善,包括双盲临床试验[在温和改善了]。):路径 - 帕金森氏病(Yahr分级系统的严重程度 - 迪三)31.6%(61/193)[73.1%(141 / 193),漏害羞 - 小工具 - 综合征32.4%(68分之22)69.1%(47/68),家庭Amiroidoporinyu - 帕蒂乙-37.9%(11/29)79.3%(23 / 29)。性能 - Shaidore帕金森氏症 - 小工具 - 该综合征已发现有用的双盲临床试验。
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公司名称:重庆圣华曦药业股份有限公司
公司地址:重庆市南岸区江桥路8号
联 系 人:销售部(联系时 请告诉我从 '药源网' 上看到本信息)
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意向品种:
| 屈昔多巴胶囊 | 注射用硫普罗宁 | 坎地沙坦酯片 |
| 盐酸乐卡地平片 | 盐酸齐拉西酮片 | 甲磺酸齐拉西酮注射液 |
| 瑞巴派特胶囊 |
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