西安百德仪器设备有限公司
器械名称：厂商以色列BIG骨髓腔内输液装置 BIG骨注射枪 招标授权
批准文号：国械注进20153152422
规 格：以色列BIG
生产厂家：PS Medical
主要成分：生 产 厂 家：PS Medical 产 地：以色列 重 量：80g 原 理：纯机械，无需能源 型
批准文号：国械注进20153152422
规 格：以色列BIG
生产厂家：PS Medical
主要成分：生 产 厂 家：PS Medical 产 地：以色列 重 量：80g 原 理：纯机械，无需能源 型
产品简介：生 产 厂 家：PS Medical 产 地：以色列 重 量：80g 原 理：纯机械，无需能源 型 号：成人和儿童 主 要 用 途：急救中，迅速建立输液通道，进行补液 结构及组成：由针筒、弹簧、套管针针筒护套、套管针(针管和针芯)和安全阀组成。采用伽马辐射灭菌。一次性使用。 适用范围：适用于在紧急情况下迅速建立骨内输送通道,
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国EZ-IO骨髓输液通路用钻G3 Power Driver 招标授权
批准文号：国械注进20173216903
规 格：9058
生产厂家：ARROW
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
批准文号：国械注进20173216903
规 格：9058
生产厂家：ARROW
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
产品简介：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接上输液装置，将液体源源不断的输入体内。 1、使用电动驱动器，穿刺时间不超过10秒；手动穿刺，穿刺时间不超过30秒。 2、穿刺后固定牢固、平稳。 3、几秒钟内药物即可到达中心循环系统。 4、静脉可以输注的液体、药品和血液
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国Mediwiss敏筛过敏原检测仪C1 过敏原检测仪 招标授权
批准文号：国械注进20172401538
规 格：C1
生产厂家：Mediwiss
主要成分：系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原
批准文号：国械注进20172401538
规 格：C1
生产厂家：Mediwiss
主要成分：系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原
产品简介：系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛?过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法，结合生物素亲和素放大系统，检测人血清中过敏原特异性IgE抗体（sIgE）。每条测试板均设有阳性质控，严格保证系统的检测质量，配套专用敏筛?过敏原检测仪进
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商西班牙SCA全自动精子质量分析仪 招标授权
批准文号：国械注进20172706052
规 格：SCA-H-01
生产厂家：西班牙SCA
主要成分：产品简介：SCA精子质量分析系统是根据世界卫生组织标准来对人的精子样品提供一个客观定量分析的计算机自动精液分析系统。全部数据均由SCA系统在临床环境下所得，而且也具有更为详细的数据
批准文号：国械注进20172706052
规 格：SCA-H-01
生产厂家：西班牙SCA
主要成分：产品简介：SCA精子质量分析系统是根据世界卫生组织标准来对人的精子样品提供一个客观定量分析的计算机自动精液分析系统。全部数据均由SCA系统在临床环境下所得，而且也具有更为详细的数据
产品简介：产品简介：SCA精子质量分析系统是根据世界卫生组织标准来对人的精子样品提供一个客观定量分析的计算机自动精液分析系统。全部数据均由SCA系统在临床环境下所得，而且也具有更为详细的数据输出来适合不同的研究使用。 本分析系统提供的自动图像分析结果客观准确度高，重复性好，这些在人工精液分析中是没有办法实现的，所有的分析数据处理迅速，而且使用SCA软件使结果容易管理和输出。 本分析系统的基本硬件包括一
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国HamiltonThorne IVOS II全自动精子分析仪 招标授权
批准文号：国械注进20162400038
规 格：HamiltonThorne IVOS II
生产厂家：HamiltonThorne
主要成分：全自动分析系统，显微镜、电脑、及分析系统全部密闭一体，减少外界环境影响； 光学系统：采用内置式负相差显微光学系统, 内含10X负相差物镜； 成像类型：亮场、负相差，闪光拍摄
批准文号：国械注进20162400038
规 格：HamiltonThorne IVOS II
生产厂家：HamiltonThorne
主要成分：全自动分析系统，显微镜、电脑、及分析系统全部密闭一体，减少外界环境影响； 光学系统：采用内置式负相差显微光学系统, 内含10X负相差物镜； 成像类型：亮场、负相差，闪光拍摄
产品简介：全自动分析系统，显微镜、电脑、及分析系统全部密闭一体，减少外界环境影响； 光学系统：采用内置式负相差显微光学系统, 内含10X负相差物镜； 成像类型：亮场、负相差，闪光拍摄法； 影像截取速度可达到每秒60幅，精子速度和动力学分析更精确； 配置自动加热平台，保持样本37℃； 分析画面速度：60, 30, 15, 7.5 Hz；分析画面数目：少5个，多60个；分析区域：一个至数百个；分析区域的选择方
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国麦科新生儿听力筛查仪Ero.Scan 招标授权
批准文号：国械注进20172210834
规 格：Ero.Scan
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品简介：Ero.Scan是一款适用于新生儿、儿童及成人的筛查仪，能充分满足临床医生和听力学家的需求。除了全新的外观设计愈加小巧美观，并采用了更优的算法，增加了背景噪声的容忍度，强
批准文号：国械注进20172210834
规 格：Ero.Scan
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品简介：Ero.Scan是一款适用于新生儿、儿童及成人的筛查仪，能充分满足临床医生和听力学家的需求。除了全新的外观设计愈加小巧美观，并采用了更优的算法，增加了背景噪声的容忍度，强
产品简介：产品简介：Ero.Scan是一款适用于新生儿、儿童及成人的筛查仪，能充分满足临床医生和听力学家的需求。除了全新的外观设计愈加小巧美观，并采用了更优的算法，增加了背景噪声的容忍度，强的抗干扰测试能力，在门诊、办公室及病房也可进行听力测试，显著提高了测试速度。 Ero.Scan有DPOAE/TEOAE/DPOAE+TEOAE测试协议可选，分别满足于您不同的临床需求；全中文彩色显示屏的设计，便于您学习
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国伟伦Welch Allyn Spot双目视力筛查仪VS100 招标授权
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：产品简介 Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：产品简介 Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现
产品简介：产品简介 Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的储存空间，便捷的WIFI,简单的操作，一切尽在Spot。Spot 双目视力筛查仪是一款手持便携式设备，专门用于帮助用户快速、轻松地检测从 6 个月大患者到成年患者的视力问题。Spot从1米的无威胁距离上同时筛
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国强生柯德曼Codman有创颅内压监测仪 招标授权
批准文号：国械注进20153212746
规 格：美国强生柯德曼Codman
生产厂家：美国强生柯德曼Codman
主要成分：产品简介： 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，I
批准文号：国械注进20153212746
规 格：美国强生柯德曼Codman
生产厂家：美国强生柯德曼Codman
主要成分：产品简介： 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，I
产品简介：产品简介： 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，ICP颅内压波形及数字显示；趋势分析，提供连续12-24小时 ICP数值；ICP高压报警， 如颅内压超过所设定的上限，机器即会报警，为颅脑损伤、颅内感染、中毒、颅内肿瘤等所致颅内高压病人提供了安全有效的监控。 型号、规格： 8
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国Spiegelberg颅内压监护仪
批准文号：国械注进20193072258
规 格：德国Spiegelberg
生产厂家：德国Spiegelberg
主要成分：产品简介： 一键式操作，即插即用，无需手动调零，使用非常简便。气囊式探头，360度感受压力，准确度更高；不受植入角度影响。探头纤细、柔韧，不会发生折断；探头前端光滑，质软，对
批准文号：国械注进20193072258
规 格：德国Spiegelberg
生产厂家：德国Spiegelberg
主要成分：产品简介： 一键式操作，即插即用，无需手动调零，使用非常简便。气囊式探头，360度感受压力，准确度更高；不受植入角度影响。探头纤细、柔韧，不会发生折断；探头前端光滑，质软，对
产品简介：产品简介： 一键式操作，即插即用，无需手动调零，使用非常简便。气囊式探头，360度感受压力，准确度更高；不受植入角度影响。探头纤细、柔韧，不会发生折断；探头前端光滑，质软，对血管损伤小。 探头材料为特殊的聚氨酯，安全性高，可随意弯折，不会断裂。并适用于MRI 3.0Tesla的检测。无需调零，使用简便，即插即用，缝合翼可将探头固定在头皮上，配合线圈式设计，避免探头受到牵拉移位。 可连接床旁其他监
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国康美SYSTEM-2450高频电刀 康美高频电刀 招标授权
批准文号：国械注进20173256027
规 格：SYSTEM-2450
生产厂家：美国康美
主要成分：产品简介： 操作简便，输出精准 THE SYSTEM 2450是美国CONMED电外科设备家族新推出的一款全数码高频电刀，在操作简便方面具有革命性的创新改良。THE SYS
批准文号：国械注进20173256027
规 格：SYSTEM-2450
生产厂家：美国康美
主要成分：产品简介： 操作简便，输出精准 THE SYSTEM 2450是美国CONMED电外科设备家族新推出的一款全数码高频电刀，在操作简便方面具有革命性的创新改良。THE SYS
产品简介：产品简介： 操作简便，输出精准 THE SYSTEM 2450是美国CONMED电外科设备家族新推出的一款全数码高频电刀，在操作简便方面具有革命性的创新改良。THE SYSTEM 2450外部操作简便，内部灵敏且动力强劲。 精准的动态响应输出技术 THE SYSTEM 2450采用美国CONMED精准输出技术，为临床应用大程度改进了设计。精准输出技术作用于身体组织，输出响应时间不超过10毫秒，限
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国Glidescope可视视频喉镜 招标授权 进口可视喉镜
批准文号：国械注进20142225951
规 格：美国Glidescope
生产厂家：美国Glidescope
主要成分：产品简介 Glidescope视频喉镜是一种新型的视频插管系统，其镜片前端安装一个高清晰度防雾摄像头，并由两个发光二极管提供光线和对比度，通过光缆将图像传递并放大至7英寸的液
批准文号：国械注进20142225951
规 格：美国Glidescope
生产厂家：美国Glidescope
主要成分：产品简介 Glidescope视频喉镜是一种新型的视频插管系统，其镜片前端安装一个高清晰度防雾摄像头，并由两个发光二极管提供光线和对比度，通过光缆将图像传递并放大至7英寸的液
产品简介：产品简介 Glidescope视频喉镜是一种新型的视频插管系统，其镜片前端安装一个高清晰度防雾摄像头，并由两个发光二极管提供光线和对比度，通过光缆将图像传递并放大至7英寸的液晶显示器上。 用途： 1、视频喉镜主要适用于需行手术治疗或紧急抢救的头颈部活动受限（如颈椎损伤、环枢关节脱位）、口腔颌面外伤、外伤或烧伤后张口受限（但张口度大于18mm）以及声门位置较高的困难气道患者。 2、引导经鼻快速气管
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美敦力单腔临时起搏器PACE T10 招标授权
批准文号：国械注进20183122693
规 格：T10
生产厂家：德国美敦力
主要成分：产品简介： 起搏功能更合理,更先进 1.更多起搏模式可以选择 2.起搏频率调整的步长合理,调整步长为2跳,提供更多的起搏心跳选择 3.感知灵敏度范围更大,一次手术成功率
批准文号：国械注进20183122693
规 格：T10
生产厂家：德国美敦力
主要成分：产品简介： 起搏功能更合理,更先进 1.更多起搏模式可以选择 2.起搏频率调整的步长合理,调整步长为2跳,提供更多的起搏心跳选择 3.感知灵敏度范围更大,一次手术成功率
产品简介：产品简介： 起搏功能更合理,更先进 1.更多起搏模式可以选择 2.起搏频率调整的步长合理,调整步长为2跳,提供更多的起搏心跳选择 3.感知灵敏度范围更大,一次手术成功率高 4.不应期可以调整,减少起搏器文氏现象发生 更可靠的安全性 1.多种故障报警提示功能 2.起搏输出高达20伏,提供更大输出,增加安全 3.紧急情况下一键式的紧急起搏模式 4.较普通内置电容提供的几十秒的时间相比，独有内置式大
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国醒脉通Ⅳ电痉挛治疗仪 招标授权 电休克治疗仪
批准文号：国械注进20193092401
规 格：美国醒脉通Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通Ⅳ
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
批准文号：国械注进20193092401
规 格：美国醒脉通Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通Ⅳ
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
产品简介：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的抑郁症精神病患者的治疗，在同类仪器中占有约70％的市场额，国内有700余台在使用。 2、醒脉通IV型电痉挛治疗仪的操作方式为一键飞梭，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成，内置了至少7个预设的治疗
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商瑞士EMS体外冲击波治疗仪Swiss DolorClast Classic 招标授权
批准文号：国械注进20162260355
规 格：Swiss DolorClast Classic
生产厂家：瑞士EMS
主要成分：冲击波的特点： 1.瑞士高品质机械精加工 2.ESWT放散状体外冲击波的专利设计 3.高/低能量两款手柄选择 4.多种规格冲击头选择 5.手柄带有计数器 6.手柄冲
批准文号：国械注进20162260355
规 格：Swiss DolorClast Classic
生产厂家：瑞士EMS
主要成分：冲击波的特点： 1.瑞士高品质机械精加工 2.ESWT放散状体外冲击波的专利设计 3.高/低能量两款手柄选择 4.多种规格冲击头选择 5.手柄带有计数器 6.手柄冲
产品简介：冲击波的特点： 1.瑞士高品质机械精加工 2.ESWT放散状体外冲击波的专利设计 3.高/低能量两款手柄选择 4.多种规格冲击头选择 5.手柄带有计数器 6.手柄冲击头可伸缩，带压力刻度 冲击波的物理特性： 空化效应—在人体组织中传导时，一些微小气泡会产生微喷射流，并伴有气泡体积急速膨大的现象，产生空化效应。有利于疏通闭塞的微细血管，使受冲击部位微循环加速，改善局部血液循环，松解软组织粘连。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国MOBIL24小时动态血压监测仪Mobil-O-Graph NG 招标授权
批准文号：国械注进20162212741
规 格：Mobil-O-Graph NG
生产厂家：德国MOBIL
主要成分：德国24小时动态血压监测仪(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能实时记录血压值，准确、实效帮助医生诊断高血压，剔除假性高血压，白大衣血压，有效制定治疗方案，药
批准文号：国械注进20162212741
规 格：Mobil-O-Graph NG
生产厂家：德国MOBIL
主要成分：德国24小时动态血压监测仪(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能实时记录血压值，准确、实效帮助医生诊断高血压，剔除假性高血压，白大衣血压，有效制定治疗方案，药
产品简介：德国24小时动态血压监测仪(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能实时记录血压值，准确、实效帮助医生诊断高血压，剔除假性高血压，白大衣血压，有效制定治疗方案，药物评价，平稳地控制病人血压。 技术特点： 1. 振荡示波的原理，充放气迅速，噪音低。 2. 逆向充气逻辑反馈，袖带的充气压力仅比被测量者本身收缩压不超过5mmHg,提高病人的舒适感。 3. 可暂时中断测试，重新
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国麦科客观听力测试仪MB11 招标授权 麦科客观听力测试仪
批准文号：国械注进20172210839
规 格：MB11
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品简介：快速自动ABR测试，几秒内即可有测试结果 一体化电极模块的贝尔风探头，绿色环保，无需电极消耗品 CE-Chirp刺激声，速率快于 Click 刺激声(Elberl
批准文号：国械注进20172210839
规 格：MB11
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品简介：快速自动ABR测试，几秒内即可有测试结果 一体化电极模块的贝尔风探头，绿色环保，无需电极消耗品 CE-Chirp刺激声，速率快于 Click 刺激声(Elberl
产品简介：产品简介：快速自动ABR测试，几秒内即可有测试结果 一体化电极模块的贝尔风探头，绿色环保，无需电极消耗品 CE-Chirp刺激声，速率快于 Click 刺激声(Elberling et. al. 2007) 自动皮肤阻抗检测 数据跟踪功能 刺激声强 35 dBnHL USB连接供电和数据传输 特点： 几秒之内即可筛查 MAICO MB 11 BERAphone对新生儿做自动ABR筛查测试 测试使
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国GSI 70听力筛查仪 招标授权
批准文号：国食药监械(进)字2014第2210025号
规 格：美国GSI70
生产厂家：美国GSI
主要成分：特点/功能： 多种诊断与筛查配置 10国语言操作界面 清晰直观彩色显示屏 功能强大的畸变产物耳声发射测试，12种频率可选,可达12kHz 250次测试数据存储
批准文号：国食药监械(进)字2014第2210025号
规 格：美国GSI70
生产厂家：美国GSI
主要成分：特点/功能： 多种诊断与筛查配置 10国语言操作界面 清晰直观彩色显示屏 功能强大的畸变产物耳声发射测试，12种频率可选,可达12kHz 250次测试数据存储
产品简介：特点/功能： 多种诊断与筛查配置 10国语言操作界面 清晰直观彩色显示屏 功能强大的畸变产物耳声发射测试，12种频率可选,可达12kHz 250次测试数据存储可选 全彩色测试报告，快速热敏打印可选 耳声发射探头免清洁 很多医院选用了美国GSI公司的GSI 70新生儿自动耳声发射听力筛查仪，主要原因是它在速度、安全和准确性方面能满足他们的要求。GSI 70是新生儿或需要特别照顾的婴幼儿护理
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国Vitalstim5900吞咽障碍治疗仪 招标授权 5900吞咽障碍治疗仪
批准文号：国械注进20152260141
规 格：美国Vitalstim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备
批准文号：国械注进20152260141
规 格：美国Vitalstim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备
产品简介：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备。该设备通过将靶刺激（电刺激）与专业电极帖法相结合，刺激完整的外周运动神经来激活肌肉，达到强化无力肌肉，帮助恢复运动控制的治疗目的。同时此款神经和肌肉刺激理疗仪也是经过美国FDA注册、中国CFDA认证的吞咽障碍理疗仪，严
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商以色列SQA-V全自动精子质量分析仪 招标授权
批准文号：国械注进20162400214
规 格：以色列SQA-V
生产厂家：以色列EMS
主要成分：产品简介： 开启精液分析的新时代--- 全自动精子质量分析仪 WHO推荐的仪器检测标准 自动化 仪器开机自检,全自动检测,无人工计数高精度,高效率,正常样品测量
批准文号：国械注进20162400214
规 格：以色列SQA-V
生产厂家：以色列EMS
主要成分：产品简介： 开启精液分析的新时代--- 全自动精子质量分析仪 WHO推荐的仪器检测标准 自动化 仪器开机自检,全自动检测,无人工计数高精度,高效率,正常样品测量
产品简介：产品简介： 开启精液分析的新时代--- 全自动精子质量分析仪 WHO推荐的仪器检测标准 自动化 仪器开机自检,全自动检测,无人工计数高精度,高效率,正常样品测量时间75秒 标准化 大样本量检测,降低样本误差及抽样误差 新技术,新理念 通过光电技术,计算机技术检测,与传统手工显微镜及CASA技术相比,SQA-V展现良好的重复性和准确度 技术参数 系统：全自动分析系统、一体机。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP 招标授权
批准文号：京械注准20152210394
规 格：DMS-ABP
生产厂家：美国迪姆
主要成分：美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP产品参数： 记录时间：不小于24小 记录间隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可调 测量方法：逐步释压震荡测
批准文号：京械注准20152210394
规 格：DMS-ABP
生产厂家：美国迪姆
主要成分：美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP产品参数： 记录时间：不小于24小 记录间隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可调 测量方法：逐步释压震荡测
产品简介：美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP产品参数：
记录时间：不小于24小
记录间隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可调
测量方法：逐步释压震荡测量法
存储媒介：非易失性闪光存储器
液晶显示：显示收缩压、舒张压、脉搏以及工作状态信息。
电脑接口：RS232
尺寸：120mm×83mm×32mm
重量：270g含电池
电源：2×AA
美国迪姆动态血压监
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国敏筛过敏原检测仪C1 招标授权 敏筛过敏原检测仪
批准文号：国械注进20172221539
规 格：C1
生产厂家：德国敏筛
主要成分：系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原
批准文号：国械注进20172221539
规 格：C1
生产厂家：德国敏筛
主要成分：系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原
产品简介：系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛?过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法，结合生物素亲和素放大系统，检测人血清中过敏原特异性IgE抗体（sIgE）。每条测试板均设有阳性质控，严格保证系统的检测质量，配套专用敏筛?过敏原检测仪进
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商以色列SQA-V全自动精子质量分析仪 招标授权
批准文号：国械注进20162400213
规 格：以色列SQA-V
生产厂家：以色列SQA-V
主要成分：开启精液分析的新时代---（可招标授权） 全自动精子质量分析仪 WHO推荐的仪器检测标准 自动化 仪器开机自检,全自动检测,无人工计数高精度,高效率,正常样品测量时间7
批准文号：国械注进20162400213
规 格：以色列SQA-V
生产厂家：以色列SQA-V
主要成分：开启精液分析的新时代---（可招标授权） 全自动精子质量分析仪 WHO推荐的仪器检测标准 自动化 仪器开机自检,全自动检测,无人工计数高精度,高效率,正常样品测量时间7
产品简介：开启精液分析的新时代---（可招标授权）
全自动精子质量分析仪
WHO推荐的仪器检测标准
自动化
仪器开机自检,全自动检测,无人工计数高精度,高效率,正常样品测量时间75秒
标准化
大样本量检测,降低样本误差及抽样误差
新技术,新理念
通过光电技术,计算机技术检测,与传统手工显微镜及CASA技术相比,SQA-V展现良好的重复性和准确度
技术参数
系统：全自动分析系统、一体机
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商西班牙SCA全自动精子质量分析仪 招标授权
批准文号：国械注进20172706051
规 格：西班牙SCA
生产厂家：西班牙SCA
主要成分：产品简介：SCA精子质量分析系统是根据世界卫生组织标准来对人的精子样品提供一个客观定量分析的计算机自动精液分析系统。全部数据均由SCA系统在临床环境下所得，而且也具有更为详细的数据
批准文号：国械注进20172706051
规 格：西班牙SCA
生产厂家：西班牙SCA
主要成分：产品简介：SCA精子质量分析系统是根据世界卫生组织标准来对人的精子样品提供一个客观定量分析的计算机自动精液分析系统。全部数据均由SCA系统在临床环境下所得，而且也具有更为详细的数据
产品简介：产品简介：SCA精子质量分析系统是根据世界卫生组织标准来对人的精子样品提供一个客观定量分析的计算机自动精液分析系统。全部数据均由SCA系统在临床环境下所得，而且也具有更为详细的数据输出来适合不同的研究使用。（可招标授权！）
本分析系统提供的自动图像分析结果客观准确度高，重复性好，这些在人工精液分析中是没有办法实现的，所有的分析数据处理迅速，而且使用SCA软件使结果容易管理和输出。
本分析系
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国HamiltonThorne IVOS II全自动精子分析仪 招标授权
批准文号：国械注进20162400039
规 格：美国HamiltonThorne IVOS II
生产厂家：美国Hamilton
主要成分：全自动分析系统，显微镜、电脑、及分析系统全部密闭一体，减少外界环境影响；（可招标授权！） 光学系统：采用内置式负相差显微光学系统, 内含10X负相差物镜； 成像类型：亮场、
批准文号：国械注进20162400039
规 格：美国HamiltonThorne IVOS II
生产厂家：美国Hamilton
主要成分：全自动分析系统，显微镜、电脑、及分析系统全部密闭一体，减少外界环境影响；（可招标授权！） 光学系统：采用内置式负相差显微光学系统, 内含10X负相差物镜； 成像类型：亮场、
产品简介：全自动分析系统，显微镜、电脑、及分析系统全部密闭一体，减少外界环境影响；（可招标授权！）
光学系统：采用内置式负相差显微光学系统, 内含10X负相差物镜；
成像类型：亮场、负相差，闪光拍摄法；
影像截取速度可达到每秒60幅，精子速度和动力学分析更精确；
配置自动加热平台，保持样本37℃；
分析画面速度：60, 30, 15, 7.5 Hz；分析画面数目：少5个，多60个；分析区域：一
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国醒脉通Ⅳ电痉挛治疗仪 电休克治疗仪 招标授权
批准文号：国械注进20193092400
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
批准文号：国械注进20193092400
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
产品简介：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的抑郁症精神病患者的治疗，在同类仪器中占有约70％的市场额，国内有700余台在使用。全国可招标授权！
2、醒脉通IV型电痉挛治疗仪的操作方式为一键飞梭，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成，内
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商瑞士EMS体外冲击波治疗仪Swiss DolorClast Smart 招标授权
批准文号：国械注进20192092058
规 格：Swiss DolorClast Smart
生产厂家：瑞士EMS
主要成分：产品简介： 简洁，通用，经济便捷，智能 SWISS DOLORCLAST? SMART 应用于肌肉骨骼疼痛 原创Swiss DolorClast?疗法 全新触摸屏设计
批准文号：国械注进20192092058
规 格：Swiss DolorClast Smart
生产厂家：瑞士EMS
主要成分：产品简介： 简洁，通用，经济便捷，智能 SWISS DOLORCLAST? SMART 应用于肌肉骨骼疼痛 原创Swiss DolorClast?疗法 全新触摸屏设计
产品简介：产品简介：
简洁，通用，经济便捷，智能
SWISS DOLORCLAST? SMART 应用于肌肉骨骼疼痛
原创Swiss DolorClast?疗法
全新触摸屏设计
超轻主机，便于移动使用
适应症：
1 网球肘
外上髁炎 肱骨radialis
2 颈部触发点治疗
3 肩峰下疼痛综合征
肩部钙化性肌腱炎
4 高尔夫球肘
肱骨内上髁炎
5 特异性腰背疼痛和根性综合
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商瑞士EMS体外冲击波治疗仪Swiss DolorClast Classic 招标授权
批准文号：国械注进20162090354
规 格：Swiss DolorClast Classic
生产厂家：瑞士EMS
主要成分：冲击波的特点： 1.瑞士高品质机械精加工 2.ESWT放散状体外冲击波的专利设计 3.高/低能量两款手柄选择 4.多种规格冲击头选择 5.手柄带有计数器 6.手柄冲
批准文号：国械注进20162090354
规 格：Swiss DolorClast Classic
生产厂家：瑞士EMS
主要成分：冲击波的特点： 1.瑞士高品质机械精加工 2.ESWT放散状体外冲击波的专利设计 3.高/低能量两款手柄选择 4.多种规格冲击头选择 5.手柄带有计数器 6.手柄冲
产品简介：冲击波的特点：
1.瑞士高品质机械精加工
2.ESWT放散状体外冲击波的专利设计
3.高/低能量两款手柄选择
4.多种规格冲击头选择
5.手柄带有计数器
6.手柄冲击头可伸缩，带压力刻度
冲击波的物理特性：
空化效应—在人体组织中传导时，一些微小气泡会产生微喷射流，并伴有气泡体积急速膨大的现象，产生空化效应。有利于疏通闭塞的微细血管，使受冲击部位微循环加速，改善局部血液循环，松
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商瑞士Storz体外冲击波治疗仪MP50 招标授权
批准文号：国械注进20172267057
规 格：MP50
生产厂家：瑞士Storz
主要成分：产品简介 冲击波是一种通过物理学机制介质（空气或液体）传导的机械性脉冲压强波，它通过改变伤患处的化学环境、破坏疼痛受体的、诱发内腓肽产生等，达到镇痛目的。临床广泛应用于顽
批准文号：国械注进20172267057
规 格：MP50
生产厂家：瑞士Storz
主要成分：产品简介 冲击波是一种通过物理学机制介质（空气或液体）传导的机械性脉冲压强波，它通过改变伤患处的化学环境、破坏疼痛受体的、诱发内腓肽产生等，达到镇痛目的。临床广泛应用于顽
产品简介：产品简介
冲击波是一种通过物理学机制介质（空气或液体）传导的机械性脉冲压强波，它通过改变伤患处的化学环境、破坏疼痛受体的、诱发内腓肽产生等，达到镇痛目的。临床广泛应用于顽固性、慢性疼痛的治疗。多应用于:肌肉松解、肌腱损伤、组织钙化;也可用于激痛点疗法和针灸疗法.
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪 招标授权
批准文号：国械注进20132263343
规 格：VOCASTIM-MASTER
生产厂家：德国菲兹曼
主要成分：产品简介：吞咽言语诊治仪 Vocastim-master具有诊断，治疗，言语训练和吞咽功能统计分析四个系统，是专业治疗吞咽言语困难的仪器。 产品特点： *通过把治疗电极放置
批准文号：国械注进20132263343
规 格：VOCASTIM-MASTER
生产厂家：德国菲兹曼
主要成分：产品简介：吞咽言语诊治仪 Vocastim-master具有诊断，治疗，言语训练和吞咽功能统计分析四个系统，是专业治疗吞咽言语困难的仪器。 产品特点： *通过把治疗电极放置
产品简介：产品简介：吞咽言语诊治仪 Vocastim-master具有诊断，治疗，言语训练和吞咽功能统计分析四个系统，是专业治疗吞咽言语困难的仪器。
产品特点：
*通过把治疗电极放置于患者颈部，仪器输出中低频电流，对和吞咽言语功能有关的神经肌肉进行神经肌肉电声刺激，从而改善吞咽肌，构音肌的功能,达到治疗效果。
*针对和言语吞咽功能有关的神经肌肉进行电诊断（调节商），
*根据诊断结果仪器会自动生成
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国Vitalstim5900吞咽障碍治疗仪 招标授权
批准文号：国械注进20212090144
规 格：Vitalstim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备
批准文号：国械注进20212090144
规 格：Vitalstim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备
产品简介：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备。该设备通过将靶刺激（电刺激）与专业电极帖法相结合，刺激完整的外周运动神经来激活肌肉，达到强化无力肌肉，帮助恢复运动控制的治疗目的。同时此款神经和肌肉刺激理疗仪也是经过美国FDA注册、中国CFDA认证的吞咽障碍理疗仪，严
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国DJO吞咽障碍治疗仪5951型 招标授权
批准文号：国械注进20212090144
规 格：5951型
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO吞咽障碍治疗仪5951型介绍： 美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款用于吞咽障碍治疗的设备。 一、美国DJO吞咽障碍治疗仪5951型临床应用：
批准文号：国械注进20212090144
规 格：5951型
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO吞咽障碍治疗仪5951型介绍： 美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款用于吞咽障碍治疗的设备。 一、美国DJO吞咽障碍治疗仪5951型临床应用：
产品简介：美国DJO吞咽障碍治疗仪5951型介绍：
美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款用于吞咽障碍治疗的设备。
一、美国DJO吞咽障碍治疗仪5951型临床应用：
神经和肌肉刺激理疗仪又称吞咽障碍理疗仪，主要用于治疗神经性吞咽障碍。
引起吞咽障碍的常见疾病：
脑卒中、封闭性颅脑损伤、头部损伤、脑干和颅神经损伤、颈椎损伤、前颈椎消融术、神经进行性退变、阿兹海默症、帕金森
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商比利时Gymna便携式体外冲击波治疗仪ShockMaster300 招标授权
批准文号：国械注进20152090899
规 格：ShockMaster300
生产厂家：比利时Gymna
主要成分：ShockMaster 300工作原理： 比利时纯进口 ShockMaster 300把能量传递给传导子， 这些发射式冲击波发散开，然后被所要治疗的部位吸收，从而达到良好的治
批准文号：国械注进20152090899
规 格：ShockMaster300
生产厂家：比利时Gymna
主要成分：ShockMaster 300工作原理： 比利时纯进口 ShockMaster 300把能量传递给传导子， 这些发射式冲击波发散开，然后被所要治疗的部位吸收，从而达到良好的治
产品简介：ShockMaster 300工作原理：
比利时纯进口 ShockMaster 300把能量传递给传导子， 这些发射式冲击波发散开，然后被所要治疗的部位吸收，从而达到良好的治疗效果！
V-ACTOR震动技术：
? 刺激震动作为一种减轻肌肉紧张和消除激痛点的非药物性的治疗方法被公认为是一种科学的治疗方法，震动治疗加快了在结缔组织细胞外基质的血液和淋巴循环和刺激新陈代谢活动，V-ACTOR很
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商比利时Gymna体外冲击波治疗仪ShockMaster500 招标授权
批准文号：国械注进20202091502
规 格：ShockMaster500
生产厂家：比利时Gymna
主要成分：设备介绍： 标准版型号 ShockMaster 500-I ╚单通道/一把冲击波发射治疗手柄，3个传导子，含一个震动传导子╝ 豪华版型号 ShockMaster 500-I
批准文号：国械注进20202091502
规 格：ShockMaster500
生产厂家：比利时Gymna
主要成分：设备介绍： 标准版型号 ShockMaster 500-I ╚单通道/一把冲击波发射治疗手柄，3个传导子，含一个震动传导子╝ 豪华版型号 ShockMaster 500-I
产品简介：设备介绍：
标准版型号 ShockMaster 500-I ╚单通道/一把冲击波发射治疗手柄，3个传导子，含一个震动传导子╝
豪华版型号 ShockMaster 500-II ╚双通道/两把冲击波发射治疗手柄，7个传导子，含一个震动传导子╝
比利时纯进口 ShockMaster 500 可以装配不同的传导子作治疗。而且ShockMaster 500-II 支援同时连接两把冲击波发射治疗手
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国Vista AVS周围血管诊断系统 招标授权
批准文号：国械注进20172235125
规 格：美国Vista AVS
生产厂家：美国Vista AVS
主要成分：美国Summit公司具有三十年生产、研发多普勒血管检查设备的历史，其产品Vista AVS是目前针对PAD诊断和ABI检查的实用工具。Vista AVS特有的体位高度校准技术，使其
批准文号：国械注进20172235125
规 格：美国Vista AVS
生产厂家：美国Vista AVS
主要成分：美国Summit公司具有三十年生产、研发多普勒血管检查设备的历史，其产品Vista AVS是目前针对PAD诊断和ABI检查的实用工具。Vista AVS特有的体位高度校准技术，使其
产品简介：美国Summit公司具有三十年生产、研发多普勒血管检查设备的历史，其产品Vista AVS是目前针对PAD诊断和ABI检查的实用工具。Vista AVS特有的体位高度校准技术，使其可以进行坐姿ABI检查，手柄控制器和全自动充放气系统也使得检查更加便利。
周围动脉疾病（PAD）诊断
PAD是一种常见的疾病，PAD发展到后期会出现典型的间歇性跛行或静息痛症状，继续发展则会引起下肢溃疡、感染、坏
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商以色列BIG胫骨骨髓腔内输液训练套装
批准文号：国械注进20152210628
规 格：以色列BIG
生产厂家：以色列BIG
主要成分：胫骨骨内输液训练系统 1、采用高分子材料，肤质仿真度高，解剖标志明显，训练穿刺针采用机械弹射机制，无须分拆，无须电源，触发弹射。针头和穿刺针触发装置为一体化设计，满足便携和快速
批准文号：国械注进20152210628
规 格：以色列BIG
生产厂家：以色列BIG
主要成分：胫骨骨内输液训练系统 1、采用高分子材料，肤质仿真度高，解剖标志明显，训练穿刺针采用机械弹射机制，无须分拆，无须电源，触发弹射。针头和穿刺针触发装置为一体化设计，满足便携和快速
产品简介：胫骨骨内输液训练系统
1、采用高分子材料，肤质仿真度高，解剖标志明显，训练穿刺针采用机械弹射机制，无须分拆，无须电源，触发弹射。针头和穿刺针触发装置为一体化设计，满足便携和快速应用要求。
2、对应不同的穿刺深度时，可以直接旋转调节穿刺装置，无须更换针头型号。
3、穿刺针具有安全栓，取下安全栓才能触发操作。
4、训练针具有穿刺进针方向指导箭头标识。
5、重置装置：穿刺系统可反复使用；系统
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商意大利科时迈Pony FX便携式肺功能仪 招标授权
批准文号：国械注进20172211061
规 格：意大利科时迈Pony FX
生产厂家：意大利科时迈Pony FX
主要成分：功能介绍： 可广泛应用于墙壁压缩式空气及氧气或小型压缩雾化泵的雾化治疗。 应用于医院墙壁压缩式空气雾化。 独特的喷雾瓶内部结构设计使墙壁雾化的效果也能达到小型空气压缩泵所
批准文号：国械注进20172211061
规 格：意大利科时迈Pony FX
生产厂家：意大利科时迈Pony FX
主要成分：功能介绍： 可广泛应用于墙壁压缩式空气及氧气或小型压缩雾化泵的雾化治疗。 应用于医院墙壁压缩式空气雾化。 独特的喷雾瓶内部结构设计使墙壁雾化的效果也能达到小型空气压缩泵所
产品简介：功能介绍：
可广泛应用于墙壁压缩式空气及氧气或小型压缩雾化泵的雾化治疗。
应用于医院墙壁压缩式空气雾化。
独特的喷雾瓶内部结构设计使墙壁雾化的效果也能达到小型空气压缩泵所能达到的高效治疗。
应用于医院为病房配备的小型空气压缩泵。
国际化标准的结构化设计，使其可以兼容欧美等国际上所有品牌的小型空气压缩雾化泵。
应用于家庭长期雾化治疗的成人患者。
经济实惠的价格使任何家庭都能轻松选择
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国Mediwiss敏筛过敏原检测仪C1 过敏原定量检测系统
批准文号：国械注进20172221539
规 格：C1
生产厂家：德国Mediwiss敏筛
主要成分：
批准文号：国械注进20172221539
规 格：C1
生产厂家：德国Mediwiss敏筛
主要成分：
产品简介：系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛?过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法，结合生物素亲和素放大系统，检测人血清中过敏原特异性IgE抗体（sIgE）。每条测试板均设有阳性质控，严格保证系统的检测质量，配套专用敏筛?过敏原检测仪进
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国MOBIL24小时动态血压监测仪Mobil-O-Graph NG 招标授权
批准文号：国械注进20162212740
规 格：Mobil-O-Graph NG
生产厂家：德国MOBIL
主要成分：德国24小时动态血压监测仪(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能实时记录血压值，准确、实效帮助医生诊断高血压，剔除假性高血压，白大衣血压，有效制定治疗方案，药
批准文号：国械注进20162212740
规 格：Mobil-O-Graph NG
生产厂家：德国MOBIL
主要成分：德国24小时动态血压监测仪(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能实时记录血压值，准确、实效帮助医生诊断高血压，剔除假性高血压，白大衣血压，有效制定治疗方案，药
产品简介：德国24小时动态血压监测仪(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能实时记录血压值，准确、实效帮助医生诊断高血压，剔除假性高血压，白大衣血压，有效制定治疗方案，药物评价，平稳地控制病人血压。
技术特点：
1. 振荡示波的原理，充放气迅速，噪音低。
2. 逆向充气逻辑反馈，袖带的充气压力仅比被测量者本身收缩压不超过5mmHg,提高病人的舒适感。
3. 可暂时中断测试，
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国Mobil动态血压监测仪Mobil-O-Graph PWA 招标授权
批准文号：国械注进20162212740
规 格：Mobil-O-Graph PWA
生产厂家：德国Mobil
主要成分：动态血压监测新指标（评估年龄） 脉搏分析波（PWA）：评估心血管系统功能的指标 中心动脉压（CBP）：准确的反映左心室、冠脉及脑血管的负荷情况 反射增强指数（AIx）：量
批准文号：国械注进20162212740
规 格：Mobil-O-Graph PWA
生产厂家：德国Mobil
主要成分：动态血压监测新指标（评估年龄） 脉搏分析波（PWA）：评估心血管系统功能的指标 中心动脉压（CBP）：准确的反映左心室、冠脉及脑血管的负荷情况 反射增强指数（AIx）：量
产品简介：动态血压监测新指标（评估年龄）
脉搏分析波（PWA）：评估心血管系统功能的指标
中心动脉压（CBP）：准确的反映左心室、冠脉及脑血管的负荷情况
反射增强指数（AIx）：量化反映动脉系统的总体弹性
心输出量（CO）：评价循环系统效率高低的重要指标
脉搏波传输速度（PWV）：评估动脉僵硬的重要指标
血管外周血压
中心动脉压
心排量
血管外周阻力
增强指数
增强血压
反射系数
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商迪姆动态心电记录器DMS300-4A 招标授权
批准文号：京械注准20152210394
规 格：DMS300-4A
生产厂家：美国迪姆
主要成分：功能: 3导12导联根据导联线自动识别； USB 2.0高速回放； 支持电话心电图传输； 特殊事件按钮、心电采集指示灯； 标准12导导联线； 支持晚电位数据采集；
批准文号：京械注准20152210394
规 格：DMS300-4A
生产厂家：美国迪姆
主要成分：功能: 3导12导联根据导联线自动识别； USB 2.0高速回放； 支持电话心电图传输； 特殊事件按钮、心电采集指示灯； 标准12导导联线； 支持晚电位数据采集；
产品简介：功能:
3导12导联根据导联线自动识别；
USB 2.0高速回放；
支持电话心电图传输；
特殊事件按钮、心电采集指示灯；
标准12导导联线；
支持晚电位数据采集；
支持向量心电数据采集；
PDA实时查看心电图质量。
记录时间：多天
存储容量：1G
供电：1×AAA电池
国际技术标准
1. 美国FDA认证
2. 德国莱茵ISO13485 质量管理体系认证
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商迪姆动态血压监测仪DMS-ABP 招标授权
批准文号：京械注准20152210394
规 格：DMS-ABP
生产厂家：美国迪姆
主要成分：美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP产品参数： 记录时间：不小于24小 记录间隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可调 测量方法：逐步释压震荡测
批准文号：京械注准20152210394
规 格：DMS-ABP
生产厂家：美国迪姆
主要成分：美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP产品参数： 记录时间：不小于24小 记录间隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可调 测量方法：逐步释压震荡测
产品简介：美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP产品参数：
记录时间：不小于24小
记录间隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可调
测量方法：逐步释压震荡测量法
存储媒介：非易失性闪光存储器
液晶显示：显示收缩压、舒张压、脉搏以及工作状态信息。
电脑接口：RS232
尺寸：120mm×83mm×32mm
重量：270g含电池
电源：2×AA
美国迪姆动态血压监
更新时间：2024/9/7
器械名称：德国里斯特ri-cardio 24小时动态血压监测仪 招标授权
批准文号：国械注进20152210436
规 格：德国里斯特ri-cardio
生产厂家：德国里斯特ri-cardio
主要成分：德国里斯特24小时动态血压监测仪ri-cardio血压监测技术以临床公认的三项国际标准认证基准： -英国高血压协会认证（BHS） -欧盟高血压协会认证（EHS） -美国医
批准文号：国械注进20152210436
规 格：德国里斯特ri-cardio
生产厂家：德国里斯特ri-cardio
主要成分：德国里斯特24小时动态血压监测仪ri-cardio血压监测技术以临床公认的三项国际标准认证基准： -英国高血压协会认证（BHS） -欧盟高血压协会认证（EHS） -美国医
产品简介：德国里斯特24小时动态血压监测仪ri-cardio血压监测技术以临床公认的三项国际标准认证基准：
-英国高血压协会认证（BHS）
-欧盟高血压协会认证（EHS）
-美国医疗仪器促进协会认证（AAMI）SP10
用户使用的舒适性与协调性：
1.轻便简洁设计记录盒采用一键式设计，更有锁按键的功能，使佩戴者错误操作降为零。携带者只要佩戴，无需任何操作，就可以轻松完成动态情况下的血压测量，使
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国顺泰Oscar2型24小时动态血压监测仪 招标授权
批准文号：国械注进20172216742
规 格：Oscar2型
生产厂家：美国顺泰
主要成分：卓越的性能 舒适设计、满足病人所需 · 轻巧紧凑的设计 · 运动容差技术减少了袖带再次充气次数和无效读数发生的情况 · 动态充气，使压力保持在前次收缩压测量时压力以上3
批准文号：国械注进20172216742
规 格：Oscar2型
生产厂家：美国顺泰
主要成分：卓越的性能 舒适设计、满足病人所需 · 轻巧紧凑的设计 · 运动容差技术减少了袖带再次充气次数和无效读数发生的情况 · 动态充气，使压力保持在前次收缩压测量时压力以上3
产品简介：卓越的性能
舒适设计、满足病人所需
· 轻巧紧凑的设计
· 运动容差技术减少了袖带再次充气次数和无效读数发生的情况
· 动态充气，使压力保持在前次收缩压测量时压力以上30毫米汞柱，减少了测量时间。
· 气泵工作时无噪音。
· 优质闪存确保数据不会丢失和重新进行测试的可能。
高标准的临床准确度
Oscar2是完全通过三项国际认可标准临床验证的ABPM系统：
英国高血压协会(BH
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国伟伦ABPM7100动态血压监护仪 招标授权
批准文号：国械注进20162212461
规 格：ABPM7100
生产厂家：美国伟伦
主要成分：Welch Allyn ABPM 7100 是一款易于使用的 24 小时动态血压监护仪，设计旨在避免白大褂效应引起的高血压，提供精确的睡眠血压读数，并可根据患者需要量身定制用药方案
批准文号：国械注进20162212461
规 格：ABPM7100
生产厂家：美国伟伦
主要成分：Welch Allyn ABPM 7100 是一款易于使用的 24 小时动态血压监护仪，设计旨在避免白大褂效应引起的高血压，提供精确的睡眠血压读数，并可根据患者需要量身定制用药方案
产品简介：Welch Allyn ABPM 7100 是一款易于使用的 24 小时动态血压监护仪，设计旨在避免白大褂效应引起的高血压，提供精确的睡眠血压读数，并可根据患者需要量身定制用药方案。
特点
1.无协议限制，可编程测量时间段 & 充气频率
2.采用示波技术，这是一种经过验证的自动无创血压测量的方法
3.可升级，增加中心血压和脉搏波分析功能（美国市场无法提供）
4.充气期间自动反馈逻辑为
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商丹麦国际听力计AD226 招标授权
批准文号：国械注进20142215840
规 格：AD226
生产厂家：丹麦国际听力
主要成分：产品简介:AD226是一款功能强大，而且便于携带的临床诊断型听力计。不仅可以方便地进行常规气、骨导听阈测试，还可以进行多种特殊测试。AD226可连接电脑，并可与丹麦国际听力公司的其
批准文号：国械注进20142215840
规 格：AD226
生产厂家：丹麦国际听力
主要成分：产品简介:AD226是一款功能强大，而且便于携带的临床诊断型听力计。不仅可以方便地进行常规气、骨导听阈测试，还可以进行多种特殊测试。AD226可连接电脑，并可与丹麦国际听力公司的其
产品简介：产品简介:AD226是一款功能强大，而且便于携带的临床诊断型听力计。不仅可以方便地进行常规气、骨导听阈测试，还可以进行多种特殊测试。AD226可连接电脑，并可与丹麦国际听力公司的其他听力诊断设备共享数据库系统，构成一体化听力诊断测试平台。AD226是一款轻巧便捷的诊断型听力计，适用于各基层医院、听力诊断中心和体检中心。机器小巧，方便携带，可携带外出巡诊。触摸式按键给声，可降低工作强度、方便单手操作
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国麦科MA-51听力计 招标授权
批准文号：国械注进20172213003
规 格：MA-51
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品特点： 1、品牌、类型、标准：原装进口，可便携，MDD 93/42/EEC 2、外观：新一代卓越设计、全功能型听力计，体积轻巧，符合人体工程学设计，可灵活设置多项功能，
批准文号：国械注进20172213003
规 格：MA-51
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品特点： 1、品牌、类型、标准：原装进口，可便携，MDD 93/42/EEC 2、外观：新一代卓越设计、全功能型听力计，体积轻巧，符合人体工程学设计，可灵活设置多项功能，
产品简介：产品特点：
1、品牌、类型、标准：原装进口，可便携，MDD 93/42/EEC
2、外观：新一代卓越设计、全功能型听力计，体积轻巧，符合人体工程学设计，可灵活设置多项功能，操作方便。
3、显示屏：5.7英寸高分辨率彩一体化彩色LCD高亮显示屏，可直观显示声强、频率、传感器、测试信号类型、听力图。
4、操作界面：全中文操作界面，可直观显示测试过程、纯音测试结果可设置成左右耳或单耳的格式，
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商丹麦兹达临床诊断型听力计Xeta 招标授权
批准文号：国械注进20152211605
规 格：Xeta
生产厂家：丹麦兹达
主要成分：临床诊断型听力计XETA XETA听力仪体积小，操作简便，采用全键盘设置和操作。 技术参数 频率： 气导：135-8000Hz 骨导：250-8000Hz 掩蔽：窄
批准文号：国械注进20152211605
规 格：Xeta
生产厂家：丹麦兹达
主要成分：临床诊断型听力计XETA XETA听力仪体积小，操作简便，采用全键盘设置和操作。 技术参数 频率： 气导：135-8000Hz 骨导：250-8000Hz 掩蔽：窄
产品简介：临床诊断型听力计XETA
XETA听力仪体积小，操作简便，采用全键盘设置和操作。
技术参数
频率： 气导：135-8000Hz
骨导：250-8000Hz
掩蔽：窄带噪音
强度： 气导：-10-120db HL，5db 步进
骨导：-10-70db HL，5db 步进
自动阈值测试：测试修改（升序）Hughson 与 Westake模式正常与快速模式
自动筛查结果：可选择无
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商丹麦国际听力AT235声阻抗仪 招标授权
批准文号：国械注进20192072225
规 格：AT235
生产厂家：丹麦国际听力
主要成分：全新AT235智能型中耳分析仪 声阻抗仪AT235/AT235h为4型纯音听力计、2型声阻抗仪。 丹麦国际听力声阻抗仪AT235H AT235H在AT235(老款)的基础上，
批准文号：国械注进20192072225
规 格：AT235
生产厂家：丹麦国际听力
主要成分：全新AT235智能型中耳分析仪 声阻抗仪AT235/AT235h为4型纯音听力计、2型声阻抗仪。 丹麦国际听力声阻抗仪AT235H AT235H在AT235(老款)的基础上，
产品简介：全新AT235智能型中耳分析仪
声阻抗仪AT235/AT235h为4型纯音听力计、2型声阻抗仪。
丹麦国际听力声阻抗仪AT235H
AT235H在AT235(老款)的基础上，
加配了高频探头音和更多的测试功能，
能够更好的适用于婴幼儿测试和临床测试!
新视界新境界
全新AT235采用先进的智能芯片，结合10英寸超大彩色显示屏，让您对病人的各类检查结果一目了然。
-同时显示鼓室图、声
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国麦科声阻抗仪easyTymp 招标授权
批准文号：国械注进20172217246
规 格：easyTymp
生产厂家：德国麦科
主要成分：德国麦科手持式声阻抗仪easyTymp、手持式声阻抗仪（含有快速测试鼓室图和声反射测试） · 非常快速和可靠的声阻抗测试仪 · 226Hz探测音，高频探测音1000Hz（选配）
批准文号：国械注进20172217246
规 格：easyTymp
生产厂家：德国麦科
主要成分：德国麦科手持式声阻抗仪easyTymp、手持式声阻抗仪（含有快速测试鼓室图和声反射测试） · 非常快速和可靠的声阻抗测试仪 · 226Hz探测音，高频探测音1000Hz（选配）
产品简介：德国麦科手持式声阻抗仪easyTymp、手持式声阻抗仪（含有快速测试鼓室图和声反射测试）
· 非常快速和可靠的声阻抗测试仪
· 226Hz探测音，高频探测音1000Hz（选配）
· 声反射测试频率500 Hz, 1 kHz, 2 kHz, 4 kHz
· 全自动测试-方便操作使用
· 全彩高清显示屏
· 扩展坞与耳膜盒，扩展坞与打印机
配置：
技术规格
功能
226Hz探测音
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产听力计AD104 招标授权 听力计厂家
批准文号：粤食药监械（准）字2014第2211313号
规 格：AD104
生产厂家：GDMDS
主要成分：详细信息： ★经济实惠，性价比高、精度高。可用于医院、学校、工矿企业、部队、驾校、康复中心和聋儿培训等机构进行听力情况的检查、诊断。 ★符合人类工程学设计。操作过程极为简单、直
批准文号：粤食药监械（准）字2014第2211313号
规 格：AD104
生产厂家：GDMDS
主要成分：详细信息： ★经济实惠，性价比高、精度高。可用于医院、学校、工矿企业、部队、驾校、康复中心和聋儿培训等机构进行听力情况的检查、诊断。 ★符合人类工程学设计。操作过程极为简单、直
产品简介：详细信息：
★经济实惠，性价比高、精度高。可用于医院、学校、工矿企业、部队、驾校、康复中心和聋儿培训等机构进行听力情况的检查、诊断。
★符合人类工程学设计。操作过程极为简单、直观。声音输出强度、频率和测试信息清楚地显示在LCD屏上。通过内置麦克风可与受试者交流。
★标准输出接口：气导（AC）、骨导（BC）和声场（SF），SF可以连接至自由区域扩音器或插入耳机。
★听力计带有标准的USB 2
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国麦科新生儿听力筛查仪EroScan 招标授权
批准文号：国械注进20172210833
规 格：Ero?Scan
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品简介：Ero.Scan是一款适用于新生儿、儿童及成人的筛查仪，能充分满足临床医生和听力学家的需求。除了全新的外观设计愈加小巧美观，并采用了更优的算法，增加了背景噪声的容忍度，强
批准文号：国械注进20172210833
规 格：Ero?Scan
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品简介：Ero.Scan是一款适用于新生儿、儿童及成人的筛查仪，能充分满足临床医生和听力学家的需求。除了全新的外观设计愈加小巧美观，并采用了更优的算法，增加了背景噪声的容忍度，强
产品简介：产品简介：Ero.Scan是一款适用于新生儿、儿童及成人的筛查仪，能充分满足临床医生和听力学家的需求。除了全新的外观设计愈加小巧美观，并采用了更优的算法，增加了背景噪声的容忍度，强的抗干扰测试能力，在门诊、办公室及病房也可进行听力测试，显著提高了测试速度。
Ero.Scan有DPOAE/TEOAE/DPOAE+TEOAE测试协议可选，分别满足于您不同的临床需求；全中文彩色显示屏的设计，便于您
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国GSI70听力筛查仪 招标授权
批准文号：国食药监械(进)字2014第2210025号
规 格：GSI70
生产厂家：美国GSI
主要成分：特点/功能： 多种诊断与筛查配置 10国语言操作界面 清晰直观彩色显示屏 功能强大的畸变产物耳声发射测试，12种频率可选,可达12kHz 250次测试数据存储可
批准文号：国食药监械(进)字2014第2210025号
规 格：GSI70
生产厂家：美国GSI
主要成分：特点/功能： 多种诊断与筛查配置 10国语言操作界面 清晰直观彩色显示屏 功能强大的畸变产物耳声发射测试，12种频率可选,可达12kHz 250次测试数据存储可
产品简介：特点/功能：
多种诊断与筛查配置
10国语言操作界面
清晰直观彩色显示屏
功能强大的畸变产物耳声发射测试，12种频率可选,可达12kHz
250次测试数据存储可选
全彩色测试报告，快速热敏打印可选
耳声发射探头免清洁
很多医院选用了美国GSI公司的GSI 70新生儿自动耳声发射听力筛查仪，主要原因是它在速度、安全和准确性方面能满足他们的要求。GSI 70是新生儿或需要特别
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国GSI Corti耳声发射筛查仪 招标授权
批准文号：国械注进20202070373
规 格：美国GSI Corti
生产厂家：美国GSI Corti
主要成分：一、 设备用途： 1、原装进口的听力筛查仪，便携式筛查工具，用于婴幼儿及成年人的畸变产物耳声发射（DPOAE）测量。 二、 主要特点及技术参数： 1、两个选择快速协议
批准文号：国械注进20202070373
规 格：美国GSI Corti
生产厂家：美国GSI Corti
主要成分：一、 设备用途： 1、原装进口的听力筛查仪，便携式筛查工具，用于婴幼儿及成年人的畸变产物耳声发射（DPOAE）测量。 二、 主要特点及技术参数： 1、两个选择快速协议
产品简介：一、 设备用途：
1、原装进口的听力筛查仪，便携式筛查工具，用于婴幼儿及成年人的畸变产物耳声发射（DPOAE）测量。
二、 主要特点及技术参数：
1、两个选择快速协议，DP 4S 、DP 2S
▲2、测试频率：2 kHz、3 kHz、4 kHz、5 kHz
强度：65/55 dB SPL
信噪比：6 dB
▲3、清晰直观彩色OLED显示器，测量时可看到测试进
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商丹麦尔听美听力筛查仪Type 1077 国产听力筛查仪
批准文号：沪械注准20202070105
规 格：Type 1077
生产厂家：丹麦尔听美
主要成分：产品简介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三种筛查功能、可两步完成听力筛查的设备； 高质量检测水平； 小巧、轻便； 人体工学探头设计，让您的测试更加舒适； 带有A
批准文号：沪械注准20202070105
规 格：Type 1077
生产厂家：丹麦尔听美
主要成分：产品简介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三种筛查功能、可两步完成听力筛查的设备； 高质量检测水平； 小巧、轻便； 人体工学探头设计，让您的测试更加舒适； 带有A
产品简介：产品简介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三种筛查功能、可两步完成听力筛查的设备；
高质量检测水平；
小巧、轻便；
人体工学探头设计，让您的测试更加舒适；
带有ABR探头及耦合器
双重密度耦合腔设计，测试结果更加可靠；
用户登录选项，保证数据安全性；
更低廉的维修成本；
突破性的触摸屏显示器
便捷、直观的数据测试项目；
便捷、直观的测试导航；
精细的测试及结果显示；
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商丹麦国际听力OTOREAD新生儿听力筛查仪 招标授权
批准文号：国械注进20172215159
规 格：OTOREAD
生产厂家：丹麦国际听力
主要成分：产品简介:OtoRead是一个手持式全自动快速OAE听力筛查仪，它广泛应用于新生儿、青少年和成年人听力筛查，特别适合用于医院、妇幼保健院、儿保所等单位的听力筛查工作。 功能特
批准文号：国械注进20172215159
规 格：OTOREAD
生产厂家：丹麦国际听力
主要成分：产品简介:OtoRead是一个手持式全自动快速OAE听力筛查仪，它广泛应用于新生儿、青少年和成年人听力筛查，特别适合用于医院、妇幼保健院、儿保所等单位的听力筛查工作。 功能特
产品简介：产品简介:OtoRead是一个手持式全自动快速OAE听力筛查仪，它广泛应用于新生儿、青少年和成年人听力筛查，特别适合用于医院、妇幼保健院、儿保所等单位的听力筛查工作。
功能特点：
用于从新生儿到成人的客观听力筛查测试
设计轻巧，操作灵活，便于携带（配有精美便携包）
具有超强的抗噪声干扰测试能力，在一般的环境噪音下均能顺利完成测试
测试结果准确、可靠，测试全自动进行，测试时间极短（典型
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商丹麦国际听力便携式耳声发射测试仪OtoRead 招标授权
批准文号：国械注进20172075159
规 格：OtoRead
生产厂家：丹麦国际听力
主要成分：丹麦国际听力Interacoustics 便携式耳声发射测试仪Otoread DPOAE TEOAE 新生儿、婴幼儿以及成人，实现针对全年龄段人群的耳声发射检查 日常工作，
批准文号：国械注进20172075159
规 格：OtoRead
生产厂家：丹麦国际听力
主要成分：丹麦国际听力Interacoustics 便携式耳声发射测试仪Otoread DPOAE TEOAE 新生儿、婴幼儿以及成人，实现针对全年龄段人群的耳声发射检查 日常工作，
产品简介：丹麦国际听力Interacoustics 便携式耳声发射测试仪Otoread DPOAE TEOAE
新生儿、婴幼儿以及成人，实现针对全年龄段人群的耳声发射检查
日常工作，化繁为简
OtoRead是一款手持式DPOAE和TEOAE测试设备，具备测试快速且功能全面的优点，测试对象涵盖全年龄段人群，包括新生儿、婴幼儿以及成人
新生儿听力筛查的倾心之选
提供预设的通过/转诊标准，界面设计
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国麦科客观听力测试仪MB11 招标授权
批准文号：国械注进20172210839
规 格：MB11
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品简介：快速自动ABR测试，几秒内即可有测试结果 一体化电极模块的贝尔风探头，绿色环保，无需电极消耗品 CE-Chirp刺激声，速率快于 Click 刺激声(Elberl
批准文号：国械注进20172210839
规 格：MB11
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品简介：快速自动ABR测试，几秒内即可有测试结果 一体化电极模块的贝尔风探头，绿色环保，无需电极消耗品 CE-Chirp刺激声，速率快于 Click 刺激声(Elberl
产品简介：产品简介：快速自动ABR测试，几秒内即可有测试结果
一体化电极模块的贝尔风探头，绿色环保，无需电极消耗品
CE-Chirp刺激声，速率快于 Click 刺激声(Elberling et. al. 2007)
自动皮肤阻抗检测
数据跟踪功能
刺激声强 35 dBnHL
USB连接供电和数据传输
特点：
几秒之内即可筛查
MAICO MB 11 BERAphone对新生儿做自动A
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产耳声发射筛查仪MA01 国产听力筛查仪
批准文号：粤械注准20182070983
规 格：MA01
生产厂家：GDMDS
主要成分：型号:MA01 测试方法：TEOAE OPOAE 刺激水平：60~80dB SPL 50~
批准文号：粤械注准20182070983
规 格：MA01
生产厂家：GDMDS
主要成分：型号:MA01 测试方法：TEOAE OPOAE 刺激水平：60~80dB SPL 50~
产品简介：型号:MA01
测试方法：TEOAE OPOAE
刺激水平：60~80dB SPL 50~65dB SPL
频率范围：1.5kHz~4kHz 2kHz，3kHz，4kHz，5kHz
信 噪 比：4dB 6dB
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商伟伦Welch Allyn Spot双目视力筛查仪VS100 招标授权
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：产品简介 Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：产品简介 Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现
产品简介：产品简介
Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的储存空间，便捷的WIFI,简单的操作，一切尽在Spot。Spot 双目视力筛查仪是一款手持便携式设备，专门用于帮助用户快速、轻松地检测从 6 个月大患者到成年患者的视力问题。Spot从1米的无威胁距离上同
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国德宝视Plusoptix儿童双目视力筛查仪 招标授权
批准文号：国械注进20162200026
规 格：德国德宝视Plusoptix
生产厂家：德国德宝视Plusoptix
主要成分：测量原理 Plusoptix 是一款应用红外偏心视网膜摄影技术的视力筛查仪，红外光源通过瞳孔投射到视网膜，视网膜上的光反射到瞳孔区域，在不同的屈光状态下呈现不同的图案，摄像机
批准文号：国械注进20162200026
规 格：德国德宝视Plusoptix
生产厂家：德国德宝视Plusoptix
主要成分：测量原理 Plusoptix 是一款应用红外偏心视网膜摄影技术的视力筛查仪，红外光源通过瞳孔投射到视网膜，视网膜上的光反射到瞳孔区域，在不同的屈光状态下呈现不同的图案，摄像机
产品简介：测量原理
Plusoptix 是一款应用红外偏心视网膜摄影技术的视力筛查仪，红外光源通过瞳孔投射到视网膜，视网膜上的光反射到瞳孔区域，在不同的屈光状态下呈现不同的图案，摄像机记录图案并通过计算得出球镜、柱镜和轴位等数据。相对于传统视网膜检影验光设备，该技术不需要被检者长时间的严格配合，检测过程简单、 迅速。
产品特性
1、测量距离为1米（3.3 英尺），减少婴幼儿测量时的压迫感
2、双
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商费雪派克T组合婴儿复苏器RD900AZU 招标授权
批准文号：国械注进20163543291
规 格：RD900AZU
生产厂家：新西兰费雪派克
主要成分：产品简介：Neopuff婴儿T-组合复苏器是一种容易使用的复苏装置，适用于产房，产后病房，手术室，救护车，婴儿特别护理病房以及新生儿重症监护室。 Neopuff婴儿T-组合复
批准文号：国械注进20163543291
规 格：RD900AZU
生产厂家：新西兰费雪派克
主要成分：产品简介：Neopuff婴儿T-组合复苏器是一种容易使用的复苏装置，适用于产房，产后病房，手术室，救护车，婴儿特别护理病房以及新生儿重症监护室。 Neopuff婴儿T-组合复
产品简介：产品简介：Neopuff婴儿T-组合复苏器是一种容易使用的复苏装置，适用于产房，产后病房，手术室，救护车，婴儿特别护理病房以及新生儿重症监护室。
Neopuff婴儿T-组合复苏器是一台人工操作，气体驱动复苏装置，提供恒定的吸气峰压（PIP）和呼气末正压（PEEP），并通过设定的流量给婴儿进行有效通气。
作用优点：
1.安全，受控和精确的吸气峰压PIP
复苏器在每一次的呼吸时都能提供恒定
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美敦力53401单腔体外临时起搏器
批准文号：国械注进20203120064
规 格：53401
生产厂家：美国美敦力
主要成分：注册证编号 国械注进20203120064 起搏模式 AAI，AOO，VVI，VOO 其他起搏模式 快速心房起搏（RAP） 起搏频率 30-200ppm RAP频率 8
批准文号：国械注进20203120064
规 格：53401
生产厂家：美国美敦力
主要成分：注册证编号 国械注进20203120064 起搏模式 AAI，AOO，VVI，VOO 其他起搏模式 快速心房起搏（RAP） 起搏频率 30-200ppm RAP频率 8
产品简介：注册证编号 国械注进20203120064
起搏模式 AAI，AOO，VVI，VOO
其他起搏模式 快速心房起搏（RAP）
起搏频率 30-200ppm
RAP频率 80-800ppm
输出方式* 恒定电流
输出脉冲幅度* 0.1-25mA
脉冲宽度（固定） 1.5ms±10%
输入阻抗 40000Ω
感知灵敏度 0.4-20mV
空白期 200ms +5/-30ms
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国Camino颅内压监护仪CAM02 招标授权
批准文号：国械注进20163070587
规 格：CAM02
生产厂家：美国Camino
主要成分：Camino颅内压监护仪应用光导纤维传感技术，测量精度高。 1. 光导纤维换能技术，不受监护室其他电子设备干扰，监测精度高； *2. 多参数监护：平均颅内压、颅内温度、颅内压实
批准文号：国械注进20163070587
规 格：CAM02
生产厂家：美国Camino
主要成分：Camino颅内压监护仪应用光导纤维传感技术，测量精度高。 1. 光导纤维换能技术，不受监护室其他电子设备干扰，监测精度高； *2. 多参数监护：平均颅内压、颅内温度、颅内压实
产品简介：Camino颅内压监护仪应用光导纤维传感技术，测量精度高。
1. 光导纤维换能技术，不受监护室其他电子设备干扰，监测精度高；
*2. 多参数监护：平均颅内压、颅内温度、颅内压实时波形；
*3. 颅内压动态压力波形显示：实时显示颅内压力的变化，根据压力变化趋势，判断颅内是否有颅压升高的危险；
4. 具有120小时平局颅内压波形回顾曲线，分析5天内颅内压变化情况；
5. 7英寸触摸屏，全中文
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国BIS脑电双频指数监护仪 招标授权
批准文号：国械注进20142076194
规 格：美国BIS
生产厂家：美国BIS
主要成分：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。 全新的、友好的用户界面及操作功能： ·*诠释，卓越的一体
批准文号：国械注进20142076194
规 格：美国BIS
生产厂家：美国BIS
主要成分：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。 全新的、友好的用户界面及操作功能： ·*诠释，卓越的一体
产品简介：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。
全新的、友好的用户界面及操作功能：
·*诠释，卓越的一体化监护单机
·触摸导航屏幕
·用户任意配置的显示方式
·10-，15-，或30秒可调的平滑率选择
·DocuBISTM 全面
·扩容的病例存储
·可调音量的报
·增强的数据处理能力
·延长的后备电池使用寿
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商体外临时起搏器YKE 202A 国产体外临时起搏器
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE 202A
生产厂家：XAYK
主要成分：产品简介： YKE 202A型 双功能临时体外脉冲发生器采用了先进的数字技术，该仪器具备两种功能： 临时体外起搏功能：起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE 202A
生产厂家：XAYK
主要成分：产品简介： YKE 202A型 双功能临时体外脉冲发生器采用了先进的数字技术，该仪器具备两种功能： 临时体外起搏功能：起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项
产品简介：产品简介：
YKE 202A型 双功能临时体外脉冲发生器采用了先进的数字技术，该仪器具备两种功能：
临时体外起搏功能：起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。
电极系统分析功能：在安装植入式起搏器时可以测量心肌阻抗、R波幅度、起搏阈值。
技术指标:
临时起搏：
起搏模式：VVI/AAI VOO /AOO
起搏频率：30～180ppm
超速刺激：
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商体外临时起搏器YKE 202 国产体外临时起搏器
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE 202
生产厂家：XAYK
主要成分：产品简介： 临时体外起搏所需的全部功能。起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。参数调整、模式选择、加锁与解锁采用轻触键控制，液晶屏幕数字显示，
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE 202
生产厂家：XAYK
主要成分：产品简介： 临时体外起搏所需的全部功能。起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。参数调整、模式选择、加锁与解锁采用轻触键控制，液晶屏幕数字显示，
产品简介：产品简介：
临时体外起搏所需的全部功能。起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。参数调整、模式选择、加锁与解锁采用轻触键控制，液晶屏幕数字显示，调节精度高而准确，板面操作简易方便。
根据临床工作的需要，YKE 202脉冲发生器设计了先进的内部结构，可随时快速可靠的安装起搏电极和更换电池。机背设有扣环，在使用期间可随意将仪器绑扎在腿部或胳膊上。
YKE 202
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商体外临时起搏器YKE 201 国产体外临时起搏器
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE 201
生产厂家：XAYK
主要成分：产品简介：YKE 201和YKE 202型临时体外脉冲发生器都适用于：预防、诊断、保护和急救性心脏起搏。两种型号的仪器都具有按需性和异步性（VVI，VOO）功能，这两种仪器都具有高
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE 201
生产厂家：XAYK
主要成分：产品简介：YKE 201和YKE 202型临时体外脉冲发生器都适用于：预防、诊断、保护和急救性心脏起搏。两种型号的仪器都具有按需性和异步性（VVI，VOO）功能，这两种仪器都具有高
产品简介：产品简介：YKE 201和YKE 202型临时体外脉冲发生器都适用于：预防、诊断、保护和急救性心脏起搏。两种型号的仪器都具有按需性和异步性（VVI，VOO）功能，这两种仪器都具有高速刺激性能。仪器的输出频率、输出电压、感知灵敏度等均可随意调节到临床需要的数值。
主要特点：
* 结构合理，外形小巧，使 用方便。
* 使用9V层叠电池，设有更 换电池指示。
* 输出接口旋拧式夹紧，方 便，
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国EZ-IO骨髓输液通路用钻G3 Power Driver 招标授权
批准文号：国械注进20173216902
规 格：G3 Power Driver
生产厂家：美国EZ-IO
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
批准文号：国械注进20173216902
规 格：G3 Power Driver
生产厂家：美国EZ-IO
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
产品简介：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接上输液装置，将液体源源不断的输入体内。
1、使用电动驱动器，穿刺时间不超过10秒；手动穿刺，穿刺时间不超过30秒。
2、穿刺后固定牢固、平稳。
3、几秒钟内药物即可到达中心循环系统。
4、静脉可以输注的液体、
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商EZ-IO骨髓输液通路用钻G3 Power Driver 招标授权
批准文号：国械注进20173216902
规 格：G3 Power Driver
生产厂家：美国EZ-IO
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
批准文号：国械注进20173216902
规 格：G3 Power Driver
生产厂家：美国EZ-IO
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
产品简介：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接上输液装置，将液体源源不断的输入体内。
1、使用电动驱动器，穿刺时间不超过10秒；手动穿刺，穿刺时间不超过30秒。
2、穿刺后固定牢固、平稳。
3、几秒钟内药物即可到达中心循环系统。
4、静脉可以输注的液体、
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商EZ-IO电驱动骨髓输液系统G3 Power Driver
批准文号：国械注进20173216902
规 格：G3 Power Driver
生产厂家：美国EZ-IO
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
批准文号：国械注进20173216902
规 格：G3 Power Driver
生产厂家：美国EZ-IO
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
产品简介：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接上输液装置，将液体源源不断的输入体内。
1、使用电动驱动器，穿刺时间不超过10秒；手动穿刺，穿刺时间不超过30秒。
2、穿刺后固定牢固、平稳。
3、几秒钟内药物即可到达中心循环系统。
4、静脉可以输注的液体、
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国Spiegelberg颅内压监护仪HDM29.1 招标授权
批准文号：国械注进20193072257
规 格：HDM29.1
生产厂家：德国Spiegelberg
主要成分：产品简介： 一键式操作，即插即用，无需手动调零，使用非常简便。气囊式探头，360度感受压力，准确度更高；不受植入角度影响。探头纤细、柔韧，不会发生折断；探头前端光滑，质软，对
批准文号：国械注进20193072257
规 格：HDM29.1
生产厂家：德国Spiegelberg
主要成分：产品简介： 一键式操作，即插即用，无需手动调零，使用非常简便。气囊式探头，360度感受压力，准确度更高；不受植入角度影响。探头纤细、柔韧，不会发生折断；探头前端光滑，质软，对
产品简介：产品简介：
一键式操作，即插即用，无需手动调零，使用非常简便。气囊式探头，360度感受压力，准确度更高；不受植入角度影响。探头纤细、柔韧，不会发生折断；探头前端光滑，质软，对血管损伤小。
探头材料为特殊的聚氨酯，安全性高，可随意弯折，不会断裂。并适用于MRI 3.0Tesla的检测。无需调零，使用简便，即插即用，缝合翼可将探头固定在头皮上，配合线圈式设计，避免探头受到牵拉移位。 可连接床旁
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商法国索菲萨SOPHYSA Pressio颅内压监测仪 招标授权
批准文号：国械注进20153212680
规 格：Pressio
生产厂家：法国索菲萨SOPHYSA
主要成分：产品简介： 多参数监护：可以监测颅内压力，颅内温度及探条植入时间三种参数 偏移量小：植入后24h内偏移量小于1mmHg，植入1周内偏移量小于1mmHg 数字化调零：探头内
批准文号：国械注进20153212680
规 格：Pressio
生产厂家：法国索菲萨SOPHYSA
主要成分：产品简介： 多参数监护：可以监测颅内压力，颅内温度及探条植入时间三种参数 偏移量小：植入后24h内偏移量小于1mmHg，植入1周内偏移量小于1mmHg 数字化调零：探头内
产品简介：产品简介：
多参数监护：可以监测颅内压力，颅内温度及探条植入时间三种参数
偏移量小：植入后24h内偏移量小于1mmHg，植入1周内偏移量小于1mmHg
数字化调零：探头内置记忆芯片，可以直接记录零点信息和植入时间，多名患者共享一台主机时，即插即拔即可，无其他额外操作。
管理信息化：该颅内压监护仪可以与床旁监护仪连接，以压力波形显示。若床旁监护仪与中央监控连接，可以直接将数据传送至中央监
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商瑞士STORZ MASTERPULS MP100体外冲击波治疗仪系统 招标授权
批准文号：国械注进20163211852
规 格：MP100
生产厂家：瑞士Storz
主要成分：瑞士MASTERPULS? MP100体外冲击波治疗仪系统 产品编码： MP100 产品品牌： 瑞士STORZ
批准文号：国械注进20163211852
规 格：MP100
生产厂家：瑞士Storz
主要成分：瑞士MASTERPULS? MP100体外冲击波治疗仪系统 产品编码： MP100 产品品牌： 瑞士STORZ
产品简介：、瑞士STORZ体外冲击波疼痛治疗系统应用冲击波治疗疾b，冲击波是一种通过物理学机械介质（空气和水）传导的机械性脉冲压强波，能在短时间内给出多个陈波面。MP100体外冲击波疼痛治疗系统由主机、治疗头（直径6mm、10mm和15mm）和控制手柄、脚踏开关（选配）、空气压缩机（选配）和台车（选配）组成。是将气动产生的脉冲波转换为精确的弹道式冲击波，通过治疗探头的定位和移动，可以对疼痛发生的较广泛的人体
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商以色列BIG一次性使用骨注射枪 招标授权
批准文号：国械注进20153142421
规 格：以色列BIG
生产厂家：以色列BIG
主要成分：生 产 厂 家：PS Medical 产 地：以色列 重 量：80g 原 理：纯机械，无需能源 型 号：
批准文号：国械注进20153142421
规 格：以色列BIG
生产厂家：以色列BIG
主要成分：生 产 厂 家：PS Medical 产 地：以色列 重 量：80g 原 理：纯机械，无需能源 型 号：
产品简介：生 产 厂 家：PS Medical
产 地：以色列
重 量：80g
原 理：纯机械，无需能源
型 号：成人和儿童
主 要 用 途：急救中，迅速建立输液通道，进行补液
结构及组成：由针筒、弹簧、套管针针筒护套、套管针(针管和针芯)和安全阀组成。采用伽马辐射灭菌。一次性使用。
适用范围：适用于在紧急情况下迅速建立骨内输
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美敦力单腔体外临时起搏器PACE T10 招标授权
批准文号：国械注进20183122693
规 格：PACE T10
生产厂家：德国美敦力
主要成分：产品简介： 起搏功能更合理,更先进 1.更多起搏模式可以选择 2.起搏频率调整的步长合理,调整步长为2跳,提供更多的起搏心跳选择 3.感知灵敏度范围更大,一次手术成功率
批准文号：国械注进20183122693
规 格：PACE T10
生产厂家：德国美敦力
主要成分：产品简介： 起搏功能更合理,更先进 1.更多起搏模式可以选择 2.起搏频率调整的步长合理,调整步长为2跳,提供更多的起搏心跳选择 3.感知灵敏度范围更大,一次手术成功率
产品简介：产品简介：
起搏功能更合理,更先进
1.更多起搏模式可以选择
2.起搏频率调整的步长合理,调整步长为2跳,提供更多的起搏心跳选择
3.感知灵敏度范围更大,一次手术成功率高
4.不应期可以调整,减少起搏器文氏现象发生
更可靠的安全性
1.多种故障报警提示功能
2.起搏输出高达20伏,提供更大输出,增加安全
3.紧急情况下一键式的紧急起搏模式
4.较普通内置电容提供的几十秒的时
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国康美System–5000高频电刀 招标授权
批准文号：国械注进20173251460
规 格：System–5000
生产厂家：美国康美
主要成分：产品简介：美国康美conmed高频电刀system5000，Espt 同步能量传输技术 以每秒45万次的速率监控及调整能量，即时激励刀头刹那间分离组织能力，使得不同组织亦可得
批准文号：国械注进20173251460
规 格：System–5000
生产厂家：美国康美
主要成分：产品简介：美国康美conmed高频电刀system5000，Espt 同步能量传输技术 以每秒45万次的速率监控及调整能量，即时激励刀头刹那间分离组织能力，使得不同组织亦可得
产品简介：产品简介：美国康美conmed高频电刀system5000，Espt 同步能量传输技术
以每秒45万次的速率监控及调整能量，即时激励刀头刹那间分离组织能力，使得不同组织亦可得到一致的临床切割效果
Cott 热损伤控制技术
根据刀头触碰不同组织的密度差异，瞬间调整能量输出波形，保证锋利切割的同时将热损伤减到小程度
Bom 双极输出阻示技术
可以声光显示凝血过程的电外科设备，保障安全高效
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国康美SYSTEM-2450高频电刀 招标授权
批准文号：国械注进20173256026
规 格：SYSTEM-2450
生产厂家：美国康美
主要成分：产品简介： 操作简便，输出精准 THE SYSTEM 2450是美国CONMED电外科设备家族新推出的一款全数码高频电刀，在操作简便方面具有革命性的创新改良。THE SYS
批准文号：国械注进20173256026
规 格：SYSTEM-2450
生产厂家：美国康美
主要成分：产品简介： 操作简便，输出精准 THE SYSTEM 2450是美国CONMED电外科设备家族新推出的一款全数码高频电刀，在操作简便方面具有革命性的创新改良。THE SYS
产品简介：产品简介：
操作简便，输出精准
THE SYSTEM 2450是美国CONMED电外科设备家族新推出的一款全数码高频电刀，在操作简便方面具有革命性的创新改良。THE SYSTEM 2450外部操作简便，内部灵敏且动力强劲。
精准的动态响应输出技术
THE SYSTEM 2450采用美国CONMED精准输出技术，为临床应用大程度改进了设计。精准输出技术作用于身体组织，输出响应时间不超过1
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国强生柯德曼Codman有创颅内压监测仪 招标授权
批准文号：国械注进20153212746
规 格：美国强生柯德曼Codman
生产厂家：美国强生柯德曼Codman
主要成分：产品简介： 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，I
批准文号：国械注进20153212746
规 格：美国强生柯德曼Codman
生产厂家：美国强生柯德曼Codman
主要成分：产品简介： 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，I
产品简介：产品简介：
美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，ICP颅内压波形及数字显示；趋势分析，提供连续12-24小时 ICP数值；ICP高压报警， 如颅内压超过所设定的上限，机器即会报警，为颅脑损伤、颅内感染、中毒、颅内肿瘤等所致颅内高压病人提供了安全有效的监控。
型号、规格
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国Glidescope可视视频喉镜 招标授权
批准文号：国械注进20142225950
规 格：美国Glidescope
生产厂家：美国Glidescope
主要成分：产品简介 Glidescope视频喉镜是一种新型的视频插管系统，其镜片前端安装一个高清晰度防雾摄像头，并由两个发光二极管提供光线和对比度，通过光缆将图像传递并放大至7英寸的液
批准文号：国械注进20142225950
规 格：美国Glidescope
生产厂家：美国Glidescope
主要成分：产品简介 Glidescope视频喉镜是一种新型的视频插管系统，其镜片前端安装一个高清晰度防雾摄像头，并由两个发光二极管提供光线和对比度，通过光缆将图像传递并放大至7英寸的液
产品简介：产品简介
Glidescope视频喉镜是一种新型的视频插管系统，其镜片前端安装一个高清晰度防雾摄像头，并由两个发光二极管提供光线和对比度，通过光缆将图像传递并放大至7英寸的液晶显示器上。
用途：
1、视频喉镜主要适用于需行手术治疗或紧急抢救的头颈部活动受限（如颈椎损伤、环枢关节脱位）、口腔颌面外伤、外伤或烧伤后张口受限（但张口度大于18mm）以及声门位置较高的困难气道患者。
2、引导经
更新时间：2024/9/7
器械名称：美国视可尼可视喉镜30000-V维修配件
批准文号：国械注进20152223349
规 格：30000-V
生产厂家：美国视可尼
主要成分：技术参数： S.O.S喉镜30000-V系统，即硬质可视可塑形光纤纤维喉镜系统，由可弯曲塑形不锈钢镜管、可视目镜、照明光纤组、广角光纤内窥镜、照明光源手柄、插管定位器及供氧接
批准文号：国械注进20152223349
规 格：30000-V
生产厂家：美国视可尼
主要成分：技术参数： S.O.S喉镜30000-V系统，即硬质可视可塑形光纤纤维喉镜系统，由可弯曲塑形不锈钢镜管、可视目镜、照明光纤组、广角光纤内窥镜、照明光源手柄、插管定位器及供氧接
产品简介：技术参数：
S.O.S喉镜30000-V系统，即硬质可视可塑形光纤纤维喉镜系统，由可弯曲塑形不锈钢镜管、可视目镜、照明光纤组、广角光纤内窥镜、照明光源手柄、插管定位器及供氧接口等组成。
镜管长度： 40cm
镜管直径： φ≤5mm
可塑形角度： 120°～150°
弯曲度： 1.25″（32mm）
4寸LCD高亮度显示屏，观察角度更广
硬管内窥镜： 视向角0°
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美敦力双腔体外临时起搏器Pace T20 招标授权
批准文号：国械注进20183122693
规 格：Pace T20
生产厂家：德国美敦力
主要成分：产品简介： 起搏功能更合理,更先进 1.更多起搏模式可以选择 2.起搏频率调整的步长合理,调整步长为2跳,提供更多的起搏心跳选择 3.感知灵敏度范围更大,一次手术成功率
批准文号：国械注进20183122693
规 格：Pace T20
生产厂家：德国美敦力
主要成分：产品简介： 起搏功能更合理,更先进 1.更多起搏模式可以选择 2.起搏频率调整的步长合理,调整步长为2跳,提供更多的起搏心跳选择 3.感知灵敏度范围更大,一次手术成功率
产品简介：产品简介：
起搏功能更合理,更先进
1.更多起搏模式可以选择
2.起搏频率调整的步长合理,调整步长为2跳,提供更多的起搏心跳选择
3.感知灵敏度范围更大,一次手术成功率高
4.不应期可以调整,减少起搏器文氏现象发生
更可靠的安全性
1.多种故障报警提示功能
2.起搏输出高达20伏,提供更大输出,增加安全
3.紧急情况下一键式的紧急起搏模式
4.较普通内置电容提供的几十秒的时
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美敦力5392双腔体外临时起搏器 招标授权
批准文号：国械注进20153214010
规 格：5392
生产厂家：德国美敦力
主要成分：产品简介 5392双腔临时起搏器 新一代临时起搏器 友善的操作界面 双屏显示起搏参数和起搏模式 优化旋钮数量，操作更简单 屏幕刷新速度更快 提高清晰度，醒目报警
批准文号：国械注进20153214010
规 格：5392
生产厂家：德国美敦力
主要成分：产品简介 5392双腔临时起搏器 新一代临时起搏器 友善的操作界面 双屏显示起搏参数和起搏模式 优化旋钮数量，操作更简单 屏幕刷新速度更快 提高清晰度，醒目报警
产品简介：产品简介
5392双腔临时起搏器 新一代临时起搏器
友善的操作界面
双屏显示起搏参数和起搏模式
优化旋钮数量，操作更简单
屏幕刷新速度更快
提高清晰度，醒目报警
预期用途
临时起搏器与心脏起搏电极（导线）系统配套使用。在临床环境中由经过培训的医生操作，用于心脏的单腔或双腔临时起搏。临时起搏器必须在对患者进行持续监护的环境中使用，以保证起搏器正常运行和向患者提供治疗，双腔临时起
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商膀胱造瘘穿刺针 膀胱造瘘穿刺针16F 18F 21F
批准文号：鲁淄械备20150247号
规 格：12F、 16F、 18F、 21F和 24F
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 该套针主要是设计用于尿道阻塞，无法正常排尿的病人的膀胱造瘘手术。 该套针由四件组成，自上而下编号为C型手术通道1，带有侧通道的手术通道2，穿刺针芯 3，多孔引流
批准文号：鲁淄械备20150247号
规 格：12F、 16F、 18F、 21F和 24F
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 该套针主要是设计用于尿道阻塞，无法正常排尿的病人的膀胱造瘘手术。 该套针由四件组成，自上而下编号为C型手术通道1，带有侧通道的手术通道2，穿刺针芯 3，多孔引流
产品简介：产品简介：
该套针主要是设计用于尿道阻塞，无法正常排尿的病人的膀胱造瘘手术。
该套针由四件组成，自上而下编号为C型手术通道1，带有侧通道的手术通道2，穿刺针芯 3，多孔引流管4。
其中，2号针可以套进1号针，3号和4号可以套进2号针。该套针的命名是以2号针的外径定义的，例如：18F,是指2号针的直径为18F，即18/3=6毫米，与此类推21F的直径为21/3=7毫米。
使用时，将1 2
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商胸膜活检穿刺针 胸膜活检针2.1*51mm
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.1*51mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 该套针的设计是用于对病人的胸膜组织进行病理化验提供一种可靠的实用工具。 其特点是分析结果准确，且对病人所造成的创伤比较小，因而使得病人在痛苦感较小的情况下，得到
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.1*51mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 该套针的设计是用于对病人的胸膜组织进行病理化验提供一种可靠的实用工具。 其特点是分析结果准确，且对病人所造成的创伤比较小，因而使得病人在痛苦感较小的情况下，得到
产品简介：产品简介：
该套针的设计是用于对病人的胸膜组织进行病理化验提供一种可靠的实用工具。
其特点是分析结果准确，且对病人所造成的创伤比较小，因而使得病人在痛苦感较小的情况下，得到有效的救治。
该套针由三支针组成：穿刺外针，穿刺针芯和活检刀。
使用时，将穿刺外针和穿刺针芯装配到一起进行穿刺。穿刺到位后，抽出针芯，沿着外针的内通道放入活检刀，肌肉组织在自身的压力下，就会进入活检刀槽；用手稳住外针
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商胸腔引流穿刺针 胸腔穿刺针
批准文号：国械注准20172150543
规 格：4.8 6.0 和6.5
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 胸腔引流穿刺针是一款老产品，适用于胸腔的穿刺引流。 产品结构形式为三叉式，穿刺针芯为三棱尖。目前的规格有4.8 6.0 和6.5三种
批准文号：国械注准20172150543
规 格：4.8 6.0 和6.5
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 胸腔引流穿刺针是一款老产品，适用于胸腔的穿刺引流。 产品结构形式为三叉式，穿刺针芯为三棱尖。目前的规格有4.8 6.0 和6.5三种
产品简介：产品简介：
胸腔引流穿刺针是一款老产品，适用于胸腔的穿刺引流。
产品结构形式为三叉式，穿刺针芯为三棱尖。目前的规格有4.8 6.0 和6.5三种
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商骨髓活检穿刺针 骨髓活检针2.7*35mm
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.7*35mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 骨髓活检穿刺针的组成 1. 端部活检刀的活检外针，且尾部带有6：100 标准注射器接口； 2. 带有手柄的穿刺针芯； 3.延长块。 手术过程： 1. 将
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.7*35mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 骨髓活检穿刺针的组成 1. 端部活检刀的活检外针，且尾部带有6：100 标准注射器接口； 2. 带有手柄的穿刺针芯； 3.延长块。 手术过程： 1. 将
产品简介：产品简介：
骨髓活检穿刺针的组成
1. 端部活检刀的活检外针，且尾部带有6：100 标准注射器接口；
2. 带有手柄的穿刺针芯；
3.延长块。
手术过程：
1. 将活检针的外针和针芯装配到一起，
2. 穿刺到位后，将穿刺针芯抽出；
3.接上延长块，然后再将针芯装，这样活检针的前端就形成了一个空腔；
4.继续转动手柄，使得组织进入活检针的前端；
5.拔出活检针，即可得到所需组
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商羊水穿刺针 厂家羊水穿刺针
批准文号：国械注准20172150543
规 格：0.7mm(7号)*80/90/100mm、0.8mm（8号）*80/90/100mm和0.9mm(9号)*80/90/100mm.
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 该产品是设计用于检查孕妇羊水的专用器具。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端加工有斜面角，以方便与穿刺和方便取液。针
批准文号：国械注准20172150543
规 格：0.7mm(7号)*80/90/100mm、0.8mm（8号）*80/90/100mm和0.9mm(9号)*80/90/100mm.
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 该产品是设计用于检查孕妇羊水的专用器具。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端加工有斜面角，以方便与穿刺和方便取液。针
产品简介：产品简介：
该产品是设计用于检查孕妇羊水的专用器具。
产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。
穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端加工有斜面角，以方便与穿刺和方便取液。针的外表面加工有刻度线，可以指示穿刺深度。穿刺针针管的尾部带有6：100标准注射器接口，可以与标准的注射器相接。
穿刺针芯主要作用是增加穿刺针的刚性。
常用的规格有：0.7mm(7号)*80/90/100mm、0.8m
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商皮埋节育植入穿刺针 皮埋穿刺针厂家
批准文号：国械注准20172150543
规 格：10G*70mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 皮埋节育针是设计用于育龄妇女的长期避孕专用器材。 其使用方法是将避孕所用的缓释胶囊用该针植入人体皮下，缓慢释放药物，以达到避孕的目的。 该种针的适用范围很广泛
批准文号：国械注准20172150543
规 格：10G*70mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 皮埋节育针是设计用于育龄妇女的长期避孕专用器材。 其使用方法是将避孕所用的缓释胶囊用该针植入人体皮下，缓慢释放药物，以达到避孕的目的。 该种针的适用范围很广泛
产品简介：产品简介：
皮埋节育针是设计用于育龄妇女的长期避孕专用器材。
其使用方法是将避孕所用的缓释胶囊用该针植入人体皮下，缓慢释放药物，以达到避孕的目的。
该种针的适用范围很广泛，可以根据不同的使用目的，针对不同的使用对象而使用，因而就形成了一个比较大的使用范围。
该针通常是由穿刺外针和推杆内心两部分组成。
穿刺外针的内外壁都要求表面光滑，以利于推动药物。针的尾部带有6：100标准注射器接口
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商骨穿刺针16# 骨穿针厂家
批准文号：国械注准20172150543
规 格：12#、14#、16#和18#，常规型号是16#
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 骨穿刺针主要是设计用于对骨髓进行活检的。 针有三部分组成： 1.穿刺外针：由医用级不锈钢管制成，端部加工有斜面角，以利于穿刺用； 2.穿刺针芯：主要功能是加
批准文号：国械注准20172150543
规 格：12#、14#、16#和18#，常规型号是16#
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 骨穿刺针主要是设计用于对骨髓进行活检的。 针有三部分组成： 1.穿刺外针：由医用级不锈钢管制成，端部加工有斜面角，以利于穿刺用； 2.穿刺针芯：主要功能是加
产品简介：产品简介：
骨穿刺针主要是设计用于对骨髓进行活检的。
针有三部分组成：
1.穿刺外针：由医用级不锈钢管制成，端部加工有斜面角，以利于穿刺用；
2.穿刺针芯：主要功能是加强穿刺刚性；
3.限位器：主要用于调节穿刺深度。
外针的尾部带有6：100标准注射器锥孔，可以与标准注射器相接。
针的规格有12#、14#、16#和18#，常规型号是16#。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商上腭窦穿刺针 上腭窦穿刺针厂家
批准文号：国械注准20172150543
规 格：7#、8#、9#、12#、16#
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 上腭窦穿刺针是设计用于腭窦穿刺用的。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，穿刺针针芯与针管紧密配合，可以加强穿刺的强度。穿
批准文号：国械注准20172150543
规 格：7#、8#、9#、12#、16#
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 上腭窦穿刺针是设计用于腭窦穿刺用的。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，穿刺针针芯与针管紧密配合，可以加强穿刺的强度。穿
产品简介：产品简介：
上腭窦穿刺针是设计用于腭窦穿刺用的。
产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。
穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，穿刺针针芯与针管紧密配合，可以加强穿刺的强度。穿刺针针管的尾部带有6：100标准注射器接口，可以与标准的注射器相接，真的长度一般在80-120毫米之间。
本产品有7#、8#、9#、12#、16#多种规格
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商张力性胸腔穿刺针 张力性气胸针厂家
批准文号：国械注准20172150543
规 格：9#、12#、16#、18#
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 该产品是设计用于对胸腔进行穿刺 产品由两部分组成，穿刺针和外接乳胶管。乳胶管的形式有两种：一种是直型管，一种是三叉管，其主要作用是防止气胸的的发生。 穿刺针针管由医用
批准文号：国械注准20172150543
规 格：9#、12#、16#、18#
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 该产品是设计用于对胸腔进行穿刺 产品由两部分组成，穿刺针和外接乳胶管。乳胶管的形式有两种：一种是直型管，一种是三叉管，其主要作用是防止气胸的的发生。 穿刺针针管由医用
产品简介：产品简介： 该产品是设计用于对胸腔进行穿刺 产品由两部分组成，穿刺针和外接乳胶管。乳胶管的形式有两种：一种是直型管，一种是三叉管，其主要作用是防止气胸的的发生。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，穿刺针针管的尾部带有6：100标准注射器接口，可以与标准的注射器相接。针座尾部的外表面加工有止退槽，可以外接乳胶管，通常的使用长度为65毫米。 针的规格有9#、12#、16#、18#等，即外径为0.9、1
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商鼓膜穿刺针 鼓膜穿刺针厂家
批准文号：国械注准20172150543
规 格：0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 鼓膜穿刺针是设计用于治疗耳鼓膜发炎、化脓等疾病的治疗。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针针座。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端加工有斜面角，以方便与穿
批准文号：国械注准20172150543
规 格：0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 鼓膜穿刺针是设计用于治疗耳鼓膜发炎、化脓等疾病的治疗。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针针座。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端加工有斜面角，以方便与穿
产品简介：产品简介：
鼓膜穿刺针是设计用于治疗耳鼓膜发炎、化脓等疾病的治疗。
产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针针座。
穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端加工有斜面角，以方便与穿刺和方便取液。
穿刺针针管的尾部带有6：100标准注射器接口，可以与标准的注射器相接。
该针的主要特点是比较细小， 常用规格有：0.5 0.6 0.7 0.8 0.9，长度一般在60-80毫米左右。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商旋转式活检穿刺针 旋转式活检穿刺针厂家
批准文号：国械注准20172150543
规 格：4.0
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 旋转式活检穿刺针主要是设计用于软组织的活检。 该针分为内针和外针两部分。外针的前端部分设计为封堵状态，防止对组织造成意外伤害，尾部带有6：100标准注射器接口，
批准文号：国械注准20172150543
规 格：4.0
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 旋转式活检穿刺针主要是设计用于软组织的活检。 该针分为内针和外针两部分。外针的前端部分设计为封堵状态，防止对组织造成意外伤害，尾部带有6：100标准注射器接口，
产品简介：产品简介：
旋转式活检穿刺针主要是设计用于软组织的活检。
该针分为内针和外针两部分。外针的前端部分设计为封堵状态，防止对组织造成意外伤害，尾部带有6：100标准注射器接口，可以和注射器相接。内外针之间紧密配合，并且在前端四毫米处加工有侧口。使用时，将针放置到需要活检的部位，可以用注射器吸一下，或靠组织自身的压力，将组织压进侧口内，转动内针，组织就会在内外针之间所形成的剪切力的作用下，被切割
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商椎体成型穿刺针 椎体成型穿刺针厂家
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.5*100，2.5*130，3.2*100
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 椎体成型穿刺针是主要设计用于由于外伤或组织病变而引起的椎体机能丧失的治疗。 该针分为穿刺外针和穿刺针芯。 穿刺外针由医用级不锈钢管制成，针的尾部带有有6：10
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.5*100，2.5*130，3.2*100
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 椎体成型穿刺针是主要设计用于由于外伤或组织病变而引起的椎体机能丧失的治疗。 该针分为穿刺外针和穿刺针芯。 穿刺外针由医用级不锈钢管制成，针的尾部带有有6：10
产品简介：产品简介：
椎体成型穿刺针是主要设计用于由于外伤或组织病变而引起的椎体机能丧失的治疗。
该针分为穿刺外针和穿刺针芯。
穿刺外针由医用级不锈钢管制成，针的尾部带有有6：100标准注射器外螺纹的标准接口接口，可以和标准的高压注射器相接，可以承受较大的工作压力。外针的管壁采用厚壁材料，以增加穿刺刚性。
针芯与外针紧密配合，主要是为了加强穿刺的承受力度。
根据穿刺针的不同使用方法，可以分为高
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商麻醉注射穿刺针 麻醉注射穿刺针厂家
批准文号：国械注准20172150543
规 格：0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 麻醉注射穿刺针是设计用于各种手术用的，主要功能对各种不同手术部位进行打麻药。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针座。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端加工
批准文号：国械注准20172150543
规 格：0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 麻醉注射穿刺针是设计用于各种手术用的，主要功能对各种不同手术部位进行打麻药。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针座。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端加工
产品简介：产品简介：
麻醉注射穿刺针是设计用于各种手术用的，主要功能对各种不同手术部位进行打麻药。
产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针座。
穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端加工有斜面角，以方便穿刺。
穿刺针针管的尾部带有6：100标准注射器接口，可以与标准的注射器相接。
穿刺针有多种规格，常用的规格有0.5 0.6 0.7 0.8 0.9，长度一般为80-100毫米。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商脑室穿刺针 脑室穿刺针厂家
批准文号：国械注准20172150543
规 格：18#和24#
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 脑室穿刺针是设计用于颅脑手术用专用器械。主要功能是对脑内积液进行吸取，以降低颅内压力。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成
批准文号：国械注准20172150543
规 格：18#和24#
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 脑室穿刺针是设计用于颅脑手术用专用器械。主要功能是对脑内积液进行吸取，以降低颅内压力。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成
产品简介：产品简介：
脑室穿刺针是设计用于颅脑手术用专用器械。主要功能是对脑内积液进行吸取，以降低颅内压力。
产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。
穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，端部圆滑过渡，以避免造成对脑组织的损伤，真的前端侧面加工有引流槽，以方便积液的流出。穿刺针针管的尾部带有6：100标准注射器接口，可以与标准的注射器相接。针座的外表面加工有止退槽，以备外接软管进行引流。
穿刺针针芯主
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商金属腰椎穿刺针 金属腰椎穿刺针厂家
批准文号：国械注准20172150543
规 格：7#、8#、9#、12#、16#
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 腰椎穿刺针主要是设计用于手术中的麻醉用针 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，穿刺针针芯与针管紧密配合，可以加强穿刺的强度。穿
批准文号：国械注准20172150543
规 格：7#、8#、9#、12#、16#
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 腰椎穿刺针主要是设计用于手术中的麻醉用针 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，穿刺针针芯与针管紧密配合，可以加强穿刺的强度。穿
产品简介：产品简介：
腰椎穿刺针主要是设计用于手术中的麻醉用针
产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。
穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，穿刺针针芯与针管紧密配合，可以加强穿刺的强度。穿刺针针管的尾部带有6：100标准注射器接口，可以与标准的注射器相接，针的长度一般在80-120毫米之间。本产品有7#、8#、9#、12#、16#多种规格
关键词：金属腰椎穿刺针，腰椎穿刺针，金属腰椎穿刺针厂家
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商硬膜外穿刺针 硬膜外穿刺针厂家
批准文号：国械注准20172150543
规 格：12#、16#、18#、20#
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 本产品是设计用于腰椎麻醉手术，放置麻醉导管用的专用器具。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端开口，且向着刃口方向弯曲，给
批准文号：国械注准20172150543
规 格：12#、16#、18#、20#
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 本产品是设计用于腰椎麻醉手术，放置麻醉导管用的专用器具。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端开口，且向着刃口方向弯曲，给
产品简介：产品简介：
本产品是设计用于腰椎麻醉手术，放置麻醉导管用的专用器具。
产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。
穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端开口，且向着刃口方向弯曲，给麻醉导管起导向作用。针的外表面加工有刻度线，可以指示穿刺深度。穿刺针针管的尾部带有6：100标准注射器接口，可以与标准的注射器相接。
穿刺针芯与外针紧密相接，其加强穿刺刚度的作用。
通常我们的规格有12#、16#、1
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商乳腺组织活检针 乳腺组织活检针厂家
批准文号：国械注准20172150543
规 格：0.9*150mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介：预期用途：适用于乳腺组织取样 使用方法： a 、将穿刺针穿刺到预期位置后，抽出部件2； b、 在部件1针座接入注射器，拉动注射器、将乳腺组织吸入部件1侧孔中； c、插入部
批准文号：国械注准20172150543
规 格：0.9*150mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介：预期用途：适用于乳腺组织取样 使用方法： a 、将穿刺针穿刺到预期位置后，抽出部件2； b、 在部件1针座接入注射器，拉动注射器、将乳腺组织吸入部件1侧孔中； c、插入部
产品简介：产品简介：预期用途：适用于乳腺组织取样 使用方法： a 、将穿刺针穿刺到预期位置后，抽出部件2； b、 在部件1针座接入注射器，拉动注射器、将乳腺组织吸入部件1侧孔中； c、插入部件2,到部件1底部后，加力旋转推进，进行组织切割； d、取样完成，退出穿刺针。规格：0.9*150mm
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商皮肤活检穿刺针 皮肤活检穿刺针厂家
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.0
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 我公司生产的皮肤活检针，是结合了许多临床皮肤活检针的优点而制成的。我们的设计理念，是在保证对组织的正确病理分析的前提下，最大程度地减少病人的痛苦。 根据所取的部位不
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.0
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 我公司生产的皮肤活检针，是结合了许多临床皮肤活检针的优点而制成的。我们的设计理念，是在保证对组织的正确病理分析的前提下，最大程度地减少病人的痛苦。 根据所取的部位不
产品简介：产品简介：
我公司生产的皮肤活检针，是结合了许多临床皮肤活检针的优点而制成的。我们的设计理念，是在保证对组织的正确病理分析的前提下，最大程度地减少病人的痛苦。
根据所取的部位不同，我们所设计的针的直径也不同，活检针的范围，从1.0~6.0.所切割的深度，可以根据用户要求制造。
该针刃口形式分为刀口式和锯齿式，通常以刀口式为主。
活检针分为内针和外针，外针是用于定位的，内针是用于切割的。使用
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商呼吸式环甲膜穿刺针3.0*46mm
批准文号：国械注准20172150543
规 格：3.0*46mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 环甲膜穿刺针是一种能够快速，准确地实施环甲膜穿刺术的急救产品，具有体积小、重量轻、携带方便、应急性强、操作简便、时间短和安全性高等优点。适合现场急救，特别适合于急性喉
批准文号：国械注准20172150543
规 格：3.0*46mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 环甲膜穿刺针是一种能够快速，准确地实施环甲膜穿刺术的急救产品，具有体积小、重量轻、携带方便、应急性强、操作简便、时间短和安全性高等优点。适合现场急救，特别适合于急性喉
产品简介：产品简介：
环甲膜穿刺针是一种能够快速，准确地实施环甲膜穿刺术的急救产品，具有体积小、重量轻、携带方便、应急性强、操作简便、时间短和安全性高等优点。适合现场急救，特别适合于急性喉阻塞时的快速建立通气气道。成人规格：3.0*46mm，儿童规格：2.1*46mm
产品用途：
1、主要用于急性喉阻塞，尤其是声门区阻塞导致严重呼吸困难时。
2、额面部外伤、紧急吸痰。
3、感染、过敏反应、吸入性损
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商环甲膜穿刺针3.0A
批准文号：国械注准20172150543
规 格：3.0
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介：该套针的设计思想是抢救由于外伤、积痰、血肿而造成的呼吸障碍的病人的急救。 使用方法：将带手柄的针芯与外针一起进行穿刺，穿刺通过环夹膜。穿刺到位后，抽出针芯，用注射器
批准文号：国械注准20172150543
规 格：3.0
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介：该套针的设计思想是抢救由于外伤、积痰、血肿而造成的呼吸障碍的病人的急救。 使用方法：将带手柄的针芯与外针一起进行穿刺，穿刺通过环夹膜。穿刺到位后，抽出针芯，用注射器
产品简介：产品简介：该套针的设计思想是抢救由于外伤、积痰、血肿而造成的呼吸障碍的病人的急救。
使用方法：将带手柄的针芯与外针一起进行穿刺，穿刺通过环夹膜。穿刺到位后，抽出针芯，用注射器或软管将积液抽出，病人即可进行呼吸，达到救人的目的。
该针由外针套管、三棱针芯和手术手柄组成。外针套管是生命的通道，其尾部有两种结构形式:
1.A型：穿刺针尾部针座带有6：100标准锥孔，可以与标准的注射器或引流管的
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商环甲膜穿刺针3.43*55
批准文号：国械注准20212140727
规 格：3.43*55
生产厂家：BJWSWY
主要成分：1、产品简介 环甲膜穿刺针是一种能够快速、准确地实施环甲膜穿刺术的急救产品，具有体积小、重量轻、携带方便、应急性强、操作简便、时间短和安全性高等优点。适合院前和院内的现场急救，特
批准文号：国械注准20212140727
规 格：3.43*55
生产厂家：BJWSWY
主要成分：1、产品简介 环甲膜穿刺针是一种能够快速、准确地实施环甲膜穿刺术的急救产品，具有体积小、重量轻、携带方便、应急性强、操作简便、时间短和安全性高等优点。适合院前和院内的现场急救，特
产品简介：1、产品简介
环甲膜穿刺针是一种能够快速、准确地实施环甲膜穿刺术的急救产品，具有体积小、重量轻、携带方便、应急性强、操作简便、时间短和安全性高等优点。适合院前和院内的现场急救，特别适合于急性喉阻塞时的快速建立通气气道。
2、产品用途
主要用于急性喉阻塞，尤其是声门区阻塞导致严重呼吸困难时
颌面部外伤
感染、过敏反应、吸入性损伤、吞食强酸和强碱造成气道阻塞者
婴幼儿吞食异物阻塞气道
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国VBM环甲膜穿刺套装 环甲膜穿刺包
批准文号：国械注进20142086019
规 格：30-04-004-1
生产厂家：德国VBM
主要成分：品名：德国VBM环甲膜穿刺套装 【产品名称】气管内通气装置及附件 【结构及组成/主要组成成分】气管内通气装置分为环甲膜穿刺类及喷射通气类两种。环甲膜穿刺装置产品由穿刺针、针筒式
批准文号：国械注进20142086019
规 格：30-04-004-1
生产厂家：德国VBM
主要成分：品名：德国VBM环甲膜穿刺套装 【产品名称】气管内通气装置及附件 【结构及组成/主要组成成分】气管内通气装置分为环甲膜穿刺类及喷射通气类两种。环甲膜穿刺装置产品由穿刺针、针筒式
产品简介：品名：德国VBM环甲膜穿刺套装
【产品名称】气管内通气装置及附件
【结构及组成/主要组成成分】气管内通气装置分为环甲膜穿刺类及喷射通气类两种。环甲膜穿刺装置产品由穿刺针、针筒式穿刺手柄及通气套管组成;喷射通气装置由穿刺针及通气套管组成。本产品为一次性使用，经环氧乙烷灭菌，无菌包装。
【适用范围/预期用途】用于气管内通气及急救通气。
货号：儿童30-04-002-1
成人30-04-004
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国泰利福环甲膜穿刺套装 环甲膜穿刺包120600-000040
批准文号：国械注进20162662030
规 格：120600-000040
生产厂家：德国泰利福
主要成分：型号、规格：120600-000040，120600-000020 效期：5年 结构及组成：环甲膜穿刺套装主要由带固定翼的套管,颈带,安装好的塞子,锥形穿刺针,一次性注射器,
批准文号：国械注进20162662030
规 格：120600-000040
生产厂家：德国泰利福
主要成分：型号、规格：120600-000040，120600-000020 效期：5年 结构及组成：环甲膜穿刺套装主要由带固定翼的套管,颈带,安装好的塞子,锥形穿刺针,一次性注射器,
产品简介：型号、规格：120600-000040，120600-000020 效期：5年
结构及组成：环甲膜穿刺套装主要由带固定翼的套管,颈带,安装好的塞子,锥形穿刺针,一次性注射器,连接管,手术刀部件构成。套管由ABS树脂材料制成,连接管由硅胶材料制成,手术刀和穿刺针由不锈钢（牌号1.4301）制成。本产品采用环氧乙烷灭菌，一次性使用。本套装中所含一次性注射器、手术刀仅用于此产品适用范围中的操作，不
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商骨髓活检穿刺针 骨髓活检穿刺针2.7*35mm
批准文号：国械注准20202140545
规 格：2.7（12G）*（L）35mm
生产厂家：SHASA
主要成分：产品简介： 供人体骨骼穿刺，刮取骨质和获得骨髓用。 规格：2.7（12G）*（L）35mm
批准文号：国械注准20202140545
规 格：2.7（12G）*（L）35mm
生产厂家：SHASA
主要成分：产品简介： 供人体骨骼穿刺，刮取骨质和获得骨髓用。 规格：2.7（12G）*（L）35mm
产品简介：产品简介：
供人体骨骼穿刺，刮取骨质和获得骨髓用。
规格：2.7（12G）*（L）35mm
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商贝朗外周神经丛刺激针(D型)0.71*50mm
批准文号：国械注进20153212282
规 格：0.71*50mm
生产厂家：德国贝朗
主要成分：产品名称：贝朗神经丛刺激针 产品性能结构及组成：产品由带绝缘涂层的刺激针、注射管、鲁尔锁定接头、电极线组成。 产品适用范围：与Stimuplex Dig RC/ HNS 11/
批准文号：国械注进20153212282
规 格：0.71*50mm
生产厂家：德国贝朗
主要成分：产品名称：贝朗神经丛刺激针 产品性能结构及组成：产品由带绝缘涂层的刺激针、注射管、鲁尔锁定接头、电极线组成。 产品适用范围：与Stimuplex Dig RC/ HNS 11/
产品简介：产品名称：贝朗神经丛刺激针
产品性能结构及组成：产品由带绝缘涂层的刺激针、注射管、鲁尔锁定接头、电极线组成。
产品适用范围：与Stimuplex Dig RC/ HNS 11/12神经丛刺激器配套使用，用于外周神经丛阻滞。
产品规格型号：D型0.71*50mm(商品名：Stimuplex D) 、A型（Stimuplex A ），不同型号产品针规格和针尖角度不同，订购时请详细说明型号及尺寸。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国Angiotech安捷泰乳腺定位针
批准文号：国械注进20163151894
规 格：20*7.5
生产厂家：美国Angiotech
主要成分：产品简介： 安捷泰乳腺定位针 Accura 乳腺定位针 ? 独特的（Kopans Style）倒钩设计，有效防止导丝滑出 ? 导丝双刻度，清晰标识导丝头端及倒钩出针
批准文号：国械注进20163151894
规 格：20*7.5
生产厂家：美国Angiotech
主要成分：产品简介： 安捷泰乳腺定位针 Accura 乳腺定位针 ? 独特的（Kopans Style）倒钩设计，有效防止导丝滑出 ? 导丝双刻度，清晰标识导丝头端及倒钩出针
产品简介：产品简介：
安捷泰乳腺定位针
Accura 乳腺定位针
? 独特的（Kopans Style）倒钩设计，有效防止导丝滑出
? 导丝双刻度，清晰标识导丝头端及倒钩出针位置
? 体表固定夹，固定导丝位置
货号 直径（Ga） 长度（Cm） 导丝（Cm）
BLN2003 20 3
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商八光吸引活检针CL型 CL型吸引活检针
批准文号：国械注进20153152086
规 格：22G*70mm或23G*50mm
生产厂家：日本八光
主要成分：产品名称：吸引活检针 CL型 常用规格：22G*70mm或23G*50mm 产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。 产品使用范围：本产品
批准文号：国械注进20153152086
规 格：22G*70mm或23G*50mm
生产厂家：日本八光
主要成分：产品名称：吸引活检针 CL型 常用规格：22G*70mm或23G*50mm 产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。 产品使用范围：本产品
产品简介：产品名称：吸引活检针 CL型
常用规格：22G*70mm或23G*50mm
产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。
产品使用范围：本产品适用于肝癌、胰头部癌等腹部恶性肿瘤及乳腺、甲状腺、淋巴结等接近体表面肿瘤细胞的活检。
包装：25支/盒。 起订量：一盒。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国索美特半自动一次性活检针
批准文号：国械注进20153152254
规 格：18*15
生产厂家：德国索美特
主要成分：产品简介： 德国索美特一次性使用半自动活检针系列 SOMATEX Biopsy Handy是用来获取不同的组织和器官标本的器械，和Biopsy鞘配合使用同一把可以获得多个组
批准文号：国械注进20153152254
规 格：18*15
生产厂家：德国索美特
主要成分：产品简介： 德国索美特一次性使用半自动活检针系列 SOMATEX Biopsy Handy是用来获取不同的组织和器官标本的器械，和Biopsy鞘配合使用同一把可以获得多个组
产品简介：产品简介：
德国索美特一次性使用半自动活检针系列
SOMATEX Biopsy Handy是用来获取不同的组织和器官标本的器械，和Biopsy鞘配合使用同一把可以获得多个组织标本。
有在核磁共振下使用MRI系列可选。
产品优势：
● 易于单手操作 ● 灵巧 ● 适用于B超、CT
● 适用于核磁共振下使用 ● 无损伤穿刺针尖 ● 带厘米的标记套管
● 有同轴鞘可适配 ● Biops
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国巴德同轴活检针C1616A
批准文号：国械注进20163152906
规 格：C1616A
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品说明：搭配活检针使用，可减少穿刺次数，多点取样，在放射线影像系统下并可做为定位针使用 技术特点：可搭配三维钼钯机、CT、超声机器引导下进行穿刺 适用疾病：肾活检、前列腺
批准文号：国械注进20163152906
规 格：C1616A
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品说明：搭配活检针使用，可减少穿刺次数，多点取样，在放射线影像系统下并可做为定位针使用 技术特点：可搭配三维钼钯机、CT、超声机器引导下进行穿刺 适用疾病：肾活检、前列腺
产品简介：产品说明：搭配活检针使用，可减少穿刺次数，多点取样，在放射线影像系统下并可做为定位针使用
技术特点：可搭配三维钼钯机、CT、超声机器引导下进行穿刺
适用疾病：肾活检、前列腺活检、乳腺活检、肝活检、肺活检
医院使用产品的科室：肾内科、泌尿外科、乳腺外科、肝胆科、超声科、放射线科
商品名称： 同轴活检针
商品尺寸：17g*13.7cm
商品品牌： 巴德
商品货号：C1616A/C16
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国安捷泰SuperCore半自动活检针
批准文号：国械注进20163151894
规 格：19 4.2
生产厂家：美国安捷泰
主要成分：产品简介： 简洁轻巧的半自动活检针 ? 轻便简洁，上膛后可实现单手操作 ? 活检槽长度可调节，有9.5mm和19mm两种选择 ? 回声增强头端，可在超声引导下精确定位
批准文号：国械注进20163151894
规 格：19 4.2
生产厂家：美国安捷泰
主要成分：产品简介： 简洁轻巧的半自动活检针 ? 轻便简洁，上膛后可实现单手操作 ? 活检槽长度可调节，有9.5mm和19mm两种选择 ? 回声增强头端，可在超声引导下精确定位
产品简介：产品简介：
简洁轻巧的半自动活检针
? 轻便简洁，上膛后可实现单手操作
? 活检槽长度可调节，有9.5mm和19mm两种选择
? 回声增强头端，可在超声引导下精确定位
? 可配合同轴套管针使用
订购信息
SuperCore半自动活检针（配备同轴套管针）
货号 直径（Ga） 长度（Cm） 可配同轴套管针
701214090 14 9 13G × 3.9cm
7012141
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国安捷泰Tru-Core II全自动活检针
批准文号：国械注进20163151894
规 格：Tru-Core II
生产厂家：美国安捷泰
主要成分：产品简介 ? 人体工学手柄设计，实现单手操作 ? 22mm击发射程，取得19mm组织样本 ? 回声增强头端，可在超声引导下精确定位 ? 可配合同轴套套管针使用 订购信
批准文号：国械注进20163151894
规 格：Tru-Core II
生产厂家：美国安捷泰
主要成分：产品简介 ? 人体工学手柄设计，实现单手操作 ? 22mm击发射程，取得19mm组织样本 ? 回声增强头端，可在超声引导下精确定位 ? 可配合同轴套套管针使用 订购信
产品简介：产品简介
? 人体工学手柄设计，实现单手操作
? 22mm击发射程，取得19mm组织样本
? 回声增强头端，可在超声引导下精确定位
? 可配合同轴套套管针使用
订购信息
Tru-CoreTM Ⅱ 全自动活检针
货号 直径（Ga） 长度（Cm） 可配同轴套管针
763114100X 14 10 MCXS1410TX
763114160X 14 16 MCXS1416TX
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国安捷泰BioPince全自动活检针
批准文号：国械注进20163151894
规 格：BioPince
生产厂家：美国安捷泰
主要成分：产品简介： CT导引下肺组织活检的金标准 ? 相比侧槽式活检针多出59%的组织样本量 ? 穿刺深度可调：13mm档位取出9mm组织，23mm档位取出19mm组织，33mm
批准文号：国械注进20163151894
规 格：BioPince
生产厂家：美国安捷泰
主要成分：产品简介： CT导引下肺组织活检的金标准 ? 相比侧槽式活检针多出59%的组织样本量 ? 穿刺深度可调：13mm档位取出9mm组织，23mm档位取出19mm组织，33mm
产品简介：产品简介：
CT导引下肺组织活检的金标准
? 相比侧槽式活检针多出59%的组织样本量
? 穿刺深度可调：13mm档位取出9mm组织，23mm档位取出19mm组织，33mm档位取出29mm组织
? 安全锁装置避免误击发
? 可配合同轴套管针使用
订购信息
BioPince全自动活检针
货号 直径（Ga） 长度（Cm） 可配同轴套管针
370-1080-01 16 10 MC
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国巴德MC一次性全自动活检针
批准文号：国械注进20163152906
规 格：MC1816 MC1820
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品简介：MaxCore一次性活检装置简称为一次性活检针是美国巴德公司生产的一款一次性活检设备，它是由手柄和活检针组成 ，手柄由树脂和热塑性弹性体构成，，活检针由304不锈钢穿刺针
批准文号：国械注进20163152906
规 格：MC1816 MC1820
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品简介：MaxCore一次性活检装置简称为一次性活检针是美国巴德公司生产的一款一次性活检设备，它是由手柄和活检针组成 ，手柄由树脂和热塑性弹性体构成，，活检针由304不锈钢穿刺针
产品简介：产品简介：MaxCore一次性活检装置简称为一次性活检针是美国巴德公司生产的一款一次性活检设备，它是由手柄和活检针组成 ，手柄由树脂和热塑性弹性体构成，，活检针由304不锈钢穿刺针和同心套管组成，套管上有厘米刻度标识。手柄旁侧和后部的传动按钮按照不同的规格大小用不同的颜色标出：黄=20G 、粉红色=18G 、紫色=16G 、绿色=14G。
该活检器械拟定用于获得肝、肾、前列腺、脾、
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国巴德全自动活检穿刺枪MG15-22
批准文号：国械注进20172150925
规 格：MG15-22
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品名称:全自动活检穿刺枪(BARD) 产品规格和型号 :MG15-22 生产厂家: 美国巴德 用途: 适用于甲状腺、前列腺、肝脏、肾脏和乳腺的穿刺活检。 产品说明:
批准文号：国械注进20172150925
规 格：MG15-22
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品名称:全自动活检穿刺枪(BARD) 产品规格和型号 :MG15-22 生产厂家: 美国巴德 用途: 适用于甲状腺、前列腺、肝脏、肾脏和乳腺的穿刺活检。 产品说明:
产品简介：产品名称:全自动活检穿刺枪(BARD)
产品规格和型号 :MG15-22
生产厂家: 美国巴德
用途: 适用于甲状腺、前列腺、肝脏、肾脏和乳腺的穿刺活检。
产品说明:
BARD Magnum 活检枪是内置弹簧、可重复使用的活体组织块取出装置。它可选择性地取出长度为 22mm 和 15mm 的活体组织。 Magnum 活检针经 Tip-Vue 技术处理在超声下有明确显影。
BARD
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商八光真空负压抽吸式细胞活检针C7针
批准文号：国械注进20153152086
规 格：C7
生产厂家：日本八光
主要成分：产品简介： 【适用】 乳房、甲状腺、淋巴结等体表肿块的细胞活检。 【特点】 针管附有受柄，操作简便。针尖背面有侧孔，能更多有效的采集细胞。 产品编号 尺寸 21G*
批准文号：国械注进20153152086
规 格：C7
生产厂家：日本八光
主要成分：产品简介： 【适用】 乳房、甲状腺、淋巴结等体表肿块的细胞活检。 【特点】 针管附有受柄，操作简便。针尖背面有侧孔，能更多有效的采集细胞。 产品编号 尺寸 21G*
产品简介：产品简介：
【适用】
乳房、甲状腺、淋巴结等体表肿块的细胞活检。
【特点】
针管附有受柄，操作简便。针尖背面有侧孔，能更多有效的采集细胞。
产品编号 尺寸
21G*50mm
包装形式
每盒10支，每支为一次性使用包装，EOG灭菌。
产品介绍
规格型号:21G*50操作方法1.由体表确认肿瘤位置，铺巾消毒。 2.用手指固定肿瘤。3.确认部位直接穿刺。 4.迅速回拉抽吸把手，并
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商八光真空负压抽吸式活检针C1针
批准文号：国械注进20153152086
规 格：C1
生产厂家：日本八光
主要成分：产品简介： 【适用】 肝癌，胰腺癌以及腹部的活检，特别是小病灶的活检。 【特点】 设计独特，定位准确，操作简便，取样可靠。 操作方法 1.超声波图象下对准穿刺目标,
批准文号：国械注进20153152086
规 格：C1
生产厂家：日本八光
主要成分：产品简介： 【适用】 肝癌，胰腺癌以及腹部的活检，特别是小病灶的活检。 【特点】 设计独特，定位准确，操作简便，取样可靠。 操作方法 1.超声波图象下对准穿刺目标,
产品简介：产品简介：
【适用】
肝癌，胰腺癌以及腹部的活检，特别是小病灶的活检。
【特点】
设计独特，定位准确，操作简便，取样可靠。
操作方法
1.超声波图象下对准穿刺目标,选择穿刺经路。
2.穿刺部位进行皮肤消毒并进行局部麻醉。
3.消毒以后,用穿刺用探触子再次确认目标及穿刺经路。
4.吸引筒附Sonopsy-C1活检针通过穿刺用探触子的穿刺孔刺入皮肤.
使用诱导针的场合,诱导针稍
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商八光EV导管针
批准文号：国械注进20153152086
规 格：EV
生产厂家：日本八光
主要成分：产品简介 【适用】 囊肿，积液的即时引流，药物注入。既可经皮引流也可术中探查。 【特点】 内针和塑料外管密切结合，阻力小，穿透力强。塑料外管可短期留置体内,做体外引流。
批准文号：国械注进20153152086
规 格：EV
生产厂家：日本八光
主要成分：产品简介 【适用】 囊肿，积液的即时引流，药物注入。既可经皮引流也可术中探查。 【特点】 内针和塑料外管密切结合，阻力小，穿透力强。塑料外管可短期留置体内,做体外引流。
产品简介：产品简介
【适用】
囊肿，积液的即时引流，药物注入。既可经皮引流也可术中探查。
【特点】
内针和塑料外管密切结合，阻力小，穿透力强。塑料外管可短期留置体内,做体外引流。
操作方法
*插入本体取出内针即可对囊肿，积液的即时引流，药物注入。
既可经皮引流也可术中探查。
*外管使用金属基座，连接密闭。
*针前端锋利。适合一般手术中遇到穿刺困难时使用。
尺寸(内针规格)
长度
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商八光经皮酒精注射疗法针PEIT针
批准文号：国械注进20153152086
规 格：PEIT
生产厂家：日本八光
主要成分：产品简介 【适用】 小肝癌酒精治疗以及药物注射。 【特点】 针尖椎体状，穿透力强，定位准确。针尖有三个侧孔，药物分散均匀，附有延长管，操作简便。 产品编号 尺寸 内容
批准文号：国械注进20153152086
规 格：PEIT
生产厂家：日本八光
主要成分：产品简介 【适用】 小肝癌酒精治疗以及药物注射。 【特点】 针尖椎体状，穿透力强，定位准确。针尖有三个侧孔，药物分散均匀，附有延长管，操作简便。 产品编号 尺寸 内容
产品简介：产品简介
【适用】
小肝癌酒精治疗以及药物注射。
【特点】
针尖椎体状，穿透力强，定位准确。针尖有三个侧孔，药物分散均匀，附有延长管，操作简便。
产品编号 尺寸 内容
22450120 21G*150mm
PEIT针:21G*150mm
延长导管:500mm(0.4ml)
诱导筒:18G*30mm
22450130 21G*200mm
PEIT针:21G*200mm
延
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商八光PTC-B穿刺针 一次性羊水穿刺针
批准文号：国械注进20153152086
规 格：PTC-B
生产厂家：日本八光
主要成分：产品简介 【适用】 各种脏器的穿刺，药物注射和放置导管。 【特点】 锋利、穿刺性能强且富有弹性不易折断。内外壁，均光滑，损伤小，针尖经特殊加工，超生下针尖显影清晰。
批准文号：国械注进20153152086
规 格：PTC-B
生产厂家：日本八光
主要成分：产品简介 【适用】 各种脏器的穿刺，药物注射和放置导管。 【特点】 锋利、穿刺性能强且富有弹性不易折断。内外壁，均光滑，损伤小，针尖经特殊加工，超生下针尖显影清晰。
产品简介：产品简介
【适用】
各种脏器的穿刺，药物注射和放置导管。
【特点】
锋利、穿刺性能强且富有弹性不易折断。内外壁，均光滑，损伤小，针尖经特殊加工，超生下针尖显影清晰。
操作方法
警告
<使用方法>
预先应慎重确认穿刺的适应情况,穿刺路线及刺入部位。
门静脉穿刺时需注意[会发生胆道内出血，腹腔内出血]。
禁忌/禁止
1.禁止重复使用。
《配套医疗用具》
*不可使用塑料引导
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国巴德乳腺定位针
批准文号：国械注进20163152906
规 格：LW0077; LW0107
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品简介： 结构及组成 乳腺穿刺定位针由2个部件组成：一个配有一体式Luer锁紧螺母的穿刺针和一根在其远端配有两个锁紧元件的导丝。乳腺穿刺定位针是一种用于单个患者的一次性用品
批准文号：国械注进20163152906
规 格：LW0077; LW0107
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品简介： 结构及组成 乳腺穿刺定位针由2个部件组成：一个配有一体式Luer锁紧螺母的穿刺针和一根在其远端配有两个锁紧元件的导丝。乳腺穿刺定位针是一种用于单个患者的一次性用品
产品简介：产品简介：
结构及组成 乳腺穿刺定位针由2个部件组成：一个配有一体式Luer锁紧螺母的穿刺针和一根在其远端配有两个锁紧元件的导丝。乳腺穿刺定位针是一种用于单个患者的一次性用品，有不同长度的导丝可供选择。其中导丝材质为302不锈钢，穿刺针材质为304不锈钢。
适用范围 在影像控制（超声波、X射线和CT等）下，该产品作为导向装置适用于引导外科组织活检。
乳腺穿刺定位针 LW0077; LW0
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK经皮无水酒精注射针
批准文号：国械注进20173150384
规 格：21G、22G；6孔、14孔
生产厂家：日本TSK
主要成分：经皮无水酒精注射针 何谓PEIT? 经皮无水酒精注射治疗（percutaneous ethanol injection treatment，PEIT） 是指用化学的方法（往病灶
批准文号：国械注进20173150384
规 格：21G、22G；6孔、14孔
生产厂家：日本TSK
主要成分：经皮无水酒精注射针 何谓PEIT? 经皮无水酒精注射治疗（percutaneous ethanol injection treatment，PEIT） 是指用化学的方法（往病灶
产品简介：经皮无水酒精注射针
何谓PEIT?
经皮无水酒精注射治疗（percutaneous ethanol injection treatment，PEIT） 是指用化学的方法（往病灶内注入化学物质无水酒精等）使局部组织细胞脱水、坏死、崩解，从而达到灭活肿瘤病灶，治疗肿瘤的一种治疗方法。一般在超声指引下以细针穿刺入肝肿瘤直接注入99.5﹪或95﹪以上的高浓度酒精，造成细胞脱水、细胞凝固性坏死或纤维组织
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK吸引式手动活检针
批准文号：国械注进20173150384
规 格：18/20G
生产厂家：日本TSK
主要成分：产品简介： 一次性吸引式手动活检针，可针对乳腺癌腋窝及锁骨上淋巴结，甲状腺小结节等一系列组织可同时采取组织和细胞的活检针。 TSK吸引式手动活检针 产品规格简述：粗：15
批准文号：国械注进20173150384
规 格：18/20G
生产厂家：日本TSK
主要成分：产品简介： 一次性吸引式手动活检针，可针对乳腺癌腋窝及锁骨上淋巴结，甲状腺小结节等一系列组织可同时采取组织和细胞的活检针。 TSK吸引式手动活检针 产品规格简述：粗：15
产品简介：产品简介：
一次性吸引式手动活检针，可针对乳腺癌腋窝及锁骨上淋巴结，甲状腺小结节等一系列组织可同时采取组织和细胞的活检针。
TSK吸引式手动活检针
产品规格简述：粗：15Ｇ～25Ｇ 长：40mm～230mm。
适应症: 软组织脏器活检。
产品用途：脏器活检组织采取细胞学检测。
营销及应用对象科室：超声科、普外科、肿瘤科、乳甲外科、胸外科。
产品特点：
?全部72种丰富的规格型号
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商意大利HS普利塞半自动活检针
批准文号：国械注进20153152086
规 格：18G
生产厂家：意大利HS
主要成分：产品简介： 【适用】 肝，肾，前列腺以及腹腔内肿块的组织活检。 【特点】 半自动切割式活检针，操作简便、弹力强、组织获取可靠 附有定位针，便于CT下操作。 操作方法
批准文号：国械注进20153152086
规 格：18G
生产厂家：意大利HS
主要成分：产品简介： 【适用】 肝，肾，前列腺以及腹腔内肿块的组织活检。 【特点】 半自动切割式活检针，操作简便、弹力强、组织获取可靠 附有定位针，便于CT下操作。 操作方法
产品简介：产品简介：
【适用】
肝，肾，前列腺以及腹腔内肿块的组织活检。
【特点】
半自动切割式活检针，操作简便、弹力强、组织获取可靠
附有定位针，便于CT下操作。
操作方法
通用说明：
普利塞，是用于软组织的活检针，在针尖处做有槽口的抽针技术是已改进了的传统“活力银针法”。
普利塞，不象手动系统，可通过一个弹射装置自动进针 当针管缩回到顶端时加载力度，当针管伸到顶端时释放；其它功能包
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK半自动活检针
批准文号：国械注进20173150384
规 格：18/20G
生产厂家：日本TSK
主要成分：产品简述： 产品规格简述：粗：14Ｇ～20Ｇ 长：90mm～220mm。 适应症: 软组织脏器活检。 产品用途：脏器活检组织采取。 营销及应用对象科室：超声科、介入科、
批准文号：国械注进20173150384
规 格：18/20G
生产厂家：日本TSK
主要成分：产品简述： 产品规格简述：粗：14Ｇ～20Ｇ 长：90mm～220mm。 适应症: 软组织脏器活检。 产品用途：脏器活检组织采取。 营销及应用对象科室：超声科、介入科、
产品简介：产品简述：
产品规格简述：粗：14Ｇ～20Ｇ 长：90mm～220mm。
适应症: 软组织脏器活检。
产品用途：脏器活检组织采取。
营销及应用对象科室：超声科、介入科、普外科、泌尿科、肝胆外科、胸外科、呼吸科。
产品特点：TSK半自动活检针有两种：标准切取型和吸引切取型。产品完全一次性使用，重量轻（20ｇ），操作部短小，尤其适用于CT下的软组织活检应用。规格型号齐全，针粗14G、16
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国巴德MN一次性活检穿刺针
批准文号：国械注进20163152906
规 格：16G 100mm
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品简介： 1：大而锐利的取样槽 -确保每次取样的成功率及样品量，减少穿刺次数。 2：独特的固定手柄-便于安装在活检枪上，且可用于手持穿刺操作， 3：高质量的制作-确保取
批准文号：国械注进20163152906
规 格：16G 100mm
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品简介： 1：大而锐利的取样槽 -确保每次取样的成功率及样品量，减少穿刺次数。 2：独特的固定手柄-便于安装在活检枪上，且可用于手持穿刺操作， 3：高质量的制作-确保取
产品简介：产品简介：
1：大而锐利的取样槽 -确保每次取样的成功率及样品量，减少穿刺次数。
2：独特的固定手柄-便于安装在活检枪上，且可用于手持穿刺操作，
3：高质量的制作-确保取样的质量的稳定性，组织块的细胞形态破坏小。减少误诊率。
4：有5种规格直径，且分别有多种长度，可全面满足临床需要。
型号： 长度
20G 100mm 、
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK全自动一次性活检针
批准文号：国械注进20173150384
规 格：18G 75mm115mm150mm200mm
生产厂家：日本TSK
主要成分：产品简介：ACECUT是一次性全自动活检针，可针对乳腺癌，前列腺，肝脏和肾脏等一系列组织进行采样收集。高规格的ACECUT产品可以采取简单单手操作来完成样品采集。 产品规格简
批准文号：国械注进20173150384
规 格：18G 75mm115mm150mm200mm
生产厂家：日本TSK
主要成分：产品简介：ACECUT是一次性全自动活检针，可针对乳腺癌，前列腺，肝脏和肾脏等一系列组织进行采样收集。高规格的ACECUT产品可以采取简单单手操作来完成样品采集。 产品规格简
产品简介：产品简介：ACECUT是一次性全自动活检针，可针对乳腺癌，前列腺，肝脏和肾脏等一系列组织进行采样收集。高规格的ACECUT产品可以采取简单单手操作来完成样品采集。
产品规格简述：粗：11Ｇ～20Ｇ 长：75mm～200mm。
适应症: 软组织脏器活检。
产品用途：脏器活检组织采取。
营销及应用对象科室：超声科、介入科、普外科、泌尿科、肾内科、肿瘤科、肝胆外科、胸外科、呼吸科。
产品特
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK一次性活检穿刺针
批准文号：国械注进20173150384
规 格：16G 100mm 、130mm,160mm、200mm
生产厂家：日本TSK
主要成分：注册证编号：国械注进20173150384 TSK专供BARD活检枪用穿刺针--世界通用设计，适合大多数可重复使用的活检枪。 产品规格和型号 : 规格 长度 12
批准文号：国械注进20173150384
规 格：16G 100mm 、130mm,160mm、200mm
生产厂家：日本TSK
主要成分：注册证编号：国械注进20173150384 TSK专供BARD活检枪用穿刺针--世界通用设计，适合大多数可重复使用的活检枪。 产品规格和型号 : 规格 长度 12
产品简介：注册证编号：国械注进20173150384
TSK专供BARD活检枪用穿刺针--世界通用设计，适合大多数可重复使用的活检枪。
产品规格和型号 :
规格
长度
12G
100mm、130mm、160mm、200mm
14G
100mm、130mm、160mm、200mm
16G
100mm 、130mm,160mm、200mm
18G
100mm 、130mm、160
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK一次性骨髓活检针 骨髓活检针
批准文号：国械注进20173150384
规 格：8G~11G
生产厂家：日本TSK
主要成分：产品简介： 产品名称:骨髓活检针(TSK) 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 骨髓活组织检查 一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨
批准文号：国械注进20173150384
规 格：8G~11G
生产厂家：日本TSK
主要成分：产品简介： 产品名称:骨髓活检针(TSK) 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 骨髓活组织检查 一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨
产品简介：产品简介：
产品名称:骨髓活检针(TSK)
生产厂家: 日本 TSK 株式会社
用途: 骨髓活组织检查
一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨组织组织学活检，“一针两用”。
一次性使用骨髓活检针（髂骨用）
产品规格简述：活检针：8/11G成人100/150mm，13G儿童65/100mm。
适应症: 白血病和再生不良性贫血等血液疾病的诊断、鉴别诊断及治疗
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK一次性骨髓移植针
批准文号：国械注进20173150384
规 格：14﹣16Ｇ
生产厂家：日本TSK
主要成分：产品简介： 产品名称:骨髓移植针(TSK) 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 产品规格简述：穿刺针：14﹣16Ｇ成人20﹣35mm 18G儿童5﹣20mm。短型胸骨用，
批准文号：国械注进20173150384
规 格：14﹣16Ｇ
生产厂家：日本TSK
主要成分：产品简介： 产品名称:骨髓移植针(TSK) 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 产品规格简述：穿刺针：14﹣16Ｇ成人20﹣35mm 18G儿童5﹣20mm。短型胸骨用，
产品简介：产品简介：
产品名称:骨髓移植针(TSK)
生产厂家: 日本 TSK 株式会社
产品规格简述：穿刺针：14﹣16Ｇ成人20﹣35mm 18G儿童5﹣20mm。短型胸骨用，长型髂骨用。
移植针：14Ｇ 70﹣100mm髂骨用。
适应症: 白血病和再生不良性贫血等血液疾病的诊断、鉴别诊断及治疗效果判定；骨髓穿刺特别适合常规使用，对多种血癌，包括白血病和何杰金氏病，具有诊断价值。
产品用
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M 41382综合挑战测试包
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 41382
生产厂家：美国3M
主要成分：产品名称】3M 41382综合挑战测试包 【型号】41382,64包/箱，每包含3M1243A 1支，3M1292 1支，监测结果信息记录卡 【有效期】24个月
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 41382
生产厂家：美国3M
主要成分：产品名称】3M 41382综合挑战测试包 【型号】41382,64包/箱，每包含3M1243A 1支，3M1292 1支，监测结果信息记录卡 【有效期】24个月
产品简介：产品名称】3M 41382综合挑战测试包
【型号】41382,64包/箱，每包含3M1243A 1支，3M1292 1支，监测结果信息记录卡
【有效期】24个月
【使用范围】 适用于121℃（≥30分钟）下排气或132℃（≥4分钟）预真空压力蒸汽灭菌器中装载棉布包、金属器械及硬质容器等的灭菌监测。
【使用方法】每次进行灭菌循环时，将测试包平放在常规负载的灭菌器排气口上方，开
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M 1294环氧乙烷灭菌生物指示剂
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 1294
生产厂家：美国3M
主要成分：3M环氧乙烷灭菌生物培养指示剂1294 产品说明： 1.本品为环氧乙烷灭菌生物指示剂，其枯草杆菌黑色变种芽孢抗力的存活时间大于或等于15分钟，杀灭时间小于或等于60分钟。 2
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 1294
生产厂家：美国3M
主要成分：3M环氧乙烷灭菌生物培养指示剂1294 产品说明： 1.本品为环氧乙烷灭菌生物指示剂，其枯草杆菌黑色变种芽孢抗力的存活时间大于或等于15分钟，杀灭时间小于或等于60分钟。 2
产品简介：3M环氧乙烷灭菌生物培养指示剂1294
产品说明：
1.本品为环氧乙烷灭菌生物指示剂，其枯草杆菌黑色变种芽孢抗力的存活时间大于或等于15分钟，杀灭时间小于或等于60分钟。
2.将指示剂放于标准测试包中，按国家规范，分别将各测试包放于锅内不同位置，灭菌处理完毕，取出生物指示剂。
3.挤破内含的安瓿，与一支对照管一起放于 37℃恒温箱，48小时后，阅读结果。
4.灭菌管不变色（呈绿色），表示
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M 41482V极速生物综合挑战测试包
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 41482V
生产厂家：美国3M
主要成分：【产品名称】3M41482V生物PCD极速综合挑战测试包 【型号】41482V 【有效期】6个月 商品使用范围： 该产品用于压力蒸汽灭菌过程常规检测。该产品用于 270°F
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 41482V
生产厂家：美国3M
主要成分：【产品名称】3M41482V生物PCD极速综合挑战测试包 【型号】41482V 【有效期】6个月 商品使用范围： 该产品用于压力蒸汽灭菌过程常规检测。该产品用于 270°F
产品简介：【产品名称】3M41482V生物PCD极速综合挑战测试包
【型号】41482V
【有效期】6个月
商品使用范围：
该产品用于压力蒸汽灭菌过程常规检测。该产品用于 270°F (132°C) 到 275°F (135°C)预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌监测。
商品使用方法：
1.将3M41482V极速生物综合挑战测试包平放，标签向上，以满负荷的方式放置在灭菌剂zui难达到的区域。通常在灭菌器
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M 1251环氧乙烷灭菌包内化学指示卡
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 1251
生产厂家：美国3M
主要成分：3M环氧乙烷灭菌包内化学指示卡1251 品牌：3M 型号：1251 规格：240条/盒，4盒/箱 商品说明：3M环氧乙烷灭菌包内化学指示卡 仅可用于环氧乙烷灭菌的化学监测，
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 1251
生产厂家：美国3M
主要成分：3M环氧乙烷灭菌包内化学指示卡1251 品牌：3M 型号：1251 规格：240条/盒，4盒/箱 商品说明：3M环氧乙烷灭菌包内化学指示卡 仅可用于环氧乙烷灭菌的化学监测，
产品简介：3M环氧乙烷灭菌包内化学指示卡1251
品牌：3M
型号：1251
规格：240条/盒，4盒/箱
商品说明：3M环氧乙烷灭菌包内化学指示卡 仅可用于环氧乙烷灭菌的化学监测，不能用于干热、压力蒸汽的灭菌监测。该产品不能替代生物监测。
产品有效期：24个月
产品说明：长条形结构内有化学染料，环氧乙烷浓度为600mg/L，温度54℃和相对湿度50%条件下，作用15min颜色为褐色；60min
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M1295过氧化氢极速生物指示剂
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1295
生产厂家：美国3M
主要成分：3M1295过氧化氢极速生物指示剂，配合3M490H过氧化氢极低温等离子灭菌生物阅读器使用，仅需24分钟出检测结果，实现过氧化氢低温等离子灭菌后快速生物检测，大大缩短检测时间，提高
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1295
生产厂家：美国3M
主要成分：3M1295过氧化氢极速生物指示剂，配合3M490H过氧化氢极低温等离子灭菌生物阅读器使用，仅需24分钟出检测结果，实现过氧化氢低温等离子灭菌后快速生物检测，大大缩短检测时间，提高
产品简介：3M1295过氧化氢极速生物指示剂，配合3M490H过氧化氢极低温等离子灭菌生物阅读器使用，仅需24分钟出检测结果，实现过氧化氢低温等离子灭菌后快速生物检测，大大缩短检测时间，提高器械使用频率，让您真正实现器械无风险放心使用！
独创自含式设计，防止二次污染。
超快速型：只需24分钟，即可判读结果。
包装规格：30支/盒。
使用说明：
1.将包含3M1295过氧化氢极速生物指示剂的手工制作
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M1496V极速生物测试包
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1496V
生产厂家：美国3M
主要成分：商品型号：1496V 包装规格：24包/箱 主要用途：灭菌监测 商品描述： 1.将包含生物指示剂的手工制作标准测试包或一次性生物测试包放于灭菌器内难灭菌的位置（大型灭菌器躲
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1496V
生产厂家：美国3M
主要成分：商品型号：1496V 包装规格：24包/箱 主要用途：灭菌监测 商品描述： 1.将包含生物指示剂的手工制作标准测试包或一次性生物测试包放于灭菌器内难灭菌的位置（大型灭菌器躲
产品简介：商品型号：1496V
包装规格：24包/箱
主要用途：灭菌监测
商品描述：
1.将包含生物指示剂的手工制作标准测试包或一次性生物测试包放于灭菌器内难灭菌的位置（大型灭菌器躲在排气口上方）
2.经过一个完整的灭菌循环后，取出生物指示剂，插入专用生物培养阅读器，1个小时（压力蒸汽）后读取监测结果；同时取一支未经灭菌的生物指示剂，进行培养，作为阳性对照，结果应当为阳性。
采用嗜热脂肪杆菌芽胞
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M 1250压力蒸汽灭菌包内化学指示卡
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 1250
生产厂家：美国3M
主要成分：美国3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（高压灭菌指示卡） ?产品规格：250片×8盒/箱 ?外箱体积：225×9×185 cm ?毛重182g/盒（250片），15公斤/箱 ?
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 1250
生产厂家：美国3M
主要成分：美国3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（高压灭菌指示卡） ?产品规格：250片×8盒/箱 ?外箱体积：225×9×185 cm ?毛重182g/盒（250片），15公斤/箱 ?
产品简介：美国3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（高压灭菌指示卡）
?产品规格：250片×8盒/箱
?外箱体积：225×9×185 cm
?毛重182g/盒（250片），15公斤/箱
?有效期：24个月
?产地： 美国
美国3M 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 （高压灭菌指示卡） 产品特点：
1.监测多种灭菌循环
2.监测多个灭菌关键指数
3.20厘米变色区域，增大监测范围
4.长条型设计，灭菌
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M1322L压力蒸汽灭菌指示标签
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1322L
生产厂家：美国3M
主要成分：产地：美国3M 规格：30片/张，50张/本，15本/盒 型号：1322L 有效期：18个月 商品描述： 专用于压力蒸汽灭菌的化学指示标签。斜形条纹内含特殊热敏涂料，在一
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1322L
生产厂家：美国3M
主要成分：产地：美国3M 规格：30片/张，50张/本，15本/盒 型号：1322L 有效期：18个月 商品描述： 专用于压力蒸汽灭菌的化学指示标签。斜形条纹内含特殊热敏涂料，在一
产品简介：产地：美国3M
规格：30片/张，50张/本，15本/盒
型号：1322L
有效期：18个月
商品描述：
专用于压力蒸汽灭菌的化学指示标签。斜形条纹内含特殊热敏涂料，在一定的温度、湿度和时间作用下，由米白色变为深褐色。如变色不均匀不彻底，可提示该包裹未经过符合条件的灭菌处理；本品可起到很好的固定封包作用，于水时染料不易受损，并可书写记录，灭菌后染色不易褪去。
批准文号:卫消字（2008
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M1492V快速生物指示剂 快速生物指示剂1492V
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1492V
生产厂家：美国3M
主要成分：3M1492V快速生物指示剂 一盒50支， 3M1496快速生物指示包 一箱24包，是3M490快速生物阅读器一小时出结果专用试剂耗材！现货供应！ 【产品说明】 1.将包含生物
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1492V
生产厂家：美国3M
主要成分：3M1492V快速生物指示剂 一盒50支， 3M1496快速生物指示包 一箱24包，是3M490快速生物阅读器一小时出结果专用试剂耗材！现货供应！ 【产品说明】 1.将包含生物
产品简介：3M1492V快速生物指示剂 一盒50支， 3M1496快速生物指示包 一箱24包，是3M490快速生物阅读器一小时出结果专用试剂耗材！现货供应！
【产品说明】
1.将包含生物指示剂的手工制作标准测试包或一次性生物测试包放于灭菌器内难灭菌的位置（大型灭菌器躲在排气口上方）
2.经过一个完整的灭菌循环后，取出生物指示剂，插入专用生物培养阅读器，1个小时（压力蒸汽）后读取监测结果；同时取一支未经
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M 00135BD测试包
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 00135
生产厂家：美国3M
主要成分：【产品名称】3M 00135 BD测试包 【型号】 00135,20包/箱，带预警纸 【批准文号】卫消字(2009)第0191号 【有效期】24个月 【使用范围】用于检测预
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 00135
生产厂家：美国3M
主要成分：【产品名称】3M 00135 BD测试包 【型号】 00135,20包/箱，带预警纸 【批准文号】卫消字(2009)第0191号 【有效期】24个月 【使用范围】用于检测预
产品简介：【产品名称】3M 00135 BD测试包
【型号】 00135,20包/箱，带预警纸
【批准文号】卫消字(2009)第0191号
【有效期】24个月
【使用范围】用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排出效果的试验。
【使用机理】当蒸汽穿过标准测试包，置换残余的冷空气，改变化学指示剂的颜色，由浅白色变为均匀的暗棕色至黑色。如果空气置换起效太慢，在测试包中央会残余气团，表现在测试纸的中央形成不同
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M1222L灭菌指示标签 灭菌指示标签1222L
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1222L
生产厂家：美国3M
主要成分：产地：美国3M 规格：30片/张，50张/本，15本/盒 型号：1222L 有效期：18个月 商品描述： 专用于压力蒸汽灭菌的化学指示标签。斜形条纹内含特殊热敏涂料，在一
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1222L
生产厂家：美国3M
主要成分：产地：美国3M 规格：30片/张，50张/本，15本/盒 型号：1222L 有效期：18个月 商品描述： 专用于压力蒸汽灭菌的化学指示标签。斜形条纹内含特殊热敏涂料，在一
产品简介：产地：美国3M
规格：30片/张，50张/本，15本/盒
型号：1222L
有效期：18个月
商品描述：
专用于压力蒸汽灭菌的化学指示标签。斜形条纹内含特殊热敏涂料，在一定的温度、湿度和时间作用下，由米白色变为深褐色。如变色不均匀不彻底，可提示该包裹未经过符合条件的灭菌处理；本品可起到很好的固定封包作用，于水时染料不易受损，并可书写记录，灭菌后染色不易褪去。
批准文号:卫消字（2008
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M1296压力蒸汽灭菌标准生物测试包
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1296
生产厂家：美国3M
主要成分：商品描述： 根据美国AAMI标准设计，精确，方便 使用范围及用途： 用于121摄氏度下排气压力蒸汽和132摄氏度预真空压力蒸汽灭菌效果监测 商品特点： 1.一次性产品设计
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1296
生产厂家：美国3M
主要成分：商品描述： 根据美国AAMI标准设计，精确，方便 使用范围及用途： 用于121摄氏度下排气压力蒸汽和132摄氏度预真空压力蒸汽灭菌效果监测 商品特点： 1.一次性产品设计
产品简介：商品描述：
根据美国AAMI标准设计，精确，方便
使用范围及用途：
用于121摄氏度下排气压力蒸汽和132摄氏度预真空压力蒸汽灭菌效果监测
商品特点：
1.一次性产品设计，免去清洗等相关不可控成本
2.精确模拟国内外相关标准的一次性装置，为生物监测提供稳定、标准的抗力
3.能够可靠的监测压力蒸汽生物灭菌结果
4.4小时即可阅读结果
5.改良后的培养液质量稳定，监测更准确
规格：
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M1322高压灭菌指示胶带 灭菌指示胶带1322
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1322
生产厂家：美国3M
主要成分：产品名称】3M压力蒸汽灭菌指示胶带 品牌：3M 生产企业：3M中国有限公司 有效期18个月 【规格】2.4cmX 55 m， 20卷/箱。 【型号】 1322 【
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1322
生产厂家：美国3M
主要成分：产品名称】3M压力蒸汽灭菌指示胶带 品牌：3M 生产企业：3M中国有限公司 有效期18个月 【规格】2.4cmX 55 m， 20卷/箱。 【型号】 1322 【
产品简介：产品名称】3M压力蒸汽灭菌指示胶带
品牌：3M
生产企业：3M中国有限公司
有效期18个月
【规格】2.4cmX 55 m， 20卷/箱。
【型号】 1322
【批准文号】
生产企业卫生许可证号：卫消进字（2011）第0034号。
【使用范围】
可用于下排式（121℃，20分钟）和预真空（132℃，3分钟）压力蒸汽灭菌监测 ！
以上为1包的价格。压力蒸汽灭菌效果的包外化学
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M 1243A压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 1243A爬行卡
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 1243A
生产厂家：美国3M
主要成分：3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（爬行式） 使用范围：用于压力蒸汽灭菌锅包内灭菌质量的化学监测，可用于121度或132度压力蒸汽灭菌锅 产品说明：该指示卡由纸芯和对蒸汽及温度敏感
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M 1243A
生产厂家：美国3M
主要成分：3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（爬行式） 使用范围：用于压力蒸汽灭菌锅包内灭菌质量的化学监测，可用于121度或132度压力蒸汽灭菌锅 产品说明：该指示卡由纸芯和对蒸汽及温度敏感
产品简介：3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（爬行式）
使用范围：用于压力蒸汽灭菌锅包内灭菌质量的化学监测，可用于121度或132度压力蒸汽灭菌锅
产品说明：该指示卡由纸芯和对蒸汽及温度敏感的位于纸/塑和纸/金属压片中的化学球组成，化学球溶解后变成黑色并沿纸芯移动，并可通过卡片上的ACCEPT（成功）盒REJECT（失败）窗口观察到。该移动由蒸汽质量、时间和温度决定。
使用方法：
1、预留出可再封口的余
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M1292快速生物指示剂 1292快速生物指示剂
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1292
生产厂家：美国3M
主要成分：使用范围及用途： 用于121摄氏度下排气压力蒸汽和132摄氏度预真空压力蒸汽灭菌效果监测。 产品特点： 1.由嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953，培养基及塑料外壳整合组成 2
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1292
生产厂家：美国3M
主要成分：使用范围及用途： 用于121摄氏度下排气压力蒸汽和132摄氏度预真空压力蒸汽灭菌效果监测。 产品特点： 1.由嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953，培养基及塑料外壳整合组成 2
产品简介：使用范围及用途：
用于121摄氏度下排气压力蒸汽和132摄氏度预真空压力蒸汽灭菌效果监测。
产品特点：
1.由嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953，培养基及塑料外壳整合组成
2.独创自含式设计；防止二次污染；
3.3小时即可阅读结果
4.改良后的培养液质量稳定，监测更准确
包装：50支/盒，4盒/箱；
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M1262生物培养指示剂 1262生物指示剂
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1262
生产厂家：美国3M
主要成分：使用范围及用途： 用于121摄氏度下排气压力蒸汽和132摄氏度预真空压力蒸汽灭菌效果监测。 产品特点： 1.由嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953，培养基及塑料外壳整合组成 2
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：3M1262
生产厂家：美国3M
主要成分：使用范围及用途： 用于121摄氏度下排气压力蒸汽和132摄氏度预真空压力蒸汽灭菌效果监测。 产品特点： 1.由嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953，培养基及塑料外壳整合组成 2
产品简介：使用范围及用途：
用于121摄氏度下排气压力蒸汽和132摄氏度预真空压力蒸汽灭菌效果监测。
产品特点：
1.由嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953，培养基及塑料外壳整合组成
2.独创自含式设计；防止二次污染；
3.标准型：24小时开始阅读，48小时判读结果
4.改良后的培养液质量稳定，监测更准确
包装：100支/盒，4盒/箱；
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国Vitalstim5900吞咽障碍治疗仪电极线
批准文号：国械注进20152090141
规 格：Vitalstim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪专用电极线，5900吞咽纽扣式电极线，美国5900吞咽插针式电极线，专机专用，现货供应！
批准文号：国械注进20152090141
规 格：Vitalstim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪专用电极线，5900吞咽纽扣式电极线，美国5900吞咽插针式电极线，专机专用，现货供应！
产品简介：美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪专用电极线，5900吞咽纽扣式电极线，美国5900吞咽插针式电极线，专机专用，现货供应！
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国DJO5951吞咽障碍治疗仪电极线
批准文号：国械注进20152090141
规 格：5951
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO5951神经和肌肉刺激理疗仪专用电极线，美国DJO吞咽障碍治疗仪5951型专用吞咽电极线，现货供应，专机专用！
批准文号：国械注进20152090141
规 格：5951
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO5951神经和肌肉刺激理疗仪专用电极线，美国DJO吞咽障碍治疗仪5951型专用吞咽电极线，现货供应，专机专用！
产品简介：美国DJO5951神经和肌肉刺激理疗仪专用电极线，美国DJO吞咽障碍治疗仪5951型专用吞咽电极线，现货供应，专机专用！
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国强生柯德曼Codman有创颅内压监测仪ICP缆线
批准文号：国械注进20152090141
规 格：柯德曼Codman
生产厂家：美国强生柯德曼
主要成分：百德仪器提供美国强生柯德曼Codman有创颅内压监测仪ICP缆线，原装进口，原厂配件，现货供应！柯德曼Codman有创颅内压监测仪ICP缆线
批准文号：国械注进20152090141
规 格：柯德曼Codman
生产厂家：美国强生柯德曼
主要成分：百德仪器提供美国强生柯德曼Codman有创颅内压监测仪ICP缆线，原装进口，原厂配件，现货供应！柯德曼Codman有创颅内压监测仪ICP缆线
产品简介：百德仪器提供美国强生柯德曼Codman有创颅内压监测仪ICP缆线，原装进口，原厂配件，现货供应！柯德曼Codman有创颅内压监测仪ICP缆线
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国麦科听力筛查仪听力探头
批准文号：国械注进20152090141
规 格：Ero?Scan
生产厂家：德国麦科
主要成分：百德仪器提供德国麦科Ero?Scan新生儿听力筛查仪原装探头及探针，原装进口，原厂配件，现货供应！德国麦科Ero?Scan新生儿听力筛查仪原装探头
批准文号：国械注进20152090141
规 格：Ero?Scan
生产厂家：德国麦科
主要成分：百德仪器提供德国麦科Ero?Scan新生儿听力筛查仪原装探头及探针，原装进口，原厂配件，现货供应！德国麦科Ero?Scan新生儿听力筛查仪原装探头
产品简介：百德仪器提供德国麦科Ero?Scan新生儿听力筛查仪原装探头及探针，原装进口，原厂配件，现货供应！德国麦科Ero?Scan新生儿听力筛查仪原装探头
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美敦力5318临时起搏器导联线5433V
批准文号：国械注进20152090141
规 格：5433V
生产厂家：德国美敦力
主要成分：美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供
批准文号：国械注进20152090141
规 格：5433V
生产厂家：德国美敦力
主要成分：美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供
产品简介：美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！
美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国Vitalstim5900吞咽障碍治疗仪专用电极片
批准文号：国械注进20152090141
规 格：美国Vitalstim5900
生产厂家：美国Vitalstim5900
主要成分：美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪专用电极片，吞咽障碍性电刺激电极片针对颈部及吞咽肌，主要是小肌肉的特点而设计的专用蝶型电极，不仅能够保证提供分布均匀的电流，还可以
批准文号：国械注进20152090141
规 格：美国Vitalstim5900
生产厂家：美国Vitalstim5900
主要成分：美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪专用电极片，吞咽障碍性电刺激电极片针对颈部及吞咽肌，主要是小肌肉的特点而设计的专用蝶型电极，不仅能够保证提供分布均匀的电流，还可以
产品简介：美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪专用电极片，吞咽障碍性电刺激电极片针对颈部及吞咽肌，主要是小肌肉的特点而设计的专用蝶型电极，不仅能够保证提供分布均匀的电流，还可以消除不均匀电流带来的刺痛感和灼热感，在刺激过程中病人舒适度提高，而且对皮肤无任何刺激作用，容易剥离，产品采用的是进口粘胶，增强透气性材料的护翼部分，大大提高了电极片粘贴的牢固性。
自粘电极片具有以下特点：
1.导电性
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪电极线
批准文号：国械注进20152090141
规 格：德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER
生产厂家：德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER
主要成分：原装进口，专机专用，德国VOCASTIM-MASTER吞咽言语治疗仪专用电极线，德国品质，值得信赖！现货供应，量大从优，当天发货！VOCASTIM-MASTER吞咽言语治疗仪专用电
批准文号：国械注进20152090141
规 格：德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER
生产厂家：德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER
主要成分：原装进口，专机专用，德国VOCASTIM-MASTER吞咽言语治疗仪专用电极线，德国品质，值得信赖！现货供应，量大从优，当天发货！VOCASTIM-MASTER吞咽言语治疗仪专用电
产品简介：原装进口，专机专用，德国VOCASTIM-MASTER吞咽言语治疗仪专用电极线，德国品质，值得信赖！现货供应，量大从优，当天发货！VOCASTIM-MASTER吞咽言语治疗仪专用电极线
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国GKE压力蒸汽灭菌化学指示物211-255
批准文号：卫消进字(2005)第0001号
规 格：211-255 C-S-PM-SV1
生产厂家：德国GKE
主要成分：德国gke 压力蒸汽灭菌化学指示物绿色PCD的产品介绍： 产品描述: gke Steri-Record压力蒸汽灭菌化学指示物和PCD共同使用，PCD由外部的舱体，内部的不锈钢管
批准文号：卫消进字(2005)第0001号
规 格：211-255 C-S-PM-SV1
生产厂家：德国GKE
主要成分：德国gke 压力蒸汽灭菌化学指示物绿色PCD的产品介绍： 产品描述: gke Steri-Record压力蒸汽灭菌化学指示物和PCD共同使用，PCD由外部的舱体，内部的不锈钢管
产品简介：德国gke 压力蒸汽灭菌化学指示物绿色PCD的产品介绍：
产品描述:
gke Steri-Record压力蒸汽灭菌化学指示物和PCD共同使用，PCD由外部的舱体，内部的不锈钢管道系统以及能装载指示物条的指示物舱构成。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商伟伦14011视力筛查仪专用电池
批准文号：国械注进20152090141
规 格：14011
生产厂家：美国伟伦
主要成分：美国伟伦视力筛查仪专用电池，采用进口电池芯组，带过载保护，即充满自动停止充电有效保证安全和电池寿命。 适用范围： 美国伟伦视力筛查仪专用电池专用于以下型号产品 伟伦14011
批准文号：国械注进20152090141
规 格：14011
生产厂家：美国伟伦
主要成分：美国伟伦视力筛查仪专用电池，采用进口电池芯组，带过载保护，即充满自动停止充电有效保证安全和电池寿命。 适用范围： 美国伟伦视力筛查仪专用电池专用于以下型号产品 伟伦14011
产品简介：美国伟伦视力筛查仪专用电池，采用进口电池芯组，带过载保护，即充满自动停止充电有效保证安全和电池寿命。
适用范围：
美国伟伦视力筛查仪专用电池专用于以下型号产品
伟伦14011视力筛查仪、伟伦14021视力筛查仪、伟伦14031视力筛查仪等
商品特点：
◆超大容量，足2200MAH，完全兼容美国伟伦全系列视力筛查仪：14001 14011 1403等型号
◆待机时间超过原装电池2-3小时
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商非热康谱血管内瘘治疗仪KP-B220
批准文号：国械注许20162260036
规 格：KP-B220
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：一、应用介绍： 1、概述： l 非热康谱可以促进内瘘成熟，提高血液透析内瘘成功 率，缩短内瘘养成期 l 维护透析期间瘘管，延长内瘘管使用寿命，提升血液透 析内瘘的血流量
批准文号：国械注许20162260036
规 格：KP-B220
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：一、应用介绍： 1、概述： l 非热康谱可以促进内瘘成熟，提高血液透析内瘘成功 率，缩短内瘘养成期 l 维护透析期间瘘管，延长内瘘管使用寿命，提升血液透 析内瘘的血流量
产品简介：一、应用介绍：
1、概述：
l 非热康谱可以促进内瘘成熟，提高血液透析内瘘成功
率，缩短内瘘养成期
l 维护透析期间瘘管，延长内瘘管使用寿命，提升血液透
析内瘘的血流量
l 改善长期透析病人的内瘘功能
2、非热康谱临床适应症：
l 预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率
l 改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛
l 改善透析中不适，如
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商非热康谱血管内瘘治疗仪TY-102 血透内瘘治疗仪
批准文号：国械注许20162260036
规 格：TY-102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
批准文号：国械注许20162260036
规 格：TY-102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。
产品功效：
血液透析内瘘佳护理方法，提升透析品质的有效工具
提高血液透析内瘘成功率
延长内瘘寿命
提升内瘘血流量
迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商醒脉通Thymatron System Ⅳ电休克治疗仪 招标授权
批准文号：国械注进20193092401
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通Thymatron
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
批准文号：国械注进20193092401
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通Thymatron
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
产品简介：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的抑郁症精神病患者的治疗，在同类仪器中占有约70％的市场额，国内有700余台在使用。全国可招标授权！
2、醒脉通IV型电痉挛治疗仪的操作方式为一键飞梭，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成，内
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商柯德曼Codman有创颅内压监测仪 招标授权
批准文号：国械注进20153212746
规 格：美国强生柯德曼Codman
生产厂家：美国强生柯德曼Codman
主要成分：产品简介： 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，I
批准文号：国械注进20153212746
规 格：美国强生柯德曼Codman
生产厂家：美国强生柯德曼Codman
主要成分：产品简介： 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，I
产品简介：产品简介：
美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，ICP颅内压波形及数字显示；趋势分析，提供连续12-24小时 ICP数值；ICP高压报警， 如颅内压超过所设定的上限，机器即会报警，为颅脑损伤、颅内感染、中毒、颅内肿瘤等所致颅内高压病人提供了安全有效的监控。
型号、规格
更新时间：2024/9/7
器械名称：3M快速生物阅读器490M
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：490M
生产厂家：美国3M
主要成分：3M快速生物阅读器490M 产地：美国 型号：490M 名称：3M Mini自动生物阅读器 检测时间：24分钟 适用范围：高低温灭菌效果生物监测 商品描述： 3M快速
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：490M
生产厂家：美国3M
主要成分：3M快速生物阅读器490M 产地：美国 型号：490M 名称：3M Mini自动生物阅读器 检测时间：24分钟 适用范围：高低温灭菌效果生物监测 商品描述： 3M快速
产品简介：3M快速生物阅读器490M
产地：美国
型号：490M
名称：3M Mini自动生物阅读器
检测时间：24分钟
适用范围：高低温灭菌效果生物监测
商品描述：
3M快速生物阅读器490M，用于医院消毒供应中心，对压力蒸汽灭菌、低温等离子灭菌过程生物监测，验证灭菌效果是否合规的一款极速检测仪器。
商品特点：
◆操作简单易用
可以同时将1492V（压力蒸汽灭菌生物指示剂）或者1295
更新时间：2024/9/7
器械名称：3M过氧化氢低温等离子灭菌快速阅读器490H
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：490H
生产厂家：美国3M
主要成分：产品简介：3M过氧化氢低温等离子灭菌超快速生物阅读器490H，仅需24分钟过氧化氢快速生物检测产品，实现过氧化氢低温等离子灭菌后快速生物检测，大大缩短检测时间，提高器械使用频率，让
批准文号：卫消进字2009第0014号
规 格：490H
生产厂家：美国3M
主要成分：产品简介：3M过氧化氢低温等离子灭菌超快速生物阅读器490H，仅需24分钟过氧化氢快速生物检测产品，实现过氧化氢低温等离子灭菌后快速生物检测，大大缩短检测时间，提高器械使用频率，让
产品简介：产品简介：3M过氧化氢低温等离子灭菌超快速生物阅读器490H，仅需24分钟过氧化氢快速生物检测产品，实现过氧化氢低温等离子灭菌后快速生物检测，大大缩短检测时间，提高器械使用频率，让您真正实现器械无风险放行，是每一位病人得到高标准的护理！
更新时间：2024/9/7
器械名称：西门子RAPIDPoint500血气分析仪
批准文号：国械注进20162401909
规 格：RAPIDPoint500
生产厂家：德国西门子
主要成分：产品简介：为满足床旁诊断行业需求，RAPIDPoint500血气分析仪通过成熟的西门子技术平台，提供快速，精确和全面的检测结果，用时仅需60秒。凭借该款灵活易用的分析仪，医院的临床
批准文号：国械注进20162401909
规 格：RAPIDPoint500
生产厂家：德国西门子
主要成分：产品简介：为满足床旁诊断行业需求，RAPIDPoint500血气分析仪通过成熟的西门子技术平台，提供快速，精确和全面的检测结果，用时仅需60秒。凭借该款灵活易用的分析仪，医院的临床
产品简介：产品简介：为满足床旁诊断行业需求，RAPIDPoint500血气分析仪通过成熟的西门子技术平台，提供快速，精确和全面的检测结果，用时仅需60秒。凭借该款灵活易用的分析仪，医院的临床诊疗人员能专注于提升诊疗质量，而无需担心检测结果的稳定性及设备的维护。
可检测基础血气、电解质、葡萄糖、乳酸及包括新生儿总胆红素及总血红蛋白在内的全参数血氧。
可兼容多种样本类型检测，包括全血（动静脉血），胸腹水
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商Vitalstim5900吞咽障碍治疗仪 DJO便携式吞咽
批准文号：国械注进20152090141
规 格：Vitalstim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备
批准文号：国械注进20152090141
规 格：Vitalstim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备
产品简介：
美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备。该设备通过将靶刺激（电刺激）与专业电极帖法相结合，刺激完整的外周运动神经来激活肌肉，达到强化无力肌肉，帮助恢复运动控制的治疗目的。同时此款神经和肌肉刺激理疗仪也是经过美国FDA注册、中国CFDA认证的吞咽障碍理疗仪
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商DJO吞咽神经和肌肉刺激理疗仪VitalStim5900
批准文号：国械注进20152090141
规 格：VitalStim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备
批准文号：国械注进20152090141
规 格：VitalStim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备
产品简介：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备。该设备通过将靶刺激（电刺激）与专业电极帖法相结合，刺激完整的外周运动神经来激活肌肉，达到强化无力肌肉，帮助恢复运动控制的治疗目的。同时此款神经和肌肉刺激理疗仪也是经过美国FDA注册、中国CFDA认证的吞咽障碍理疗仪，严
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商韩国赛宝ACR尿液分析仪Cybow Reader720
批准文号：国械注进20132405454
规 格：Cybow Reader720
生产厂家：韩国赛宝
主要成分：产品特点： 半自动的仪器设计，适合连续测试 小型化仪器,极大的测试量(720个/小时) 自动运行检测试纸条 可使用软件下载升级程序 可选择中英文两种语言 可通过电脑
批准文号：国械注进20132405454
规 格：Cybow Reader720
生产厂家：韩国赛宝
主要成分：产品特点： 半自动的仪器设计，适合连续测试 小型化仪器,极大的测试量(720个/小时) 自动运行检测试纸条 可使用软件下载升级程序 可选择中英文两种语言 可通过电脑
产品简介：产品特点：
半自动的仪器设计，适合连续测试
小型化仪器,极大的测试量(720个/小时)
自动运行检测试纸条
可使用软件下载升级程序
可选择中英文两种语言
可通过电脑连接实验室系统(LIS)
产品规格：
类型: 反射光度计
测试量：720个/小时
尺寸：长(250mm)宽(275mm)高（170mm）
通讯接口：RS232
重量：1.3千克
ID输出：外部键盘或条码扫描
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商以色列BIG胫骨骨内输液训练系统 招标授权
批准文号：国械注进20153152422
规 格：以色列BIG
生产厂家：以色列BIG
主要成分：胫骨骨内输液训练系统 1、采用高分子材料，肤质仿真度高，解剖标志明显，训练穿刺针采用机械弹射机制，无须分拆，无须电源，触发弹射。针头和穿刺针触发装置为一体化设计，满足便携和快速
批准文号：国械注进20153152422
规 格：以色列BIG
生产厂家：以色列BIG
主要成分：胫骨骨内输液训练系统 1、采用高分子材料，肤质仿真度高，解剖标志明显，训练穿刺针采用机械弹射机制，无须分拆，无须电源，触发弹射。针头和穿刺针触发装置为一体化设计，满足便携和快速
产品简介：胫骨骨内输液训练系统
1、采用高分子材料，肤质仿真度高，解剖标志明显，训练穿刺针采用机械弹射机制，无须分拆，无须电源，触发弹射。针头和穿刺针触发装置为一体化设计，满足便携和快速应用要求。
2、对应不同的穿刺深度时，可以直接旋转调节穿刺装置，无须更换针头型号。
3、穿刺针具有安全栓，取下安全栓才能触发操作。
4、训练针具有穿刺进针方向指导箭头标识。
5、重置装置：穿刺系统可反复使用；系统
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国EZ-IO骨髓输液通路用钻9058 招标授权
批准文号：国械注进20173216902
规 格：9058
生产厂家：美国箭牌
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
批准文号：国械注进20173216902
规 格：9058
生产厂家：美国箭牌
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
产品简介：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接上输液装置，将液体源源不断的输入体内。
1、使用电动驱动器，穿刺时间不超过10秒；手动穿刺，穿刺时间不超过30秒。
2、穿刺后固定牢固、平稳。
3、几秒钟内药物即可到达中心循环系统。
4、静脉可以输注的液体、
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国EZ-IO电驱动骨髓输液系统9058 招标授权
批准文号：国械注进20173216902
规 格：9058
生产厂家：美国泰利福
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
批准文号：国械注进20173216902
规 格：9058
生产厂家：美国泰利福
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
产品简介：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接上输液装置，将液体源源不断的输入体内。
1、使用电动驱动器，穿刺时间不超过10秒；手动穿刺，穿刺时间不超过30秒。
2、穿刺后固定牢固、平稳。
3、几秒钟内药物即可到达中心循环系统。
4、静脉可以输注的液体、
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国VBM电动止血带机2X500ELC 招标授权
批准文号：国械注进20142086019
规 格：2X500ELC
生产厂家：德国VBM
主要成分：【推荐理由】 德国VBM电动气压止血带2X500，单通道，压力调节装置，zui大压力值为600mmHg，术中瞬间放血功能，静脉麻醉后可实施间歇放气，操作过程更！德国VBM
批准文号：国械注进20142086019
规 格：2X500ELC
生产厂家：德国VBM
主要成分：【推荐理由】 德国VBM电动气压止血带2X500，单通道，压力调节装置，zui大压力值为600mmHg，术中瞬间放血功能，静脉麻醉后可实施间歇放气，操作过程更！德国VBM
产品简介：【推荐理由】
德国VBM电动气压止血带2X500，单通道，压力调节装置，zui大压力值为600mmHg，术中瞬间放血功能，静脉麻醉后可实施间歇放气，操作过程更！德国VBM电动气压止血仪，原装进口，功能齐全~
【产品优势】
压力调节
止血带快速充气及放气；
调节旋钮可调节压力；
压力值为600mmHg；
压力显示表
压力
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国VBM单肢止血带机2500ELC 招标授权
批准文号：国械注进20142086019
规 格：2500ELC
生产厂家：德国VBM
主要成分：德国VBM2500ELC进口单肢体电动气压止血仪产品参数： 机器功能：单肢体止血 重量：5.8 公斤 外形尺寸：高150毫米；长320毫米； 宽200
批准文号：国械注进20142086019
规 格：2500ELC
生产厂家：德国VBM
主要成分：德国VBM2500ELC进口单肢体电动气压止血仪产品参数： 机器功能：单肢体止血 重量：5.8 公斤 外形尺寸：高150毫米；长320毫米； 宽200
产品简介：德国VBM2500ELC进口单肢体电动气压止血仪产品参数：
机器功能：单肢体止血
重量：5.8 公斤
外形尺寸：高150毫米；长320毫米； 宽200毫米
标准电压：230伏（100/110伏电压可选）
标准频率：50-60赫兹
能量消耗（功率）：100伏安
丝电阻：2X2 A（T）
保护等级：一级（BF标准类型）
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商DJO Vitalstim5900吞咽障碍治疗仪
批准文号：国械注进20152260141
规 格：5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备
批准文号：国械注进20152260141
规 格：5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备
产品简介：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备。该设备通过将靶刺激（电刺激）与专业电极帖法相结合，刺激完整的外周运动神经来激活肌肉，达到强化无力肌肉，帮助恢复运动控制的治疗目的。同时此款神经和肌肉刺激理疗仪也是经过美国FDA注册、中国CFDA认证的吞咽障碍理疗仪，严
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国DJO便携式吞咽障碍治疗仪Vitalstim5900
批准文号：国械注进20152260141
规 格：Vitalstim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备
批准文号：国械注进20152260141
规 格：Vitalstim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备
产品简介：美国DJO集团生产的神经和肌肉刺激理疗仪是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术用于吞咽障碍治疗的设备。该设备通过将靶刺激（电刺激）与专业电极帖法相结合，刺激完整的外周运动神经来激活肌肉，达到强化无力肌肉，帮助恢复运动控制的治疗目的。同时此款神经和肌肉刺激理疗仪也是经过美国FDA注册、中国CFDA认证的吞咽障碍理疗仪，严
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商柯德曼Codman有创颅内压监护仪 招标授权
批准文号：国械注进20153212746
规 格：柯德曼Codman
生产厂家：美国强生柯德曼Codman
主要成分：美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，ICP颅内压波形及数
批准文号：国械注进20153212746
规 格：柯德曼Codman
生产厂家：美国强生柯德曼Codman
主要成分：美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，ICP颅内压波形及数
产品简介：美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，ICP颅内压波形及数字显示；趋势分析，提供连续12-24小时 ICP数值；ICP高压报警， 如颅内压超过所设定的上限，机器即会报警，为颅脑损伤、颅内感染、中毒、颅内肿瘤等所致颅内高压病人提供了安全有效的监控。
型号、规格： 82-6631
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国DJO体外冲击波治疗系统2074
批准文号：国械注进20192091897
规 格：2074
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO体外冲击波仪2074 产品介绍： 美国Chattanooga公司体外冲击波系统是一款全自动冲击波产品，触摸式液晶屏技术，人性化操作系统设计，采用能级调节方法，确保效果及
批准文号：国械注进20192091897
规 格：2074
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO体外冲击波仪2074 产品介绍： 美国Chattanooga公司体外冲击波系统是一款全自动冲击波产品，触摸式液晶屏技术，人性化操作系统设计，采用能级调节方法，确保效果及
产品简介：美国DJO体外冲击波仪2074 产品介绍：
美国Chattanooga公司体外冲击波系统是一款全自动冲击波产品，触摸式液晶屏技术，人性化操作系统设计，采用能级调节方法，确保效果及性。
此款体外冲击波系统属医用发散式冲击波仪器，其应用科室十分广泛，主要有骨科学、风湿病学、物理学、体育俱乐部、针灸疗法、美容美体等领域。
美国DJO体外冲击波仪2074 产品特点：
1、自动递增系统
2、自动根
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商供应伟伦双目视力筛查仪VS100 招标授权
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的
产品简介：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的储存空间，便捷的WIFI,简单的操作，一切尽在Spot。Spot 双目视力筛查仪是一款手持便携式设备，专门用于帮助用户快速、轻松地检测从 6 个月大患者到成年患者的视力问题。Spot从1米的无威胁距离上同时筛查双眼。触屏
更新时间：2024/9/7
器械名称：供应美国伟伦VS100双目视力筛查仪 招标授权
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的
产品简介：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的储存空间，便捷的WIFI,简单的操作，一切尽在Spot。Spot 双目视力筛查仪是一款手持便携式设备，专门用于帮助用户快速、轻松地检测从 6 个月大患者到成年患者的视力问题。Spot从1米的无威胁距离上同时筛查双眼。触屏
更新时间：2024/9/7
器械名称：直供伟伦双目视力筛查仪VS100 招标授权
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的
产品简介：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的储存空间，便捷的WIFI,简单的操作，一切尽在Spot。Spot 双目视力筛查仪是一款手持便携式设备，专门用于帮助用户快速、轻松地检测从 6 个月大患者到成年患者的视力问题。Spot从1米的无威胁距离上同时筛查双眼。触屏
更新时间：2024/9/7
器械名称：国产环甲膜穿刺针BX-I
批准文号：国械注准20212140726
规 格：BX-I
生产厂家：BJWSWY
主要成分：1、产品简介 环甲膜穿刺针是一种能够快速、准确地实施环甲膜穿刺术的急救产品，具有体积小、重量轻、携带方便、应急性强、操作简便、时间短和安全性高等优点。适合院前和院内的现场急救，特
批准文号：国械注准20212140726
规 格：BX-I
生产厂家：BJWSWY
主要成分：1、产品简介 环甲膜穿刺针是一种能够快速、准确地实施环甲膜穿刺术的急救产品，具有体积小、重量轻、携带方便、应急性强、操作简便、时间短和安全性高等优点。适合院前和院内的现场急救，特
产品简介：1、产品简介
环甲膜穿刺针是一种能够快速、准确地实施环甲膜穿刺术的急救产品，具有体积小、重量轻、携带方便、应急性强、操作简便、时间短和安全性高等优点。适合院前和院内的现场急救，特别适合于急性喉阻塞时的快速建立通气气道。
2、产品用途
主要用于急性喉阻塞，尤其是声门区阻塞导致严重呼吸困难时
颌面部外伤
感染、过敏反应、吸入性损伤、吞食强酸和强碱造成气道阻塞者
婴幼儿吞食异物阻塞气道
更新时间：2024/9/7
器械名称：环甲膜穿刺针BX-I厂家
批准文号：国械注准20212140726
规 格：BX-I
生产厂家：BJWSWY
主要成分：1、产品简介 环甲膜穿刺针是一种能够快速、准确地实施环甲膜穿刺术的急救产品，具有体积小、重量轻、携带方便、应急性强、操作简便、时间短和安全性高等优点。适合院前和院内的现场急救，特
批准文号：国械注准20212140726
规 格：BX-I
生产厂家：BJWSWY
主要成分：1、产品简介 环甲膜穿刺针是一种能够快速、准确地实施环甲膜穿刺术的急救产品，具有体积小、重量轻、携带方便、应急性强、操作简便、时间短和安全性高等优点。适合院前和院内的现场急救，特
产品简介：1、产品简介
环甲膜穿刺针是一种能够快速、准确地实施环甲膜穿刺术的急救产品，具有体积小、重量轻、携带方便、应急性强、操作简便、时间短和安全性高等优点。适合院前和院内的现场急救，特别适合于急性喉阻塞时的快速建立通气气道。
2、产品用途
主要用于急性喉阻塞，尤其是声门区阻塞导致严重呼吸困难时
颌面部外伤
感染、过敏反应、吸入性损伤、吞食强酸和强碱造成气道阻塞者
婴幼儿吞食异物阻塞气道
更新时间：2024/9/7
器械名称：泰利福环甲膜穿刺套装120600-000040
批准文号：国械注进20162142030
规 格：120600-000040
生产厂家：德国泰利福
主要成分：产品名称：泰利福环甲膜穿刺套装 注册证名称：环甲膜穿刺套装 产品型号： 120600-000040（内径4.0 外径4.8） 120600-000020（内
批准文号：国械注进20162142030
规 格：120600-000040
生产厂家：德国泰利福
主要成分：产品名称：泰利福环甲膜穿刺套装 注册证名称：环甲膜穿刺套装 产品型号： 120600-000040（内径4.0 外径4.8） 120600-000020（内
产品简介：产品名称：泰利福环甲膜穿刺套装
注册证名称：环甲膜穿刺套装
产品型号：
120600-000040（内径4.0 外径4.8）
120600-000020（内径2.0 外径2.8）
结构及组成：
环甲膜穿刺套装由带固定翼的套管，颈带，安装好的塞子，锥形穿刺针，一次性注射器，连接管，手术刀部件构成。
套管由ABS树脂材料制成，连接管由硅胶材料制成，手术刀和穿刺
更新时间：2024/9/7
器械名称：德国VBM环甲膜穿刺套装I代
批准文号：国械注进20142086019
规 格：30-04-004-1
生产厂家：德国VBM
主要成分：产品名称：德国VBM环甲膜穿刺套装一代 产品型号： 30-04-004-1 （适用于成人 内径4MM） 30-04-002
批准文号：国械注进20142086019
规 格：30-04-004-1
生产厂家：德国VBM
主要成分：产品名称：德国VBM环甲膜穿刺套装一代 产品型号： 30-04-004-1 （适用于成人 内径4MM） 30-04-002
产品简介：产品名称：德国VBM环甲膜穿刺套装一代
产品型号：
30-04-004-1 （适用于成人 内径4MM）
30-04-002-1 （适用于儿童 内径2MM）
30-04-015-1 （适用于婴儿 内径1.5MM）
产品箱规：
1套/盒
结构及组成：
气管内通气装置分为环甲膜穿刺类及喷射通气类两种。环甲膜穿刺装置产品由穿刺针、针筒式穿刺手柄及通气
更新时间：2024/9/7
器械名称：德国VBM带囊环甲膜穿刺套装II代
批准文号：国械注进20142086019
规 格：30-10-004-1
生产厂家：德国VBM
主要成分：产品名称：德国VBM带囊环甲膜穿刺套装二代 产品型号： 30-10-004-1 （适用于成人 内径4MM） 产品箱规： 1套/盒 结构及组成： 气管
批准文号：国械注进20142086019
规 格：30-10-004-1
生产厂家：德国VBM
主要成分：产品名称：德国VBM带囊环甲膜穿刺套装二代 产品型号： 30-10-004-1 （适用于成人 内径4MM） 产品箱规： 1套/盒 结构及组成： 气管
产品简介：产品名称：德国VBM带囊环甲膜穿刺套装二代
产品型号：
30-10-004-1 （适用于成人 内径4MM）
产品箱规：
1套/盒
结构及组成：
气管内通气装置分为环甲膜穿刺类及喷射通气类两种。环甲膜穿刺装置产品由穿刺针、针筒式穿刺手柄及通气套管组成；喷射通气装置由穿刺针及通气套管组成。
产品介绍：
环甲膜穿刺是一个避免窒息造成死亡的急救装置，通常在上呼吸道阻
更新时间：2024/9/7
器械名称：德国VBM气囊测压表 气囊测压表
批准文号：国械注进20142086019
规 格：54-05-000
生产厂家：德国VBM
主要成分：产品名称： 德国VBM气囊测压表 产品型号： 54-05-000（大表盘） 54-04-000（小表盘） 适用范围： 气囊测压表和配件用于给各种气
批准文号：国械注进20142086019
规 格：54-05-000
生产厂家：德国VBM
主要成分：产品名称： 德国VBM气囊测压表 产品型号： 54-05-000（大表盘） 54-04-000（小表盘） 适用范围： 气囊测压表和配件用于给各种气
产品简介：产品名称： 德国VBM气囊测压表
产品型号：
54-05-000（大表盘）
54-04-000（小表盘）
适用范围：
气囊测压表和配件用于给各种气管插管、气管切开插管、双腔支气管插管等的高容量低压气管插管充气、放气及压力检测。
应用场所：
医疗、医院及科研单位等
产品介绍：
德国VBM气囊测压表 性能和组成：气囊测压表为弹簧管机械指针式压力
更新时间：2024/9/7
器械名称：醒脉通电痉挛治疗仪治疗缆线
批准文号：国械注进20153152422
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：美国原装进口醒脉通Thymatron System Ⅳ型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）原装配件供应，品质保障！治疗电缆，脑电电缆，打印纸，头带，牙垫
批准文号：国械注进20153152422
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：美国原装进口醒脉通Thymatron System Ⅳ型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）原装配件供应，品质保障！治疗电缆，脑电电缆，打印纸，头带，牙垫
产品简介：美国原装进口醒脉通Thymatron System Ⅳ型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）原装配件供应，品质保障！治疗电缆，脑电电缆，打印纸，头带，牙垫
更新时间：2024/9/7
器械名称：陕西伟伦双目视力筛查仪VS100 招标授权 双目视力筛查仪
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：产品简介 Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：产品简介 Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现
产品简介：产品简介
Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的储存空间，便捷的WIFI,简单的操作，一切尽在Spot。Spot 双目视力筛查仪是一款手持便携式设备，专门用于帮助用户快速、轻松地检测从 6 个月大患者到成年患者的视力问题。Spot从1米的无威胁距离上同
更新时间：2024/9/7
器械名称：供应扁桃体穿刺针 扁桃体穿刺针
批准文号：国食药监械（准）字2013第2150281号
规 格：80-100mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：扁桃体穿刺针是设计用于耳鼻喉科对扁桃体穿刺的。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针座。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成。与一般传统的穿刺针不一样，该针的穿刺针管由两支直径不一样
批准文号：国食药监械（准）字2013第2150281号
规 格：80-100mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：扁桃体穿刺针是设计用于耳鼻喉科对扁桃体穿刺的。 产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针座。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成。与一般传统的穿刺针不一样，该针的穿刺针管由两支直径不一样
产品简介：扁桃体穿刺针是设计用于耳鼻喉科对扁桃体穿刺的。
产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针座。
穿刺针针管由医用级不锈钢管制成。与一般传统的穿刺针不一样，该针的穿刺针管由两支直径不一样的针管焊接到一起的，
主要目的是用于保证穿刺的深度。
穿刺针针管的尾部带有6：100标准注射器接口，可以与标准的注射器相接，长度一般在80-100毫米之间。
根据不同的使用要求，该针分为直型穿刺针和弯型穿刺针。
更新时间：2024/9/7
器械名称：贵州非热康谱血管内瘘治疗仪TY102
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。
产品功效：
血液透析内瘘佳护理方法，提升透析品质的有效工具
提高血液透析内瘘成功率
延长内瘘寿命
提升内瘘血流量
迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛
更新时间：2024/9/7
器械名称：四川非热康谱内瘘血管治疗仪TY102
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。
产品功效：
血液透析内瘘佳护理方法，提升透析品质的有效工具
提高血液透析内瘘成功率
延长内瘘寿命
提升内瘘血流量
迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛
更新时间：2024/9/7
器械名称：黑龙江非热康谱内瘘血管治疗仪TY102
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。
产品功效：
血液透析内瘘佳护理方法，提升透析品质的有效工具
提高血液透析内瘘成功率
延长内瘘寿命
提升内瘘血流量
迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛
更新时间：2024/9/7
器械名称：吉林非热康谱内瘘血管治疗仪TY102
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。
产品功效：
血液透析内瘘佳护理方法，提升透析品质的有效工具
提高血液透析内瘘成功率
延长内瘘寿命
提升内瘘血流量
迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛
更新时间：2024/9/7
器械名称：辽宁非热康谱内瘘血管治疗仪TY102
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。
产品功效：
血液透析内瘘佳护理方法，提升透析品质的有效工具
提高血液透析内瘘成功率
延长内瘘寿命
提升内瘘血流量
迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛
更新时间：2024/9/7
器械名称：甘肃非热康谱内瘘血管治疗仪TY102
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。
产品功效：
血液透析内瘘佳护理方法，提升透析品质的有效工具
提高血液透析内瘘成功率
延长内瘘寿命
提升内瘘血流量
迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛
更新时间：2024/9/7
器械名称：宁夏非热康谱内瘘血管治疗仪TY102
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。
产品功效：
血液透析内瘘佳护理方法，提升透析品质的有效工具
提高血液透析内瘘成功率
延长内瘘寿命
提升内瘘血流量
迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛
更新时间：2024/9/7
器械名称：安徽非热康谱内瘘血管治疗仪TY102
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。
产品功效：
血液透析内瘘佳护理方法，提升透析品质的有效工具
提高血液透析内瘘成功率
延长内瘘寿命
提升内瘘血流量
迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛
更新时间：2024/9/7
器械名称：青海非热康谱内瘘血管治疗仪TY102
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
批准文号：国械注许20162260038
规 格：TY102
生产厂家：台湾宽谱
主要成分：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工
产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的佳护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。
产品功效：
血液透析内瘘佳护理方法，提升透析品质的有效工具
提高血液透析内瘘成功率
延长内瘘寿命
提升内瘘血流量
迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛
更新时间：2024/9/7
器械名称：费雪派克T组合婴儿复苏器
批准文号：国械注进20163543291
规 格：RD900AZU
生产厂家：新西兰费雪派克
主要成分：产品简介：Neopuff婴儿T-组合复苏器是一种容易使用的复苏装置，适用于产房，产后病房，手术室，救护车，婴儿特别护理病房以及新生儿重症监护室。 Neopuff婴儿T-组合复
批准文号：国械注进20163543291
规 格：RD900AZU
生产厂家：新西兰费雪派克
主要成分：产品简介：Neopuff婴儿T-组合复苏器是一种容易使用的复苏装置，适用于产房，产后病房，手术室，救护车，婴儿特别护理病房以及新生儿重症监护室。 Neopuff婴儿T-组合复
产品简介：产品简介：Neopuff婴儿T-组合复苏器是一种容易使用的复苏装置，适用于产房，产后病房，手术室，救护车，婴儿特别护理病房以及新生儿重症监护室。
Neopuff婴儿T-组合复苏器是一台人工操作，气体驱动复苏装置，提供恒定的吸气峰压（PIP）和呼气末正压（PEEP），并通过设定的流量给婴儿进行有效通气。
作用优点：
1.安全，受控和精确的吸气峰压PIP
复苏器在每一次的呼吸时都能提供恒定
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国TUR Stimutur 601电刺激治疗仪（内生电骨折治疗仪）
批准文号：国械注进20172266011
规 格：TUR Stimutur 601
生产厂家：德国TUR
主要成分：产品简介：Stimutur 601集低频、中频、干扰电、旋转干扰电、直流电、安德森电流全部于一身，适应于多种病变，可对同种病变进行多方位、多层次、多功能治疗。该机还可根据需要编制不
批准文号：国械注进20172266011
规 格：TUR Stimutur 601
生产厂家：德国TUR
主要成分：产品简介：Stimutur 601集低频、中频、干扰电、旋转干扰电、直流电、安德森电流全部于一身，适应于多种病变，可对同种病变进行多方位、多层次、多功能治疗。该机还可根据需要编制不
产品简介：产品简介：Stimutur 601集低频、中频、干扰电、旋转干扰电、直流电、安德森电流全部于一身，适应于多种病变，可对同种病变进行多方位、多层次、多功能治疗。该机还可根据需要编制不同的治疗程序， 并具有自我检测、报警等功能。
更新时间：2024/9/7
器械名称：德国宝雅(PAJUNK)神经丛刺激器及刺激针
批准文号：国械注进20153211426
规 格：PAJUNK
生产厂家：德国宝雅
主要成分：产品介绍 德国宝雅神经丛刺激器及刺激针采用先进的技术的工艺生产制造。 神经丛刺激器采用两套电路系统，带有体表监测探头。刺激针输出最大可以到6mA，体表监测探头的输出最大可以到6
批准文号：国械注进20153211426
规 格：PAJUNK
生产厂家：德国宝雅
主要成分：产品介绍 德国宝雅神经丛刺激器及刺激针采用先进的技术的工艺生产制造。 神经丛刺激器采用两套电路系统，带有体表监测探头。刺激针输出最大可以到6mA，体表监测探头的输出最大可以到6
产品简介：产品介绍
德国宝雅神经丛刺激器及刺激针采用先进的技术的工艺生产制造。
神经丛刺激器采用两套电路系统，带有体表监测探头。刺激针输出最大可以到6mA，体表监测探头的输出最大可以到60mA，可以在穿刺前在病患体表进行定位，寻找精确的穿刺位置，避免了由于穿刺位置不准确而对病人造成的二次伤害。
神经丛刺激针采用针尖一点导电，使用纳米涂层绝缘技术，大大降低了产品的外径，减少病人痛苦，同时在超声下显影清晰
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商舒速达电动骨髓输液系统MD100
批准文号：苏械注准20202041117
规 格：MD100
生产厂家：SZMXDS
主要成分：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针 应用科室：院前急救中心、院内急诊科等 适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢
批准文号：苏械注准20202041117
规 格：MD100
生产厂家：SZMXDS
主要成分：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针 应用科室：院前急救中心、院内急诊科等 适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢
产品简介：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针
应用科室：院前急救中心、院内急诊科等
适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢救患者生命。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商MD100电动骨髓输液系统
批准文号：苏械注准20202041117
规 格：MD100
生产厂家：SZMXDS
主要成分：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针 应用科室：院前急救中心、院内急诊科等 适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢
批准文号：苏械注准20202041117
规 格：MD100
生产厂家：SZMXDS
主要成分：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针 应用科室：院前急救中心、院内急诊科等 适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢
产品简介：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针
应用科室：院前急救中心、院内急诊科等
适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢救患者生命。
更新时间：2024/9/7
器械名称：国产高温压力蒸汽灭菌生物阅读器
批准文号：卫消国字2012第0014号
规 格：SBRD-30
生产厂家：SBRD
主要成分：国产快速生物阅读器 快速生物阅读器 生物阅读器 品牌：斯博瑞德 产品用途：自动阅读器适用于对医疗保健设备中执行的压力蒸汽灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的
批准文号：卫消国字2012第0014号
规 格：SBRD-30
生产厂家：SBRD
主要成分：国产快速生物阅读器 快速生物阅读器 生物阅读器 品牌：斯博瑞德 产品用途：自动阅读器适用于对医疗保健设备中执行的压力蒸汽灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的
产品简介：国产快速生物阅读器 快速生物阅读器 生物阅读器
品牌：斯博瑞德
产品用途：自动阅读器适用于对医疗保健设备中执行的压力蒸汽灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的快速检测，需配合推荐的指示剂使用。?
适用范围：用于配合 58℃（根据指示剂的不同需求，该温度可调节）恒温培养指示剂，在 60分钟内通过判读指示剂的荧光变化，自动得到终阴性/阳性培养结果。
自动阅读器设计中兼顾了可视
更新时间：2024/9/7
器械名称：国产压力蒸汽快速生物阅读器
批准文号：卫消国字2012第0014号
规 格：SBRD-40
生产厂家：SBRD
主要成分：国产快速生物阅读器 快速生物阅读器 生物阅读器 品牌：斯博瑞德 产品用途：自动阅读器适用于对医疗保健设备中执行的压力蒸汽灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的
批准文号：卫消国字2012第0014号
规 格：SBRD-40
生产厂家：SBRD
主要成分：国产快速生物阅读器 快速生物阅读器 生物阅读器 品牌：斯博瑞德 产品用途：自动阅读器适用于对医疗保健设备中执行的压力蒸汽灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的
产品简介：国产快速生物阅读器 快速生物阅读器 生物阅读器
品牌：斯博瑞德
产品用途：自动阅读器适用于对医疗保健设备中执行的压力蒸汽灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的快速检测，需配合推荐的指示剂使用。?
适用范围：用于配合 58℃（根据指示剂的不同需求，该温度可调节）恒温培养指示剂，在 60分钟内通过判读指示剂的荧光变化，自动得到终阴性/阳性培养结果。
自动阅读器设计中兼顾了可视
更新时间：2024/9/7
器械名称：国产低温过氧化氢快速生物阅读器
批准文号：卫消国字2012第0014号
规 格：SBRD-50
生产厂家：SBRD
主要成分：国产快速生物阅读器 快速生物阅读器 生物阅读器 品牌：斯博瑞德 产品用途：自动阅读器适用于对医疗保健设备中执行的压力蒸汽灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的
批准文号：卫消国字2012第0014号
规 格：SBRD-50
生产厂家：SBRD
主要成分：国产快速生物阅读器 快速生物阅读器 生物阅读器 品牌：斯博瑞德 产品用途：自动阅读器适用于对医疗保健设备中执行的压力蒸汽灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的
产品简介：国产快速生物阅读器 快速生物阅读器 生物阅读器
品牌：斯博瑞德
产品用途：自动阅读器适用于对医疗保健设备中执行的压力蒸汽灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的快速检测，需配合推荐的指示剂使用。?
适用范围：用于配合 58℃（根据指示剂的不同需求，该温度可调节）恒温培养指示剂，在 60分钟内通过判读指示剂的荧光变化，自动得到终阴性/阳性培养结果。
自动阅读器设计中兼顾了可视
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商宁夏伟伦双目视力筛查仪VS100 招标授权
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的
产品简介：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的储存空间，便捷的WIFI,简单的操作，一切尽在Spot。Spot 双目视力筛查仪是一款手持便携式设备，专门用于帮助用户快速、轻松地检测从 6 个月大患者到成年患者的视力问题。Spot从1米的无威胁距离上同时筛查双眼。触屏
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商Vitalstim5900吞咽障碍治疗仪维修配件更换
批准文号：国械注进20212090144
规 格：Vitalstim5900
生产厂家：美国Vitalstim
主要成分：百德仪器维修美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪，美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗
批准文号：国械注进20212090144
规 格：Vitalstim5900
生产厂家：美国Vitalstim
主要成分：百德仪器维修美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪，美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗
产品简介：百德仪器维修美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪，美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗仪配件
售后维修部优势维修项目：
★德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪维修及配件耗材
★美国DJO Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修及配件耗材
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国麦科Ero Scan听力筛查仪维修配件更换
批准文号：国械注进20212090144
规 格：Ero Scan
生产厂家：德国麦科
主要成分：德国麦科EroScan客观听力测试仪维修 筛查仪维修 EroScan客观听力测试仪维修 优势维修项目： ★德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪
批准文号：国械注进20212090144
规 格：Ero Scan
生产厂家：德国麦科
主要成分：德国麦科EroScan客观听力测试仪维修 筛查仪维修 EroScan客观听力测试仪维修 优势维修项目： ★德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪
产品简介：德国麦科EroScan客观听力测试仪维修 筛查仪维修 EroScan客观听力测试仪维修
优势维修项目：
★德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪维修及配件耗材
★美国DJO Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修及配件耗材
★美国3M快速生物阅读器290/290G/390/390G维修及配件
★美国伟伦视力筛查仪1403
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国GSI 70听力筛查仪 招标授权
批准文号：国械注进20212090144
规 格：GSI70
生产厂家：美国GSI
主要成分：百德仪器维修美国GSI70听力筛查仪，美国GSI70听力筛查仪配件 售后维修部优势维修项目： ★德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪维修及配件
批准文号：国械注进20212090144
规 格：GSI70
生产厂家：美国GSI
主要成分：百德仪器维修美国GSI70听力筛查仪，美国GSI70听力筛查仪配件 售后维修部优势维修项目： ★德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪维修及配件
产品简介：百德仪器维修美国GSI70听力筛查仪，美国GSI70听力筛查仪配件
售后维修部优势维修项目：
★德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪维修及配件耗材
★美国DJO Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修及配件耗材
★美国3M快速生物阅读器290/290G/390/390G维修及配件
★美国伟伦视力筛查仪14031/21/
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国MOBIL动态血压监测仪维修配件更换
批准文号：国械注进20212090144
规 格：Mobil-O-Graph NG
生产厂家：德国MOBIL
主要成分：百德仪器专业维修德国MOBIL24小时动态血压监测仪Mobil-O-Graph NG，德国MOBIL24小时动态血压监测仪Mobil-O-Graph NG配件供应，售后维修部优势维
批准文号：国械注进20212090144
规 格：Mobil-O-Graph NG
生产厂家：德国MOBIL
主要成分：百德仪器专业维修德国MOBIL24小时动态血压监测仪Mobil-O-Graph NG，德国MOBIL24小时动态血压监测仪Mobil-O-Graph NG配件供应，售后维修部优势维
产品简介：百德仪器专业维修德国MOBIL24小时动态血压监测仪Mobil-O-Graph NG，德国MOBIL24小时动态血压监测仪Mobil-O-Graph NG配件供应，售后维修部优势维修项目：
★德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪维修及配件耗材
★美国DJO Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修及配件耗材
★美国3M快速生物阅读器290/
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产体外临时起搏器YKE202 体外临时起搏器厂家
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE202
生产厂家：XAYK
主要成分：临时体外起搏所需的全部功能。起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。参数调整、模式选择、加锁与解锁采用轻触键控制，液晶屏幕数字显示，调节精度高而准确，
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE202
生产厂家：XAYK
主要成分：临时体外起搏所需的全部功能。起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。参数调整、模式选择、加锁与解锁采用轻触键控制，液晶屏幕数字显示，调节精度高而准确，
产品简介：临时体外起搏所需的全部功能。起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。参数调整、模式选择、加锁与解锁采用轻触键控制，液晶屏幕数字显示，调节精度高而准确，板面操作简易方便。
根据临床工作的需要，YKE 202脉冲发生器设计了先进的内部结构，可随时快速可靠的安装起搏电极和更换电池。机背设有扣环，在使用期间可随意将仪器绑扎在腿部或胳膊上。
YKE 202型 体外脉冲发生器
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产体外临时起搏器YKE202A 体外临时起搏器厂家
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE202A
生产厂家：XAYK
主要成分：YKE 202A型 双功能临时体外脉冲发生器采用了先进的数字技术，该仪器具备两种功能： 临时体外起搏功能：起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE202A
生产厂家：XAYK
主要成分：YKE 202A型 双功能临时体外脉冲发生器采用了先进的数字技术，该仪器具备两种功能： 临时体外起搏功能：起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。
产品简介：YKE 202A型 双功能临时体外脉冲发生器采用了先进的数字技术，该仪器具备两种功能：
临时体外起搏功能：起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。
电极系统分析功能：在安装植入式起搏器时可以测量心肌阻抗、R波幅度、起搏阈值。
技术指标:
临时起搏：
起搏模式：VVI/AAI VOO /AOO
起搏频率：30～180ppm
超速刺激： 90～540（VOO
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产骨髓输液系统MD100 电驱动骨髓腔内输液系统
批准文号：苏械注准20202041117
规 格：MD100
生产厂家：SZMXDS
主要成分：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针 应用科室：院前急救中心、院内急诊科等 适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢
批准文号：苏械注准20202041117
规 格：MD100
生产厂家：SZMXDS
主要成分：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针 应用科室：院前急救中心、院内急诊科等 适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢
产品简介：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针
应用科室：院前急救中心、院内急诊科等
适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢救患者生命。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产电驱动骨髓输液系统MD100 招标授权
批准文号：苏械注准20202041117
规 格：MD100
生产厂家：SZMXDS
主要成分：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针 应用科室：院前急救中心、院内急诊科等 适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢
批准文号：苏械注准20202041117
规 格：MD100
生产厂家：SZMXDS
主要成分：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针 应用科室：院前急救中心、院内急诊科等 适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢
产品简介：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针
应用科室：院前急救中心、院内急诊科等
适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢救患者生命。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产电动骨髓输液系统MD100 骨髓输液钻
批准文号：苏械注准20202041117
规 格：MD100
生产厂家：SZMXDS
主要成分：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针 应用科室：院前急救中心、院内急诊科等 适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢
批准文号：苏械注准20202041117
规 格：MD100
生产厂家：SZMXDS
主要成分：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针 应用科室：院前急救中心、院内急诊科等 适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢
产品简介：组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针
应用科室：院前急救中心、院内急诊科等
适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，最短时间内输液给药抢救患者生命。
更新时间：2024/9/7
器械名称：德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪电极板线
批准文号：国械注进20132263343
规 格：VOCASTIM-MASTER
生产厂家：德国菲兹曼
主要成分：原装进口，专机专用，百德仪器供应德国VOCASTIM-MASTER吞咽言语治疗仪专用电极线，德国品质，值得信赖！现货供应，量大从优，当天发货！
批准文号：国械注进20132263343
规 格：VOCASTIM-MASTER
生产厂家：德国菲兹曼
主要成分：原装进口，专机专用，百德仪器供应德国VOCASTIM-MASTER吞咽言语治疗仪专用电极线，德国品质，值得信赖！现货供应，量大从优，当天发货！
产品简介：原装进口，专机专用，百德仪器供应德国VOCASTIM-MASTER吞咽言语治疗仪专用电极线，德国品质，值得信赖！现货供应，量大从优，当天发货！
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商丹麦国际听力PA5儿童听力计
批准文号：国械注进20172210838
规 格：PA5
生产厂家：丹麦国际听力
主要成分：产品简介：专为儿童听力测试设计的自由声场听力计。具有单手操作，无声按键和各种声光刺激功能。 延长电池使用时间 PA5听力计由三个标准“AA”电池供电，为节省电池会在闲置一段
批准文号：国械注进20172210838
规 格：PA5
生产厂家：丹麦国际听力
主要成分：产品简介：专为儿童听力测试设计的自由声场听力计。具有单手操作，无声按键和各种声光刺激功能。 延长电池使用时间 PA5听力计由三个标准“AA”电池供电，为节省电池会在闲置一段
产品简介：产品简介：专为儿童听力测试设计的自由声场听力计。具有单手操作，无声按键和各种声光刺激功能。
延长电池使用时间
PA5听力计由三个标准“AA”电池供电，为节省电池会在闲置一段时间后自动关闭并在刺激开关再次触动后重启。
自由的手持设计
一般COR（条件反射听力检查）测试使用两台PA5，双手各持一台。这使得测试者能够使用任意一台仪器进行刺激，并提供视觉强化。PA5通过单手控制频率和强度，使测
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国麦科MA-52听力计
批准文号：国械注进20172213003
规 格：MA-52
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品简介：德国麦科听力计MA52、双通道型听力计、MA52是双通道型听力计，具有纯音测试、言语测试、自由声场测试和助听器模拟测试： 气导、骨导、自由声场和言语测听测试 纯音
批准文号：国械注进20172213003
规 格：MA-52
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品简介：德国麦科听力计MA52、双通道型听力计、MA52是双通道型听力计，具有纯音测试、言语测试、自由声场测试和助听器模拟测试： 气导、骨导、自由声场和言语测听测试 纯音
产品简介：产品简介：德国麦科听力计MA52、双通道型听力计、MA52是双通道型听力计，具有纯音测试、言语测试、自由声场测试和助听器模拟测试：
气导、骨导、自由声场和言语测听测试
纯音、啭音、窄带噪声和言语噪声
诊断测试包括SISI,Decay,ABLB,MLB,Langenbeck,Stenger
独立双通道
高频纯音测试可达20000HZ（选配）
与电脑相连的USB 接口，与NOAH软件兼
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商醒脉通电痉挛治疗仪牙垫 电休克治疗仪牙垫
批准文号：国械注进20153152422
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：美国原装进口醒脉通Thymatron System Ⅳ型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）原装配件供应，品质保障！治疗电缆，脑电电缆，打印纸，头带，牙垫
批准文号：国械注进20153152422
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：美国原装进口醒脉通Thymatron System Ⅳ型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）原装配件供应，品质保障！治疗电缆，脑电电缆，打印纸，头带，牙垫
产品简介：美国原装进口醒脉通Thymatron System Ⅳ型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）原装配件供应，品质保障！治疗电缆，脑电电缆，打印纸，头带，牙垫
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商醒脉通电痉挛治疗仪治疗头带 电休克治疗仪头带
批准文号：国械注进20153152422
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：美国原装进口醒脉通Thymatron System Ⅳ型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）原装配件供应，品质保障！治疗电缆，脑电电缆，打印纸，头带，牙垫
批准文号：国械注进20153152422
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：美国原装进口醒脉通Thymatron System Ⅳ型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）原装配件供应，品质保障！治疗电缆，脑电电缆，打印纸，头带，牙垫
产品简介：美国原装进口醒脉通Thymatron System Ⅳ型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）原装配件供应，品质保障！治疗电缆，脑电电缆，打印纸，头带，牙垫
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商巴德全自动一次性活检针MC1816
批准文号：国械注进20163152906
规 格：MC1816
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品简介：MaxCore一次性活检装置简称为一次性活检针是美国巴德公司生产的一款一次性活检设备，它是由手柄和活检针组成 ，手柄由树脂和热塑性弹性体构成，，活检针由304不锈钢穿刺针
批准文号：国械注进20163152906
规 格：MC1816
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品简介：MaxCore一次性活检装置简称为一次性活检针是美国巴德公司生产的一款一次性活检设备，它是由手柄和活检针组成 ，手柄由树脂和热塑性弹性体构成，，活检针由304不锈钢穿刺针
产品简介：产品简介：MaxCore一次性活检装置简称为一次性活检针是美国巴德公司生产的一款一次性活检设备，它是由手柄和活检针组成 ，手柄由树脂和热塑性弹性体构成，，活检针由304不锈钢穿刺针和同心套管组成，套管上有厘米刻度标识。手柄旁侧和后部的传动按钮按照不同的规格大小用不同的颜色标出：黄=20G 、粉红色=18G 、紫色=16G 、绿色=14G。
该活检器械拟定用于获得肝、肾、前列腺、脾、
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商巴德一次性全自动活检针MC1820
批准文号：国械注进20163152906
规 格：MC1820
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品简介：MaxCore一次性活检装置简称为一次性活检针是美国巴德公司生产的一款一次性活检设备，它是由手柄和活检针组成 ，手柄由树脂和热塑性弹性体构成，，活检针由304不锈钢穿刺针
批准文号：国械注进20163152906
规 格：MC1820
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品简介：MaxCore一次性活检装置简称为一次性活检针是美国巴德公司生产的一款一次性活检设备，它是由手柄和活检针组成 ，手柄由树脂和热塑性弹性体构成，，活检针由304不锈钢穿刺针
产品简介：产品简介：MaxCore一次性活检装置简称为一次性活检针是美国巴德公司生产的一款一次性活检设备，它是由手柄和活检针组成 ，手柄由树脂和热塑性弹性体构成，，活检针由304不锈钢穿刺针和同心套管组成，套管上有厘米刻度标识。手柄旁侧和后部的传动按钮按照不同的规格大小用不同的颜色标出：黄=20G 、粉红色=18G 、紫色=16G 、绿色=14G。
该活检器械拟定用于获得肝、肾、前列腺、脾、
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商普利塞半自动活检针PRE1815
批准文号：国械注进20153152086
规 格：PRE1815
生产厂家：意大利普利塞
主要成分：产品简介： 【适用】 肝，肾，前列腺以及腹腔内肿块的组织活检。 【特点】 半自动切割式活检针，操作简便、弹力强、组织获取可靠 附有定位针，便于CT下操作。 操作方法
批准文号：国械注进20153152086
规 格：PRE1815
生产厂家：意大利普利塞
主要成分：产品简介： 【适用】 肝，肾，前列腺以及腹腔内肿块的组织活检。 【特点】 半自动切割式活检针，操作简便、弹力强、组织获取可靠 附有定位针，便于CT下操作。 操作方法
产品简介：产品简介：
【适用】
肝，肾，前列腺以及腹腔内肿块的组织活检。
【特点】
半自动切割式活检针，操作简便、弹力强、组织获取可靠
附有定位针，便于CT下操作。
操作方法
通用说明：
普利塞，是用于软组织的活检针，在针尖处做有槽口的抽针技术是已改进了的传统“活力银针法”。
普利塞，不象手动系统，可通过一个弹射装置自动进针 当针管缩回到顶端时加载力度，当针管伸到顶端时释放；其它功能包
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK半自动活检针SAG18160C
批准文号：国械注进20173150384
规 格：SAG18160C
生产厂家：日本TSK
主要成分：产品简述： 产品规格简述：粗：14Ｇ～20Ｇ 长：90mm～220mm。 适应症: 软组织脏器活检。 产品用途：脏器活检组织采取。 营销及应用对象科室：超声科、介入科、
批准文号：国械注进20173150384
规 格：SAG18160C
生产厂家：日本TSK
主要成分：产品简述： 产品规格简述：粗：14Ｇ～20Ｇ 长：90mm～220mm。 适应症: 软组织脏器活检。 产品用途：脏器活检组织采取。 营销及应用对象科室：超声科、介入科、
产品简介：产品简述：
产品规格简述：粗：14Ｇ～20Ｇ 长：90mm～220mm。
适应症: 软组织脏器活检。
产品用途：脏器活检组织采取。
营销及应用对象科室：超声科、介入科、普外科、泌尿科、肝胆外科、胸外科、呼吸科。
产品特点：TSK半自动活检针有两种：标准切取型和吸引切取型。产品完全一次性使用，重量轻（20ｇ），操作部短小，尤其适用于CT下的软组织活检应用。规格型号齐全，针粗14G、16
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商醒脉通无抽搐电痉挛治疗仪Thymatron System Ⅳ
批准文号：国械注进20193092400
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
批准文号：国械注进20193092400
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
产品简介：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的抑郁症精神病患者的治疗，在同类仪器中占有约70％的市场额，国内有700余台在使用。全国可招标授权！
2、醒脉通IV型电痉挛治疗仪的操作方式为一键飞梭，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成，内
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商巴德同轴活检针C1816A 同轴活检针
批准文号：国械注进20163152906
规 格：C1816A
生产厂家：美国巴德
主要成分：结构及组成 同轴活检针由带有针座的不锈钢穿刺针（即外套管）和带有针座的针芯，以及塑料环（用于套在不锈钢穿刺针外套管上以标记穿刺深度）组成，以下所称同轴活检针均包括穿刺针和
批准文号：国械注进20163152906
规 格：C1816A
生产厂家：美国巴德
主要成分：结构及组成 同轴活检针由带有针座的不锈钢穿刺针（即外套管）和带有针座的针芯，以及塑料环（用于套在不锈钢穿刺针外套管上以标记穿刺深度）组成，以下所称同轴活检针均包括穿刺针和
产品简介：结构及组成
同轴活检针由带有针座的不锈钢穿刺针（即外套管）和带有针座的针芯，以及塑料环（用于套在不锈钢穿刺针外套管上以标记穿刺深度）组成，以下所称同轴活检针均包括穿刺针和针芯。
穿刺针（即外套管）上刻有厘米刻度。环的颜色代表不同直径。黄色=19G、粉色=17G、紫色=15G、绿色=13G、浅蓝色=11G。
适用范围 该器械与Bard Maxcore一次性活检枪和Bar
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产伟伦双目视力筛查仪VS100 招标授权
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：国产伟伦双目视力筛查仪VS100 招标授权 国产双目视力筛查仪VS100 Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：国产伟伦双目视力筛查仪VS100 招标授权 国产双目视力筛查仪VS100 Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力
产品简介：国产伟伦双目视力筛查仪VS100 招标授权 国产双目视力筛查仪VS100
Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的储存空间，便捷的WIFI,简单的操作，一切尽在Spot。Spot 双目视力筛查仪是一款手持便携式设备，专门用于帮助用户快速、轻松地检测从 6 个
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产伟伦VS100双目视力筛查仪 招标授权 双目视力筛选仪
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：苏州伟伦
主要成分：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的
产品简介：Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的储存空间，便捷的WIFI,简单的操作，一切尽在Spot。Spot 双目视力筛查仪是一款手持便携式设备，专门用于帮助用户快速、轻松地检测从 6 个月大患者到成年患者的视力问题。Spot从1米的无威胁距离上同时筛查双眼。触屏
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商八光吸引活检针CL型23G*50mm
批准文号：国械注进20153152086
规 格：23G*50mm
生产厂家：日本八光
主要成分：产品名称：吸引活检针 CL型 常用规格：22G*70mm或23G*50mm 产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。 产品使用范围：本产品
批准文号：国械注进20153152086
规 格：23G*50mm
生产厂家：日本八光
主要成分：产品名称：吸引活检针 CL型 常用规格：22G*70mm或23G*50mm 产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。 产品使用范围：本产品
产品简介：产品名称：吸引活检针 CL型
常用规格：22G*70mm或23G*50mm
产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。
产品使用范围：本产品适用于肝癌、胰头部癌等腹部恶性肿瘤及乳腺、甲状腺、淋巴结等接近体表面肿瘤细胞的活检。
包装：25支/盒。 起订量：一盒。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商八光吸引活检针CL型22G*70mm 吸引活检针CL
批准文号：国械注进20153152086
规 格：22G*70mm
生产厂家：日本八光
主要成分：产品名称：吸引活检针 CL型 常用规格：22G*70mm或23G*50mm 产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。 产品使用范围：本产品
批准文号：国械注进20153152086
规 格：22G*70mm
生产厂家：日本八光
主要成分：产品名称：吸引活检针 CL型 常用规格：22G*70mm或23G*50mm 产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。 产品使用范围：本产品
产品简介：产品名称：吸引活检针 CL型
常用规格：22G*70mm或23G*50mm
产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。
产品使用范围：本产品适用于肝癌、胰头部癌等腹部恶性肿瘤及乳腺、甲状腺、淋巴结等接近体表面肿瘤细胞的活检。
包装：25支/盒。 起订量：一盒。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商意大利HS诺塔一次性全自动活检针HS NOTA
批准文号：国械注进20163152906
规 格：HS NOTA
生产厂家：意大利HS诺塔
主要成分：意大利HS诺塔一次性全自动活检针HS NOTA 适用范围/预期用途 适用于从人体内的软组织器官中获取病理组织的取标本操作。 适用简述：乳腺、肝、肾、前列腺及各种组织活检 特点
批准文号：国械注进20163152906
规 格：HS NOTA
生产厂家：意大利HS诺塔
主要成分：意大利HS诺塔一次性全自动活检针HS NOTA 适用范围/预期用途 适用于从人体内的软组织器官中获取病理组织的取标本操作。 适用简述：乳腺、肝、肾、前列腺及各种组织活检 特点
产品简介：意大利HS诺塔一次性全自动活检针HS NOTA
适用范围/预期用途 适用于从人体内的软组织器官中获取病理组织的取标本操作。
适用简述：乳腺、肝、肾、前列腺及各种组织活检
特点简述：一次性切割式活检针，操作简便弹力强、组织获取可靠。
一次性全自动活检针 诺塔 NOTA
一次性全自动切割式活检针，采用改进Vim-Silvermanl的guillotine或tru-cut技术，在B超或CT引导
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商瑞士Storz体外冲击波治疗仪MASTERPULS MP50 招标授权
批准文号：国械注进20163152906
规 格：MP50
生产厂家：瑞士Storz
主要成分：产品简介 厂商瑞士Storz体外冲击波治疗仪MASTERPULS MP50 招标授权 冲击波是一种通过物理学机制介质（空气或液体）传导的机械性脉冲压强波，它通过改变伤患处的
批准文号：国械注进20163152906
规 格：MP50
生产厂家：瑞士Storz
主要成分：产品简介 厂商瑞士Storz体外冲击波治疗仪MASTERPULS MP50 招标授权 冲击波是一种通过物理学机制介质（空气或液体）传导的机械性脉冲压强波，它通过改变伤患处的
产品简介：产品简介
厂商瑞士Storz体外冲击波治疗仪MASTERPULS MP50 招标授权
冲击波是一种通过物理学机制介质（空气或液体）传导的机械性脉冲压强波，它通过改变伤患处的化学环境、破坏疼痛受体的、诱发内腓肽产生等，达到镇痛目的。临床广泛应用于顽固性、慢性疼痛的治疗。多应用于:肌肉松解、肌腱损伤、组织钙化;也可用于激痛点疗法和针灸疗法.
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商醒脉通无抽搐电休克治疗仪Thymatron System Ⅳ
批准文号：国械注进20172150925
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
批准文号：国械注进20172150925
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
产品简介：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的抑郁症精神病患者的治疗，在同类仪器中占有约70％的市场额，国内有700余台在使用。全国可招标授权！
2、醒脉通IV型电痉挛治疗仪的操作方式为一键飞梭，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成，内
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商无抽搐电休克治疗仪MECT 电休克治疗仪
批准文号：国械注进20163152906
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
批准文号：国械注进20163152906
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
产品简介：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的抑郁症精神病患者的治疗，在同类仪器中占有约70％的市场额，国内有700余台在使用。全国可招标授权！
2、醒脉通IV型电痉挛治疗仪的操作方式为一键飞梭，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成，内
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商过敏原检测仪C1 敏筛过敏原检测仪
批准文号：国械注进20172401538
规 格：C1
生产厂家：德国敏筛
主要成分：系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原
批准文号：国械注进20172401538
规 格：C1
生产厂家：德国敏筛
主要成分：系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原
产品简介：系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛?过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法，结合生物素亲和素放大系统，检测人血清中过敏原特异性IgE抗体（sIgE）。每条测试板均设有阳性质控，严格保证系统的检测质量，配套专用敏筛?过敏原检测仪进
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商巴德全自动活检穿刺枪MG1522
批准文号：国械注进20172150925
规 格：MG1522
生产厂家：美国巴德
主要成分：美国巴德活检枪 产品名称:全自动活检穿刺枪(BARD) 产品规格和型号 :MG15-22 生产厂家: 美国巴德 用途: 适用于甲状腺、前列腺、肝脏、肾脏和乳腺的穿刺活检。
批准文号：国械注进20172150925
规 格：MG1522
生产厂家：美国巴德
主要成分：美国巴德活检枪 产品名称:全自动活检穿刺枪(BARD) 产品规格和型号 :MG15-22 生产厂家: 美国巴德 用途: 适用于甲状腺、前列腺、肝脏、肾脏和乳腺的穿刺活检。
产品简介：美国巴德活检枪
产品名称:全自动活检穿刺枪(BARD)
产品规格和型号 :MG15-22
生产厂家: 美国巴德
用途: 适用于甲状腺、前列腺、肝脏、肾脏和乳腺的穿刺活检。
---西安百德仪器设备有限公司供应---
美国巴德活检枪的说明:
BARD Magnum 活检枪是内置弹簧、可重复使用的活体组织块取出装置。它可选择性地取出长度为 22mm 和 15mm 的活体组织。 Magn
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国麦科客观听力测试仪EroScan 麦科听力筛查仪
批准文号：国械注进20172210834
规 格：EroScan
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品简介：Ero.Scan是一款适用于新生儿、儿童及成人的筛查仪，能充分满足临床医生和听力学家的需求。除了全新的外观设计愈加小巧美观，并采用了更优的算法，增加了背景噪声的容忍度，强
批准文号：国械注进20172210834
规 格：EroScan
生产厂家：德国麦科
主要成分：产品简介：Ero.Scan是一款适用于新生儿、儿童及成人的筛查仪，能充分满足临床医生和听力学家的需求。除了全新的外观设计愈加小巧美观，并采用了更优的算法，增加了背景噪声的容忍度，强
产品简介：产品简介：Ero.Scan是一款适用于新生儿、儿童及成人的筛查仪，能充分满足临床医生和听力学家的需求。除了全新的外观设计愈加小巧美观，并采用了更优的算法，增加了背景噪声的容忍度，强的抗干扰测试能力，在门诊、办公室及病房也可进行听力测试，显著提高了测试速度。
Ero.Scan有DPOAE/TEOAE/DPOAE+TEOAE测试协议可选，分别满足于您不同的临床需求；全中文彩色显示屏的设计，便于您
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国强生柯德曼Codman有创颅内压监护仪826635
批准文号：国械注进20153212746
规 格：826635
生产厂家：美国强生柯德曼Codman
主要成分：厂商美国强生柯德曼Codman有创颅内压监护仪826635 产品简介： 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医
批准文号：国械注进20153212746
规 格：826635
生产厂家：美国强生柯德曼Codman
主要成分：厂商美国强生柯德曼Codman有创颅内压监护仪826635 产品简介： 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医
产品简介：厂商美国强生柯德曼Codman有创颅内压监护仪826635
产品简介：
美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，ICP颅内压波形及数字显示；趋势分析，提供连续12-24小时 ICP数值；ICP高压报警， 如颅内压超过所设定的上限，机器即会报警，为颅脑损伤、颅内感染、中毒、
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商骨内注射系统 电驱动骨髓输液系统 EZ-IO骨髓输液通路用钻
批准文号：国械注进20173216903
规 格：9058
生产厂家：美国箭牌
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
批准文号：国械注进20173216903
规 格：9058
生产厂家：美国箭牌
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
产品简介：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接上输液装置，将液体源源不断的输入体内。
1、使用电动驱动器，穿刺时间不超过10秒；手动穿刺，穿刺时间不超过30秒。
2、穿刺后固定牢固、平稳。
3、几秒钟内药物即可到达中心循环系统。
4、静脉可以输注的液体、
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商骨髓腔内注射系统 骨髓输液通路用钻 电驱动骨髓输液系统
批准文号：国械注进20173216903
规 格：9058
生产厂家：美国箭牌
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
批准文号：国械注进20173216903
规 格：9058
生产厂家：美国箭牌
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接
产品简介：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接上输液装置，将液体源源不断的输入体内。
1、使用电动驱动器，穿刺时间不超过10秒；手动穿刺，穿刺时间不超过30秒。
2、穿刺后固定牢固、平稳。
3、几秒钟内药物即可到达中心循环系统。
4、静脉可以输注的液体、
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国科惠BIS脑电双频指数监护仪
批准文号：国械注进20142076194
规 格：BIS
生产厂家：美国科惠
主要成分：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。 全新的、友好的用户界面及操作功能： ·*诠释，卓越的一体
批准文号：国械注进20142076194
规 格：BIS
生产厂家：美国科惠
主要成分：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。 全新的、友好的用户界面及操作功能： ·*诠释，卓越的一体
产品简介：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。
全新的、友好的用户界面及操作功能：
·*诠释，卓越的一体化监护单机
·触摸导航屏幕
·用户任意配置的显示方式
·10-，15-，或30秒可调的平滑率选择
·DocuBISTM 全面
·扩容的病例存储
·可调音量的报
·增强的数据处理能力
·延长的后备电池使用寿
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国BIS脑电双频指数测量仪
批准文号：国械注进20142076194
规 格：BIS
生产厂家：美国科惠
主要成分：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。 全新的、友好的用户界面及操作功能： ·*诠释，卓越的一体
批准文号：国械注进20142076194
规 格：BIS
生产厂家：美国科惠
主要成分：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。 全新的、友好的用户界面及操作功能： ·*诠释，卓越的一体
产品简介：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。
全新的、友好的用户界面及操作功能：
·*诠释，卓越的一体化监护单机
·触摸导航屏幕
·用户任意配置的显示方式
·10-，15-，或30秒可调的平滑率选择
·DocuBISTM 全面
·扩容的病例存储
·可调音量的报
·增强的数据处理能力
·延长的后备电池使用寿
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国科惠BIS脑电双频指数监测仪
批准文号：国械注进20142076194
规 格：美国科惠BIS
生产厂家：美国科惠BIS
主要成分：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。 全新的、友好的用户界面及操作功能： ·*诠释，卓越的一体
批准文号：国械注进20142076194
规 格：美国科惠BIS
生产厂家：美国科惠BIS
主要成分：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。 全新的、友好的用户界面及操作功能： ·*诠释，卓越的一体
产品简介：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。
全新的、友好的用户界面及操作功能：
·*诠释，卓越的一体化监护单机
·触摸导航屏幕
·用户任意配置的显示方式
·10-，15-，或30秒可调的平滑率选择
·DocuBISTM 全面
·扩容的病例存储
·可调音量的报
·增强的数据处理能力
·延长的后备电池使用寿
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商醒脉通电休克治疗仪民营医院专供 电痉挛治疗仪
批准文号：国械注进20172150925
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
批准文号：国械注进20172150925
规 格：Thymatron System Ⅳ
生产厂家：美国醒脉通
主要成分：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的
产品简介：1、美国原装进口的醒脉通IV型电痉挛治疗仪（又称电休克治疗仪）是由美国精神科权威医师Abrams和Swartz先生本着安全、有效、操作简便的原则精心设计的，适合医疗机构在各个阶段的抑郁症精神病患者的治疗，在同类仪器中占有约70％的市场额，国内有700余台在使用。全国可招标授权！
2、醒脉通IV型电痉挛治疗仪的操作方式为一键飞梭，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成，内
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商西班牙SCA动物精子质量分析仪 动物配种专用 动物精子质量分析系统
批准文号：国食药监械(进)字2014第2700977号
规 格：SCA
生产厂家：西班牙SCA
主要成分：西班牙SCA动物精子质量分析仪 动物配种专用 动物精子质量分析系统 产品介绍： 西班牙SCA精子功能质量分析仪是WHO目前推荐使用的世界上先进的精子分析检查设备。整机为西班牙原
批准文号：国食药监械(进)字2014第2700977号
规 格：SCA
生产厂家：西班牙SCA
主要成分：西班牙SCA动物精子质量分析仪 动物配种专用 动物精子质量分析系统 产品介绍： 西班牙SCA精子功能质量分析仪是WHO目前推荐使用的世界上先进的精子分析检查设备。整机为西班牙原
产品简介：西班牙SCA动物精子质量分析仪 动物配种专用 动物精子质量分析系统
产品介绍：
西班牙SCA精子功能质量分析仪是WHO目前推荐使用的世界上先进的精子分析检查设备。整机为西班牙原装进口产品,采用Y型设计，防震性能好，操作空间大，机型的稳定性好，热钢性好，受热膨胀影响小，光亮度调节钮前置，带照相光强锁定钮，人机工程学设计合理，操作方便，载物台钢丝传动，高抗磨损性陶瓷覆盖层，双片标本夹，载用马克计数
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国Mobil动态血压监测仪Mobil-O-Graph NG
批准文号：国械注进20162212741
规 格：Mobil-O-Graph NG
生产厂家：德国Mobil
主要成分：德国24小时动态血压监测仪(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能实时记录血压值，准确、实效帮助医生诊断高血压，剔除假性高血压，白大衣血压，有效制定治疗方案，药
批准文号：国械注进20162212741
规 格：Mobil-O-Graph NG
生产厂家：德国Mobil
主要成分：德国24小时动态血压监测仪(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能实时记录血压值，准确、实效帮助医生诊断高血压，剔除假性高血压，白大衣血压，有效制定治疗方案，药
产品简介：德国24小时动态血压监测仪(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能实时记录血压值，准确、实效帮助医生诊断高血压，剔除假性高血压，白大衣血压，有效制定治疗方案，药物评价，平稳地控制病人血压。
技术特点：
1. 振荡示波的原理，充放气迅速，噪音低。
2. 逆向充气逻辑反馈，袖带的充气压力仅比被测量者本身收缩压不超过5mmHg,提高病人的舒适感。
3. 可暂时中断测试，
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国MOBIL动态血压监护仪Mobil-O-Graph NG
批准文号：国械注进20162212741
规 格：Mobil-O-Graph NG
生产厂家：德国MOBIL
主要成分：德国24小时动态血压监测仪(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能实时记录血压值，准确、实效帮助医生诊断高血压，剔除假性高血压，白大衣血压，有效制定治疗方案，药
批准文号：国械注进20162212741
规 格：Mobil-O-Graph NG
生产厂家：德国MOBIL
主要成分：德国24小时动态血压监测仪(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能实时记录血压值，准确、实效帮助医生诊断高血压，剔除假性高血压，白大衣血压，有效制定治疗方案，药
产品简介：德国24小时动态血压监测仪(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能实时记录血压值，准确、实效帮助医生诊断高血压，剔除假性高血压，白大衣血压，有效制定治疗方案，药物评价，平稳地控制病人血压。
技术特点：
1. 振荡示波的原理，充放气迅速，噪音低。
2. 逆向充气逻辑反馈，袖带的充气压力仅比被测量者本身收缩压不超过5mmHg,提高病人的舒适感。
3. 可暂时中断测试，
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国柯惠BIS Complete脑电双频谱指数测量仪
批准文号：国械注进20142076194
规 格：BIS Complete
生产厂家：美国科惠
主要成分：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。 全新的、友好的用户界面及操作功能： ·*诠释，卓越的一体
批准文号：国械注进20142076194
规 格：BIS Complete
生产厂家：美国科惠
主要成分：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。 全新的、友好的用户界面及操作功能： ·*诠释，卓越的一体
产品简介：产品简介：BIS VISTA不仅为您提供BIS已被公认的意识状态的监测和评估，同时增加了更多、更强的功能满足临床需求。
全新的、友好的用户界面及操作功能：
·*诠释，卓越的一体化监护单机
·触摸导航屏幕
·用户任意配置的显示方式
·10-，15-，或30秒可调的平滑率选择
·DocuBISTM 全面
·扩容的病例存储
·可调音量的报
·增强的数据处理能力
·延长的后备电池使用寿
更新时间：2024/9/7
器械名称：美国BARD巴德PICC经外周中心静脉导管7617405
批准文号：国械注进20173771671
规 格：7617405
生产厂家：美国BARD巴德
主要成分：产品介绍： 名称：经外周插管的中心静脉导管套件及附件 型号：7617405 产品使用范围：经外周插管的中心静脉导管套件适用于建立血管通路，可能于采集血液样本以及注
批准文号：国械注进20173771671
规 格：7617405
生产厂家：美国BARD巴德
主要成分：产品介绍： 名称：经外周插管的中心静脉导管套件及附件 型号：7617405 产品使用范围：经外周插管的中心静脉导管套件适用于建立血管通路，可能于采集血液样本以及注
产品简介：产品介绍：
名称：经外周插管的中心静脉导管套件及附件
型号：7617405
产品使用范围：经外周插管的中心静脉导管套件适用于建立血管通路，可能于采集血液样本以及注入药物或溶液。
PICC是一种经外周静脉（通常是肘窝静脉）插入并开口于中心静脉的导管，它简化了中心静脉的穿刺过程，降低了中心静脉的穿刺风险和感染机率，延长了导管的留置时间，目前PICC导管已经成为发达国家和地区继中
更新时间：2024/9/7
器械名称：巴德PICC导管7617405 巴德经外周中心静脉导管
批准文号：国械注进20173771671
规 格：7617405
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品介绍： 名称：经外周插管的中心静脉导管套件及附件 型号：7617405 产品使用范围：经外周插管的中心静脉导管套件适用于建立血管通路，可能于采集血液样本以及注
批准文号：国械注进20173771671
规 格：7617405
生产厂家：美国巴德
主要成分：产品介绍： 名称：经外周插管的中心静脉导管套件及附件 型号：7617405 产品使用范围：经外周插管的中心静脉导管套件适用于建立血管通路，可能于采集血液样本以及注
产品简介：产品介绍：
名称：经外周插管的中心静脉导管套件及附件
型号：7617405
产品使用范围：经外周插管的中心静脉导管套件适用于建立血管通路，可能于采集血液样本以及注入药物或溶液。
PICC是一种经外周静脉（通常是肘窝静脉）插入并开口于中心静脉的导管，它简化了中心静脉的穿刺过程，降低了中心静脉的穿刺风险和感染机率，延长了导管的留置时间，目前PICC导管已经成为发达国家和地区继中
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商体外临时起搏器YKE201 国产体外临时起搏器
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE201
生产厂家：XAYK
主要成分：产品简介：YKE 201和YKE 202型临时体外脉冲发生器都适用于：预防、诊断、保护和急救性心脏起搏。两种型号的仪器都具有按需性和异步性（VVI，VOO）功能，这两种仪器都具有高
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE201
生产厂家：XAYK
主要成分：产品简介：YKE 201和YKE 202型临时体外脉冲发生器都适用于：预防、诊断、保护和急救性心脏起搏。两种型号的仪器都具有按需性和异步性（VVI，VOO）功能，这两种仪器都具有高
产品简介：产品简介：YKE 201和YKE 202型临时体外脉冲发生器都适用于：预防、诊断、保护和急救性心脏起搏。两种型号的仪器都具有按需性和异步性（VVI，VOO）功能，这两种仪器都具有高速刺激性能。仪器的输出频率、输出电压、感知灵敏度等均可随意调节到临床需要的数值。
主要特点：
* 结构合理，外形小巧，使 用方便。
* 使用9V层叠电池，设有更 换电池指示。
* 输出接口旋拧式夹紧，方 便，
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商体外临时起搏器YKE202 国产体外临时起搏器
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE202
生产厂家：XAYK
主要成分：产品简介： 临时体外起搏所需的全部功能。起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。参数调整、模式选择、加锁与解锁采用轻触键控制，液晶屏幕数字显示，
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE202
生产厂家：XAYK
主要成分：产品简介： 临时体外起搏所需的全部功能。起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。参数调整、模式选择、加锁与解锁采用轻触键控制，液晶屏幕数字显示，
产品简介：产品简介：
临时体外起搏所需的全部功能。起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。参数调整、模式选择、加锁与解锁采用轻触键控制，液晶屏幕数字显示，调节精度高而准确，板面操作简易方便。
根据临床工作的需要，YKE 202脉冲发生器设计了先进的内部结构，可随时快速可靠的安装起搏电极和更换电池。机背设有扣环，在使用期间可随意将仪器绑扎在腿部或胳膊上。
YKE 202
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商体外临时起搏器YKE202A 国产体外临时起搏器
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE202A
生产厂家：XAYK
主要成分：产品简介： YKE 202A型 双功能临时体外脉冲发生器采用了先进的数字技术，该仪器具备两种功能： 临时体外起搏功能：起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项
批准文号：陕械注准20172210112
规 格：YKE202A
生产厂家：XAYK
主要成分：产品简介： YKE 202A型 双功能临时体外脉冲发生器采用了先进的数字技术，该仪器具备两种功能： 临时体外起搏功能：起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项
产品简介：产品简介：
YKE 202A型 双功能临时体外脉冲发生器采用了先进的数字技术，该仪器具备两种功能：
临时体外起搏功能：起搏频率、电压幅度、脉冲宽度、感知灵敏度、不应期等各项参数均连续可调。
电极系统分析功能：在安装植入式起搏器时可以测量心肌阻抗、R波幅度、起搏阈值。
技术指标:
临时起搏：
起搏模式：VVI/AAI VOO /AOO
起搏频率：30～180ppm
超速刺激：
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商丹麦尔听美听力筛查仪Type 1077
批准文号：沪械注准20202070105
规 格：Type 1077
生产厂家：丹麦尔听美
主要成分：产品简介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三种筛查功能、可两步完成听力筛查的设备； 高质量检测水平； 小巧、轻便； 人体工学探头设计，让您的测试更加舒适； 带有A
批准文号：沪械注准20202070105
规 格：Type 1077
生产厂家：丹麦尔听美
主要成分：产品简介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三种筛查功能、可两步完成听力筛查的设备； 高质量检测水平； 小巧、轻便； 人体工学探头设计，让您的测试更加舒适； 带有A
产品简介：产品简介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三种筛查功能、可两步完成听力筛查的设备；
高质量检测水平；
小巧、轻便；
人体工学探头设计，让您的测试更加舒适；
带有ABR探头及耦合器
双重密度耦合腔设计，测试结果更加可靠；
用户登录选项，保证数据安全性；
更低廉的维修成本；
突破性的触摸屏显示器
便捷、直观的数据测试项目；
便捷、直观的测试导航；
精细的测试及结果显示；
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产丹麦耳酷灵听力筛查仪Type 1077
批准文号：沪械注准20202070105
规 格：Type 1077
生产厂家：丹麦耳酷灵
主要成分：产品简介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三种筛查功能、可两步完成听力筛查的设备； 高质量检测水平； 小巧、轻便； 人体工学探头设计，让您的测试更加舒适； 带有A
批准文号：沪械注准20202070105
规 格：Type 1077
生产厂家：丹麦耳酷灵
主要成分：产品简介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三种筛查功能、可两步完成听力筛查的设备； 高质量检测水平； 小巧、轻便； 人体工学探头设计，让您的测试更加舒适； 带有A
产品简介：产品简介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三种筛查功能、可两步完成听力筛查的设备；
高质量检测水平；
小巧、轻便；
人体工学探头设计，让您的测试更加舒适；
带有ABR探头及耦合器
双重密度耦合腔设计，测试结果更加可靠；
用户登录选项，保证数据安全性；
更低廉的维修成本；
突破性的触摸屏显示器
便捷、直观的数据测试项目；
便捷、直观的测试导航；
精细的测试及结果显示；
更新时间：2024/9/7
器械名称：巴德经外周插管中心静脉导管套件及附件0668945塞丁格picc导管鞘
批准文号：国械注进20173771671
规 格：0668945
生产厂家：美国巴德
主要成分：巴德经外周插管的中心静脉导管套件及附件0668945塞丁格picc导管鞘 国械注进20173771671 预期用途：本产品适用于短期（短于30天）或长期（超过30天）外周置入中
批准文号：国械注进20173771671
规 格：0668945
生产厂家：美国巴德
主要成分：巴德经外周插管的中心静脉导管套件及附件0668945塞丁格picc导管鞘 国械注进20173771671 预期用途：本产品适用于短期（短于30天）或长期（超过30天）外周置入中
产品简介：巴德经外周插管的中心静脉导管套件及附件0668945塞丁格picc导管鞘
国械注进20173771671
预期用途：本产品适用于短期（短于30天）或长期（超过30天）外周置入中心静脉系统，进行静脉注射治疗或采血
有效期：3年
使用科室：肿瘤科、普外
产品组成：本产品包括单腔导管、带穿刺针的导引套管、连接件、固定翼、护帽和Statlock导管固定装置（VPPDFP），部分型号包括微插管器（
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商膀胱造瘘穿刺针18F 膀胱造瘘穿刺器
批准文号：国械注准20172150543
规 格：18F
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 该套针主要是设计用于尿道阻塞，无法正常排尿的病人的膀胱造瘘手术。 该套针由四件组成，自上而下编号为C型手术通道1，带有侧通道的手术通道2，穿刺针芯 3，多孔引流
批准文号：国械注准20172150543
规 格：18F
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 该套针主要是设计用于尿道阻塞，无法正常排尿的病人的膀胱造瘘手术。 该套针由四件组成，自上而下编号为C型手术通道1，带有侧通道的手术通道2，穿刺针芯 3，多孔引流
产品简介：产品简介：
该套针主要是设计用于尿道阻塞，无法正常排尿的病人的膀胱造瘘手术。
该套针由四件组成，自上而下编号为C型手术通道1，带有侧通道的手术通道2，穿刺针芯 3，多孔引流管4。
其中，2号针可以套进1号针，3号和4号可以套进2号针。该套针的命名是以2号针的外径定义的，例如：18F,是指2号针的直径为18F，即18/3=6毫米，与此类推21F的直径为21/3=7毫米。
使用时，将1 2
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商膀胱造瘘穿刺针16F 膀胱造瘘穿刺器
批准文号：鲁械注准20172150543
规 格：16F
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 该套针主要是设计用于尿道阻塞，无法正常排尿的病人的膀胱造瘘手术。 该套针由四件组成，自上而下编号为C型手术通道1，带有侧通道的手术通道2，穿刺针芯 3，多孔引流
批准文号：鲁械注准20172150543
规 格：16F
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 该套针主要是设计用于尿道阻塞，无法正常排尿的病人的膀胱造瘘手术。 该套针由四件组成，自上而下编号为C型手术通道1，带有侧通道的手术通道2，穿刺针芯 3，多孔引流
产品简介：产品简介：
该套针主要是设计用于尿道阻塞，无法正常排尿的病人的膀胱造瘘手术。
该套针由四件组成，自上而下编号为C型手术通道1，带有侧通道的手术通道2，穿刺针芯 3，多孔引流管4。
其中，2号针可以套进1号针，3号和4号可以套进2号针。该套针的命名是以2号针的外径定义的，例如：18F,是指2号针的直径为18F，即18/3=6毫米，与此类推21F的直径为21/3=7毫米。
使用时，将1 2
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商八光吸引活检针CL型22G*50mm
批准文号：国械注进20153152086
规 格：22G*50mm
生产厂家：日本八光
主要成分：产品名称：吸引活检针 CL型 常用规格：22G*70mm或23G*50mm 产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。 产品使用范围：本产品
批准文号：国械注进20153152086
规 格：22G*50mm
生产厂家：日本八光
主要成分：产品名称：吸引活检针 CL型 常用规格：22G*70mm或23G*50mm 产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。 产品使用范围：本产品
产品简介：产品名称：吸引活检针 CL型
常用规格：22G*70mm或23G*50mm
产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。
产品使用范围：本产品适用于肝癌、胰头部癌等腹部恶性肿瘤及乳腺、甲状腺、淋巴结等接近体表面肿瘤细胞的活检。
包装：25支/盒。 起订量：一盒。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国敏筛过敏原检测系统C1 过敏原检测仪 招标授权
批准文号：国械注进20172401538
规 格：C1
生产厂家：德国敏筛
主要成分：系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原
批准文号：国械注进20172401538
规 格：C1
生产厂家：德国敏筛
主要成分：系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原
产品简介：系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛?过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法，结合生物素亲和素放大系统，检测人血清中过敏原特异性IgE抗体（sIgE）。每条测试板均设有阳性质控，严格保证系统的检测质量，配套专用敏筛?过敏原检测仪进
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商骨髓活检针厂家 骨髓活检穿刺针2.7*35mm
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.7*35mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 骨髓活检穿刺针的组成 1. 端部活检刀的活检外针，且尾部带有6：100 标准注射器接口； 2. 带有手柄的穿刺针芯； 3.延长块。 手术过程： 1. 将
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.7*35mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 骨髓活检穿刺针的组成 1. 端部活检刀的活检外针，且尾部带有6：100 标准注射器接口； 2. 带有手柄的穿刺针芯； 3.延长块。 手术过程： 1. 将
产品简介：产品简介：
骨髓活检穿刺针的组成
1. 端部活检刀的活检外针，且尾部带有6：100 标准注射器接口；
2. 带有手柄的穿刺针芯；
3.延长块。
手术过程：
1. 将活检针的外针和针芯装配到一起，
2. 穿刺到位后，将穿刺针芯抽出；
3.接上延长块，然后再将针芯装，这样活检针的前端就形成了一个空腔；
4.继续转动手柄，使得组织进入活检针的前端；
5.拔出活检针，即可得到所需组
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商骨髓活检穿刺针 骨髓活检针
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.7*35mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 骨髓活检穿刺针的组成 1. 端部活检刀的活检外针，且尾部带有6：100 标准注射器接口； 2. 带有手柄的穿刺针芯； 3.延长块。 手术过程： 1. 将
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.7*35mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介： 骨髓活检穿刺针的组成 1. 端部活检刀的活检外针，且尾部带有6：100 标准注射器接口； 2. 带有手柄的穿刺针芯； 3.延长块。 手术过程： 1. 将
产品简介：产品简介：
骨髓活检穿刺针的组成
1. 端部活检刀的活检外针，且尾部带有6：100 标准注射器接口；
2. 带有手柄的穿刺针芯；
3.延长块。
手术过程：
1. 将活检针的外针和针芯装配到一起，
2. 穿刺到位后，将穿刺针芯抽出；
3.接上延长块，然后再将针芯装，这样活检针的前端就形成了一个空腔；
4.继续转动手柄，使得组织进入活检针的前端；
5.拔出活检针，即可得到所需组
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国HamiltonThorne IVOS II全自动精子分析仪
批准文号：国械注进20172210833
规 格：HamiltonThorne IVOS II
生产厂家：美国HamiltonThorne
主要成分：全自动分析系统，显微镜、电脑、及分析系统全部密闭一体，减少外界环境影响；（可招标授权！） 光学系统：采用内置式负相差显微光学系统, 内含10X负相差物镜； 成像类型：亮场、
批准文号：国械注进20172210833
规 格：HamiltonThorne IVOS II
生产厂家：美国HamiltonThorne
主要成分：全自动分析系统，显微镜、电脑、及分析系统全部密闭一体，减少外界环境影响；（可招标授权！） 光学系统：采用内置式负相差显微光学系统, 内含10X负相差物镜； 成像类型：亮场、
产品简介：全自动分析系统，显微镜、电脑、及分析系统全部密闭一体，减少外界环境影响；（可招标授权！）
光学系统：采用内置式负相差显微光学系统, 内含10X负相差物镜；
成像类型：亮场、负相差，闪光拍摄法；
影像截取速度可达到每秒60幅，精子速度和动力学分析更精确；
配置自动加热平台，保持样本37℃；
分析画面速度：60, 30, 15, 7.5 Hz；分析画面数目：少5个，多60个；分析区域：一
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国汉密尔顿IVOS II全自动精子质量分析仪
批准文号：国械注进20172210833
规 格：IVOS II
生产厂家：美国汉密尔顿
主要成分：全自动分析系统，显微镜、电脑、及分析系统全部密闭一体，减少外界环境影响；（可招标授权！） 光学系统：采用内置式负相差显微光学系统, 内含10X负相差物镜； 成像类型：亮场、
批准文号：国械注进20172210833
规 格：IVOS II
生产厂家：美国汉密尔顿
主要成分：全自动分析系统，显微镜、电脑、及分析系统全部密闭一体，减少外界环境影响；（可招标授权！） 光学系统：采用内置式负相差显微光学系统, 内含10X负相差物镜； 成像类型：亮场、
产品简介：全自动分析系统，显微镜、电脑、及分析系统全部密闭一体，减少外界环境影响；（可招标授权！）
光学系统：采用内置式负相差显微光学系统, 内含10X负相差物镜；
成像类型：亮场、负相差，闪光拍摄法；
影像截取速度可达到每秒60幅，精子速度和动力学分析更精确；
配置自动加热平台，保持样本37℃；
分析画面速度：60, 30, 15, 7.5 Hz；分析画面数目：少5个，多60个；分析区域：一
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商以色列MES精子质量分析仪SQA-V 招标授权
批准文号：国械注进20162220213
规 格：SQA-V
生产厂家：以色列MES
主要成分：产品简介： 开启精液分析的新时代---（可招标授权） 全自动精子质量分析仪 WHO推荐的仪器检测标准 自动化 仪器开机自检,全自动检测,无人工计数高精度,高效率,
批准文号：国械注进20162220213
规 格：SQA-V
生产厂家：以色列MES
主要成分：产品简介： 开启精液分析的新时代---（可招标授权） 全自动精子质量分析仪 WHO推荐的仪器检测标准 自动化 仪器开机自检,全自动检测,无人工计数高精度,高效率,
产品简介：产品简介：
开启精液分析的新时代---（可招标授权）
全自动精子质量分析仪
WHO推荐的仪器检测标准
自动化
仪器开机自检,全自动检测,无人工计数高精度,高效率,正常样品测量时间75秒
标准化
大样本量检测,降低样本误差及抽样误差
新技术,新理念
通过光电技术,计算机技术检测,与传统手工显微镜及CASA技术相比,SQA-V展现良好的重复性和准确度
技术参数
系统：全自
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商西班牙SCA全自动精子质量分析仪SCA-H-01 招标授权
批准文号：国械注进20162220213
规 格：SCA-H-01
生产厂家：西班牙SCA
主要成分：产品简介：SCA精子质量分析系统是根据世界卫生组织标准来对人的精子样品提供一个客观定量分析的计算机自动精液分析系统。全部数据均由SCA系统在临床环境下所得，而且也具有更为详细的数据
批准文号：国械注进20162220213
规 格：SCA-H-01
生产厂家：西班牙SCA
主要成分：产品简介：SCA精子质量分析系统是根据世界卫生组织标准来对人的精子样品提供一个客观定量分析的计算机自动精液分析系统。全部数据均由SCA系统在临床环境下所得，而且也具有更为详细的数据
产品简介：产品简介：SCA精子质量分析系统是根据世界卫生组织标准来对人的精子样品提供一个客观定量分析的计算机自动精液分析系统。全部数据均由SCA系统在临床环境下所得，而且也具有更为详细的数据输出来适合不同的研究使用。（可招标授权！）
本分析系统提供的自动图像分析结果客观准确度高，重复性好，这些在人工精液分析中是没有办法实现的，所有的分析数据处理迅速，而且使用SCA软件使结果容易管理和输出。
本分析系
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商DJO VitalStim Plus吞咽障碍治疗仪 咽部吞咽神经肌肉刺激器5923
批准文号：国械注进20202090099
规 格：5923-3
生产厂家：DJO德吉奥
主要成分：DJO VitalStim Plus吞咽障碍治疗仪 咽部吞咽神经肌肉刺激器5923 DJO咽部神经肌肉刺激器5923-3 VitalStim Plus吞咽障碍治疗仪 美国DJ
批准文号：国械注进20202090099
规 格：5923-3
生产厂家：DJO德吉奥
主要成分：DJO VitalStim Plus吞咽障碍治疗仪 咽部吞咽神经肌肉刺激器5923 DJO咽部神经肌肉刺激器5923-3 VitalStim Plus吞咽障碍治疗仪 美国DJ
产品简介：适应症：
对于VMS?-VitalStim波形和sEMG触发的刺激。
通过对咽部收缩所必需的肌肉施加外部刺激来进行肌肉再教育。
预期用途-VMS?波形
VMS波形是方对称的双相波形，可用于面部肌肉系统。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商DJO咽部神经肌肉刺激器5923-3 VitalStim Plus吞咽障碍治疗仪
批准文号：国械注进20202090099
规 格：5923-3
生产厂家：DJO德吉奥
主要成分：
批准文号：国械注进20202090099
规 格：5923-3
生产厂家：DJO德吉奥
主要成分：
产品简介：DJO VitalStim Plus吞咽障碍治疗仪 咽部吞咽神经肌肉刺激器5923
DJO咽部神经肌肉刺激器5923-3 VitalStim Plus吞咽障碍治疗仪
美国DJO VitalStim Plus吞咽障碍治疗仪内含VitalStim及VMS双波形电刺激治疗，生物反馈训练、表面肌电触发电刺激、无线投屏、双通道强抗干扰表面肌电采集系统、专业表面肌电评估分析功能、八种情景互动训练游戏等。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国ConMed康美System2450高频电刀60-2450-220
批准文号：国械注进20173256027
规 格：60-2450-220
生产厂家：美国ConMed康美
主要成分：高频电刀
批准文号：国械注进20173256027
规 格：60-2450-220
生产厂家：美国ConMed康美
主要成分：高频电刀
产品简介：用于外科手术中对相应组织进行切割和凝固。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商VBM环甲膜穿刺套装30-04-004-1 环甲膜穿刺包
批准文号：国械注进20142086019
规 格：30-04-004-1
生产厂家：德国VBM
主要成分：品名：德国VBM环甲膜穿刺套装 【产品名称】气管内通气装置及附件 【结构及组成/主要组成成分】气管内通气装置分为环甲膜穿刺类及喷射通气类两种。环甲膜穿刺装置产品由穿刺针、针筒式
批准文号：国械注进20142086019
规 格：30-04-004-1
生产厂家：德国VBM
主要成分：品名：德国VBM环甲膜穿刺套装 【产品名称】气管内通气装置及附件 【结构及组成/主要组成成分】气管内通气装置分为环甲膜穿刺类及喷射通气类两种。环甲膜穿刺装置产品由穿刺针、针筒式
产品简介：品名：德国VBM环甲膜穿刺套装
【产品名称】气管内通气装置及附件
【结构及组成/主要组成成分】气管内通气装置分为环甲膜穿刺类及喷射通气类两种。环甲膜穿刺装置产品由穿刺针、针筒式穿刺手柄及通气套管组成;喷射通气装置由穿刺针及通气套管组成。本产品为一次性使用，经环氧乙烷灭菌，无菌包装。
【适用范围/预期用途】用于气管内通气及急救通气。
货号：儿童30-04-002-1
成人30-04-004
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商Teleflex泰利福环甲膜穿刺套装120600-000040
批准文号：国械注进20162662030
规 格：120600-000040
生产厂家：Teleflex泰利福
主要成分：型号、规格：120600-000040，120600-000020 效期：5年 结构及组成：环甲膜穿刺套装主要由带固定翼的套管,颈带,安装好的塞子,锥形穿刺针,一次性注射器,
批准文号：国械注进20162662030
规 格：120600-000040
生产厂家：Teleflex泰利福
主要成分：型号、规格：120600-000040，120600-000020 效期：5年 结构及组成：环甲膜穿刺套装主要由带固定翼的套管,颈带,安装好的塞子,锥形穿刺针,一次性注射器,
产品简介：型号、规格：120600-000040，120600-000020 效期：5年
结构及组成：环甲膜穿刺套装主要由带固定翼的套管,颈带,安装好的塞子,锥形穿刺针,一次性注射器,连接管,手术刀部件构成。套管由ABS树脂材料制成,连接管由硅胶材料制成,手术刀和穿刺针由不锈钢（牌号1.4301）制成。本产品采用环氧乙烷灭菌，一次性使用。本套装中所含一次性注射器、手术刀仅用于此产品适用范围中的操作，不
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商西班牙SCA全自动精子质量分析仪SCA-H-01 招标授权
批准文号：国械注进20172706051
规 格：SCA-H-01
生产厂家：西班牙SCA
主要成分：产品简介：SCA精子质量分析系统是根据世界卫生组织标准来对人的精子样品提供一个客观定量分析的计算机自动精液分析系统。全部数据均由SCA系统在临床环境下所得，而且也具有更为详细的数据
批准文号：国械注进20172706051
规 格：SCA-H-01
生产厂家：西班牙SCA
主要成分：产品简介：SCA精子质量分析系统是根据世界卫生组织标准来对人的精子样品提供一个客观定量分析的计算机自动精液分析系统。全部数据均由SCA系统在临床环境下所得，而且也具有更为详细的数据
产品简介：产品简介：SCA精子质量分析系统是根据世界卫生组织标准来对人的精子样品提供一个客观定量分析的计算机自动精液分析系统。全部数据均由SCA系统在临床环境下所得，而且也具有更为详细的数据输出来适合不同的研究使用。（可招标授权！）
本分析系统提供的自动图像分析结果客观准确度高，重复性好，这些在人工精液分析中是没有办法实现的，所有的分析数据处理迅速，而且使用SCA软件使结果容易管理和输出。
本分析系
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国强生柯德曼Codman有创颅内压监护仪826635
批准文号：国械注进20153212746
规 格：826635
生产厂家：美国强生柯德曼
主要成分：产品简介： 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，I
批准文号：国械注进20153212746
规 格：826635
生产厂家：美国强生柯德曼
主要成分：产品简介： 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，I
产品简介：产品简介：
美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；精准清晰的屏幕显示，ICP颅内压波形及数字显示；趋势分析，提供连续12-24小时 ICP数值；ICP高压报警， 如颅内压超过所设定的上限，机器即会报警，为颅脑损伤、颅内感染、中毒、颅内肿瘤等所致颅内高压病人提供了安全有效的监控。
型号、规格
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商EZIO骨髓输液通路训练套装9034TK
批准文号：国械注进20172210833
规 格：9034TK
生产厂家：美国EZIO
主要成分：EZIO骨髓腔输液系统是目前市面上一款电动机制的骨髓腔输液装置。建立给药输液通路时间最短，可以为抢救争取宝贵时间，能解决困难静脉危重患者的输液给药通路建立困难的问题。在加压状态下，
批准文号：国械注进20172210833
规 格：9034TK
生产厂家：美国EZIO
主要成分：EZIO骨髓腔输液系统是目前市面上一款电动机制的骨髓腔输液装置。建立给药输液通路时间最短，可以为抢救争取宝贵时间，能解决困难静脉危重患者的输液给药通路建立困难的问题。在加压状态下，
产品简介：EZIO骨髓腔输液系统是目前市面上一款电动机制的骨髓腔输液装置。建立给药输液通路时间最短，可以为抢救争取宝贵时间，能解决困难静脉危重患者的输液给药通路建立困难的问题。在加压状态下，根据志愿者研究估算的成人输液速率大概是经肱骨5L每小时，经胫骨1L每小时；以上速度是在300mmHg的压力下。任何可以通过外周静脉途径安全输入的液体或药物，都可以安全地通过骨内（intraosseous，IO) 途径输入
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商以色列BIG骨髓腔内输液装置训练套装
批准文号：国械注进20193072257
规 格：以色列BIG
生产厂家：以色列BIG
主要成分：胫骨骨内输液训练系统 1、采用高分子材料，肤质仿真度高，解剖标志明显，训练穿刺针采用机械弹射机制，无须分拆，无须电源，触发弹射。针头和穿刺针触发装置为一体化设计，满足便携和快速应用要求。 2、对应不同的穿刺深度时，可以直接旋转调节穿刺装置，无须更换针头型号。 3、穿刺针具有安全栓，取下安全栓才能触发操作。 4、训练针具有穿刺进针方向指导箭头标识。 5、重置装置：穿刺系统可反复使用；系统重置装置具有安全保护帽；重置装置具有杠杆手柄，省力且方便操作。 6、胫骨模型腿：具有明显的可识别的胫骨粗隆解剖位置，方便进行定位；穿刺位置可更换；穿刺腿皮可更换。 7、配置有操作视频介绍。
批准文号：国械注进20193072257
规 格：以色列BIG
生产厂家：以色列BIG
主要成分：胫骨骨内输液训练系统 1、采用高分子材料，肤质仿真度高，解剖标志明显，训练穿刺针采用机械弹射机制，无须分拆，无须电源，触发弹射。针头和穿刺针触发装置为一体化设计，满足便携和快速应用要求。 2、对应不同的穿刺深度时，可以直接旋转调节穿刺装置，无须更换针头型号。 3、穿刺针具有安全栓，取下安全栓才能触发操作。 4、训练针具有穿刺进针方向指导箭头标识。 5、重置装置：穿刺系统可反复使用；系统重置装置具有安全保护帽；重置装置具有杠杆手柄，省力且方便操作。 6、胫骨模型腿：具有明显的可识别的胫骨粗隆解剖位置，方便进行定位；穿刺位置可更换；穿刺腿皮可更换。 7、配置有操作视频介绍。
产品简介：胫骨骨内输液训练系统
1、采用高分子材料，肤质仿真度高，解剖标志明显，训练穿刺针采用机械弹射机制，无须分拆，无须电源，触发弹射。针头和穿刺针触发装置为一体化设计，满足便携和快速应用要求。
2、对应不同的穿刺深度时，可以直接旋转调节穿刺装置，无须更换针头型号。
3、穿刺针具有安全栓，取下安全栓才能触发操作。
4、训练针具有穿刺进针方向指导箭头标识。
5、重置装置：穿刺系统可反复使用；系统
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商库克半自动活检针QCS-18-15.0-20T
批准文号：国械注进20172546326
规 格：QCS-18-15.0-20T
生产厂家：美国库克
主要成分：库克半自动活检针QCS-18-15.0-20T 用于软组织活检 结构及组成/主要组成成分 QC活检针由不锈钢切割套管和针芯、塑料手柄及扳机组成。QCS型号的活检针由不锈钢同轴穿
批准文号：国械注进20172546326
规 格：QCS-18-15.0-20T
生产厂家：美国库克
主要成分：库克半自动活检针QCS-18-15.0-20T 用于软组织活检 结构及组成/主要组成成分 QC活检针由不锈钢切割套管和针芯、塑料手柄及扳机组成。QCS型号的活检针由不锈钢同轴穿
产品简介：库克半自动活检针QCS-18-15.0-20T 用于软组织活检
结构及组成/主要组成成分
QC活检针由不锈钢切割套管和针芯、塑料手柄及扳机组成。QCS型号的活检针由不锈钢同轴穿刺针（由针管和针芯组成）和QC活检针组成。产品材料：活检针：切割套管和针芯：304不锈钢；手柄及扳机：塑料（聚碳酸酯）；同轴穿刺针：针管和针芯：304不锈钢；针座：塑料（聚碳酸酯）。一次性使用，环氧乙烷灭菌。
适用范围
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商以色列BIG一次性使用骨注射枪 招标授权
批准文号：国械注进20153142421
规 格：以色列BIG
生产厂家：以色列BIG
主要成分：生 产 厂 家：PS Medical 产 地：以色列 重 量：80g 原 理：纯机械，无需能源 型 号：成人和儿童 主 要 用 途：急救中，迅速建立输液通道，进行补液 结构及组成：由针筒、弹簧、套管针针筒护套、套管针(针管和针芯)和安全阀组成。采用伽马辐射灭菌。一次性使用。 适用范围：适用于在紧急情况下迅速建立骨内输送通道,是替代静脉通路的备用方法。 产品特征： 值得信赖的产品 这是一个专门为急诊医学量身定做的一个装置。主要功能是迅速安全的建立输液通道，提高抢救的成功率。美国心脏学会规定，复苏时静脉穿刺3次失败或时间超过90 s，即为建立骨髓通路指征。操作简单，可在30 s内完成；解剖标志易于识别，穿刺成功率高，被誉为不萎陷的静脉。 必要性 在任何危及病人生命的情况下，通过静脉为病人输入液体和药物是必须的，如果建立静脉通道困难或不能建立，那么骨内输液势在必行。 不能建立静脉注射通道是有效治疗的巨大阻碍。 AHA & ILCOR 指南要求 如果静脉穿刺失败3次，或时间超过90秒，应考虑骨内注射
批准文号：国械注进20153142421
规 格：以色列BIG
生产厂家：以色列BIG
主要成分：生 产 厂 家：PS Medical 产 地：以色列 重 量：80g 原 理：纯机械，无需能源 型 号：成人和儿童 主 要 用 途：急救中，迅速建立输液通道，进行补液 结构及组成：由针筒、弹簧、套管针针筒护套、套管针(针管和针芯)和安全阀组成。采用伽马辐射灭菌。一次性使用。 适用范围：适用于在紧急情况下迅速建立骨内输送通道,是替代静脉通路的备用方法。 产品特征： 值得信赖的产品 这是一个专门为急诊医学量身定做的一个装置。主要功能是迅速安全的建立输液通道，提高抢救的成功率。美国心脏学会规定，复苏时静脉穿刺3次失败或时间超过90 s，即为建立骨髓通路指征。操作简单，可在30 s内完成；解剖标志易于识别，穿刺成功率高，被誉为不萎陷的静脉。 必要性 在任何危及病人生命的情况下，通过静脉为病人输入液体和药物是必须的，如果建立静脉通道困难或不能建立，那么骨内输液势在必行。 不能建立静脉注射通道是有效治疗的巨大阻碍。 AHA & ILCOR 指南要求 如果静脉穿刺失败3次，或时间超过90秒，应考虑骨内注射
产品简介：生 产 厂 家：PS Medical
产 地：以色列
重 量：80g
原 理：纯机械，无需能源
型 号：成人和儿童
主 要 用 途：急救中，迅速建立输液通道，进行补液
结构及组成：由针筒、弹簧、套管针针筒护套、套管针(针管和针芯)和安全阀组成。采用伽马辐射灭菌。一次性使用。
适用范围：适用于在紧急情况下迅速建立骨内输
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国VBM气囊测压表54-04-000 手持压力表 气囊测压表
批准文号：国械注进20142086019
规 格：54-04-000
生产厂家：德国VBM
主要成分：产品名称：德国VBM气囊测压表 产品型号： 54-05-000（大表盘） 54-04-000（小表盘） 适用范围： 气囊测压表和配件用于给各种气管插管、气管切开插管、双腔支气管插管等的高容量低压气管插管充气、放气及压力检测。 应用场所： 医疗、医院及科研单位等 产品介绍： 德国VBM气囊测压表 性能和组成：气囊测压表为弹簧管机械指针式压力表，连接管为PVC材料，面板保护圈为橡胶材料。 使用说明： 气囊充气量要恰当，充气过少气囊与气管之间的裂隙会产生漏气导致有效通气量减少，口腔中的分泌物也可能经裂隙流入气 囊以下的气管内，引起或加重气管和肺部感染；充气过多，则压迫气管黏膜易引起气管粘膜坏死、溃疡，甚至产生食管瘘。理想的气囊压力应小于毛细血管渗透压（3.33kPa），一般维持在15mmHg左右为宜。为了使气囊充气量达到恰当的效果，可使用气压表测量指导气囊注入气体容积，将气囊携带的针座接三通阀，阀的一侧接气压表（可用脑压表代替），用三通方式再接注射器，注入气体时，脑压表显示的数值与气囊内压力是相同的，根据气压表上显示的数值决定注射气体的数量。无脑压表时，可采用最小闭合技
批准文号：国械注进20142086019
规 格：54-04-000
生产厂家：德国VBM
主要成分：产品名称：德国VBM气囊测压表 产品型号： 54-05-000（大表盘） 54-04-000（小表盘） 适用范围： 气囊测压表和配件用于给各种气管插管、气管切开插管、双腔支气管插管等的高容量低压气管插管充气、放气及压力检测。 应用场所： 医疗、医院及科研单位等 产品介绍： 德国VBM气囊测压表 性能和组成：气囊测压表为弹簧管机械指针式压力表，连接管为PVC材料，面板保护圈为橡胶材料。 使用说明： 气囊充气量要恰当，充气过少气囊与气管之间的裂隙会产生漏气导致有效通气量减少，口腔中的分泌物也可能经裂隙流入气 囊以下的气管内，引起或加重气管和肺部感染；充气过多，则压迫气管黏膜易引起气管粘膜坏死、溃疡，甚至产生食管瘘。理想的气囊压力应小于毛细血管渗透压（3.33kPa），一般维持在15mmHg左右为宜。为了使气囊充气量达到恰当的效果，可使用气压表测量指导气囊注入气体容积，将气囊携带的针座接三通阀，阀的一侧接气压表（可用脑压表代替），用三通方式再接注射器，注入气体时，脑压表显示的数值与气囊内压力是相同的，根据气压表上显示的数值决定注射气体的数量。无脑压表时，可采用最小闭合技
产品简介：产品名称：德国VBM气囊测压表
产品型号：
54-05-000（大表盘）
54-04-000（小表盘）
适用范围：
气囊测压表和配件用于给各种气管插管、气管切开插管、双腔支气管插管等的高容量低压气管插管充气、放气及压力检测。
应用场所：
医疗、医院及科研单位等
产品介绍：
德国VBM气囊测压表 性能和组成：气囊测压表为弹簧管机械指针式压力表，连接管为PVC材料，面板保护圈为橡胶材
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国VBM气囊测压表 手持压力表 气囊测压表 招标授权
批准文号：国械注进20142086019
规 格：54-04-000
生产厂家：德国VBM
主要成分：产品名称：德国VBM气囊测压表 产品型号： 54-05-000（大表盘） 54-04-000（小表盘） 适用范围： 气囊测压表和配件用于给各种气管插管、气管切开插管、双腔支气管插管等的高容量低压气管插管充气、放气及压力检测。 应用场所： 医疗、医院及科研单位等 产品介绍： 德国VBM气囊测压表 性能和组成：气囊测压表为弹簧管机械指针式压力表，连接管为PVC材料，面板保护圈为橡胶材料。 使用说明： 气囊充气量要恰当，充气过少气囊与气管之间的裂隙会产生漏气导致有效通气量减少，口腔中的分泌物也可能经裂隙流入气 囊以下的气管内，引起或加重气管和肺部感染；充气过多，则压迫气管黏膜易引起气管粘膜坏死、溃疡，甚至产生食管瘘。理想的气囊压力应小于毛细血管渗透压（3.33kPa），一般维持在15mmHg左右为宜。为了使气囊充气量达到恰当的效果，可使用气压表测量指导气囊注入气体容积，将气囊携带的针座接三通阀，阀的一侧接气压表（可用脑压表代替），用三通方式再接注射器，注入气体时，脑压表显示的数值与气囊内压力是相同的，根据气压表上显示的数值决定注射气体的数量。无脑压表时，可采用最小闭合技
批准文号：国械注进20142086019
规 格：54-04-000
生产厂家：德国VBM
主要成分：产品名称：德国VBM气囊测压表 产品型号： 54-05-000（大表盘） 54-04-000（小表盘） 适用范围： 气囊测压表和配件用于给各种气管插管、气管切开插管、双腔支气管插管等的高容量低压气管插管充气、放气及压力检测。 应用场所： 医疗、医院及科研单位等 产品介绍： 德国VBM气囊测压表 性能和组成：气囊测压表为弹簧管机械指针式压力表，连接管为PVC材料，面板保护圈为橡胶材料。 使用说明： 气囊充气量要恰当，充气过少气囊与气管之间的裂隙会产生漏气导致有效通气量减少，口腔中的分泌物也可能经裂隙流入气 囊以下的气管内，引起或加重气管和肺部感染；充气过多，则压迫气管黏膜易引起气管粘膜坏死、溃疡，甚至产生食管瘘。理想的气囊压力应小于毛细血管渗透压（3.33kPa），一般维持在15mmHg左右为宜。为了使气囊充气量达到恰当的效果，可使用气压表测量指导气囊注入气体容积，将气囊携带的针座接三通阀，阀的一侧接气压表（可用脑压表代替），用三通方式再接注射器，注入气体时，脑压表显示的数值与气囊内压力是相同的，根据气压表上显示的数值决定注射气体的数量。无脑压表时，可采用最小闭合技
产品简介：产品名称：德国VBM气囊测压表
产品型号：
54-05-000（大表盘）
54-04-000（小表盘）
适用范围：
气囊测压表和配件用于给各种气管插管、气管切开插管、双腔支气管插管等的高容量低压气管插管充气、放气及压力检测。
应用场所：
医疗、医院及科研单位等
产品介绍：
德国VBM气囊测压表 性能和组成：气囊测压表为弹簧管机械指针式压力表，连接管为PVC材料，面板保护圈为橡胶材
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国eSWALLOW9950吞咽障碍理疗仪电极线
批准文号：国械注进20172266011
规 格：美国eSWALLOW9950
生产厂家：美国eSWALLOW9950
主要成分：供应美国eSWALLOW9950吞咽障碍理疗仪原装电极线，美国eSWALLOW9950吞咽障碍理疗仪原装电极线，eSWALLOW9950吞咽障碍理疗仪原装电极线！
批准文号：国械注进20172266011
规 格：美国eSWALLOW9950
生产厂家：美国eSWALLOW9950
主要成分：供应美国eSWALLOW9950吞咽障碍理疗仪原装电极线，美国eSWALLOW9950吞咽障碍理疗仪原装电极线，eSWALLOW9950吞咽障碍理疗仪原装电极线！
产品简介：供应美国eSWALLOW9950吞咽障碍理疗仪原装电极线，美国eSWALLOW9950吞咽障碍理疗仪原装电极线，eSWALLOW9950吞咽障碍理疗仪原装电极线！
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国康美氩气GI工作平台系统System–5000
批准文号：国械注进20173256026
规 格：System–5000
生产厂家：美国康美
主要成分：康美依然是氩气刀领域的先驱及生产典范,至今引领着氩气技术领域内的世界标准。 使用科室：消化科、呼吸科，产品主要性能如下： 一、美国康美氩气刀具有专业的氩气内镜模式即Endo模式
批准文号：国械注进20173256026
规 格：System–5000
生产厂家：美国康美
主要成分：康美依然是氩气刀领域的先驱及生产典范,至今引领着氩气技术领域内的世界标准。 使用科室：消化科、呼吸科，产品主要性能如下： 一、美国康美氩气刀具有专业的氩气内镜模式即Endo模式
产品简介：康美依然是氩气刀领域的先驱及生产典范,至今引领着氩气技术领域内的世界标准。
使用科室：消化科、呼吸科，产品主要性能如下：
一、美国康美氩气刀具有专业的氩气内镜模式即Endo模式。内镜模式包括 硬镜和软镜 两种方式，在Endo模式下康美氩气刀具有防气栓系统和器械自动识别功能。硬镜下，氩气流量在0.1-4.0L/min，软镜下，氩气流量在0.1-2.0L/min。 具有前瞻性：它是以手术发展的眼光
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商丹麦国际听力MT10便携式声阻抗仪
批准文号：20152211590
规 格：MT10
生产厂家：丹麦国际听力
主要成分：MT10是为了简单而有效地满足这些要求而建立的。结果便于得出且不需要患者回应，这在测试儿童或不配合的患者时十分有效。比如说中耳炎，一个造成儿童临时或听力损失的原因，MT10可以快速
批准文号：20152211590
规 格：MT10
生产厂家：丹麦国际听力
主要成分：MT10是为了简单而有效地满足这些要求而建立的。结果便于得出且不需要患者回应，这在测试儿童或不配合的患者时十分有效。比如说中耳炎，一个造成儿童临时或听力损失的原因，MT10可以快速
产品简介：MT10是为了简单而有效地满足这些要求而建立的。结果便于得出且不需要患者回应，这在测试儿童或不配合的患者时十分有效。比如说中耳炎，一个造成儿童临时或听力损失的原因，MT10可以快速检测到。
MT10适用于诊断型鼓室图检查，可选声反射反应记录。
同侧声反射 MT10可以检测中耳炎，鼓膜穿孔，胆脂瘤及某些疾病。您还可以检查鼓膜置管术和跟进后的医疗护理。
四个不同的反射测试，选择设定或
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商以色列BIG一次性使用骨注射枪Adult
批准文号：国械注进20153142421
规 格：Adult
生产厂家：以色列BIG
主要成分：生 产 厂 家：PS Medical 产 地：以色列 重 量：80g 原 理：纯机械，无需能源 型 号：成人和儿童 主 要 用 途：急救中，迅速建立输液通道，进行补液 结构及组成：由针筒、弹簧、套管针针筒护套、套管针(针管和针芯)和安全阀组成。采用伽马辐射灭菌。一次性使用。 适用范围：适用于在紧急情况下迅速建立骨内输送通道,是替代静脉通路的备用方法。 产品特征： 值得信赖的产品 这是一个专门为急诊医学量身定做的一个装置。主要功能是迅速安全的建立输液通道，提高抢救的成功率。美国心脏学会规定，复苏时静脉穿刺3次失败或时间超过90 s，即为建立骨髓通路指征。操作简单，可在30 s内完成；解剖标志易于识别，穿刺成功率高，被誉为不萎陷的静脉。 必要性 在任何危及病人生命的情况下，通过静脉为病人输入液体和药物是必须的，如果建立静脉通道困难或不能建立，那么骨内输液势在必行。 不能建立静脉注射通道是有效治疗的巨大阻碍。 AHA & ILCOR 指南要求 如果静脉穿刺失败3次，或时间超过90秒，应考虑骨内注射
批准文号：国械注进20153142421
规 格：Adult
生产厂家：以色列BIG
主要成分：生 产 厂 家：PS Medical 产 地：以色列 重 量：80g 原 理：纯机械，无需能源 型 号：成人和儿童 主 要 用 途：急救中，迅速建立输液通道，进行补液 结构及组成：由针筒、弹簧、套管针针筒护套、套管针(针管和针芯)和安全阀组成。采用伽马辐射灭菌。一次性使用。 适用范围：适用于在紧急情况下迅速建立骨内输送通道,是替代静脉通路的备用方法。 产品特征： 值得信赖的产品 这是一个专门为急诊医学量身定做的一个装置。主要功能是迅速安全的建立输液通道，提高抢救的成功率。美国心脏学会规定，复苏时静脉穿刺3次失败或时间超过90 s，即为建立骨髓通路指征。操作简单，可在30 s内完成；解剖标志易于识别，穿刺成功率高，被誉为不萎陷的静脉。 必要性 在任何危及病人生命的情况下，通过静脉为病人输入液体和药物是必须的，如果建立静脉通道困难或不能建立，那么骨内输液势在必行。 不能建立静脉注射通道是有效治疗的巨大阻碍。 AHA & ILCOR 指南要求 如果静脉穿刺失败3次，或时间超过90秒，应考虑骨内注射
产品简介：生 产 厂 家：PS Medical
产 地：以色列
重 量：80g
原 理：纯机械，无需能源
型 号：成人和儿童
主 要 用 途：急救中，迅速建立输液通道，进行补液
结构及组成：由针筒、弹簧、套管针针筒护套、套管针(针管和针芯)和安全阀组成。采用伽马辐射灭菌。一次性使用。
适用范围：适用于在紧急情况下迅速建立骨内输
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国康美氩气刀System–5000 康美氩气刀
批准文号：国械注进20173256026
规 格：System–5000
生产厂家：美国康美
主要成分：康美依然是氩气刀领域的先驱及生产典范,至今引领着氩气技术领域内的世界标准。 使用科室：消化科、呼吸科，产品主要性能如下： 一、美国康美氩气刀具有专业的氩气内镜模式即Endo模式
批准文号：国械注进20173256026
规 格：System–5000
生产厂家：美国康美
主要成分：康美依然是氩气刀领域的先驱及生产典范,至今引领着氩气技术领域内的世界标准。 使用科室：消化科、呼吸科，产品主要性能如下： 一、美国康美氩气刀具有专业的氩气内镜模式即Endo模式
产品简介：康美依然是氩气刀领域的先驱及生产典范,至今引领着氩气技术领域内的世界标准。
使用科室：消化科、呼吸科，产品主要性能如下：
一、美国康美氩气刀具有专业的氩气内镜模式即Endo模式。内镜模式包括 硬镜和软镜 两种方式，在Endo模式下康美氩气刀具有防气栓系统和器械自动识别功能。硬镜下，氩气流量在0.1-4.0L/min，软镜下，氩气流量在0.1-2.0L/min。 具有前瞻性：它是以手术发展的眼光
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商法国鹰演EIS人体功能扫描仪 全身健康扫描系统
批准文号：国械注进20182211760
规 格：EIS
生产厂家：法国鹰演
主要成分：鹰演EIS人体功能扫描仪产品介绍 鹰演EIS人体功能扫描仪（全身健康扫描仪）通过3-5分钟扫描，可以实现对人体整体各组织、各器官功能的全面监测，并对亚健康及早期病变进行准确评估，预测潜在的危险因素及疾变发展方向，对病情风险作出早期预警。 ●鹰演EIS人体功能扫描仪工作原理 鹰演EIS人体功能扫描仪（全身健康扫描仪）采用的低电压直流电刺激感应技术，向人体发送255次/3秒，1.28V的低电压直流信号刺激，在人体组织内转化为离子流，依据离子流在阴阳两极的极化运动，获得组织的电阻、电传导性、pH值、电压以及细胞膜的动作电位。 鹰演EIS人体功能扫描仪（全身健康扫描仪）检测人体各脏器间质细胞的电生理活性，并根据生理反馈信号的单向导通性，进行计时电流分析法分析，通过数学模型对数据进行分析，检测结果以人体3D重建图象、数字参数和图表形式显示。 ●鹰演EIS人体功能扫描仪适用领域 健康管理机构及医美机构，慢病防控领域、医养结合领域及健康风险评估领域等相关领域。 ●鹰演EIS人体功能扫描仪检测特点 早期：能在功能性病变阶段早期发现潜在的隐患 智能：全自动扫描、全智能分析，自动生成指导
批准文号：国械注进20182211760
规 格：EIS
生产厂家：法国鹰演
主要成分：鹰演EIS人体功能扫描仪产品介绍 鹰演EIS人体功能扫描仪（全身健康扫描仪）通过3-5分钟扫描，可以实现对人体整体各组织、各器官功能的全面监测，并对亚健康及早期病变进行准确评估，预测潜在的危险因素及疾变发展方向，对病情风险作出早期预警。 ●鹰演EIS人体功能扫描仪工作原理 鹰演EIS人体功能扫描仪（全身健康扫描仪）采用的低电压直流电刺激感应技术，向人体发送255次/3秒，1.28V的低电压直流信号刺激，在人体组织内转化为离子流，依据离子流在阴阳两极的极化运动，获得组织的电阻、电传导性、pH值、电压以及细胞膜的动作电位。 鹰演EIS人体功能扫描仪（全身健康扫描仪）检测人体各脏器间质细胞的电生理活性，并根据生理反馈信号的单向导通性，进行计时电流分析法分析，通过数学模型对数据进行分析，检测结果以人体3D重建图象、数字参数和图表形式显示。 ●鹰演EIS人体功能扫描仪适用领域 健康管理机构及医美机构，慢病防控领域、医养结合领域及健康风险评估领域等相关领域。 ●鹰演EIS人体功能扫描仪检测特点 早期：能在功能性病变阶段早期发现潜在的隐患 智能：全自动扫描、全智能分析，自动生成指导
产品简介：鹰演EIS人体功能扫描仪产品介绍
鹰演EIS人体功能扫描仪（全身健康扫描仪）通过3-5分钟扫描，可以实现对人体整体各组织、各器官功能的全面监测，并对亚健康及早期病变进行准确评估，预测潜在的危险因素及疾变发展方向，对病情风险作出早期预警。
●鹰演EIS人体功能扫描仪工作原理
鹰演EIS人体功能扫描仪（全身健康扫描仪）采用的低电压直流电刺激感应技术，向人体发送255次/3秒，1.28V的低电压直
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国宝雅PAJUNK神经刺激阻滞针001156-74 22G*50mm
批准文号：20163083277
规 格：001156-74 22G*50mm
生产厂家：德国宝雅PAJUNK
主要成分：结构及组成/主要组成成分 产品由神经刺激阻滞针、神经刺激阻滞针套管、导管及导管接头、过滤器、Fixolong固定系统、注射管、穿刺针组成，具体规格型号及描述见产品技术要求附录。产品
批准文号：20163083277
规 格：001156-74 22G*50mm
生产厂家：德国宝雅PAJUNK
主要成分：结构及组成/主要组成成分 产品由神经刺激阻滞针、神经刺激阻滞针套管、导管及导管接头、过滤器、Fixolong固定系统、注射管、穿刺针组成，具体规格型号及描述见产品技术要求附录。产品
产品简介：结构及组成/主要组成成分 产品由神经刺激阻滞针、神经刺激阻滞针套管、导管及导管接头、过滤器、Fixolong固定系统、注射管、穿刺针组成，具体规格型号及描述见产品技术要求附录。产品均为一次性使用，环氧乙烷灭菌，有效期5年。
适用范围/预期用途 产品适用于外周神经丛的阻滞及刺激。
常用规格为短针001156-74即22G*50mm和长针001156-77即21G*100mm两种，包装都是10支/
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商环甲膜穿刺针4.8*48mm B型
批准文号：20172150543
规 格：4.8*48mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介：该套针的设计思想是抢救由于外伤、积痰、血肿而造成的呼吸障碍的病人的急救。 使用方法：将带手柄的针芯与外针一起进行穿刺，穿刺通过环夹膜。穿刺到位后，抽出针芯，用注射器
批准文号：20172150543
规 格：4.8*48mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介：该套针的设计思想是抢救由于外伤、积痰、血肿而造成的呼吸障碍的病人的急救。 使用方法：将带手柄的针芯与外针一起进行穿刺，穿刺通过环夹膜。穿刺到位后，抽出针芯，用注射器
产品简介：产品简介：该套针的设计思想是抢救由于外伤、积痰、血肿而造成的呼吸障碍的病人的急救。
使用方法：将带手柄的针芯与外针一起进行穿刺，穿刺通过环夹膜。穿刺到位后，抽出针芯，用注射器或软管将积液抽出，病人即可进行呼吸，达到救人的目的。
该针由外针套管、三棱针芯和手术手柄组成。外针套管是生命的通道，
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商环甲膜穿刺针6.0mm*48mm B型
批准文号：20172150543
规 格：6.0mm*48mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介：该套针的设计思想是抢救由于外伤、积痰、血肿而造成的呼吸障碍的病人的急救。 使用方法：将带手柄的针芯与外针一起进行穿刺，穿刺通过环夹膜。穿刺到位后，抽出针芯，用注射器
批准文号：20172150543
规 格：6.0mm*48mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：产品简介：该套针的设计思想是抢救由于外伤、积痰、血肿而造成的呼吸障碍的病人的急救。 使用方法：将带手柄的针芯与外针一起进行穿刺，穿刺通过环夹膜。穿刺到位后，抽出针芯，用注射器
产品简介：产品简介：该套针的设计思想是抢救由于外伤、积痰、血肿而造成的呼吸障碍的病人的急救。
使用方法：将带手柄的针芯与外针一起进行穿刺，穿刺通过环夹膜。穿刺到位后，抽出针芯，用注射器或软管将积液抽出，病人即可进行呼吸，达到救人的目的。
该针由外针套管、三棱针芯和手术手柄组成。外针套管是生命的通道
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商迪姆动态血压监测仪DMS-ABP型 DMS-ABP2型
批准文号：20152210394
规 格：DMS-ABP型 DMS-ABP2型
生产厂家：美国迪姆
主要成分：迪姆动态血压监测仪DMS-ABP型结构及组成 主要组成：由血压记录器、袖带（附带空气软管）、数据接口线、分析系统软件和加密锁组成。其中DMS-ABP型显示方式为段式液晶，存储容量为350条；DMS-ABP2型显示方式为点阵式液晶，存储容量为460条。 美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP产品参数： 记录时间：不小于24小 记录间隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可调 测量方法：逐步释压震荡测量法 存储媒介：非易失性闪光存储器 液晶显示：显示收缩压、舒张压、脉搏以及工作状态信息。 电脑接口：RS232 尺寸：120mm×83mm×32mm 重量：270g含电池 电源：2×AA 美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP袖带参数： 尺寸: 415mm×112mm 574mm×147mm 672mm×171mm 美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP功能：用于动态血压监测仪 美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP软件功能： 1、24小时动态血压数据编辑及统计功能。数据可回放至动态心电系统， 2、对24小时动态血压数据及心电图数据同步显
批准文号：20152210394
规 格：DMS-ABP型 DMS-ABP2型
生产厂家：美国迪姆
主要成分：迪姆动态血压监测仪DMS-ABP型结构及组成 主要组成：由血压记录器、袖带（附带空气软管）、数据接口线、分析系统软件和加密锁组成。其中DMS-ABP型显示方式为段式液晶，存储容量为350条；DMS-ABP2型显示方式为点阵式液晶，存储容量为460条。 美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP产品参数： 记录时间：不小于24小 记录间隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可调 测量方法：逐步释压震荡测量法 存储媒介：非易失性闪光存储器 液晶显示：显示收缩压、舒张压、脉搏以及工作状态信息。 电脑接口：RS232 尺寸：120mm×83mm×32mm 重量：270g含电池 电源：2×AA 美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP袖带参数： 尺寸: 415mm×112mm 574mm×147mm 672mm×171mm 美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP功能：用于动态血压监测仪 美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP软件功能： 1、24小时动态血压数据编辑及统计功能。数据可回放至动态心电系统， 2、对24小时动态血压数据及心电图数据同步显
产品简介：迪姆动态血压监测仪DMS-ABP型结构及组成
主要组成：由血压记录器、袖带（附带空气软管）、数据接口线、分析系统软件和加密锁组成。其中DMS-ABP型显示方式为段式液晶，存储容量为350条；DMS-ABP2型显示方式为点阵式液晶，存储容量为460条。
美国迪姆动态血压监测仪DMS-ABP产品参数：
记录时间：不小于24小
记录间隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国宝雅PAJUNK神经刺激阻滞针001156-77 21G*100mm
批准文号：20163083277
规 格：001156-77 21G*100mm
生产厂家：德国宝雅PAJUNK
主要成分：结构及组成/主要组成成分 产品由神经刺激阻滞针、神经刺激阻滞针套管、导管及导管接头、过滤器、Fixolong固定系统、注射管、穿刺针组成，具体规格型号及描述见产品技术要求附录。产品均为一次性使用，环氧乙烷灭菌，有效期5年。 适用范围/预期用途 产品适用于外周神经丛的阻滞及刺激。 常用规格为短针001156-74即22G*50mm和长针001156-77即21G*100mm两种，包装都是10支/盒 结构及组成/主要组成成分 产品由神经刺激阻滞针、神经刺激阻滞针套管、导管及导管接头、过滤器、Fixolong固定系统、注射管、穿刺针组成，具体规格型号及描述见产品技术要求附录。产品均为一次性使用，环氧乙烷灭菌，有效期5年。 适用范围/预期用途 产品适用于外周神经丛的阻滞及刺激。 常用规格为短针001156-74即22G*50mm和长针001156-77即21G*100mm两种，包装都是10支/盒
批准文号：20163083277
规 格：001156-77 21G*100mm
生产厂家：德国宝雅PAJUNK
主要成分：结构及组成/主要组成成分 产品由神经刺激阻滞针、神经刺激阻滞针套管、导管及导管接头、过滤器、Fixolong固定系统、注射管、穿刺针组成，具体规格型号及描述见产品技术要求附录。产品均为一次性使用，环氧乙烷灭菌，有效期5年。 适用范围/预期用途 产品适用于外周神经丛的阻滞及刺激。 常用规格为短针001156-74即22G*50mm和长针001156-77即21G*100mm两种，包装都是10支/盒 结构及组成/主要组成成分 产品由神经刺激阻滞针、神经刺激阻滞针套管、导管及导管接头、过滤器、Fixolong固定系统、注射管、穿刺针组成，具体规格型号及描述见产品技术要求附录。产品均为一次性使用，环氧乙烷灭菌，有效期5年。 适用范围/预期用途 产品适用于外周神经丛的阻滞及刺激。 常用规格为短针001156-74即22G*50mm和长针001156-77即21G*100mm两种，包装都是10支/盒
产品简介：结构及组成/主要组成成分 产品由神经刺激阻滞针、神经刺激阻滞针套管、导管及导管接头、过滤器、Fixolong固定系统、注射管、穿刺针组成，具体规格型号及描述见产品技术要求附录。产品均为一次性使用，环氧乙烷灭菌，有效期5年。
适用范围/预期用途 产品适用于外周神经丛的阻滞及刺激。
常用规格为短针001156-74即22G*50mm和长针001156-77即21G*100mm两种，包装都是10支/
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商以色列BIG胫骨骨内输液训练模型
批准文号：20153152421
规 格：以色列BIG
生产厂家：以色列BIG
主要成分：胫骨骨内输液训练系统 1、采用高分子材料，肤质仿真度高，解剖标志明显，训练穿刺针采用机械弹射机制，无须分拆，无须电源，触发弹射。针头和穿刺针触发装置为一体化设计，满足便携和快速应用要求。 2、对应不同的穿刺深度时，可以直接旋转调节穿刺装置，无须更换针头型号。 3、穿刺针具有安全栓，取下安全栓才能触发操作。 4、训练针具有穿刺进针方向指导箭头标识。 5、重置装置：穿刺系统可反复使用；系统重置装置具有安全保护帽；重置装置具有杠杆手柄，省力且方便操作。 6、胫骨模型腿：具有明显的可识别的胫骨粗隆解剖位置，方便进行定位；穿刺位置可更换；穿刺腿皮可更换。 7、配置有操作视频介绍。
批准文号：20153152421
规 格：以色列BIG
生产厂家：以色列BIG
主要成分：胫骨骨内输液训练系统 1、采用高分子材料，肤质仿真度高，解剖标志明显，训练穿刺针采用机械弹射机制，无须分拆，无须电源，触发弹射。针头和穿刺针触发装置为一体化设计，满足便携和快速应用要求。 2、对应不同的穿刺深度时，可以直接旋转调节穿刺装置，无须更换针头型号。 3、穿刺针具有安全栓，取下安全栓才能触发操作。 4、训练针具有穿刺进针方向指导箭头标识。 5、重置装置：穿刺系统可反复使用；系统重置装置具有安全保护帽；重置装置具有杠杆手柄，省力且方便操作。 6、胫骨模型腿：具有明显的可识别的胫骨粗隆解剖位置，方便进行定位；穿刺位置可更换；穿刺腿皮可更换。 7、配置有操作视频介绍。
产品简介：胫骨骨内输液训练系统
1、采用高分子材料，肤质仿真度高，解剖标志明显，训练穿刺针采用机械弹射机制，无须分拆，无须电源，触发弹射。针头和穿刺针触发装置为一体化设计，满足便携和快速应用要求。
2、对应不同的穿刺深度时，可以直接旋转调节穿刺装置，无须更换针头型号。
3、穿刺针具有安全栓，取下安全栓才能触发操作。
4、训练针具有穿刺进针方向指导箭头标识。
5、重置装置：穿刺系统可反复使用；系统
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商EZIO骨内输液操作系统 骨髓腔输液训练系统
批准文号：20173216902
规 格：EZIO
生产厂家：美国EZIO
主要成分：EZIO骨髓腔输液系统是目前市面上一款电动机制的骨髓腔输液装置。建立给药输液通路时间最短，可以为抢救争取宝贵时间，能解决困难静脉危重患者的输液给药通路建立困难的问题。在加压状态下，根据志愿者研究估算的成人输液速率大概是经肱骨5L每小时，经胫骨1L每小时；以上速度是在300mmHg的压力下。任何可以通过外周静脉途径安全输入的液体或药物，都可以安全地通过骨内（intraosseous，IO) 途径输入。重复剂量的高渗溶液输入时需要谨慎。我们不推荐输入化疗药物。骨内的剂量与静脉输液的剂量一般是一致的。通过IO和静脉途径，药物和液体到达中心循环的浓度相同。在多个国家，EZIO被推荐未IO通路的首选，目前在全球50多个国家使用，超过200万例患者受益。美国国防部军事采购Levels 2-5 使用的都是 Arrow? EZ-IO?。推荐IO血管通路的文章现已发表超过500篇，近半数以上推荐使用EZIO。EZIO骨髓腔输液系统训练套装包含一把电动骨髓输液通路钻，3个骨模型，3套穿刺针套件。
批准文号：20173216902
规 格：EZIO
生产厂家：美国EZIO
主要成分：EZIO骨髓腔输液系统是目前市面上一款电动机制的骨髓腔输液装置。建立给药输液通路时间最短，可以为抢救争取宝贵时间，能解决困难静脉危重患者的输液给药通路建立困难的问题。在加压状态下，根据志愿者研究估算的成人输液速率大概是经肱骨5L每小时，经胫骨1L每小时；以上速度是在300mmHg的压力下。任何可以通过外周静脉途径安全输入的液体或药物，都可以安全地通过骨内（intraosseous，IO) 途径输入。重复剂量的高渗溶液输入时需要谨慎。我们不推荐输入化疗药物。骨内的剂量与静脉输液的剂量一般是一致的。通过IO和静脉途径，药物和液体到达中心循环的浓度相同。在多个国家，EZIO被推荐未IO通路的首选，目前在全球50多个国家使用，超过200万例患者受益。美国国防部军事采购Levels 2-5 使用的都是 Arrow? EZ-IO?。推荐IO血管通路的文章现已发表超过500篇，近半数以上推荐使用EZIO。EZIO骨髓腔输液系统训练套装包含一把电动骨髓输液通路钻，3个骨模型，3套穿刺针套件。
产品简介：EZIO骨髓腔输液系统是目前市面上一款电动机制的骨髓腔输液装置。建立给药输液通路时间最短，可以为抢救争取宝贵时间，能解决困难静脉危重患者的输液给药通路建立困难的问题。在加压状态下，根据志愿者研究估算的成人输液速率大概是经肱骨5L每小时，经胫骨1L每小时；以上速度是在300mmHg的压力下。任何可以通过外周静脉途径安全输入的液体或药物，都可以安全地通过骨内（intraosseous，IO) 途径输入
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商DJO便携式吞咽障碍治疗仪Vitalstim5900
批准文号：国械注进20152090141
规 格：Vitalstim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：Vitalstim吞咽障碍治疗仪优势 ·技术特点：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是采用NMES（神经肌肉电刺激）技术，并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍 治疗的技
批准文号：国械注进20152090141
规 格：Vitalstim5900
生产厂家：美国DJO
主要成分：Vitalstim吞咽障碍治疗仪优势 ·技术特点：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是采用NMES（神经肌肉电刺激）技术，并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍 治疗的技
产品简介：Vitalstim吞咽障碍治疗仪优势
·技术特点：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是采用NMES（神经肌肉电刺激）技术，并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍
治疗的技术模式。靶刺激（电刺激）与Vitalstim的电极帖法相结合，
·安全性：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是经过美国FDA认证、中国SFDA认证的治疗吞咽障碍的临床理疗仪，治疗方式安全高效，
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商一次性使用骨髓穿刺活检针及套件 活检式骨髓针
批准文号：国械注准20213142501
规 格：BMT-B-1
生产厂家：SHASA
主要成分：产品优势> 活检式外套针，针尖锋利，多种刃口，易经穿刺。 <产品优势 环形刻度线标识，显示穿刺深度，产品的设计最大限度的减少穿刺创伤，多种特异取样针尖保证取样面积和长度，操作简单，节省时间，为组织活检提供优质有效的骨髓穿刺活检针。
批准文号：国械注准20213142501
规 格：BMT-B-1
生产厂家：SHASA
主要成分：产品优势> 活检式外套针，针尖锋利，多种刃口，易经穿刺。 <产品优势 环形刻度线标识，显示穿刺深度，产品的设计最大限度的减少穿刺创伤，多种特异取样针尖保证取样面积和长度，操作简单，节省时间，为组织活检提供优质有效的骨髓穿刺活检针。
产品简介：产品优势>
活检式外套针，针尖锋利，多种刃口，易经穿刺。
<产品优势
环形刻度线标识，显示穿刺深度，产品的设计最大限度的减少穿刺创伤，多种特异取样针尖保证取样面积和长度，操作简单，节省时间，为组织活检提供优质有效的骨髓穿刺活检针。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商电动骨髓输液系统MD100 电驱动骨髓腔输液装置 电动骨钻 招标授权
批准文号：苏械注准20202041117
规 格：MD100
生产厂家：SZMXDS
主要成分：厂商电动骨髓输液系统MD100 电驱动骨髓腔输液装置 组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针 厂商电动骨髓输液系统MD100 电驱动骨髓腔输液装置 电动骨钻 招
批准文号：苏械注准20202041117
规 格：MD100
生产厂家：SZMXDS
主要成分：厂商电动骨髓输液系统MD100 电驱动骨髓腔输液装置 组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针 厂商电动骨髓输液系统MD100 电驱动骨髓腔输液装置 电动骨钻 招
产品简介：厂商电动骨髓输液系统MD100 电驱动骨髓腔输液装置
组成：MD100电动骨髓输液系统及一次性使用骨髓穿刺针
厂商电动骨髓输液系统MD100 电驱动骨髓腔输液装置 电动骨钻 招标授权
应用科室：院前急救中心、院内急诊科等
厂商电动骨髓输液系统MD100 电驱动骨髓腔输液装置 电动骨钻 招标授权
适用场景：用于危急重症患者紧急抢救时，快速建立骨髓腔输液通路，*短时间内输液给药抢救患
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商伟伦Welch Allyn Spot双目视力筛查仪VS100 双目视力筛查仪 招标授权
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：伟伦苏州
主要成分：厂商伟伦Welch Allyn Spot双目视力筛查仪VS100 双目视力筛查仪 招标授权 产品简介 Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的储存空间，便捷的WIFI,简单的操作，一切尽在Spot。Spot 双目视力筛查仪是一款手持便携式设备，专门用于帮助用户快速、轻松地检测从 6 个月大患者到成年患者的视力问题。Spot从1米的无威胁距离上同时筛查双眼。触屏显示器支持一触激活、患者数据输入的简单管理、以及视力筛查和自动验光应用程序的轻松配置。 筛查范围 屈光：近视，远视，散光，屈光参差 眼位：斜视，弱视 瞳孔/瞳距：瞳孔/瞳距大小，双眼瞳孔不均等 其他：晶状体浑浊，角膜损伤，眼底感光不良，眼球微颤。 适合人群：（6个月-成人）儿童，学龄前、学龄期儿童及成人。 产品优势 1、操作省时：双目同步，孩子无惧 Spot视力筛查仪可实现双目同步筛查，只需儿童简单配合，迅速捕捉眼位，仅拍照的功夫，即可完成检查、省时省力。 2、检查
批准文号：苏械注准20172220597
规 格：VS100
生产厂家：伟伦苏州
主要成分：厂商伟伦Welch Allyn Spot双目视力筛查仪VS100 双目视力筛查仪 招标授权 产品简介 Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的储存空间，便捷的WIFI,简单的操作，一切尽在Spot。Spot 双目视力筛查仪是一款手持便携式设备，专门用于帮助用户快速、轻松地检测从 6 个月大患者到成年患者的视力问题。Spot从1米的无威胁距离上同时筛查双眼。触屏显示器支持一触激活、患者数据输入的简单管理、以及视力筛查和自动验光应用程序的轻松配置。 筛查范围 屈光：近视，远视，散光，屈光参差 眼位：斜视，弱视 瞳孔/瞳距：瞳孔/瞳距大小，双眼瞳孔不均等 其他：晶状体浑浊，角膜损伤，眼底感光不良，眼球微颤。 适合人群：（6个月-成人）儿童，学龄前、学龄期儿童及成人。 产品优势 1、操作省时：双目同步，孩子无惧 Spot视力筛查仪可实现双目同步筛查，只需儿童简单配合，迅速捕捉眼位，仅拍照的功夫，即可完成检查、省时省力。 2、检查
产品简介：产品简介
厂商伟伦Welch Allyn Spot双目视力筛查仪VS100 双目视力筛查仪 招标授权
Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让检查和筛查不再困难，触屏设计，即刻呈现双眼信息，强大的储存空间，便捷的WIFI,简单的操作，一切尽在Spot。Spot 双目视力筛查仪是一款手持便携式设备，专门用于帮助
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国威伐光治疗仪750型 红外辐照治疗装置
批准文号：国械注进20153260181
规 格：750/500型
生产厂家：德国威伐光
主要成分：产品介绍： 结构及组成/主要组成成分：治疗装置由以下部分组成:主机(包括：定时器，外壳，过滤器防护壳，过滤器，固定螺丝，带有风扇的灯泡座，支撑架，电源开关、电源插口及熔断器，台座)、电源线和定距杆。产品结构为台式。 适用范围/预期用途：用于红外线医疗辐照治疗，促进伤口愈合。 临床应用证实，810nm波段的超激光在疼痛治疗领域有很好的效果。德国原装进口威伐光wIRA?因其波段为560---1400nm包含了超激光这一波段，因此我们可以认定德国威伐光拥有目前市场中超激光类产品的止疼功效。同时，因为临床中多数疼痛治疗均为炎症引发的疼痛，因此消炎+止疼的双重治疗将优于单一止疼治疗。威伐光因为包含了超激光所不具备的消炎所对应的760-1400nm的波段，因此它比仅有单一超激光波段单一止疼的超激光相比拥有更好的效果。同时，相对于多数炎症引发的如关节炎、腰颈椎增生压迫神经、带状疱疹等其疼痛治疗面积较大，直径只有1CM的超激光的点状照射显然不如直径12CM的威伐光更方便！
批准文号：国械注进20153260181
规 格：750/500型
生产厂家：德国威伐光
主要成分：产品介绍： 结构及组成/主要组成成分：治疗装置由以下部分组成:主机(包括：定时器，外壳，过滤器防护壳，过滤器，固定螺丝，带有风扇的灯泡座，支撑架，电源开关、电源插口及熔断器，台座)、电源线和定距杆。产品结构为台式。 适用范围/预期用途：用于红外线医疗辐照治疗，促进伤口愈合。 临床应用证实，810nm波段的超激光在疼痛治疗领域有很好的效果。德国原装进口威伐光wIRA?因其波段为560---1400nm包含了超激光这一波段，因此我们可以认定德国威伐光拥有目前市场中超激光类产品的止疼功效。同时，因为临床中多数疼痛治疗均为炎症引发的疼痛，因此消炎+止疼的双重治疗将优于单一止疼治疗。威伐光因为包含了超激光所不具备的消炎所对应的760-1400nm的波段，因此它比仅有单一超激光波段单一止疼的超激光相比拥有更好的效果。同时，相对于多数炎症引发的如关节炎、腰颈椎增生压迫神经、带状疱疹等其疼痛治疗面积较大，直径只有1CM的超激光的点状照射显然不如直径12CM的威伐光更方便！
产品简介：产品介绍：
结构及组成/主要组成成分：治疗装置由以下部分组成:主机(包括：定时器，外壳，过滤器防护壳，过滤器，固定螺丝，带有风扇的灯泡座，支撑架，电源开关、电源插口及熔断器，台座)、电源线和定距杆。产品结构为台式。
适用范围/预期用途：用于红外线医疗辐照治疗，促进伤口愈合。
临床应用证实，810nm波段的超激光在疼痛治疗领域有很好的效果。德国原装进口威伐光wIRA?因
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商T型骨髓活检穿刺针2.7*47mm
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.7*47mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：骨髓活检穿刺针的组成 1. 端部活检刀的活检外针，且尾部带有6：100 标准注射器接口； 2. 带有手柄的穿刺针芯； 3.延长块。 手术过程： 1. 将活检针的外针和针芯装配到一起， 2. 穿刺到位后，将穿刺针芯抽出； 3.接上延长块，然后再将针芯装，这样活检针的前端就形成了一个空腔； 4.继续转动手柄，使得组织进入活检针的前端； 5.拔出活检针，即可得到所需组织。 6. 用针芯将组织投出，进行病理化验。 规格：2.7*47mm
批准文号：国械注准20172150543
规 格：2.7*47mm
生产厂家：ZBMY
主要成分：骨髓活检穿刺针的组成 1. 端部活检刀的活检外针，且尾部带有6：100 标准注射器接口； 2. 带有手柄的穿刺针芯； 3.延长块。 手术过程： 1. 将活检针的外针和针芯装配到一起， 2. 穿刺到位后，将穿刺针芯抽出； 3.接上延长块，然后再将针芯装，这样活检针的前端就形成了一个空腔； 4.继续转动手柄，使得组织进入活检针的前端； 5.拔出活检针，即可得到所需组织。 6. 用针芯将组织投出，进行病理化验。 规格：2.7*47mm
产品简介：骨髓活检穿刺针的组成
1. 端部活检刀的活检外针，且尾部带有6：100 标准注射器接口；
2. 带有手柄的穿刺针芯；
3.延长块。
手术过程：
1. 将活检针的外针和针芯装配到一起，
2. 穿刺到位后，将穿刺针芯抽出；
3.接上延长块，然后再将针芯装，这样活检针的前端就形成了一个空腔；
4.继续转动手柄，使得组织进入活检针的前端；
5.拔出活检
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国VBM手动高频通气装置III
批准文号：国械注进20142086019
规 格：30-01-003
生产厂家：德国VBM
主要成分：产品简介：手动高频通气装置 Ⅲ 和高频通气留置导管是为保证患者获得快速和有效的氧气供应，因此成为急救室、事故现场、急救车以及手术室必备的设备。 技术参数： 1、操作压力:4- 10bar 2、计量器压力范围:0-4bar 3、计量器精确度:+/- 0.05 bar 4、运输/贮藏环境:于清洁干燥环境中，避光避热保存 5、操作环境:10-40℃，湿度30-95% 6、顺时针旋转压力调节旋钮校可实现正通气压力。 7、自最低压力开始缓慢调节增加压力。 8、校正的工作压力显示在计量器上。 9、按入压力调节旋钮将其锁定，拔出压力调节旋钮以重新校正压力并调节至所需压力; 10、增加通气频率至30-50次/分钟 配置: 喷射通气套管(含婴儿、儿童、成人)1套 鲁尔接口的连接管1根内喷射导管及接头1个 支气管镜接头 1个 4m压力橡皮软管 1根
批准文号：国械注进20142086019
规 格：30-01-003
生产厂家：德国VBM
主要成分：产品简介：手动高频通气装置 Ⅲ 和高频通气留置导管是为保证患者获得快速和有效的氧气供应，因此成为急救室、事故现场、急救车以及手术室必备的设备。 技术参数： 1、操作压力:4- 10bar 2、计量器压力范围:0-4bar 3、计量器精确度:+/- 0.05 bar 4、运输/贮藏环境:于清洁干燥环境中，避光避热保存 5、操作环境:10-40℃，湿度30-95% 6、顺时针旋转压力调节旋钮校可实现正通气压力。 7、自最低压力开始缓慢调节增加压力。 8、校正的工作压力显示在计量器上。 9、按入压力调节旋钮将其锁定，拔出压力调节旋钮以重新校正压力并调节至所需压力; 10、增加通气频率至30-50次/分钟 配置: 喷射通气套管(含婴儿、儿童、成人)1套 鲁尔接口的连接管1根内喷射导管及接头1个 支气管镜接头 1个 4m压力橡皮软管 1根
产品简介：产品简介：手动高频通气装置 Ⅲ 和高频通气留置导管是为保证患者获得快速和有效的氧气供应，因此成为急救室、事故现场、急救车以及手术室必备的设备。
技术参数：
1、操作压力:4- 10bar
2、计量器压力范围:0-4bar
3、计量器精确度:+/- 0.05 bar
4、运输/贮藏环境:于清洁干燥环境中，避光避热保存
5、操作环境:10-40℃，湿度30-95%
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商DJO体外冲击波治疗系统2074维修配件
批准文号：国械注进20192091897
规 格：2074
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO体外冲击波仪2074 产品特点： 1、自动递增系统 2、自动根据病人实际情况生成平稳的能流密度递增方式，自动梯度递增到强度。 3、自动存储病人痛阈值，实现在无痛的级
批准文号：国械注进20192091897
规 格：2074
生产厂家：美国DJO
主要成分：美国DJO体外冲击波仪2074 产品特点： 1、自动递增系统 2、自动根据病人实际情况生成平稳的能流密度递增方式，自动梯度递增到强度。 3、自动存储病人痛阈值，实现在无痛的级
产品简介：美国DJO体外冲击波仪2074 产品特点：
1、自动递增系统
2、自动根据病人实际情况生成平稳的能流密度递增方式，自动梯度递增到强度。
3、自动存储病人痛阈值，实现在无痛的级别进行，提高病人。
4、双通道输出连接口
5、DJO冲击波系统在过程中可以同时连接两只，以确保快速的达到效果。
6、D-ACTOR和V-ACTOR两种手柄可供选择。
7、技术导航：45°仰角-360°旋转触摸屏，
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商以色列MES全自动精子质量分析仪SQA-VISION 适用于研发生殖中心
批准文号：国械注进20192220479
规 格：SQA-VISION
生产厂家：以色列MES
主要成分：SQA-Vision是一款以色列研发的多功能精子质量分析仪，它在全球范围内都受到了广泛的关注和应用。这款分析仪采用了先进的光电技术，可以对精子进行自动分类和评估，从而生成详细的质量报告。
批准文号：国械注进20192220479
规 格：SQA-VISION
生产厂家：以色列MES
主要成分：SQA-Vision是一款以色列研发的多功能精子质量分析仪，它在全球范围内都受到了广泛的关注和应用。这款分析仪采用了先进的光电技术，可以对精子进行自动分类和评估，从而生成详细的质量报告。
产品简介：SQA-Vision是一款以色列研发的多功能精子质量分析仪，它在全球范围内都受到了广泛的关注和应用。这款分析仪采用了先进的光电技术，可以对精子进行自动分类和评估，从而生成详细的质量报告。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商tsk骨髓活检针BTS-08100 BTS-11150 一次性骨髓活检针
批准文号：国械注进20172140384
规 格：BTS-08100 BTS-11150
生产厂家：TSK株式会社
主要成分：产品名称:骨髓活检针(TSK) 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 骨髓活组织检查 一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨组织组织学活检
批准文号：国械注进20172140384
规 格：BTS-08100 BTS-11150
生产厂家：TSK株式会社
主要成分：产品名称:骨髓活检针(TSK) 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 骨髓活组织检查 一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨组织组织学活检
产品简介：产品名称:骨髓活检针(TSK)
生产厂家: 日本 TSK 株式会社
用途: 骨髓活组织检查
一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨组织组织学活检，“一针两用”。
一次性使用骨髓活检针（髂骨用）
产品规格简述：活检针：8/11G成人100/150mm，13G儿童65/100mm。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK一次性骨髓活检针BTS-11100 tsk骨髓活检针
批准文号：国械注进20172140384
规 格：BTS-11100
生产厂家：TSK株式会社
主要成分：产品简介： 产品名称:骨髓活检针(TSK) 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 骨髓活组织检查 一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨组织组织学活检，“一针两用”。 一次性使用骨髓活检针（髂骨用） 产品规格简述：活检针：8/11G成人100/150mm，13G儿童65/100mm。
批准文号：国械注进20172140384
规 格：BTS-11100
生产厂家：TSK株式会社
主要成分：产品简介： 产品名称:骨髓活检针(TSK) 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 骨髓活组织检查 一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨组织组织学活检，“一针两用”。 一次性使用骨髓活检针（髂骨用） 产品规格简述：活检针：8/11G成人100/150mm，13G儿童65/100mm。
产品简介：适应症: 白血病和再生不良性贫血等血液疾病的诊断、鉴别诊断及治疗效果判定；骨髓活检主要用于血液病组织学分型，以及诊断骨髓转移瘤和骨髓纤维化不能抽取骨髓液的情况。
产品用途：从骨髓中采取骨髓液或骨组织，进行血液疾病、骨髓转移瘤和骨髓纤维化的诊断和检查。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK一次性活检针TMG-18200 TMG-16160 TMG-16200 tsk替针
批准文号：国械注进20172140384
规 格：TMG-18200 TMG-16160 TMG-16200
生产厂家：TSK株式会社
主要成分：生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 与Bard全自动活检枪配合使用的活检针，为对可疑病变组织的正确诊断提供组织学上的信息。 产品说明： 1:独特的支架允许轻量的实体或CT的定位，而且当活检针被放置在活检枪内后支架很容易被移开。 2:支架有不同的颜色方便医生识别各种规格尺寸。. 3:针体上有刻度方便医生精确判断进针的深度。 4:每种针型都有超声增强头方便医生进针的精确定位。 5:规格尺寸齐全。
批准文号：国械注进20172140384
规 格：TMG-18200 TMG-16160 TMG-16200
生产厂家：TSK株式会社
主要成分：生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 与Bard全自动活检枪配合使用的活检针，为对可疑病变组织的正确诊断提供组织学上的信息。 产品说明： 1:独特的支架允许轻量的实体或CT的定位，而且当活检针被放置在活检枪内后支架很容易被移开。 2:支架有不同的颜色方便医生识别各种规格尺寸。. 3:针体上有刻度方便医生精确判断进针的深度。 4:每种针型都有超声增强头方便医生进针的精确定位。 5:规格尺寸齐全。
产品简介：生产厂家: 日本 TSK 株式会社
用途: 与Bard全自动活检枪配合使用的活检针，为对可疑病变组织的正确诊断提供组织学上的信息。
产品说明：
1:独特的支架允许轻量的实体或CT的定位，而且当活检针被放置在活检枪内后支架很容易被移开。
2:支架有不同的颜色方便医生识别各种规格尺寸。.
3:针体上有刻度方便医生精确判断进针的深度。
4:每种针型都有超声增强头方便医生进针的精确定位。
5
更新时间：2024/9/7
器械名称：特惠供应 TSK一次性活检穿刺针TMG-18160 tsk替针 适用于巴德活检枪
批准文号：国械注进20172140384
规 格：TMG-18160
生产厂家：TSK株式会社
主要成分：生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 与Bard全自动活检枪配合使用的活检针，为对可疑病变组织的正确诊断提供组织学上的信息。 产品说明： 1:独特的支架允许轻量的实体或CT的定位，而且当活检针被放置在活检枪内后支架很容易被移开。 2:支架有不同的颜色方便医生识别各种规格尺寸。. 3:针体上有刻度方便医生精确判断进针的深度。 4:每种针型都有超声增强头方便医生进针的精确定位。 5:规格尺寸齐全。
批准文号：国械注进20172140384
规 格：TMG-18160
生产厂家：TSK株式会社
主要成分：生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 与Bard全自动活检枪配合使用的活检针，为对可疑病变组织的正确诊断提供组织学上的信息。 产品说明： 1:独特的支架允许轻量的实体或CT的定位，而且当活检针被放置在活检枪内后支架很容易被移开。 2:支架有不同的颜色方便医生识别各种规格尺寸。. 3:针体上有刻度方便医生精确判断进针的深度。 4:每种针型都有超声增强头方便医生进针的精确定位。 5:规格尺寸齐全。
产品简介：生产厂家: 日本 TSK 株式会社
用途: 与Bard全自动活检枪配合使用的活检针，为对可疑病变组织的正确诊断提供组织学上的信息。
产品说明：
1:独特的支架允许轻量的实体或CT的定位，而且当活检针被放置在活检枪内后支架很容易被移开。
2:支架有不同的颜色方便医生识别各种规格尺寸。.
3:针体上有刻度方便医生精确判断进针的深度。
4:每种针型都有超声增强头方便医生进针的精确定位。
5
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商VBM手动喷射通气装置 高频通气装置III REF30-01-003
批准文号：国械注进20172140384
规 格：REF30-01-003
生产厂家：VBM医疗
主要成分：产品简介：手动高频通气装置 Ⅲ 和高频通气留置导管是为保证患者获得快速和有效的氧气供应，因此成为急救室、事故现场、急救车以及手术室必备的设备。
批准文号：国械注进20172140384
规 格：REF30-01-003
生产厂家：VBM医疗
主要成分：产品简介：手动高频通气装置 Ⅲ 和高频通气留置导管是为保证患者获得快速和有效的氧气供应，因此成为急救室、事故现场、急救车以及手术室必备的设备。
产品简介：产品简介：手动高频通气装置 Ⅲ 和高频通气留置导管是为保证患者获得快速和有效的氧气供应，因此成为急救室、事故现场、急救车以及手术室必备的设备。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国VBM手动高频通气装置III 手动喷射 手提箱式套装 REF30-01-003
批准文号：国械注进20172140384
规 格：REF30-01-003
生产厂家：VBM医疗
主要成分：产品简介：手动高频通气装置 Ⅲ 和高频通气留置导管是为保证患者获得快速和有效的氧气供应，因此成为急救室、事故现场、急救车以及手术室必备的设备。
批准文号：国械注进20172140384
规 格：REF30-01-003
生产厂家：VBM医疗
主要成分：产品简介：手动高频通气装置 Ⅲ 和高频通气留置导管是为保证患者获得快速和有效的氧气供应，因此成为急救室、事故现场、急救车以及手术室必备的设备。
产品简介：产品简介：手动高频通气装置 Ⅲ 和高频通气留置导管是为保证患者获得快速和有效的氧气供应，因此成为急救室、事故现场、急救车以及手术室必备的设备。
更新时间：2024/9/7
器械名称：特惠供应TSK全自动活检针18G L-115mm 软组织活检
批准文号：国械注进20172140384
规 格：18G L-115mm
生产厂家：TSK株式会社
主要成分：产品简介：ACECUT是一次性全自动活检针，可针对乳腺癌，前列腺，肝脏和肾脏等一系列组织进行采样收集。高规格的ACECUT产品可以采取简单单手操作来完成样品采集。 产品规格简述：粗：11Ｇ～20Ｇ 长：75mm～200mm。 适应症: 软组织脏器活检。 产品用途：脏器活检组织采取。
批准文号：国械注进20172140384
规 格：18G L-115mm
生产厂家：TSK株式会社
主要成分：产品简介：ACECUT是一次性全自动活检针，可针对乳腺癌，前列腺，肝脏和肾脏等一系列组织进行采样收集。高规格的ACECUT产品可以采取简单单手操作来完成样品采集。 产品规格简述：粗：11Ｇ～20Ｇ 长：75mm～200mm。 适应症: 软组织脏器活检。 产品用途：脏器活检组织采取。
产品简介：产品简介：ACECUT是一次性全自动活检针，可针对乳腺癌，前列腺，肝脏和肾脏等一系列组织进行采样收集。高规格的ACECUT产品可以采取简单单手操作来完成样品采集。
产品规格简述：粗：11Ｇ～20Ｇ 长：75mm～200mm。
适应症: 软组织脏器活检。
产品用途：脏器活检组织采取。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK全自动性活检针ACE16G*150mm 软组织活检 ACE-161502
批准文号：国械注进20172140384
规 格：ACE16G*150mm
生产厂家：TSK株式会社
主要成分：产品简介：ACECUT是一次性全自动活检针，可针对乳腺癌，前列腺，肝脏和肾脏等一系列组织进行采样收集。高规格的ACECUT产品可以采取简单单手操作来完成样品采集。 产品规格简述：粗：11Ｇ～20Ｇ 长：75mm～200mm。 适应症: 软组织脏器活检。 产品用途：脏器活检组织采取。
批准文号：国械注进20172140384
规 格：ACE16G*150mm
生产厂家：TSK株式会社
主要成分：产品简介：ACECUT是一次性全自动活检针，可针对乳腺癌，前列腺，肝脏和肾脏等一系列组织进行采样收集。高规格的ACECUT产品可以采取简单单手操作来完成样品采集。 产品规格简述：粗：11Ｇ～20Ｇ 长：75mm～200mm。 适应症: 软组织脏器活检。 产品用途：脏器活检组织采取。
产品简介：产品简介：ACECUT是一次性全自动活检针，可针对乳腺癌，前列腺，肝脏和肾脏等一系列组织进行采样收集。高规格的ACECUT产品可以采取简单单手操作来完成样品采集。
产品规格简述：粗：11Ｇ～20Ｇ 长：75mm～200mm。
适应症: 软组织脏器活检。
产品用途：脏器活检组织采取。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商骨髓输液系统 EZIO骨髓输液通路用钻 电驱动输液系统
批准文号：国械注进20172140384
规 格：9058
生产厂家：泰利福医疗
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接上输液装置，将液体源源不断的输入体内。
批准文号：国械注进20172140384
规 格：9058
生产厂家：泰利福医疗
主要成分：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接上输液装置，将液体源源不断的输入体内。
产品简介：产品简介：骨髓腔内注射系统，是一种可以快速建立骨髓腔内血管通路的装置。它是通过电动驱动器或者手动驱动器，将带有针芯的穿刺针钻入长骨骨髓腔内或胸骨髓腔内，将针芯取出，接上连通器，再接上输液装置，将液体源源不断的输入体内。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商心内注射针 经皮穿刺针7# 8# 9# 急诊科用
批准文号：鲁械注准20172020543
规 格：7# 8# 9#
生产厂家：ZBMY
主要成分：心内注射针产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端加工有斜面角，以方便与穿刺和方便取液。针的外表面加工有刻度线，可以指示穿刺深度。穿刺针针
批准文号：鲁械注准20172020543
规 格：7# 8# 9#
生产厂家：ZBMY
主要成分：心内注射针产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。 穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端加工有斜面角，以方便与穿刺和方便取液。针的外表面加工有刻度线，可以指示穿刺深度。穿刺针针
产品简介：心内注射针产品由两部分组成，穿刺针管和穿刺针芯。
穿刺针针管由医用级不锈钢管制成，前端加工有斜面角，以方便与穿刺和方便取液。针的外表面加工有刻度线，可以指示穿刺深度。穿刺针针管的尾部带有6：100标准注射器接口，可以与标准的注射器相接。
穿刺针芯主要作用是增加穿刺针的刚性。
常用的规格有：0.7mm(7号)*80/90/100mm、0.8mm（8号）*80/90/100mm和0.
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美敦力甲状腺神经探测仪NIM Essence
批准文号：国械注准20233070166
规 格：NIM Essence
生产厂家：美敦力医疗
主要成分：结构及组成/主要组成成分： 由主机(NIMECC01)，病患界面盒(NIMECPB1)，病患界面盒连接线(NIMECPB2，可选)，静音夹(NIMECMP1，可选)，静音夹适配线(
批准文号：国械注准20233070166
规 格：NIM Essence
生产厂家：美敦力医疗
主要成分：结构及组成/主要组成成分： 由主机(NIMECC01)，病患界面盒(NIMECPB1)，病患界面盒连接线(NIMECPB2，可选)，静音夹(NIMECMP1，可选)，静音夹适配线(
产品简介：结构及组成/主要组成成分： 由主机(NIMECC01)，病患界面盒(NIMECPB1)，病患界面盒连接线(NIMECPB2，可选)，静音夹(NIMECMP1，可选)，静音夹适配线(NIMECAM1，可选)，增量型刺激探针适配线(NIMECAD1，可选)组成。
适用范围/预期用途： 与美敦力附件联合使用，用于术中识别、定位和监测迷走神经、面神经和三叉神经的运动神经。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商全自动体外过敏原检测系统Phadia 250 过敏原检测
批准文号：国械注进20172140384
规 格：Phadia 250
生产厂家：赛默飞ThermoFisher
主要成分：全自动体外过敏原检测系统Phadia250（ImmunoCAP系统）能够准确出具定量特异性过敏原IgE抗体浓度，筛查过敏性疾病的过敏原，为临床治疗、过敏原规避、以及过敏进程的判断提
批准文号：国械注进20172140384
规 格：Phadia 250
生产厂家：赛默飞ThermoFisher
主要成分：全自动体外过敏原检测系统Phadia250（ImmunoCAP系统）能够准确出具定量特异性过敏原IgE抗体浓度，筛查过敏性疾病的过敏原，为临床治疗、过敏原规避、以及过敏进程的判断提
产品简介：全自动体外过敏原检测系统Phadia250（ImmunoCAP系统）能够准确出具定量特异性过敏原IgE抗体浓度，筛查过敏性疾病的过敏原，为临床治疗、过敏原规避、以及过敏进程的判断提供准确的依据。
检测系统被世界卫生组织（WHO）、欧洲过敏及临床免疫学会（EAACI）认定为过敏原检测的“金标准”，在国内外顶级医院被广泛使用。ImmunoCAP系统是国际公认的体外过敏原诊断的“金标准”，是真正的
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商一次性使用骨穿刺器GFA15 一次性使用骨注射枪
批准文号：国械注准20233070166
规 格：GFA15
生产厂家：HNJBAT医疗
主要成分：“一次性使用骨穿刺器(骨髓腔内输液装置）”来源于后勤保障部，适用于因心脏骤停、休克、严重外伤、大出血、脱水、呼吸衰竭、药物过量过敏、烧烫伤等症状引起的需要快速大量补充液体，但静脉输液通道无法建立或多次静脉穿刺失败的情况下，快速建立输液通道。 产品参数： 使用方式：弹射击发式穿刺， 一次性使用 定位准确性：穿刺定位准确性误差≤3.0mm 穿刺深度调节尺寸：最大调节尺寸2.5cm±0.5cm; 最小调节尺寸1.5cm±0.5cm 工作温度：+60～-40℃ 灭菌方式：使用环氧乙烷灭菌 有效期：36个月 ● 纯机械结构，轻巧便携，可靠耐用 ● 使用弹射方式，穿刺点定位后，击发即建立骨髓输液通道 ● 无需动力、无管线牵拉，无使用环境要求 ● 一次性使用耗材，无易损易耗件 ● 易于上手，操作便捷，医务人员在仔细阅读说明书后即可使用 可广泛应用于战场、野外、院前、运输途中等环境下的急救。
批准文号：国械注准20233070166
规 格：GFA15
生产厂家：HNJBAT医疗
主要成分：“一次性使用骨穿刺器(骨髓腔内输液装置）”来源于后勤保障部，适用于因心脏骤停、休克、严重外伤、大出血、脱水、呼吸衰竭、药物过量过敏、烧烫伤等症状引起的需要快速大量补充液体，但静脉输液通道无法建立或多次静脉穿刺失败的情况下，快速建立输液通道。 产品参数： 使用方式：弹射击发式穿刺， 一次性使用 定位准确性：穿刺定位准确性误差≤3.0mm 穿刺深度调节尺寸：最大调节尺寸2.5cm±0.5cm; 最小调节尺寸1.5cm±0.5cm 工作温度：+60～-40℃ 灭菌方式：使用环氧乙烷灭菌 有效期：36个月 ● 纯机械结构，轻巧便携，可靠耐用 ● 使用弹射方式，穿刺点定位后，击发即建立骨髓输液通道 ● 无需动力、无管线牵拉，无使用环境要求 ● 一次性使用耗材，无易损易耗件 ● 易于上手，操作便捷，医务人员在仔细阅读说明书后即可使用 可广泛应用于战场、野外、院前、运输途中等环境下的急救。
产品简介：“一次性使用骨穿刺器(骨髓腔内输液装置）”来源于后勤保障部，适用于因心脏骤停、休克、严重外伤、大出血、脱水、呼吸衰竭、药物过量过敏、烧烫伤等症状引起的需要快速大量补充液体，但静脉输液通道无法建立或多次静脉穿刺失败的情况下，快速建立输液通道。
产品参数：
使用方式：弹射击发式穿刺， 一次性使用
定位准确性：穿刺定位准确性误差≤3.0mm
穿刺深度调节尺寸：最大调节尺寸2.5c
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商以色列MES全自动精子质量分析仪SQA-VISION
批准文号：国械注进20172140384
规 格：SQA-VISION
生产厂家：EMS医疗
主要成分：SQA-Vision是一款以色列研发的多功能精子质量分析仪，它在全球范围内都受到了广泛的关注和应用。这款分析仪采用了先进的光电技术，可以对精子进行自动分类和评估，从而生成详细的质量报告。 SQA-Vision的主要特点包括： 高分辨率可视界面：提供了直观且易于操作的界面，方便用户快速获取分析结果。 条形码扫描技术：实现了样本的快速识别和追踪，提高了工作效率。 内置LIS功能：可以与实验室信息系统（LIS）无缝对接，实现数据的自动化管理和报告生成。 多种测试选项：除了基本的精子浓度、活力等测试外，还包括密度梯度、向上游泳、长寿和活力等测试选项，能够更全面地评估精子的质量。 个性化评估：根据不同患者的需求，提供个性化的评估结果和诊断意见，帮助医生和患者更好地了解精子的健康状况。 此外，SQA-Vision还利用机器学习算法对精子的形态、运动和数量进行高精度分析，进一步提升了分析的准确性和效率。同时，其高效率和易用性也大大减轻了医疗工作者的负担，提高了精子质量分析的准确性和效率。 需要注意的是，尽管SQA-Vision已经取得了显著的进展，但为了确
批准文号：国械注进20172140384
规 格：SQA-VISION
生产厂家：EMS医疗
主要成分：SQA-Vision是一款以色列研发的多功能精子质量分析仪，它在全球范围内都受到了广泛的关注和应用。这款分析仪采用了先进的光电技术，可以对精子进行自动分类和评估，从而生成详细的质量报告。 SQA-Vision的主要特点包括： 高分辨率可视界面：提供了直观且易于操作的界面，方便用户快速获取分析结果。 条形码扫描技术：实现了样本的快速识别和追踪，提高了工作效率。 内置LIS功能：可以与实验室信息系统（LIS）无缝对接，实现数据的自动化管理和报告生成。 多种测试选项：除了基本的精子浓度、活力等测试外，还包括密度梯度、向上游泳、长寿和活力等测试选项，能够更全面地评估精子的质量。 个性化评估：根据不同患者的需求，提供个性化的评估结果和诊断意见，帮助医生和患者更好地了解精子的健康状况。 此外，SQA-Vision还利用机器学习算法对精子的形态、运动和数量进行高精度分析，进一步提升了分析的准确性和效率。同时，其高效率和易用性也大大减轻了医疗工作者的负担，提高了精子质量分析的准确性和效率。 需要注意的是，尽管SQA-Vision已经取得了显著的进展，但为了确
产品简介：SQA-Vision是一款以色列研发的多功能精子质量分析仪，它在全球范围内都受到了广泛的关注和应用。这款分析仪采用了先进的光电技术，可以对精子进行自动分类和评估，从而生成详细的质量报告。
SQA-Vision的主要特点包括：
高分辨率可视界面：提供了直观且易于操作的界面，方便用户快速获取分析结果。
条形码扫描技术：实现了样本的快速识别和追踪，提高了工作效率。
内置LIS功能：可
更新时间：2024/9/7
产品名称：厂商3M透明薄膜敷贴1624W 透明敷料1624W 3m透明敷料1626W 3m透明敷料
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1624W
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M透明敷料1624W Tegaderm 静脉留置针敷贴 防水敷贴 伤口敷帖 6x7cm 包装规格：100片/盒，400片/箱
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1624W
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M透明敷料1624W Tegaderm 静脉留置针敷贴 防水敷贴 伤口敷帖 6x7cm 包装规格：100片/盒，400片/箱
产品简介：3M透明敷料1624W Tegaderm
静脉留置针敷贴 防水敷贴 伤口敷帖
6x7cm 包装规格：100片/盒，400片/箱
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M透气胶带 PE透明通气胶带1527C-0 3M网纹易撕胶带1527C-1
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1527C-0
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M网纹易撕胶带 1527C-0 医用透气胶带 适用范围： 适用于医疗机构临床输液时针体及输液导管固定，伤口敷料固定及其它医疗用品固定用 3M网纹易撕胶带 1527C-0 医用透气胶带 产品特点： 1.超透气性：透气率50％，有利于皮肤干燥、清爽 2.新配方：优良的纯天然无任何溶剂橡胶作为胶层 3.撕揭方便：可以纵向、横向随意撕取 4.顺应性好：柔顺性好，特别是与幼嫩皮肤 5.粘性稳定耐久：初始粘性强，粘性可持续72小时以上，不易脱落 6.隐形胶带：透明色，让你的伤口隐藏起来 3M网纹易撕胶带 1527C-0 医用透气胶带 使用说明： 1.医用胶带通常应用于干燥，清洁，无化学剂或油脂的皮肤上。 2.将胶带平放于粘贴处，使之与皮肤妥帖，然后由胶带中央往两边用手指抹压胶带，保证胶带与皮肤粘贴处无张力。 3.粘贴于皮肤上的胶带至少要2-3cm宽。 4.透明便于随时观察胶带粘贴部位皮肤及被固定物品的情况。 5.粘性稳定，低致敏性，不损伤皮肤；良好的弹性有助于伤口的止血及消肿。 3M网纹易撕胶带 1527C-0 医用透气胶带 注意事项 ： 1. 不可直接应用于伤口
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1527C-0
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M网纹易撕胶带 1527C-0 医用透气胶带 适用范围： 适用于医疗机构临床输液时针体及输液导管固定，伤口敷料固定及其它医疗用品固定用 3M网纹易撕胶带 1527C-0 医用透气胶带 产品特点： 1.超透气性：透气率50％，有利于皮肤干燥、清爽 2.新配方：优良的纯天然无任何溶剂橡胶作为胶层 3.撕揭方便：可以纵向、横向随意撕取 4.顺应性好：柔顺性好，特别是与幼嫩皮肤 5.粘性稳定耐久：初始粘性强，粘性可持续72小时以上，不易脱落 6.隐形胶带：透明色，让你的伤口隐藏起来 3M网纹易撕胶带 1527C-0 医用透气胶带 使用说明： 1.医用胶带通常应用于干燥，清洁，无化学剂或油脂的皮肤上。 2.将胶带平放于粘贴处，使之与皮肤妥帖，然后由胶带中央往两边用手指抹压胶带，保证胶带与皮肤粘贴处无张力。 3.粘贴于皮肤上的胶带至少要2-3cm宽。 4.透明便于随时观察胶带粘贴部位皮肤及被固定物品的情况。 5.粘性稳定，低致敏性，不损伤皮肤；良好的弹性有助于伤口的止血及消肿。 3M网纹易撕胶带 1527C-0 医用透气胶带 注意事项 ： 1. 不可直接应用于伤口
产品简介：3M网纹易撕胶带 1527C-0 医用透气胶带 适用范围：
适用于医疗机构临床输液时针体及输液导管固定，伤口敷料固定及其它医疗用品固定用
3M网纹易撕胶带 1527C-0 医用透气胶带 产品特点：
1.超透气性：透气率50％，有利于皮肤干燥、清爽
2.新配方：优良的纯天然无任何溶剂橡胶作为胶层
3.撕揭方便：可以纵向、横向随意撕取
4.顺应性好：柔顺性好，特别是与幼嫩皮肤
5.粘性稳
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M1292快速生物指示剂 290/390/490生物阅读器专用 50支/盒
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1292
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：使用范围及用途： 用于121摄氏度下排气压力蒸汽和132摄氏度预真空压力蒸汽灭菌效果监测。 产品特点： 1.由嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953，培养基
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1292
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：使用范围及用途： 用于121摄氏度下排气压力蒸汽和132摄氏度预真空压力蒸汽灭菌效果监测。 产品特点： 1.由嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953，培养基
产品简介：使用范围及用途：
用于121摄氏度下排气压力蒸汽和132摄氏度预真空压力蒸汽灭菌效果监测。
产品特点：
1.由嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953，培养基及塑料外壳整合组成
2.自含式设计；防止二次污染；
3.3小时即可阅读结果
4.改良后的培养液质量稳定，监测更准确
包装：50支/盒，4盒/箱；
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3m1298环氧乙烷快速生物测试包 EO灭菌快速生物测试包 干热测试包
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1298
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M1298环氧乙烷生物测试包 型号：1298 包装：25包/箱 指标菌：枯草杆菌黑色变种芽胞 商品描述： 3M1298环氧乙烷生物测试包，用于环氧乙烷灭菌器的装载过程控制。 商品特点： 1、包内含有3MTM环氧乙烷灭菌快速生物培养指示剂，可对常规的环氧乙烷或其它混合型的环氧乙烷气体灭菌过程进行监测 2、枯草杆菌黑色变种芽胞在特定条件下，存活时间大于或等于15分钟，杀灭时间小于或等于60分钟 3、枯草杆菌黑色变种芽胞生长过程中会自然产生β－葡萄糖苷酶，采用专门配置的生物指示剂阅读器可以检测到酶衰减过程中而产生的荧光物质 4、经过4个小时的培养，如果检测到荧光物质，则说明灭菌过程失败；如果检测不到 荧光物质，则说明灭菌过程成功 使用方法： 3M1298环氧乙烷生物测试包，用于环氧乙烷灭菌器的装载过程控制。通过芽孢杀灭结果为每一装载提供严格的生物监测，根据国家消防技术规范，分别将测试包放于灭菌器内不同位置；灭菌完毕，取出该生物指示剂；挤破内含的安瓿，与同一批号未经灭菌的对照管一起放于环氧乙烷生物
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1298
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M1298环氧乙烷生物测试包 型号：1298 包装：25包/箱 指标菌：枯草杆菌黑色变种芽胞 商品描述： 3M1298环氧乙烷生物测试包，用于环氧乙烷灭菌器的装载过程控制。 商品特点： 1、包内含有3MTM环氧乙烷灭菌快速生物培养指示剂，可对常规的环氧乙烷或其它混合型的环氧乙烷气体灭菌过程进行监测 2、枯草杆菌黑色变种芽胞在特定条件下，存活时间大于或等于15分钟，杀灭时间小于或等于60分钟 3、枯草杆菌黑色变种芽胞生长过程中会自然产生β－葡萄糖苷酶，采用专门配置的生物指示剂阅读器可以检测到酶衰减过程中而产生的荧光物质 4、经过4个小时的培养，如果检测到荧光物质，则说明灭菌过程失败；如果检测不到 荧光物质，则说明灭菌过程成功 使用方法： 3M1298环氧乙烷生物测试包，用于环氧乙烷灭菌器的装载过程控制。通过芽孢杀灭结果为每一装载提供严格的生物监测，根据国家消防技术规范，分别将测试包放于灭菌器内不同位置；灭菌完毕，取出该生物指示剂；挤破内含的安瓿，与同一批号未经灭菌的对照管一起放于环氧乙烷生物
产品简介：3M1298环氧乙烷生物测试包
型号：1298
包装：25包/箱
指标菌：枯草杆菌黑色变种芽胞
商品描述：
3M1298环氧乙烷生物测试包，用于环氧乙烷灭菌器的装载过程控制。
商品特点：
1、包内含有3MTM环氧乙烷灭菌快速生物培养指示剂，可对常规的环氧乙烷或其它混合型的环氧乙烷气体灭菌过程进行监测
2、枯草杆菌黑色变种芽胞在特定条件下，
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M 1530微孔通气胶带 1530C-0通气型 1.2cm*910cm/卷
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1530
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M微孔通气型 1530C-0 Micropore 低致敏 敷料及导管固定胶带 1.2cm*9.1m 产品规格：24卷/盒，240卷/箱
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1530
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M微孔通气型 1530C-0 Micropore 低致敏 敷料及导管固定胶带 1.2cm*9.1m 产品规格：24卷/盒，240卷/箱
产品简介：3M微孔通气型 1530C-0
Micropore 低致敏 敷料及导管固定胶带
1.2cm*9.1m 产品规格：24卷/盒，240卷/箱
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M极速生物指示剂1492V 490生物阅读器专用 极速一小时
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1492V
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M1492V快速生物指示剂 一盒50支， 3M1496快速生物指示包 一箱24包，是3M490快速生物阅读器一小时出结果专用试剂耗材！现货供应！ 【产品说明】 1.将包含生物指示剂的手工制作标准测试包或一次性生物测试包放于灭菌器内难灭菌的位置（大型灭菌器躲在排气口上方） 2.经过一个完整的灭菌循环后，取出生物指示剂，插入专用生物培养阅读器，1个小时（压力蒸汽）后读取监测结果；同时取一支未经灭菌的生物指示剂，进行培养，作为阳性对照，结果应当为阳性。 采用嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953； 用于121度--132度的灭菌监测； 独创自含式设计；防止二次污染； 超快速型：只需1小时，即可判读结果。
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1492V
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M1492V快速生物指示剂 一盒50支， 3M1496快速生物指示包 一箱24包，是3M490快速生物阅读器一小时出结果专用试剂耗材！现货供应！ 【产品说明】 1.将包含生物指示剂的手工制作标准测试包或一次性生物测试包放于灭菌器内难灭菌的位置（大型灭菌器躲在排气口上方） 2.经过一个完整的灭菌循环后，取出生物指示剂，插入专用生物培养阅读器，1个小时（压力蒸汽）后读取监测结果；同时取一支未经灭菌的生物指示剂，进行培养，作为阳性对照，结果应当为阳性。 采用嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953； 用于121度--132度的灭菌监测； 独创自含式设计；防止二次污染； 超快速型：只需1小时，即可判读结果。
产品简介：3M1492V快速生物指示剂 一盒50支， 3M1496快速生物指示包 一箱24包，是3M490快速生物阅读器一小时出结果专用试剂耗材！现货供应！
【产品说明】
1.将包含生物指示剂的手工制作标准测试包或一次性生物测试包放于灭菌器内难灭菌的位置（大型灭菌器躲在排气口上方）
2.经过一个完整的灭菌循环后，取出生物指示剂，插入专用生物培养阅读器，1个小时（压力蒸汽）后读取监测结果；同时取一支未经
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M2733-50弹性柔棉宽胶带3m2733-75宜拉胶带绷带导管固定肤色
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：2733-50
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：美国3M 弹性柔棉宽胶带 2733-50 加压固定胶带 鼻胃导管鼻饲管营养管棉布粘胶带 5cm*5m 产品规格：12卷/盒，48卷/箱
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：2733-50
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：美国3M 弹性柔棉宽胶带 2733-50 加压固定胶带 鼻胃导管鼻饲管营养管棉布粘胶带 5cm*5m 产品规格：12卷/盒，48卷/箱
产品简介：美国3M 弹性柔棉宽胶带 2733-50
加压固定胶带 鼻胃导管鼻饲管营养管棉布粘胶带
5cm*5m 产品规格：12卷/盒，48卷/箱
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M Petrifilm 6406 菌落总数测试片 菌落总数快速检测试纸 50片/包
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：6406
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M6406菌落总数测试片（按包订货） 包装：50片/包、20包/箱 应用范围：菌落总数、乳酸菌检测 培养判读时间：48H 商品描述： 主要应用于食品、饮料及相关行业的微生物检测，48小时确认菌落数。品检样经过处理，使用3M菌落总数测试片6406，在一定条件下培养后，所得每g（ml）检样中形成的微生物菌落总数。 商品特点： ◆可以在48小时内获得好氧菌统计结果 ◆测试片是即时可用的产品，省去了制备培养基/琼脂的繁琐步骤 ◆可以与3M培养皿观看盘配合使用，从而对测试片的结果进行稳定、快速的自动判读和记录 使用与判读说明： 1.接种-3M Petrifilm菌落总数测试片易于接种。先开顶膜，加入样品。 2.培养-测试片的设计降低了培养箱对空间的需求。 3.判读-计算红色菌落的数目；内置式网格方便清点，迅速获取准确、一致的结果。 应用： 面包，饮料和瓶装水，糖果，乳制品，鸡蛋，水果和蔬菜，谷物和油料碾磨业，肉类，营养食品，坚果，家禽，调味料和香料，海鲜等。 储存条件：
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：6406
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M6406菌落总数测试片（按包订货） 包装：50片/包、20包/箱 应用范围：菌落总数、乳酸菌检测 培养判读时间：48H 商品描述： 主要应用于食品、饮料及相关行业的微生物检测，48小时确认菌落数。品检样经过处理，使用3M菌落总数测试片6406，在一定条件下培养后，所得每g（ml）检样中形成的微生物菌落总数。 商品特点： ◆可以在48小时内获得好氧菌统计结果 ◆测试片是即时可用的产品，省去了制备培养基/琼脂的繁琐步骤 ◆可以与3M培养皿观看盘配合使用，从而对测试片的结果进行稳定、快速的自动判读和记录 使用与判读说明： 1.接种-3M Petrifilm菌落总数测试片易于接种。先开顶膜，加入样品。 2.培养-测试片的设计降低了培养箱对空间的需求。 3.判读-计算红色菌落的数目；内置式网格方便清点，迅速获取准确、一致的结果。 应用： 面包，饮料和瓶装水，糖果，乳制品，鸡蛋，水果和蔬菜，谷物和油料碾磨业，肉类，营养食品，坚果，家禽，调味料和香料，海鲜等。 储存条件：
产品简介：3M6406菌落总数测试片（按包订货）
包装：50片/包、20包/箱
应用范围：菌落总数、乳酸菌检测
培养判读时间：48H
商品描述：
主要应用于食品、饮料及相关行业的微生物检测，48小时确认菌落数。品检样经过处理，使用3M菌落总数测试片6406，在一定条件下培养后，所得每g（ml）检样中形成的微生物菌落总数。
商品特点：
◆可以在48小时内获
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M 00135 BD测试包 00135LF试验包 30包/箱
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：00135LF
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M 00135 BD测试包 【型号】 00135,30包/箱 【有效期】24个月 【使用范围】用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排出效果的试验。 【使用机理】当蒸汽穿过标准
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：00135LF
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M 00135 BD测试包 【型号】 00135,30包/箱 【有效期】24个月 【使用范围】用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排出效果的试验。 【使用机理】当蒸汽穿过标准
产品简介：3M 00135 BD测试包
【型号】 00135,30包/箱
【有效期】24个月
【使用范围】用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排出效果的试验。
【使用机理】当蒸汽穿过标准测试包，置换残余的冷空气，改变化学指示剂的颜色，由浅白色变为均匀的暗棕色至黑色。如果空气置换起效太慢，在测试包中央会残余气团，表现在测试纸的中央形成不同于周围的浅色区域。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M BD试验真空测试包 BD试验包 3MBD试验包00135LF BD测试包
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：00135LF
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3MBD标准测试包00135LF 品牌：美国3M 规格：00135 LF 包装：30包/盒、4盒/箱 商品说明： 1、严格符合美国AAMI ST79和我国《消毒技术规范》对于BD测试的各项要求 2、精确模拟国内外相关标准的一次性装置，为B-D测试提供稳定、标准的抗力 3、预警式B-D包在出现失败结果前可提供有效警示 4、内含标准化B-D测试纸，正确反映灭菌器性能，结果稳定可靠 5、B-D测试图案按照人眼生理设计，方便日常阅读，大限度提高人工阅读精确度 6、一次性产品设计，免去清洗等相关不可控成本 7、配合专业B-D测试纸记录册，便于归档管理，完善灭菌保障信息和质量控制系统 技术标准： 1、本品性质： 2、本品参照国家标准，*符合国家要求 3、提供多种规格、不同级别要求的产品，方便您的需要 商品用途： 3MBD标准测试包00135LF，用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果 贮藏条件： 置于干燥(相对湿度35%-60%)室温(15-30℃)环境。避免靠近灭菌剂和其它化
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：00135LF
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3MBD标准测试包00135LF 品牌：美国3M 规格：00135 LF 包装：30包/盒、4盒/箱 商品说明： 1、严格符合美国AAMI ST79和我国《消毒技术规范》对于BD测试的各项要求 2、精确模拟国内外相关标准的一次性装置，为B-D测试提供稳定、标准的抗力 3、预警式B-D包在出现失败结果前可提供有效警示 4、内含标准化B-D测试纸，正确反映灭菌器性能，结果稳定可靠 5、B-D测试图案按照人眼生理设计，方便日常阅读，大限度提高人工阅读精确度 6、一次性产品设计，免去清洗等相关不可控成本 7、配合专业B-D测试纸记录册，便于归档管理，完善灭菌保障信息和质量控制系统 技术标准： 1、本品性质： 2、本品参照国家标准，*符合国家要求 3、提供多种规格、不同级别要求的产品，方便您的需要 商品用途： 3MBD标准测试包00135LF，用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果 贮藏条件： 置于干燥(相对湿度35%-60%)室温(15-30℃)环境。避免靠近灭菌剂和其它化
产品简介：3MBD标准测试包00135LF
品牌：美国3M
规格：00135 LF
包装：30包/盒、4盒/箱
商品说明：
1、严格符合美国AAMI ST79和我国《消毒技术规范》对于BD测试的各项要求
2、精确模拟国内外相关标准的一次性装置，为B-D测试提供稳定、标准的抗力
3、预警式B-D包在出现失败结果前可提供有效警示
4、内含标准化B-D测试纸，
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M环氧乙烷灭菌生物指示剂1264 环氧乙烷指示剂EO灭菌生物指示剂
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1264
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M1264环氧乙烷灭菌生物指示剂使用注意事宜: 1、3M1264生物BI塑料瓶里有一个玻璃安瓿。 2、灭菌管冷却前,禁止挤压生物指示剂,压破或者过度操作都可能引起玻璃安瓿破裂。 3、从灭菌器中移出生物指示剂时,应配戴安全防护眼镜和手套。 4、压破生物指示剂时,操作人员应配戴安全防护眼镜。 5、当压破和轻敲生物指示剂时,操作人员应握紧3M1264生物指示剂试管帽端进行操作。 6、禁止直接使用手指挤压破碎生物指示剂玻璃安瓿 7、禁止在手指间摇动生物指示剂 8、应使用一支同一批次生物指示剂作为阳性对照管进行生物培养 3M1264环氧乙烷生物指示剂不适用于下列灭菌生物验证: 1、循环式压力蒸汽灭菌。 2. 干燥加热、化学蒸汽或者其他低温灭菌等过程。 3M1264生物指示剂使用方法: 将生物指示剂放于标准生物测试包中,按规范,分别将生物测试包放于灭菌锅内不同位置,灭菌处理完毕后,取出生物测试包,拿出其中的3M1264生物指示剂,挤破内含的安瓿,使用一支同一批次生物指示剂作为对照管,一起放于37℃恒温箱,培养48小时后,观测判读结果;灭菌管不变色(呈绿色),表示灭菌通过
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1264
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：3M1264环氧乙烷灭菌生物指示剂使用注意事宜: 1、3M1264生物BI塑料瓶里有一个玻璃安瓿。 2、灭菌管冷却前,禁止挤压生物指示剂,压破或者过度操作都可能引起玻璃安瓿破裂。 3、从灭菌器中移出生物指示剂时,应配戴安全防护眼镜和手套。 4、压破生物指示剂时,操作人员应配戴安全防护眼镜。 5、当压破和轻敲生物指示剂时,操作人员应握紧3M1264生物指示剂试管帽端进行操作。 6、禁止直接使用手指挤压破碎生物指示剂玻璃安瓿 7、禁止在手指间摇动生物指示剂 8、应使用一支同一批次生物指示剂作为阳性对照管进行生物培养 3M1264环氧乙烷生物指示剂不适用于下列灭菌生物验证: 1、循环式压力蒸汽灭菌。 2. 干燥加热、化学蒸汽或者其他低温灭菌等过程。 3M1264生物指示剂使用方法: 将生物指示剂放于标准生物测试包中,按规范,分别将生物测试包放于灭菌锅内不同位置,灭菌处理完毕后,取出生物测试包,拿出其中的3M1264生物指示剂,挤破内含的安瓿,使用一支同一批次生物指示剂作为对照管,一起放于37℃恒温箱,培养48小时后,观测判读结果;灭菌管不变色(呈绿色),表示灭菌通过
产品简介：3M1264环氧乙烷灭菌生物指示剂使用注意事宜:
1、3M1264生物BI塑料瓶里有一个玻璃安瓿。
2、灭菌管冷却前,禁止挤压生物指示剂,压破或者过度操作都可能引起玻璃安瓿破裂。
3、从灭菌器中移出生物指示剂时,应配戴安全防护眼镜和手套。
4、压破生物指示剂时,操作人员应配戴安全防护眼镜。
5、当压破和轻敲生物指示剂时,操作人员应握紧3M1264生物指示剂试管帽端进行操作。
6、禁止直
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M 1496V极速生物测试包 规格/24包/箱 生物测试包
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1496V
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：商品型号：1496V 包装规格：24包/箱 主要用途：灭菌监测 商品描述： 1.将包含生物指示剂的手工制作标准测试包或一次性生物测试包放于灭菌器内难灭菌的位置（大型灭菌器躲在排气口上方） 2.经过一个完整的灭菌循环后，取出生物指示剂，插入专用生物培养阅读器，1个小时（压力蒸汽）后读取监测结果；同时取一支未经灭菌的生物指示剂，进行培养，作为阳性对照，结果应当为阳性。 采用嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953 用于121度--132度的灭菌监测 自含式设计；防止二次污染 超快速型：只需1小时，即可判读结果
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1496V
生产厂家：3M医疗技术
主要成分：商品型号：1496V 包装规格：24包/箱 主要用途：灭菌监测 商品描述： 1.将包含生物指示剂的手工制作标准测试包或一次性生物测试包放于灭菌器内难灭菌的位置（大型灭菌器躲在排气口上方） 2.经过一个完整的灭菌循环后，取出生物指示剂，插入专用生物培养阅读器，1个小时（压力蒸汽）后读取监测结果；同时取一支未经灭菌的生物指示剂，进行培养，作为阳性对照，结果应当为阳性。 采用嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953 用于121度--132度的灭菌监测 自含式设计；防止二次污染 超快速型：只需1小时，即可判读结果
产品简介：商品型号：1496V
包装规格：24包/箱
主要用途：灭菌监测
商品描述：
1.将包含生物指示剂的手工制作标准测试包或一次性生物测试包放于灭菌器内难灭菌的位置（大型灭菌器躲在排气口上方）
2.经过一个完整的灭菌循环后，取出生物指示剂，插入专用生物培养阅读器，1个小时（压力蒸汽）后读取监测结果；同时取一支未经灭菌的生物指示剂，进行培养，作为阳性对照，
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商GSI Corti耳声发射筛查仪 gsi听力筛查仪 耳声发射
批准文号：国食药监械(进)字2014第2210025号
规 格：GSI Corti
生产厂家：GSI医疗
主要成分：一、 设备用途： 1、原装进口的听力筛查仪，便携式筛查工具，用于婴幼儿及成年人的畸变产物耳声发射（DPOAE）测量。 二、 主要特点及技术参数： 1、两个选择快速协议，DP 4S 、DP 2S ▲2、测试频率：2 kHz、3 kHz、4 kHz、5 kHz 强度：65/55 dB SPL 信噪比：6 dB ▲3、清晰直观彩色OLED显示器，测量时可看到测试进程，显示信噪比或者数值图形、数据。 4、用户输入：4键操作，简单快捷 ▲5、连接器：充电用Micro-USB接口，探头用HDMI接口 电脑连接端口：Micro-USB 6、电源：1）电池：3.6 V可充电锂电池 2）电池寿命：可连续工作15小时 3）充电时间： 4小时充满电 ▲7、轻质耐用的探头，可更换探管，不用清洁处理： 1）连接端口：HDMI 2）一体式麦克风与接收器 3）探头存储校准数据 4）麦克风噪音：-20 dB SPL @2 kHz (1 Hz 带宽), -13 dB SPL @ 1 kHz (1 Hz 带
批准文号：国食药监械(进)字2014第2210025号
规 格：GSI Corti
生产厂家：GSI医疗
主要成分：一、 设备用途： 1、原装进口的听力筛查仪，便携式筛查工具，用于婴幼儿及成年人的畸变产物耳声发射（DPOAE）测量。 二、 主要特点及技术参数： 1、两个选择快速协议，DP 4S 、DP 2S ▲2、测试频率：2 kHz、3 kHz、4 kHz、5 kHz 强度：65/55 dB SPL 信噪比：6 dB ▲3、清晰直观彩色OLED显示器，测量时可看到测试进程，显示信噪比或者数值图形、数据。 4、用户输入：4键操作，简单快捷 ▲5、连接器：充电用Micro-USB接口，探头用HDMI接口 电脑连接端口：Micro-USB 6、电源：1）电池：3.6 V可充电锂电池 2）电池寿命：可连续工作15小时 3）充电时间： 4小时充满电 ▲7、轻质耐用的探头，可更换探管，不用清洁处理： 1）连接端口：HDMI 2）一体式麦克风与接收器 3）探头存储校准数据 4）麦克风噪音：-20 dB SPL @2 kHz (1 Hz 带宽), -13 dB SPL @ 1 kHz (1 Hz 带
产品简介：一、 设备用途：
1、原装进口的听力筛查仪，便携式筛查工具，用于婴幼儿及成年人的畸变产物耳声发射（DPOAE）测量。
二、 主要特点及技术参数：
1、两个选择快速协议，DP 4S 、DP 2S
▲2、测试频率：2 kHz、3 kHz、4 kHz、5 kHz
强度：65/55 dB SPL
信噪比：6 dB
▲3、清晰直观彩色OLED显示器，测量时可看到测
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产环甲膜穿刺套装2504001 环甲膜穿刺包
批准文号：国械注准20232140967
规 格：2504001
生产厂家：SZMXDS
主要成分：组成：穿刺针、通气管、推注器、颈袋。 应用科室：急救中心/急诊科、耳鼻喉头颈外科、重症科等。 适用场景：用于喉头水肿或其他喉部梗阻的患者进行环甲膜穿刺，建立紧急气道，为患者迅速供氧。
批准文号：国械注准20232140967
规 格：2504001
生产厂家：SZMXDS
主要成分：组成：穿刺针、通气管、推注器、颈袋。 应用科室：急救中心/急诊科、耳鼻喉头颈外科、重症科等。 适用场景：用于喉头水肿或其他喉部梗阻的患者进行环甲膜穿刺，建立紧急气道，为患者迅速供氧。
产品简介：组成：穿刺针、通气管、推注器、颈袋。
应用科室：急救中心/急诊科、耳鼻喉头颈外科、重症科等。
适用场景：用于喉头水肿或其他喉部梗阻的患者进行环甲膜穿刺，建立紧急气道，为患者迅速供氧。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M表面检测拭子UXL100 ATP荧光检测仪物表采样器 Clean-Trace
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：UXL100
生产厂家：3M医疗
主要成分：3M表面采样棒UXL100 品牌：美国3M 型号：UXL100 规格 :100支/盒 商品描述： 3M表面采样棒UXL100 *用于测试样品表面，干/湿表面均适用 *10支/包，10包/盒 3M水质采样棒--总数ATP *特有的螺纹设计，提高采样的精度，可以同时测出细胞外和细胞内的ATP总量 *10支/包，10包/盒 3M Clean-Trace ATP水质采样棒--游离ATP *特有的螺纹设计，提高采样的精度，专门针对细胞外游离ATP检测 *与水质采样帮--总数ATP配合使用，应用于消毒效果评价 *10支/包，10包/盒 3M表面采样棒阳性对照 *用于定期对ATP检测仪及采样棒的校正，从而确保检测系统的有效性 *对Clean-Trace? 表面采样棒，Clean-Trace?水质采样棒采用不同设计 *操作简便，快速. 技术参数 品牌：3M 销售包装数量100支/盒 ATP表面采样棒|UXL100包装参数 长度(mm
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：UXL100
生产厂家：3M医疗
主要成分：3M表面采样棒UXL100 品牌：美国3M 型号：UXL100 规格 :100支/盒 商品描述： 3M表面采样棒UXL100 *用于测试样品表面，干/湿表面均适用 *10支/包，10包/盒 3M水质采样棒--总数ATP *特有的螺纹设计，提高采样的精度，可以同时测出细胞外和细胞内的ATP总量 *10支/包，10包/盒 3M Clean-Trace ATP水质采样棒--游离ATP *特有的螺纹设计，提高采样的精度，专门针对细胞外游离ATP检测 *与水质采样帮--总数ATP配合使用，应用于消毒效果评价 *10支/包，10包/盒 3M表面采样棒阳性对照 *用于定期对ATP检测仪及采样棒的校正，从而确保检测系统的有效性 *对Clean-Trace? 表面采样棒，Clean-Trace?水质采样棒采用不同设计 *操作简便，快速. 技术参数 品牌：3M 销售包装数量100支/盒 ATP表面采样棒|UXL100包装参数 长度(mm
产品简介：3M表面采样棒UXL100
品牌：美国3M
型号：UXL100
规格 :100支/盒
商品描述：
3M表面采样棒UXL100
*用于测试样品表面，干/湿表面均适用
*10支/包，10包/盒
3M水质采样棒--总数ATP
*特有的螺纹设计，提高采样的精度，可以同时测出细胞外和细胞内的ATP总量
*10支/包，10包/盒
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M 1295过氧化氢极速生物指示剂 30支/盒
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1295
生产厂家：3M医疗
主要成分：3M1295过氧化氢极速生物指示剂，配合3M490H过氧化氢极低温等离子灭菌生物阅读器使用，仅需24分钟出检测结果，实现过氧化氢低温等离子灭菌后快速生物检测，大大缩短检测时间，提高器械使用频率，让您真正实现器械无风险放心使用！ 自含式设计，防止二次污染。 超快速型：只需24分钟，即可判读结果。 包装规格：30支/盒。 使用说明： 1.将包含3M1295过氧化氢极速生物指示剂的手工制作标准测试包或一次性生物测试包放于灭菌器内最难灭菌的位置（大型灭菌器躲在排气口上方） 2.经过一个完整的灭菌循环后，取出3M1295过氧化氢极速生物指示剂，插入专用生物培养阅读器，24分钟（过氧化氢低温等离子）后读取监测结果；同时取一支未经灭菌的生物指示剂，进行培养，作为阳性对照，结果应当为阳性。 注意事宜： 为了避免过氧化氢燃烧造成的伤害，请注意以下事宜 1.将1295指示剂从灭菌器中取出时，请佩戴防护眼镜和手套。 2.在激活1295指示剂时，请戴好护目镜和手套。 3.在压碎和轻弹时，请用专用挤碎工具处理1295指示剂。
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1295
生产厂家：3M医疗
主要成分：3M1295过氧化氢极速生物指示剂，配合3M490H过氧化氢极低温等离子灭菌生物阅读器使用，仅需24分钟出检测结果，实现过氧化氢低温等离子灭菌后快速生物检测，大大缩短检测时间，提高器械使用频率，让您真正实现器械无风险放心使用！ 自含式设计，防止二次污染。 超快速型：只需24分钟，即可判读结果。 包装规格：30支/盒。 使用说明： 1.将包含3M1295过氧化氢极速生物指示剂的手工制作标准测试包或一次性生物测试包放于灭菌器内最难灭菌的位置（大型灭菌器躲在排气口上方） 2.经过一个完整的灭菌循环后，取出3M1295过氧化氢极速生物指示剂，插入专用生物培养阅读器，24分钟（过氧化氢低温等离子）后读取监测结果；同时取一支未经灭菌的生物指示剂，进行培养，作为阳性对照，结果应当为阳性。 注意事宜： 为了避免过氧化氢燃烧造成的伤害，请注意以下事宜 1.将1295指示剂从灭菌器中取出时，请佩戴防护眼镜和手套。 2.在激活1295指示剂时，请戴好护目镜和手套。 3.在压碎和轻弹时，请用专用挤碎工具处理1295指示剂。
产品简介：3M1295过氧化氢极速生物指示剂，配合3M490H过氧化氢极低温等离子灭菌生物阅读器使用，仅需24分钟出检测结果，实现过氧化氢低温等离子灭菌后快速生物检测，大大缩短检测时间，提高器械使用频率，让您真正实现器械无风险放心使用！
自含式设计，防止二次污染。
超快速型：只需24分钟，即可判读结果。
包装规格：30支/盒。
使用说明：
1.将包含3M1295过氧化氢极
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M环氧乙烷灭菌化学标签1251 规格：240条/盒，4盒/箱
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1251
生产厂家：3M医疗
主要成分：3M环氧乙烷灭菌化学标签1251 品牌：3M 型号：1251 规格：240条/盒，4盒/箱 商品说明：仅可用于环氧乙烷灭菌的化学监测，不能用于干热、压力蒸汽的灭菌监测。该产品不能替代生物监测。 产品有效期：24个月 产品说明：长条形结构内有化学染料，环氧乙烷浓度为600mg/L，温度54℃和相对湿度50%条件下，作用15min颜色为褐色；60min颜色为绿色时为完全变色（终末点颜色），表明灭菌过程符合要求，如果颜色未达到其终末点，表明灭菌过程不符合要求。 使用范围：适用于环氧乙烷灭菌锅包内灭菌质量的化学监测。 使用方法：将本品放入包裹中央，灭菌结束后，取出指示卡观察期颜色变化，并与卡上对照色相比较，变为绿色，灭菌有效；否则灭菌失败。 注意事项： 1、仅可用于环氧乙烷灭菌的化学监测，不能用于干热、压力蒸汽的灭菌监测。该产品不能替代生物监测。 2、贮存于室温（20℃左右），50%相对湿度；避光（包括太阳光、荧光灯以及紫外线消毒灯光）
批准文号：卫消进字（2011）第0034号
规 格：1251
生产厂家：3M医疗
主要成分：3M环氧乙烷灭菌化学标签1251 品牌：3M 型号：1251 规格：240条/盒，4盒/箱 商品说明：仅可用于环氧乙烷灭菌的化学监测，不能用于干热、压力蒸汽的灭菌监测。该产品不能替代生物监测。 产品有效期：24个月 产品说明：长条形结构内有化学染料，环氧乙烷浓度为600mg/L，温度54℃和相对湿度50%条件下，作用15min颜色为褐色；60min颜色为绿色时为完全变色（终末点颜色），表明灭菌过程符合要求，如果颜色未达到其终末点，表明灭菌过程不符合要求。 使用范围：适用于环氧乙烷灭菌锅包内灭菌质量的化学监测。 使用方法：将本品放入包裹中央，灭菌结束后，取出指示卡观察期颜色变化，并与卡上对照色相比较，变为绿色，灭菌有效；否则灭菌失败。 注意事项： 1、仅可用于环氧乙烷灭菌的化学监测，不能用于干热、压力蒸汽的灭菌监测。该产品不能替代生物监测。 2、贮存于室温（20℃左右），50%相对湿度；避光（包括太阳光、荧光灯以及紫外线消毒灯光）
产品简介：3M环氧乙烷灭菌化学标签1251
品牌：3M
型号：1251
规格：240条/盒，4盒/箱
商品说明：仅可用于环氧乙烷灭菌的化学监测，不能用于干热、压力蒸汽的灭菌监测。该产品不能替代生物监测。
产品有效期：24个月
产品说明：长条形结构内有化学染料，环氧乙烷浓度为600mg/L，温度54℃和相对湿度50%条件下，作用15min颜色为褐色；60min颜色为绿
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国DJO Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪 家庭康复理疗
批准文号：国械注进20152090141
规 格：5900
生产厂家：DJO医疗
主要成分：产品介绍： Vitalstim吞咽障碍治疗仪独有优势 ·技术特点：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是唯一采用NMES（神经肌肉电刺激）技术，并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍 治疗的最佳技术模式。靶刺激（电刺激）与Vitalstim独创的专业电极帖法相结合，是目前国内外公认的最有效的 吞咽障碍治疗方式。 ·安全性：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是唯一经过美国FDA认证、中国SFDA认证的治疗吞咽障碍的临床理疗仪，治疗方式安全高效， 不会造成喉部的痉挛、脉搏、血液或心率的改变。 Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应症 主要用于治疗除机械原因所造成的需要手术治疗的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍，如：脑卒中、封闭性脑伤、头部损伤、 脑干和颅神经损伤、颈椎损伤、前颈椎融合术、神经进行性退变、阿兹海默症、帕金森病、多发性硬化、吉兰—巴雷综合症、重症肌 无力、多发性肌炎、硬皮病、肌萎缩侧索硬化症、颈部肌张力障碍、先天性神经损伤、癌症（放、化治疗后）、脊髓灰质炎等引起的 吞咽困难。 Vitalstim 吞咽障碍
批准文号：国械注进20152090141
规 格：5900
生产厂家：DJO医疗
主要成分：产品介绍： Vitalstim吞咽障碍治疗仪独有优势 ·技术特点：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是唯一采用NMES（神经肌肉电刺激）技术，并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍 治疗的最佳技术模式。靶刺激（电刺激）与Vitalstim独创的专业电极帖法相结合，是目前国内外公认的最有效的 吞咽障碍治疗方式。 ·安全性：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是唯一经过美国FDA认证、中国SFDA认证的治疗吞咽障碍的临床理疗仪，治疗方式安全高效， 不会造成喉部的痉挛、脉搏、血液或心率的改变。 Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应症 主要用于治疗除机械原因所造成的需要手术治疗的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍，如：脑卒中、封闭性脑伤、头部损伤、 脑干和颅神经损伤、颈椎损伤、前颈椎融合术、神经进行性退变、阿兹海默症、帕金森病、多发性硬化、吉兰—巴雷综合症、重症肌 无力、多发性肌炎、硬皮病、肌萎缩侧索硬化症、颈部肌张力障碍、先天性神经损伤、癌症（放、化治疗后）、脊髓灰质炎等引起的 吞咽困难。 Vitalstim 吞咽障碍
产品简介：产品介绍：
Vitalstim吞咽障碍治疗仪独有优势
·技术特点：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是唯一采用NMES（神经肌肉电刺激）技术，并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍
治疗的最佳技术模式。靶刺激（电刺激）与Vitalstim独创的专业电极帖法相结合，是目前国内外公认的最有效的
吞咽障碍治疗方式。
·安全性：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是唯一经过美国
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美国DJO Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修售后 原厂配件
批准文号：国械注进20152090141
规 格：5900
生产厂家：DJO医疗
主要成分：百德仪器维修美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪，美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗仪配件 售后维修部优势维修项目： ★德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪维修及配件耗材 ★美国DJO Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修及配件耗材 ★美国3M快速生物阅读器290/290G/390/390G维修及配件 ★美国伟伦视力筛查仪14031/21/11/01及伟伦双目视力筛查仪VS100维修，校正及配件 ★美国AUDX580，美国GSI-70，德国麦科Ero?Scan，丹麦耳酷灵，丹麦国际听力等新生儿，听力计维修及配件 ★德国百康BM生物物理治疗仪维修及配件 ★德国摩拉MORA生物物理治疗仪维修及配件 ★美国视可尼可视喉镜30000-V维修及配件 ★美国Glidescope可视视频喉镜维修及配件 ★美国强生柯德曼Codman维修及配件 ★眼科设备进口
批准文号：国械注进20152090141
规 格：5900
生产厂家：DJO医疗
主要成分：百德仪器维修美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪，美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗仪配件 售后维修部优势维修项目： ★德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪维修及配件耗材 ★美国DJO Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修及配件耗材 ★美国3M快速生物阅读器290/290G/390/390G维修及配件 ★美国伟伦视力筛查仪14031/21/11/01及伟伦双目视力筛查仪VS100维修，校正及配件 ★美国AUDX580，美国GSI-70，德国麦科Ero?Scan，丹麦耳酷灵，丹麦国际听力等新生儿，听力计维修及配件 ★德国百康BM生物物理治疗仪维修及配件 ★德国摩拉MORA生物物理治疗仪维修及配件 ★美国视可尼可视喉镜30000-V维修及配件 ★美国Glidescope可视视频喉镜维修及配件 ★美国强生柯德曼Codman维修及配件 ★眼科设备进口
产品简介：百德仪器维修美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪，美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗仪配件
售后维修部优势维修项目：
★德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪维修及配件耗材
★美国DJO Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修及配件耗材
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商德国麦科Ero Scan听力筛查仪维修售后 原厂配件
批准文号：国械注进20152090141
规 格：Ero?Scan
生产厂家：德国麦科
主要成分：厂商德国麦科Ero?Scan听力筛查仪维修售后 原厂配件百德仪器维修美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪，美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，59
批准文号：国械注进20152090141
规 格：Ero?Scan
生产厂家：德国麦科
主要成分：厂商德国麦科Ero?Scan听力筛查仪维修售后 原厂配件百德仪器维修美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪，美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，59
产品简介：厂商德国麦科Ero?Scan听力筛查仪维修售后 原厂配件百德仪器维修美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪，美国Vitalstim5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗仪维修，5900便携式吞咽障碍治疗仪配件
售后维修部优势维修项目：
★德国菲兹曼VOCASTIM-MASTER吞咽言语诊治仪维修及配件耗材
★美国DJO Vitalst
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商瑞士Storz体外冲击波治疗仪MP100 体外冲击波治疗仪 可用于前列腺治疗
批准文号：国械注进20172215148
规 格：MP100
生产厂家：瑞士Storz
主要成分：冲击波是一种通过物理学机制介质（空气或液体）传导的机械性脉冲压强波，它通过改变伤患处的化学环境、破坏疼痛受体的细胞膜、诱发内腓肽产生等，达到镇痛目的。临床广泛应用于顽固性、慢性疼痛
批准文号：国械注进20172215148
规 格：MP100
生产厂家：瑞士Storz
主要成分：冲击波是一种通过物理学机制介质（空气或液体）传导的机械性脉冲压强波，它通过改变伤患处的化学环境、破坏疼痛受体的细胞膜、诱发内腓肽产生等，达到镇痛目的。临床广泛应用于顽固性、慢性疼痛
产品简介：冲击波是一种通过物理学机制介质（空气或液体）传导的机械性脉冲压强波，它通过改变伤患处的化学环境、破坏疼痛受体的细胞膜、诱发内腓肽产生等，达到镇痛目的。临床广泛应用于顽固性、慢性疼痛的治疗。多应用于:肌肉松解、肌腱损伤、组织钙化;也可用于激痛点疗法和针灸疗法.
治疗模式：
1、疼痛治疗模式
冲击波对近骨面的软组织可产生持久可靠的治疗，常用于运动系统疼痛的治疗。例如：肌肉、肌筋、肌筋膜相关疾患应
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商瑞士Storz体外冲击波治疗仪MP200 体外冲击波治疗仪
批准文号：国械注进20172215148
规 格：MP200
生产厂家：瑞士Storz
主要成分：MP200体外冲击波疼痛治疗仪系统是瑞士STORZ公司MASTERPULS?系列产品中的全能型产品。具有超大触摸式液晶屏，智能化操作菜单，内置治疗指南，可配备多种治疗探头，在冲击波治疗时，会有高强度的声波作用于身体组织。它会促进一系列对组织有益的改变如促进毛细血管生长，消除慢性炎症，促进胶原蛋白合成和多余钙质溶解。主要应用于医疗以及运动康复领域。 瑞士Storz医疗机构成立于1987年，隶属于Karl Storz集团，Storz医疗机构致力于研发冲击波技术、发展新的技术理念、扩展新的适应症、推广无创治疗方式。瑞士Storz于2009年3月推出了全新放射式冲击波发射器。新的放射式冲击波发射器克服了市面上传统气动弹导发射器于高频率操作时出现能量损失的缺陷。瑞士Storz的全新放射式冲击波发射器能确保高水平的气压/频率稳定，能于21Hz高频率操作提供高能量输出。 自从体外冲击波碎石术ESWL（Extracorporeal Shockwave Lithotripsy）上世纪80年代初开始应用于肾结石的治疗以来，体外冲击波的治疗指征已有了很大的扩展，体外冲击波的技术性能也有了相当大的改善。在
批准文号：国械注进20172215148
规 格：MP200
生产厂家：瑞士Storz
主要成分：MP200体外冲击波疼痛治疗仪系统是瑞士STORZ公司MASTERPULS?系列产品中的全能型产品。具有超大触摸式液晶屏，智能化操作菜单，内置治疗指南，可配备多种治疗探头，在冲击波治疗时，会有高强度的声波作用于身体组织。它会促进一系列对组织有益的改变如促进毛细血管生长，消除慢性炎症，促进胶原蛋白合成和多余钙质溶解。主要应用于医疗以及运动康复领域。 瑞士Storz医疗机构成立于1987年，隶属于Karl Storz集团，Storz医疗机构致力于研发冲击波技术、发展新的技术理念、扩展新的适应症、推广无创治疗方式。瑞士Storz于2009年3月推出了全新放射式冲击波发射器。新的放射式冲击波发射器克服了市面上传统气动弹导发射器于高频率操作时出现能量损失的缺陷。瑞士Storz的全新放射式冲击波发射器能确保高水平的气压/频率稳定，能于21Hz高频率操作提供高能量输出。 自从体外冲击波碎石术ESWL（Extracorporeal Shockwave Lithotripsy）上世纪80年代初开始应用于肾结石的治疗以来，体外冲击波的治疗指征已有了很大的扩展，体外冲击波的技术性能也有了相当大的改善。在
产品简介：MP200体外冲击波疼痛治疗仪系统是瑞士STORZ公司MASTERPULS?系列产品中的全能型产品。具有超大触摸式液晶屏，智能化操作菜单，内置治疗指南，可配备多种治疗探头，在冲击波治疗时，会有高强度的声波作用于身体组织。它会促进一系列对组织有益的改变如促进毛细血管生长，消除慢性炎症，促进胶原蛋白合成和多余钙质溶解。主要应用于医疗以及运动康复领域。
瑞士Storz医疗机构成立于1987年，隶属于K
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商比利时Gymna便携式体外冲击波治疗仪ShockMaster300
批准文号：国械注进20172215148
规 格：ShockMaster300
生产厂家：比利时Gymna
主要成分：ShockMaster 300工作原理： 比利时纯进口 ShockMaster 300把能量传递给传导子， 这些发射式冲击波发散开，然后被所要治疗的部位吸收，从而达到良好的治疗效果！ V-ACTOR震动技术： ? 刺激震动作为一种减轻肌肉紧张和消除激痛点的非药物性的治疗方法被公认为是一种科学的治疗方法，震动治疗加快了在结缔组织细胞外基质的血液和淋巴循环和刺激新陈代谢活动，V-ACTOR很适合做矩阵节律疗法。 ? 震动疗法治疗手柄可以在高达30Hz的情况下工作和确保佳的生理调节肌肉震颤。 ? V-ACTOR传导子是为激痛点和穴位点的位置和治疗而设计的，是完全互补的径向冲击波治疗，非常适合于肌肉痉挛和本体感受。 功能设计： 比利时纯进口 ShockMaster 300 代表着先进的、优良的技术、用户方便性和现代的设计； 是多年试验成功经验的结果。 医保收费标准：340100035；省级收费460/次，市级收费400/次，县级收费330/次，纳入报销比例100％。 产品特点： ■ 放射状体外冲击波治疗仪主要针对疼痛及骨肌疾病等提供非侵入式的无创的治疗方案。可用于骨关
批准文号：国械注进20172215148
规 格：ShockMaster300
生产厂家：比利时Gymna
主要成分：ShockMaster 300工作原理： 比利时纯进口 ShockMaster 300把能量传递给传导子， 这些发射式冲击波发散开，然后被所要治疗的部位吸收，从而达到良好的治疗效果！ V-ACTOR震动技术： ? 刺激震动作为一种减轻肌肉紧张和消除激痛点的非药物性的治疗方法被公认为是一种科学的治疗方法，震动治疗加快了在结缔组织细胞外基质的血液和淋巴循环和刺激新陈代谢活动，V-ACTOR很适合做矩阵节律疗法。 ? 震动疗法治疗手柄可以在高达30Hz的情况下工作和确保佳的生理调节肌肉震颤。 ? V-ACTOR传导子是为激痛点和穴位点的位置和治疗而设计的，是完全互补的径向冲击波治疗，非常适合于肌肉痉挛和本体感受。 功能设计： 比利时纯进口 ShockMaster 300 代表着先进的、优良的技术、用户方便性和现代的设计； 是多年试验成功经验的结果。 医保收费标准：340100035；省级收费460/次，市级收费400/次，县级收费330/次，纳入报销比例100％。 产品特点： ■ 放射状体外冲击波治疗仪主要针对疼痛及骨肌疾病等提供非侵入式的无创的治疗方案。可用于骨关
产品简介：ShockMaster 300工作原理：
比利时纯进口 ShockMaster 300把能量传递给传导子， 这些发射式冲击波发散开，然后被所要治疗的部位吸收，从而达到良好的治疗效果！
V-ACTOR震动技术：
? 刺激震动作为一种减轻肌肉紧张和消除激痛点的非药物性的治疗方法被公认为是一种科学的治疗方法，震动治疗加快了在结缔组织细胞外基质的血液和淋巴循环和刺激新陈代谢活动，V-ACTOR很
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商比利时Gymna体外冲击波治疗仪ShockMaster500
批准文号：国械注进20172215148
规 格：ShockMaster500
生产厂家：比利时Gymna
主要成分：设备介绍： 标准版型号 ShockMaster 500-I ╚单通道/一把冲击波发射治疗手柄，3个传导子，含一个震动传导子╝ 豪华版型号 ShockMaster 500-I
批准文号：国械注进20172215148
规 格：ShockMaster500
生产厂家：比利时Gymna
主要成分：设备介绍： 标准版型号 ShockMaster 500-I ╚单通道/一把冲击波发射治疗手柄，3个传导子，含一个震动传导子╝ 豪华版型号 ShockMaster 500-I
产品简介：设备介绍：
标准版型号 ShockMaster 500-I ╚单通道/一把冲击波发射治疗手柄，3个传导子，含一个震动传导子╝
豪华版型号 ShockMaster 500-II ╚双通道/两把冲击波发射治疗手柄，7个传导子，含一个震动传导子╝
比利时纯进口 ShockMaster 500 可以装配不同的传导子作治疗。而且ShockMaster 500-II 支援同时连接两把冲击波发射治疗手
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产1小时压力蒸汽灭菌快速生物阅读器K1H
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：K1H
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：用途：用于压力蒸汽灭菌效果监测 检测时间：1小时 工作原理： 1小时蒸汽灭菌生物阅读器是在生物指示物的基础上利用细菌在存活、繁殖过程中代谢物与特定成分的培养液产生
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：K1H
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：用途：用于压力蒸汽灭菌效果监测 检测时间：1小时 工作原理： 1小时蒸汽灭菌生物阅读器是在生物指示物的基础上利用细菌在存活、繁殖过程中代谢物与特定成分的培养液产生
产品简介：用途：用于压力蒸汽灭菌效果监测
检测时间：1小时
工作原理：
1小时蒸汽灭菌生物阅读器是在生物指示物的基础上利用细菌在存活、繁殖过程中代谢物与特定成分的培养液产生化学反应，反应生成物可在紫外线照射下产生荧光效应，然后再用光敏接收传感器进行荧光检测，根据检测到的荧光强弱来快速判断特定代谢物的浓度，从而得知微细菌的存活情况。
应用领域：
快速生物阅读器适用于对医疗保健设备
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产3小时压力蒸汽灭菌快速生物阅读器K3H
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：K3H
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：检测时间：3小时 适用范围：压力蒸汽灭菌效果快速生物监测 商品描述： 国产快速生物阅读器适用于压力蒸汽灭菌效果验证，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的快速检测仪器。 本压力蒸汽快速生物阅读器用于配合 58℃（该温度可调节）恒温培养生物指示剂，在 3小时内通过判读生物指示剂的荧光数值变化，自动得出最终阴性/阳性培养结果。 压力蒸汽快速生物阅读器设计中兼顾了可视pH颜色判读的应用需求，允许使用快速生物阅读器对生物指示剂在58℃恒温连续培养24～48小时，通过目测识别pH液颜色 变化，判定最终阴性/阳性培养结果。 相比于可视pH颜色变化识别，荧光强度判读方式，具有高灵敏度、响应快速、误差小等优点。 技术参数： 环境温度：10~40℃ 环境湿度：≤95% ＞85%无结露 环境大气压：700~1060 HPa 培养温度：58℃ 设备出厂已做设置 培养判读时间：180分钟 外形尺寸：255mm×220mm×108mm W*D*H 显示屏：7寸TFT触摸屏 800×
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：K3H
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：检测时间：3小时 适用范围：压力蒸汽灭菌效果快速生物监测 商品描述： 国产快速生物阅读器适用于压力蒸汽灭菌效果验证，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的快速检测仪器。 本压力蒸汽快速生物阅读器用于配合 58℃（该温度可调节）恒温培养生物指示剂，在 3小时内通过判读生物指示剂的荧光数值变化，自动得出最终阴性/阳性培养结果。 压力蒸汽快速生物阅读器设计中兼顾了可视pH颜色判读的应用需求，允许使用快速生物阅读器对生物指示剂在58℃恒温连续培养24～48小时，通过目测识别pH液颜色 变化，判定最终阴性/阳性培养结果。 相比于可视pH颜色变化识别，荧光强度判读方式，具有高灵敏度、响应快速、误差小等优点。 技术参数： 环境温度：10~40℃ 环境湿度：≤95% ＞85%无结露 环境大气压：700~1060 HPa 培养温度：58℃ 设备出厂已做设置 培养判读时间：180分钟 外形尺寸：255mm×220mm×108mm W*D*H 显示屏：7寸TFT触摸屏 800×
产品简介：检测时间：3小时
适用范围：压力蒸汽灭菌效果快速生物监测
商品描述：
国产快速生物阅读器适用于压力蒸汽灭菌效果验证，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的快速检测仪器。
本压力蒸汽快速生物阅读器用于配合 58℃（该温度可调节）恒温培养生物指示剂，在 3小时内通过判读生物指示剂的荧光数值变化，自动得出最终阴性/阳性培养结果。
压力蒸汽快速生物阅读器设
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产3小时环氧乙烷灭菌快速生物阅读器K3HE
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：K3HE
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：培养检测时间：3小时内 用途：用于环氧乙烷灭菌效果快速验证 培养孔：8孔 用途与适用范围： 环氧乙烷生物阅读器适用于环氧乙烷灭菌效果验证，监测快速生物指示剂中枯草杆菌在生长、繁殖过程中代谢物与特定成分的培养液产生反应的快速检测，需配合推荐的专用指示剂使用。 本自动阅读器用于配合 37℃恒温培养指示剂，在180分钟内通过判读专用指示剂的荧光变化，自动得到最终阴性/阳性培养结果。 自动阅读器设计中兼顾了可视pH颜色判读的应用需求，允许使用自动阅读器对专用指示剂在 37℃恒温连续培养 24～48 小时，通过目测判读 pH 颜色变化，判定最终阴性/阳性培养结果。 相比于可视 pH 颜色变化判读，荧光强度判读方式，具有高灵敏度、响应快速、误差小等优点。 本设备不支持对专用指示剂外的其他指示剂进行灭菌结果检测。 技术参数： 工作温度：5~35℃ 环境湿度：≤95% ＞85%无结露 环境大气压：700~1060 HPa 培养温度：37℃ 设备出厂已做设置 培养判读时间：180分钟
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：K3HE
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：培养检测时间：3小时内 用途：用于环氧乙烷灭菌效果快速验证 培养孔：8孔 用途与适用范围： 环氧乙烷生物阅读器适用于环氧乙烷灭菌效果验证，监测快速生物指示剂中枯草杆菌在生长、繁殖过程中代谢物与特定成分的培养液产生反应的快速检测，需配合推荐的专用指示剂使用。 本自动阅读器用于配合 37℃恒温培养指示剂，在180分钟内通过判读专用指示剂的荧光变化，自动得到最终阴性/阳性培养结果。 自动阅读器设计中兼顾了可视pH颜色判读的应用需求，允许使用自动阅读器对专用指示剂在 37℃恒温连续培养 24～48 小时，通过目测判读 pH 颜色变化，判定最终阴性/阳性培养结果。 相比于可视 pH 颜色变化判读，荧光强度判读方式，具有高灵敏度、响应快速、误差小等优点。 本设备不支持对专用指示剂外的其他指示剂进行灭菌结果检测。 技术参数： 工作温度：5~35℃ 环境湿度：≤95% ＞85%无结露 环境大气压：700~1060 HPa 培养温度：37℃ 设备出厂已做设置 培养判读时间：180分钟
产品简介：培养检测时间：3小时内
用途：用于环氧乙烷灭菌效果快速验证
培养孔：8孔
用途与适用范围：
环氧乙烷生物阅读器适用于环氧乙烷灭菌效果验证，监测快速生物指示剂中枯草杆菌在生长、繁殖过程中代谢物与特定成分的培养液产生反应的快速检测，需配合推荐的专用指示剂使用。
本自动阅读器用于配合 37℃恒温培养指示剂，在180分钟内通过判读专用指示剂的荧光变化，自动得到最终阴性/阳
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产过氧化氢低温等离子灭菌快速生物阅读器K0.5HD
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：K0.5HD
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：用途：过氧化氢低温等离子灭菌效果生物监测 检测时间：4min～30min 工作原理： 过氧化氢低温等离子灭菌生物阅读器是在生物指示物的基础上利用细菌在存活、繁殖过程中代谢物与特定成分的培养液产生化学反应，反应生成物可在紫外线照射下产生荧光效应，然后再用光敏接收传感器进行荧光检测，根据检测到的荧光强弱来快速判断特定代谢物的浓度，从而得知微细菌的存活情况。 应用领域： 快速生物阅读器适用于对医疗保健设备中执行的过氧化氢低温等离子灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的快速检测，需配合推荐用的快速生物指示剂一同使用。 适用范围： 用于配合 60±2℃（根据生物指示剂的不同需求，该温度可调节）恒温培养指示剂，在30分钟内通过判读专用指示剂的荧光变化，自动得出阴性/阳性监测结果。 商品特点： 1.过氧化氢低温等离子生物阅读器设计中兼顾了可视 pH 颜色判读的应用需求，允许使用快速生物阅读器对专用指示剂在 58℃恒温连续培养24～48小时，通过目测判读pH 颜色变化，判定得出阴性/阳性培养结果。 2.相
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：K0.5HD
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：用途：过氧化氢低温等离子灭菌效果生物监测 检测时间：4min～30min 工作原理： 过氧化氢低温等离子灭菌生物阅读器是在生物指示物的基础上利用细菌在存活、繁殖过程中代谢物与特定成分的培养液产生化学反应，反应生成物可在紫外线照射下产生荧光效应，然后再用光敏接收传感器进行荧光检测，根据检测到的荧光强弱来快速判断特定代谢物的浓度，从而得知微细菌的存活情况。 应用领域： 快速生物阅读器适用于对医疗保健设备中执行的过氧化氢低温等离子灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的快速检测，需配合推荐用的快速生物指示剂一同使用。 适用范围： 用于配合 60±2℃（根据生物指示剂的不同需求，该温度可调节）恒温培养指示剂，在30分钟内通过判读专用指示剂的荧光变化，自动得出阴性/阳性监测结果。 商品特点： 1.过氧化氢低温等离子生物阅读器设计中兼顾了可视 pH 颜色判读的应用需求，允许使用快速生物阅读器对专用指示剂在 58℃恒温连续培养24～48小时，通过目测判读pH 颜色变化，判定得出阴性/阳性培养结果。 2.相
产品简介：用途：过氧化氢低温等离子灭菌效果生物监测
检测时间：4min～30min
工作原理：
过氧化氢低温等离子灭菌生物阅读器是在生物指示物的基础上利用细菌在存活、繁殖过程中代谢物与特定成分的培养液产生化学反应，反应生成物可在紫外线照射下产生荧光效应，然后再用光敏接收传感器进行荧光检测，根据检测到的荧光强弱来快速判断特定代谢物的浓度，从而得知微细菌的存活情况。
应用领域：
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产二合一高低温极速生物阅读器R-204
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：R-204
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：商品描述： 高低温极速生物阅读器二合一，适用于压力蒸汽灭菌与过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测，极速判读灭菌检测结果。压力蒸汽灭菌60分钟内出监测结果，低温等离子过氧化氢灭菌30分钟内出监测结果。 生物阅读器设计中兼顾了可视pH颜色判读的应用需求，可使用生物阅读器对生物指示剂连续培养24～48小时，通过目测观察pH颜色变化，判定最终阴性/阳性培养结果。 相比于可视pH颜色变化判读，荧光强度判读方式，具有高灵敏度、响应快速、误差小等优点。 商品特性： 培养孔数量：8个 检测系统：所有培养孔应有独立的温度控制系统和独立的荧光检测系统，以保证在任何一个培养孔出现问题时，不影响设备的正常使用。 阅读界面及操作：采用触摸屏进行人机交互，支持阅读器图形用户界面的可视化。 追溯对接：培养进程结束，培养结果出现后，自动保存并打印追溯信息 打印功能：进入追溯信息查询界面，可查看前一条或者后一条培养记录，可手动打印当前记录信息。 兼容性：不支持其他品牌生物指示剂 数据显示方式：7寸 TFT触摸屏 数据储存：工作及报警记
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：R-204
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：商品描述： 高低温极速生物阅读器二合一，适用于压力蒸汽灭菌与过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测，极速判读灭菌检测结果。压力蒸汽灭菌60分钟内出监测结果，低温等离子过氧化氢灭菌30分钟内出监测结果。 生物阅读器设计中兼顾了可视pH颜色判读的应用需求，可使用生物阅读器对生物指示剂连续培养24～48小时，通过目测观察pH颜色变化，判定最终阴性/阳性培养结果。 相比于可视pH颜色变化判读，荧光强度判读方式，具有高灵敏度、响应快速、误差小等优点。 商品特性： 培养孔数量：8个 检测系统：所有培养孔应有独立的温度控制系统和独立的荧光检测系统，以保证在任何一个培养孔出现问题时，不影响设备的正常使用。 阅读界面及操作：采用触摸屏进行人机交互，支持阅读器图形用户界面的可视化。 追溯对接：培养进程结束，培养结果出现后，自动保存并打印追溯信息 打印功能：进入追溯信息查询界面，可查看前一条或者后一条培养记录，可手动打印当前记录信息。 兼容性：不支持其他品牌生物指示剂 数据显示方式：7寸 TFT触摸屏 数据储存：工作及报警记
产品简介：商品描述：
高低温极速生物阅读器二合一，适用于压力蒸汽灭菌与过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测，极速判读灭菌检测结果。压力蒸汽灭菌60分钟内出监测结果，低温等离子过氧化氢灭菌30分钟内出监测结果。
生物阅读器设计中兼顾了可视pH颜色判读的应用需求，可使用生物阅读器对生物指示剂连续培养24～48小时，通过目测观察pH颜色变化，判定最终阴性/阳性培养结果。
相比于可视pH颜色变化判读
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产20分钟压力蒸汽灭菌快速生物阅读器K20M
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：K20M
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：用途：用于压力蒸汽灭菌效果监测 检测时间：20分钟 应用领域： 快速生物阅读器适用于对医疗保健设备中执行的压力蒸汽灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的快速检测，需配合推荐用的快速生物指示剂一同使用。 适用范围： 用于压力蒸汽灭菌效果监测，20分钟内通过判读生物指示剂的荧光变化，自动得出阴性/阳性监测结果。
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：K20M
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：用途：用于压力蒸汽灭菌效果监测 检测时间：20分钟 应用领域： 快速生物阅读器适用于对医疗保健设备中执行的压力蒸汽灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的快速检测，需配合推荐用的快速生物指示剂一同使用。 适用范围： 用于压力蒸汽灭菌效果监测，20分钟内通过判读生物指示剂的荧光变化，自动得出阴性/阳性监测结果。
产品简介：用途：用于压力蒸汽灭菌效果监测
检测时间：20分钟
应用领域：
快速生物阅读器适用于对医疗保健设备中执行的压力蒸汽灭菌效果，监测快速生物指示剂中嗜热脂肪杆菌芽孢存活与否的快速检测，需配合推荐用的快速生物指示剂一同使用。
适用范围：
用于压力蒸汽灭菌效果监测，20分钟内通过判读生物指示剂的荧光变化，自动得出阴性/阳性监测结果。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产二合一高低温极速生物阅读器20分钟R-201
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：R-201
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：用途：用于压力蒸汽灭菌，低温等离子体灭菌效果监测 检测时间：20分钟 质保:3年 商品介绍： 高低温快速生物阅读器，适用于压力蒸汽灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测，可以20分钟快速判读灭菌监测结果。
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：R-201
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：用途：用于压力蒸汽灭菌，低温等离子体灭菌效果监测 检测时间：20分钟 质保:3年 商品介绍： 高低温快速生物阅读器，适用于压力蒸汽灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测，可以20分钟快速判读灭菌监测结果。
产品简介：用途：用于压力蒸汽灭菌，低温等离子体灭菌效果监测
检测时间：20分钟
质保:3年
商品介绍：
高低温快速生物阅读器，适用于压力蒸汽灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测，可以20分钟快速判读灭菌监测结果。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商国产过氧化氢低温等离子灭菌快速生物阅读器20分钟K20MP
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：K20MP
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：用途：过氧化氢低温等离子灭菌效果生物监测 检测时间：20分钟 质保 ：3年 工作原理： 过氧化氢低温等离子灭菌生物阅读器是在生物指示物的基础上利用细菌在存活、繁殖过程中代谢物与特定成分的培养液产生化学反应，反应生成物可在紫外线照射下产生荧光效应，然后再用光敏接收传感器进行荧光检测，根据检测到的荧光强弱来快速判断特定代谢物的浓度，从而得知微细菌的存活情况。 应用领域： 低温灭菌生物阅读器，适用于对医疗保健设备中执行的过氧化氢低温等离子灭菌效果，监测生物指示剂中芽孢存活与否；通过荧光探测器检查其特殊酶的活力，仅需20分钟即可自动获取培养结果，根据荧光强度判读方式，Led显示屏自动显示阴性（-）或阳性（+）监测结果。 技术参数： 1.阅读器输入电压： DC 12V 3A 2.环境温度:10-40℃ 3.环境湿度：≤95% （＞85%无结露） 4.环境大气压：700-1060 HPa 5.培养温度：60±2℃ （设备出厂已做设置） 6.培养判读时间：20分钟 7.外形尺寸：255mm×2
批准文号：浙卫消证字（2023）第0098号
规 格：K20MP
生产厂家：HZYK医疗
主要成分：用途：过氧化氢低温等离子灭菌效果生物监测 检测时间：20分钟 质保 ：3年 工作原理： 过氧化氢低温等离子灭菌生物阅读器是在生物指示物的基础上利用细菌在存活、繁殖过程中代谢物与特定成分的培养液产生化学反应，反应生成物可在紫外线照射下产生荧光效应，然后再用光敏接收传感器进行荧光检测，根据检测到的荧光强弱来快速判断特定代谢物的浓度，从而得知微细菌的存活情况。 应用领域： 低温灭菌生物阅读器，适用于对医疗保健设备中执行的过氧化氢低温等离子灭菌效果，监测生物指示剂中芽孢存活与否；通过荧光探测器检查其特殊酶的活力，仅需20分钟即可自动获取培养结果，根据荧光强度判读方式，Led显示屏自动显示阴性（-）或阳性（+）监测结果。 技术参数： 1.阅读器输入电压： DC 12V 3A 2.环境温度:10-40℃ 3.环境湿度：≤95% （＞85%无结露） 4.环境大气压：700-1060 HPa 5.培养温度：60±2℃ （设备出厂已做设置） 6.培养判读时间：20分钟 7.外形尺寸：255mm×2
产品简介：用途：过氧化氢低温等离子灭菌效果生物监测
检测时间：20分钟
质保 ：3年
工作原理：
过氧化氢低温等离子灭菌生物阅读器是在生物指示物的基础上利用细菌在存活、繁殖过程中代谢物与特定成分的培养液产生化学反应，反应生成物可在紫外线照射下产生荧光效应，然后再用光敏接收传感器进行荧光检测，根据检测到的荧光强弱来快速判断特定代谢物的浓度，从而得知微细菌的存活情况。
应用领域
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商八光吸引活检针CL型23G*50mm 吸引活检针CL型
批准文号：国械注进20172146874
规 格：23G*50mm
生产厂家：八光医疗
主要成分：产品名称：吸引活检针 CL型 常用规格：22G*70mm或23G*50mm 产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。 产品使用范围：本产品适用于肝癌、胰头部癌等腹部恶性肿瘤及乳腺、甲状腺、淋巴结等接近体表面肿瘤细胞的活检。 包装：25支/盒。 起订量：一盒。
批准文号：国械注进20172146874
规 格：23G*50mm
生产厂家：八光医疗
主要成分：产品名称：吸引活检针 CL型 常用规格：22G*70mm或23G*50mm 产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。 产品使用范围：本产品适用于肝癌、胰头部癌等腹部恶性肿瘤及乳腺、甲状腺、淋巴结等接近体表面肿瘤细胞的活检。 包装：25支/盒。 起订量：一盒。
产品简介：产品名称：吸引活检针 CL型
常用规格：22G*70mm或23G*50mm
产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。
产品使用范围：本产品适用于肝癌、胰头部癌等腹部恶性肿瘤及乳腺、甲状腺、淋巴结等接近体表面肿瘤细胞的活检。
包装：25支/盒。 起订量：一盒。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商八光吸引活检针CL型22G*70mm 吸引活检针CL型
批准文号：国械注进20172146874
规 格：22G*70mm
生产厂家：八光医疗
主要成分：产品名称：吸引活检针 CL型 常用规格：22G*70mm或23G*50mm 产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。 产品使用范围：本产品适用于肝癌、胰头部癌等腹部恶性肿瘤及乳腺、甲状腺、淋巴结等接近体表面肿瘤细胞的活检。 包装：25支/盒。 起订量：一盒。
批准文号：国械注进20172146874
规 格：22G*70mm
生产厂家：八光医疗
主要成分：产品名称：吸引活检针 CL型 常用规格：22G*70mm或23G*50mm 产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。 产品使用范围：本产品适用于肝癌、胰头部癌等腹部恶性肿瘤及乳腺、甲状腺、淋巴结等接近体表面肿瘤细胞的活检。 包装：25支/盒。 起订量：一盒。
产品简介：产品名称：吸引活检针 CL型
常用规格：22G*70mm或23G*50mm
产品性能结构及组成：本产品由活检针本体，诱导针及针管套组成。一次性使用。
产品使用范围：本产品适用于肝癌、胰头部癌等腹部恶性肿瘤及乳腺、甲状腺、淋巴结等接近体表面肿瘤细胞的活检。
包装：25支/盒。 起订量：一盒。
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M1298环氧乙烷快速生物测试包
批准文号：卫消字(2009)第0191号
规 格：1298
生产厂家：3M医疗
主要成分：M1298环氧乙烷生物测试包 【3M环氧乙烷快速生物监测包1298产品说明】 1.包内含有3M环氧乙烷灭菌快速生物培养指示剂，可对常规的环氧乙烷或其它混合型的环氧乙烷气体灭菌过程进行监测； 2.枯草杆菌黑色变种芽胞在特定条件下，存活时间大于或等于15分钟，杀灭时间小于或等于60分钟； 3.枯草杆菌黑色变种芽胞生长过程中会自然产生β－葡萄糖苷酶，采用专门配置的生物指示剂阅读器可以检测到酶衰减过程中而产生的荧光物质； 4.经过4个小时的培养，如果检测到荧光物质，则说明灭菌过程失败；如果检测不到荧光物质，则说明灭菌过程成功。 【3M环氧乙烷快速生物监测包1298产品特点】 1.一次性产品设计，免去清洗等相关不可控成本； 2.***模拟国内外相关标准的一次性装置，为生物监测提供稳定、标准的抗力； 3.能够可靠的监测环氧乙烷灭菌结果； 4.4小时即可阅读结果； 5.改良后的培养液质量稳定，监测更准确。 【3M环氧乙烷快速生物监测包1298技术标准】 1. 本品性质： 快速监测结果显示； 结果准确，符合国内
批准文号：卫消字(2009)第0191号
规 格：1298
生产厂家：3M医疗
主要成分：M1298环氧乙烷生物测试包 【3M环氧乙烷快速生物监测包1298产品说明】 1.包内含有3M环氧乙烷灭菌快速生物培养指示剂，可对常规的环氧乙烷或其它混合型的环氧乙烷气体灭菌过程进行监测； 2.枯草杆菌黑色变种芽胞在特定条件下，存活时间大于或等于15分钟，杀灭时间小于或等于60分钟； 3.枯草杆菌黑色变种芽胞生长过程中会自然产生β－葡萄糖苷酶，采用专门配置的生物指示剂阅读器可以检测到酶衰减过程中而产生的荧光物质； 4.经过4个小时的培养，如果检测到荧光物质，则说明灭菌过程失败；如果检测不到荧光物质，则说明灭菌过程成功。 【3M环氧乙烷快速生物监测包1298产品特点】 1.一次性产品设计，免去清洗等相关不可控成本； 2.***模拟国内外相关标准的一次性装置，为生物监测提供稳定、标准的抗力； 3.能够可靠的监测环氧乙烷灭菌结果； 4.4小时即可阅读结果； 5.改良后的培养液质量稳定，监测更准确。 【3M环氧乙烷快速生物监测包1298技术标准】 1. 本品性质： 快速监测结果显示； 结果准确，符合国内
产品简介：M1298环氧乙烷生物测试包
【3M环氧乙烷快速生物监测包1298产品说明】
1.包内含有3M环氧乙烷灭菌快速生物培养指示剂，可对常规的环氧乙烷或其它混合型的环氧乙烷气体灭菌过程进行监测；
2.枯草杆菌黑色变种芽胞在特定条件下，存活时间大于或等于15分钟，杀灭时间小于或等于60分钟；
3.枯草杆菌黑色变种芽胞生长过程中会自然产生β－葡萄糖苷酶，采用专门配置的生物指示剂阅读器
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M环氧乙烷灭菌生物指示剂1294
批准文号：卫消字(2009)第0191号
规 格：1294
生产厂家：3M医疗
主要成分：3M环氧乙烷灭菌生物培养指示剂1294 产品说明： 1.本品为环氧乙烷灭菌生物指示剂，其枯草杆菌黑色变种芽孢抗力的存活时间大于或等于15分钟，杀灭时间小于或等于60分钟。 2.将指示剂放于标准测试包中，按国家规范，分别将各测试包放于锅内不同位置，灭菌处理完毕，取出生物指示剂。
批准文号：卫消字(2009)第0191号
规 格：1294
生产厂家：3M医疗
主要成分：3M环氧乙烷灭菌生物培养指示剂1294 产品说明： 1.本品为环氧乙烷灭菌生物指示剂，其枯草杆菌黑色变种芽孢抗力的存活时间大于或等于15分钟，杀灭时间小于或等于60分钟。 2.将指示剂放于标准测试包中，按国家规范，分别将各测试包放于锅内不同位置，灭菌处理完毕，取出生物指示剂。
产品简介：3M环氧乙烷灭菌生物培养指示剂1294
产品说明：
1.本品为环氧乙烷灭菌生物指示剂，其枯草杆菌黑色变种芽孢抗力的存活时间大于或等于15分钟，杀灭时间小于或等于60分钟。
2.将指示剂放于标准测试包中，按国家规范，分别将各测试包放于锅内不同位置，灭菌处理完毕，取出生物指示剂。
3.挤破内含的安瓿，与一支对照管一起放于 37℃恒温箱，48小时后，阅读结果。
4.灭菌管不变色（呈绿色），表示
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M透明薄膜敷贴1624W
批准文号：卫消字(2009)第0191号
规 格：1624W
生产厂家：3M医疗
主要成分：美国3M透明敷料1624W Tegaderm 静脉留置针敷贴 防水敷贴 伤口敷帖 6x7cm 包装规格：100片/盒，400片/箱
批准文号：卫消字(2009)第0191号
规 格：1624W
生产厂家：3M医疗
主要成分：美国3M透明敷料1624W Tegaderm 静脉留置针敷贴 防水敷贴 伤口敷帖 6x7cm 包装规格：100片/盒，400片/箱
产品简介：美国3M透明敷料1624W Tegaderm
静脉留置针敷贴 防水敷贴 伤口敷帖
6x7cm 包装规格：100片/盒，400片/箱
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M透明敷料贴9546HP
批准文号：卫消字(2009)第0191号
规 格：9546HP
生产厂家：3M医疗
主要成分：3M 透明敷料 9546HP 是一种高质量的敷料，适用于各种伤口的保护和治疗。每盒包含50片敷料，每箱有4盒。 这款敷料的特点之一是透明度高，可以清晰观察伤口的情况，无需拆开敷料即可检查伤口的愈合情况。透明敷料还可以防止细菌和其他外界污染物进入伤口，提供良好的保护。 3M 透明敷料 9546HP 由高质量的材料制成，具有良好的柔韧性和透气性。它可以贴合皮肤曲线，提供舒适的佩戴感受，并且不会限制患者的活动。透气性可以促进伤口的愈合，减少感染的风险。 这款敷料还具有防水功能，可以保护伤口免受水分和湿气的侵害。患者可以在洗澡或进行日常活动时继续使用敷料，无需担心敷料脱落或受损。
批准文号：卫消字(2009)第0191号
规 格：9546HP
生产厂家：3M医疗
主要成分：3M 透明敷料 9546HP 是一种高质量的敷料，适用于各种伤口的保护和治疗。每盒包含50片敷料，每箱有4盒。 这款敷料的特点之一是透明度高，可以清晰观察伤口的情况，无需拆开敷料即可检查伤口的愈合情况。透明敷料还可以防止细菌和其他外界污染物进入伤口，提供良好的保护。 3M 透明敷料 9546HP 由高质量的材料制成，具有良好的柔韧性和透气性。它可以贴合皮肤曲线，提供舒适的佩戴感受，并且不会限制患者的活动。透气性可以促进伤口的愈合，减少感染的风险。 这款敷料还具有防水功能，可以保护伤口免受水分和湿气的侵害。患者可以在洗澡或进行日常活动时继续使用敷料，无需担心敷料脱落或受损。
产品简介：3M 透明敷料 9546HP 是一种高质量的敷料，适用于各种伤口的保护和治疗。每盒包含50片敷料，每箱有4盒。
这款敷料的特点之一是透明度高，可以清晰观察伤口的情况，无需拆开敷料即可检查伤口的愈合情况。透明敷料还可以防止细菌和其他外界污染物进入伤口，提供良好的保护。
3M 透明敷料 9546HP 由高质量的材料制成，具有良好的柔韧性和透气性。它可以贴合皮肤曲线，提供舒适的佩戴感受，并且
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商3M蒸汽灭菌化学测试包41360
批准文号：卫消字(2009)第0191号
规 格：41360
生产厂家：3M医疗
主要成分：商品用途： 3M化学测试包41360，用于118℃至138℃温度范围中的下排气和预真空压力蒸汽灭菌器的负荷放行和灭菌质量批量监测。 产品结构： 1、温度和饱和蒸汽敏感的燃料块 2、纸质灯芯结构 3、饱和蒸汽穿透空速多聚物封皮 4、铝箔底座 商品特点： 1.符合AAMI ST79规范，确保每锅灭菌质量，是生物监测的有力补充 2. 结果阅读方便，排除人为误差，简化您的工作 3. 监测所有灭菌关键参数，结果更准确，且可立即得到 4. 长时间保存，配合专业存档记录册，完善灭菌信息系统 5. 一次性设计，抗力更稳定，免去清洗和相关不可控制成本 6. 紧凑型设计，方便实际工作使用 技术标准： 1、本品参照相关标准，符合相关要求 2、提供多种规格、不同级别要求的产品，方便您的需要 3、美国3M原装正品 贮藏条件： 置于干燥(相对湿度35%-60%)室温(15-30℃)环境。避免靠近灭菌剂和其它化学物质。 保质期： 在说明书规定的条件下，自生产日期起为24个月 注意事项：
批准文号：卫消字(2009)第0191号
规 格：41360
生产厂家：3M医疗
主要成分：商品用途： 3M化学测试包41360，用于118℃至138℃温度范围中的下排气和预真空压力蒸汽灭菌器的负荷放行和灭菌质量批量监测。 产品结构： 1、温度和饱和蒸汽敏感的燃料块 2、纸质灯芯结构 3、饱和蒸汽穿透空速多聚物封皮 4、铝箔底座 商品特点： 1.符合AAMI ST79规范，确保每锅灭菌质量，是生物监测的有力补充 2. 结果阅读方便，排除人为误差，简化您的工作 3. 监测所有灭菌关键参数，结果更准确，且可立即得到 4. 长时间保存，配合专业存档记录册，完善灭菌信息系统 5. 一次性设计，抗力更稳定，免去清洗和相关不可控制成本 6. 紧凑型设计，方便实际工作使用 技术标准： 1、本品参照相关标准，符合相关要求 2、提供多种规格、不同级别要求的产品，方便您的需要 3、美国3M原装正品 贮藏条件： 置于干燥(相对湿度35%-60%)室温(15-30℃)环境。避免靠近灭菌剂和其它化学物质。 保质期： 在说明书规定的条件下，自生产日期起为24个月 注意事项：
产品简介：商品用途：
3M化学测试包41360，用于118℃至138℃温度范围中的下排气和预真空压力蒸汽灭菌器的负荷放行和灭菌质量批量监测。
产品结构：
1、温度和饱和蒸汽敏感的燃料块
2、纸质灯芯结构
3、饱和蒸汽穿透空速多聚物封皮
4、铝箔底座
商品特点：
1.符合AAMI ST79规范，确保每锅灭菌质量，是生物监测的有力补充
2. 结果阅读方便，排
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商费雪派克T组合婴儿复苏器RD900AZU
批准文号：国械注进20163543291
规 格：RD900AZU
生产厂家：费雪派克医疗
主要成分：产品简介：Neopuff婴儿T-组合复苏器是一种容易使用的复苏装置，适用于产房，产后病房，手术室，救护车，婴儿特别护理病房以及新生儿重症监护室。 Neopuff婴儿T-组合复苏器是一台人工操作，气体驱动复苏装置，提供恒定的吸气峰压（PIP）和呼气末正压（PEEP），并通过设定的流量给婴儿进行有效通气。 作用优点： 1.安全，受控和精确的吸气峰压PIP 复苏器在每一次的呼吸时都能提供恒定一致的峰压，从而能安全的扩张婴儿的肺部并提供的氧合，可以避免用传统的捏皮球的形式造成的肺部膨胀不足或是膨胀过度的危险。 2.恒定一致和精确的呼气末正压PEEP 复苏器通过在整个的复苏过程中提供一个恒定一致的精确的PEEP，从而维持功能残气量，并防止肺部塌陷。 3. 操作简单 使用复苏器，操作者的经验，训练，注意力和疲劳程度都不会影响压力的输出，始终保持所设的吸气峰压。 使用复苏器，可以形成一个吸气的平台压，从而操作者可以灵活控制婴儿的吸气时间。 在轻便的病人T形管上简单的用拇指或是手指在旋盖上一按一放以控制吸气和呼气，从而轻松实现复苏抢救。 4.使用灵活 来自气源流量计或混合器
批准文号：国械注进20163543291
规 格：RD900AZU
生产厂家：费雪派克医疗
主要成分：产品简介：Neopuff婴儿T-组合复苏器是一种容易使用的复苏装置，适用于产房，产后病房，手术室，救护车，婴儿特别护理病房以及新生儿重症监护室。 Neopuff婴儿T-组合复苏器是一台人工操作，气体驱动复苏装置，提供恒定的吸气峰压（PIP）和呼气末正压（PEEP），并通过设定的流量给婴儿进行有效通气。 作用优点： 1.安全，受控和精确的吸气峰压PIP 复苏器在每一次的呼吸时都能提供恒定一致的峰压，从而能安全的扩张婴儿的肺部并提供的氧合，可以避免用传统的捏皮球的形式造成的肺部膨胀不足或是膨胀过度的危险。 2.恒定一致和精确的呼气末正压PEEP 复苏器通过在整个的复苏过程中提供一个恒定一致的精确的PEEP，从而维持功能残气量，并防止肺部塌陷。 3. 操作简单 使用复苏器，操作者的经验，训练，注意力和疲劳程度都不会影响压力的输出，始终保持所设的吸气峰压。 使用复苏器，可以形成一个吸气的平台压，从而操作者可以灵活控制婴儿的吸气时间。 在轻便的病人T形管上简单的用拇指或是手指在旋盖上一按一放以控制吸气和呼气，从而轻松实现复苏抢救。 4.使用灵活 来自气源流量计或混合器
产品简介：产品简介：Neopuff婴儿T-组合复苏器是一种容易使用的复苏装置，适用于产房，产后病房，手术室，救护车，婴儿特别护理病房以及新生儿重症监护室。
Neopuff婴儿T-组合复苏器是一台人工操作，气体驱动复苏装置，提供恒定的吸气峰压（PIP）和呼气末正压（PEEP），并通过设定的流量给婴儿进行有效通气。
作用优点：
1.安全，受控和精确的吸气峰压PIP
复苏器在每一次的呼吸时都能提供恒定
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商费雪派克呼吸湿化治疗仪PT101AZ
批准文号：国械注进20163543291
规 格：PT101AZ
生产厂家：费雪派克医疗
主要成分：费雪派克呼吸湿化仪 PT101AZ AIRVO2 性能特点： 提供2-60升/分钟的*流量气流 对吸入气体提供 湿度和温度 方便的气体氧浓度监测和调节（21%- ） 使用方便，舒适有效 流量气体 原理： 对吸入气体提供氧浓度监测和调节，保证 效果和 流量气体冲刷生理死腔，减少二氧化碳重复吸入 流量气体产生气道正压，维持气道开放，防止肺泡塌陷，改善氧合 流量气体满足病人吸气需求，减少呼吸做功，避免呼吸肌肉疲劳 提供 湿化，促进气道纤毛清理，帮助 分泌物，维持气道通畅，减少肺部感染
批准文号：国械注进20163543291
规 格：PT101AZ
生产厂家：费雪派克医疗
主要成分：费雪派克呼吸湿化仪 PT101AZ AIRVO2 性能特点： 提供2-60升/分钟的*流量气流 对吸入气体提供 湿度和温度 方便的气体氧浓度监测和调节（21%- ） 使用方便，舒适有效 流量气体 原理： 对吸入气体提供氧浓度监测和调节，保证 效果和 流量气体冲刷生理死腔，减少二氧化碳重复吸入 流量气体产生气道正压，维持气道开放，防止肺泡塌陷，改善氧合 流量气体满足病人吸气需求，减少呼吸做功，避免呼吸肌肉疲劳 提供 湿化，促进气道纤毛清理，帮助 分泌物，维持气道通畅，减少肺部感染
产品简介：费雪派克呼吸湿化仪 PT101AZ AIRVO2
性能特点：
提供2-60升/分钟的*流量气流
对吸入气体提供 湿度和温度
方便的气体氧浓度监测和调节（21%- ）
使用方便，舒适有效
流量气体 原理：
对吸入气体提供氧浓度监测和调节，保证 效果和
流量气体冲刷生理死腔，减少二氧化碳重复吸入
流量气体产生气道正压，维持气道开放，防止肺泡塌陷，改善氧合
流量气体满足病人吸气需求，
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK一次性骨髓活检针BTS-11100 tsk骨髓活检针
批准文号：国械注进20163543291
规 格：BTS-11100
生产厂家：TSK医疗
主要成分：产品简介： 产品名称:骨髓活检针(TSK) 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 骨髓活组织检查 一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨组织组织学活检，“一针两用”。 一次性使用骨髓活检针（髂骨用） 产品规格简述：活检针：8/11G成人100/150mm，13G儿童65/100mm。 适应症: 白血病和再生不良性贫血等血液疾病的诊断、鉴别诊断及治疗效果判定；骨髓活检主要用于血液病组织学分型，以及诊断骨髓转移瘤和骨髓纤维化不能抽取骨髓液的情况。 产品用途：从骨髓中采取骨髓液或骨组织，进行血液疾病、骨髓转移瘤和骨髓纤维化的诊断和检查。 营销及应用对象科室：血液科、肿瘤科、骨科、介入科、骨穿室。
批准文号：国械注进20163543291
规 格：BTS-11100
生产厂家：TSK医疗
主要成分：产品简介： 产品名称:骨髓活检针(TSK) 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 骨髓活组织检查 一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨组织组织学活检，“一针两用”。 一次性使用骨髓活检针（髂骨用） 产品规格简述：活检针：8/11G成人100/150mm，13G儿童65/100mm。 适应症: 白血病和再生不良性贫血等血液疾病的诊断、鉴别诊断及治疗效果判定；骨髓活检主要用于血液病组织学分型，以及诊断骨髓转移瘤和骨髓纤维化不能抽取骨髓液的情况。 产品用途：从骨髓中采取骨髓液或骨组织，进行血液疾病、骨髓转移瘤和骨髓纤维化的诊断和检查。 营销及应用对象科室：血液科、肿瘤科、骨科、介入科、骨穿室。
产品简介：产品简介：
产品名称:骨髓活检针(TSK)
生产厂家: 日本 TSK 株式会社
用途: 骨髓活组织检查
一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨组织组织学活检，“一针两用”。
一次性使用骨髓活检针（髂骨用）
产品规格简述：活检针：8/11G成人100/150mm，13G儿童65/100mm。
适应症: 白血病和再生不良性贫血等血液疾病的诊断、鉴别诊断及治疗
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商tsk骨髓活检针BTS-08100 BTS-11150 一次性骨髓活检针
批准文号：国械注进20163543291
规 格：BTS-08100 BTS-11150
生产厂家：TSK医疗
主要成分：产品简介： 产品名称:骨髓活检针(TSK) 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 骨髓活组织检查 一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨组织组织学活检，“一针两用”。 一次性使用骨髓活检针（髂骨用） 产品规格简述：活检针：8/11G成人100/150mm，13G儿童65/100mm。 适应症: 白血病和再生不良性贫血等血液疾病的诊断、鉴别诊断及治疗效果判定；骨髓活检主要用于血液病组织学分型，以及诊断骨髓转移瘤和骨髓纤维化不能抽取骨髓液的情况。 产品用途：从骨髓中采取骨髓液或骨组织，进行血液疾病、骨髓转移瘤和骨髓纤维化的诊断和检查。 营销及应用对象科室：血液科、肿瘤科、骨科、介入科、骨穿室。
批准文号：国械注进20163543291
规 格：BTS-08100 BTS-11150
生产厂家：TSK医疗
主要成分：产品简介： 产品名称:骨髓活检针(TSK) 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 骨髓活组织检查 一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨组织组织学活检，“一针两用”。 一次性使用骨髓活检针（髂骨用） 产品规格简述：活检针：8/11G成人100/150mm，13G儿童65/100mm。 适应症: 白血病和再生不良性贫血等血液疾病的诊断、鉴别诊断及治疗效果判定；骨髓活检主要用于血液病组织学分型，以及诊断骨髓转移瘤和骨髓纤维化不能抽取骨髓液的情况。 产品用途：从骨髓中采取骨髓液或骨组织，进行血液疾病、骨髓转移瘤和骨髓纤维化的诊断和检查。 营销及应用对象科室：血液科、肿瘤科、骨科、介入科、骨穿室。
产品简介：产品简介：
产品名称:骨髓活检针(TSK)
生产厂家: 日本 TSK 株式会社
用途: 骨髓活组织检查
一次性使用骨髓活检针（髂骨用），既可进行骨髓穿刺抽吸，又可实现骨组织组织学活检，“一针两用”。
一次性使用骨髓活检针（髂骨用）
产品规格简述：活检针：8/11G成人100/150mm，13G儿童65/100mm。
适应症: 白血病和再生不良性贫血等血液疾病的诊断、鉴别诊断及治疗
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK一次性活检穿刺针TMG-18160 tsk替针 适用于巴德活检枪
批准文号：国械注进20163543291
规 格：TMG-18160
生产厂家：TSK医疗
主要成分：TSK专供BARD活检枪用穿刺针--通用设计，适合大多数可重复使用的活检枪。 产品规格和型号 : 规格 长度 12G 100mm、130mm、160mm、200mm 14G 100mm、130mm、160mm、200mm 16G 100mm 、130mm,160mm、200mm 18G 100mm 、130mm、160mm、200mm、250mm、300mm 20G 100mm 、130mm、160mm、200mm 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 与Bard全自动活检枪配合使用的活检针，为对可疑病变组织的正确诊断提供组织学上的信息。
批准文号：国械注进20163543291
规 格：TMG-18160
生产厂家：TSK医疗
主要成分：TSK专供BARD活检枪用穿刺针--通用设计，适合大多数可重复使用的活检枪。 产品规格和型号 : 规格 长度 12G 100mm、130mm、160mm、200mm 14G 100mm、130mm、160mm、200mm 16G 100mm 、130mm,160mm、200mm 18G 100mm 、130mm、160mm、200mm、250mm、300mm 20G 100mm 、130mm、160mm、200mm 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 与Bard全自动活检枪配合使用的活检针，为对可疑病变组织的正确诊断提供组织学上的信息。
产品简介：TSK专供BARD活检枪用穿刺针--通用设计，适合大多数可重复使用的活检枪。
产品规格和型号 :
规格
长度
12G
100mm、130mm、160mm、200mm
14G
100mm、130mm、160mm、200mm
16G
100mm 、130mm,160mm、200mm
18G
100mm 、130mm、160mm、200mm、250mm、300mm
20G
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商TSK一次性活检针TMG-18200 TMG-16160 TMG-16200 tsk替针
批准文号：国械注进20163543291
规 格：TMG-18200 TMG-16160
生产厂家：TSK医疗
主要成分：TSK专供BARD活检枪用穿刺针--通用设计，适合大多数可重复使用的活检枪。 产品规格和型号 : 规格 长度 12G 100mm、130mm、160mm、200mm 14G 100mm、130mm、160mm、200mm 16G 100mm 、130mm,160mm、200mm 18G 100mm 、130mm、160mm、200mm、250mm、300mm 20G 100mm 、130mm、160mm、200mm 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 与Bard全自动活检枪配合使用的活检针，为对可疑病变组织的正确诊断提供组织学上的信息。
批准文号：国械注进20163543291
规 格：TMG-18200 TMG-16160
生产厂家：TSK医疗
主要成分：TSK专供BARD活检枪用穿刺针--通用设计，适合大多数可重复使用的活检枪。 产品规格和型号 : 规格 长度 12G 100mm、130mm、160mm、200mm 14G 100mm、130mm、160mm、200mm 16G 100mm 、130mm,160mm、200mm 18G 100mm 、130mm、160mm、200mm、250mm、300mm 20G 100mm 、130mm、160mm、200mm 生产厂家: 日本 TSK 株式会社 用途: 与Bard全自动活检枪配合使用的活检针，为对可疑病变组织的正确诊断提供组织学上的信息。
产品简介：TSK专供BARD活检枪用穿刺针--通用设计，适合大多数可重复使用的活检枪。
产品规格和型号 :
规格
长度
12G
100mm、130mm、160mm、200mm
14G
100mm、130mm、160mm、200mm
16G
100mm 、130mm,160mm、200mm
18G
100mm 、130mm、160mm、200mm、250mm、300mm
20G
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美敦力5318临时起搏器导联线5433A
批准文号：国械注进20163543291
规 格：5433A
生产厂家：美敦力医疗
主要成分：美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！ 美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！
批准文号：国械注进20163543291
规 格：5433A
生产厂家：美敦力医疗
主要成分：美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！ 美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！
产品简介：美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！
美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商美敦力5318临时起搏器导联线5832S
批准文号：国械注进20163543291
规 格：5832S
生产厂家：美敦力医疗
主要成分：美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！ 美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！
批准文号：国械注进20163543291
规 格：5832S
生产厂家：美敦力医疗
主要成分：美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！ 美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！
产品简介：美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！
美敦力5318,5348,5388临时起搏器原装导联线，适用于美敦力5318,5348,5388体外临时起搏器；规格：5433A,5433V,5832S，专机专用！原厂正品，现货供应！
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商以色列SQA-V全自动精子质量分析仪精子采样管
批准文号：国械注进20142076194
规 格：SQA-V
生产厂家：以色列EMS
主要成分：【产品名称】精子采样管 【产品编号】V-A-01235-00 【产品规格】1-button测试加载卡1张，精子采样管50支，产品说明书1份 【使用方法】请仔细阅读说明书并按说
批准文号：国械注进20142076194
规 格：SQA-V
生产厂家：以色列EMS
主要成分：【产品名称】精子采样管 【产品编号】V-A-01235-00 【产品规格】1-button测试加载卡1张，精子采样管50支，产品说明书1份 【使用方法】请仔细阅读说明书并按说
产品简介：【产品名称】精子采样管
【产品编号】V-A-01235-00
【产品规格】1-button测试加载卡1张，精子采样管50支，产品说明书1份
【使用方法】请仔细阅读说明书并按说明书使用
【运输】防止重压、阳光直晒或雨雪漫淋
存】相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体，阴凉，干【贮通风良好，清洁的环境内
【生产批号】见外包装打印标签
【限定使用日期】见外包装打印标签
更新时间：2024/9/7
器械名称：厂商环甲膜穿刺套装2504001 环甲膜穿刺包
批准文号：苏械注准 20232140967
规 格：2504001
生产厂家：suzhumeixindisiyiliao
主要成分：适用范围：适用于气道内通气及急救通气。 4. 灭菌：环氧乙烷灭菌，产品无菌。 5. 针管外观： 针管和套管的外表面应光滑并无缺陷；针管的外表面应无金属屑 和加工过程中产生的杂质。 6. ▲针尖穿刺力：针尖穿刺力小于等于 20N。 7. ▲连接牢固度：对导管和导管座施加 69N 的轴向静拉力，持续 10s，二者不 可分离。 8. ▲连接强度： 在 45N 的力值下，硅胶管与大圆锥接头、硅胶管与小圆锥接 头均不应分离。 9. ▲圆锥接头： 小圆锥接头不用来与硅胶管连接的一端，其尺寸应符合 YY/T 1040.1-2015 规定的 15mm 的圆锥接头的通用要求
批准文号：苏械注准 20232140967
规 格：2504001
生产厂家：suzhumeixindisiyiliao
主要成分：适用范围：适用于气道内通气及急救通气。 4. 灭菌：环氧乙烷灭菌，产品无菌。 5. 针管外观： 针管和套管的外表面应光滑并无缺陷；针管的外表面应无金属屑 和加工过程中产生的杂质。 6. ▲针尖穿刺力：针尖穿刺力小于等于 20N。 7. ▲连接牢固度：对导管和导管座施加 69N 的轴向静拉力，持续 10s，二者不 可分离。 8. ▲连接强度： 在 45N 的力值下，硅胶管与大圆锥接头、硅胶管与小圆锥接 头均不应分离。 9. ▲圆锥接头： 小圆锥接头不用来与硅胶管连接的一端，其尺寸应符合 YY/T 1040.1-2015 规定的 15mm 的圆锥接头的通用要求
产品简介：适用范围：适用于气道内通气及急救通气。
4. 灭菌：环氧乙烷灭菌，产品无菌。
5. 针管外观： 针管和套管的外表面应光滑并无缺陷；针管的外表面应无金属屑
和加工过程中产生的杂质。
6. ▲针尖穿刺力：针尖穿刺力小于等于 20N。
7. ▲连接牢固度：对导管和导管座施加 69N 的轴向静拉力，持续 10s，二者不
可分离。
8. ▲连接强度： 在 45N 的力值下，硅胶管与大圆锥接头、
更新时间：2024/9/7
联系方式
公司名称：西安百德仪器设备有限公司
公司地址：陕西省西安市高新区唐延南路11号10F
联 系 人：张经理(联系时 请告诉我从 '药源网' 上看到本信息)
公司地址：陕西省西安市高新区唐延南路11号10F
联 系 人：张经理(联系时 请告诉我从 '药源网' 上看到本信息)
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