青霉胺片
青霉胺片使用说明书
- 【药品名称】
通用名称:青霉胺片
英文名称:Penicillamine Tablets
汉语拼音:Qingmei'an Pian - 【成份】青霉胺
- 【性状】本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
- 【适应症】
1.用于治疗重金属中毒、肝豆状核变性(wilson 病)。
2.也用于其他药物治疗无效的严重活动性类风湿关节炎。 - 【规格】0.125g
- 【用法用量】成人常规剂量:口服给药一般一日 1 g(8 片),分 4 次口服。
1.肝豆状核变性、类风湿关节炎:开始时一日 125-250 mg(1-2 片),以后每 1-2 月增加 125-250 mg(1-2 片)。常用维持量为一次 250 mg(2 片),一日 4 次。一日最大量一般不超过 1.5 g(12 片)。待症状改善,血铜及铜蓝蛋白达正常时,可减半量,一日 500-750 mg(4-6 片)或间歇用药。治疗 3-4 个月仍无效时,应改用其他药物治疗。
2.重金属中毒:一日 1-1.5 g(8-12 片),分 3-4 次服用,5-7 日为一个疗程;停药 3 日后,可开始下一疗程。根据体内毒物量的多少一般需 1-4 疗程。 - 【不良反应】本药不良反应与给药剂量相关,发生率较高且较为严重,部分患者在用药 18 个月内因无法耐受而停药。最初的不良反应多为胃肠道功能紊乱、味觉减退、中等程度的血小板计数减少,但严重者不多见。长期大剂量服用,皮肤胶原和弹性蛋白受损,导致皮肤脆性 增加,有时出现穿孔性组织瘤和皮肤松驰。大多数不良反应可在停药后自行缓解和消失。
1、过敏反应
可出现全身瘙痒、皮疹、荨麻疹、发热、关节疼痛和淋巴结肿大等过敏反应。重者可发生狼疮样红斑和剥脱性皮炎。
2、消化系统
可有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻、味觉减退、口腔溃疡、舌炎、牙龈炎及溃疡病复发等。少数患者出现肝功异常(氨基转移酶升高)。
3、泌尿生殖系统
部分患者出现蛋白尿,少数患者可出现肾病综合征。用药 6 个月后,有的患者出现严重的肾病综合征。
4、血液
可导致骨髓抑制,主要表现为血小板和白细胞减少、粒细胞缺乏,严重者可出现再生障碍性贫血。也可见嗜酸粒细胞增多、溶血性贫血。
5、神经系统
可有眼睑下垂、斜视、动眼神经麻痹等。少数患者在用药初期可出现周围神经病变。长期服用可引起视神经炎。治疗肝豆状核变性时,易加重神经系统症状,可导致痉挛、肌肉挛缩、昏迷甚至死亡。
6、代谢/内分泌系统
本药可与多种金属形成复合物,可能导致铜、铁、锌或其他微量元素的缺乏。
7、呼吸系统
可能加重或诱发哮喘发作。
8、其他
本药可使皮肤变脆和出血,并影响创口愈合。据报道,本药尚可导致狼疮样综合征、重症肌无力、Goodpasture 综合征、多发性肌炎、耳鸣。也可导致 IgA 检验值降低。 - 【禁忌】1、肾功能不全、孕妇及对靑霉素类药过敏的患者禁用。
2、粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血患者禁用。
3、红斑狼疮患者、重症肌无力患者及严重的皮肤病患者禁用。 - 【注意事项】1、靑霉素过敏患者,对本品可能有过敏反应。使用本品前应做青霉素皮肤试验。
2、本药应在餐后 1.5 小时服用。
3、如患者须使用铁剂,则宜在服铁剂前 2 小时服用本药,以免降低本药疗效。如停用铁剂,则应考虑到本药吸收量增加而可能产生的毒性作用,必要时应适当减少本药剂量。
4、白细胞计数和分类、血红蛋白、血小板和尿常规等检查应在服药初 6 个月内每 2 周检查 1 次,以后每月 1 次。
5、出现轻微蛋白尿、轻微白细胞减少或皮疹等较轻的不良反应时,常常可以采用“滴定式”方法逐步调整本药的用量,当尿蛋白排出量一日大于 1 g,白细胞计数低于 3x109/L 或血小板计数低于 100x109/L 时应停药。
6、出现味觉异常时(肝豆状变性患者除外),可用 4% 硫酸铜溶液 5-10 滴,加入果汁中口服,一曰 2 次,有助于味觉恢复。
7、肝功能检査应每 6 个月 1 次,以便早期发现中毒性肝病和胆汁潴留。
8、Wilson 病患者初次应用本品时应在服药当天留 24 小时尿测尿酮,以后每 3 月如法测定 1 次。
9、本品应每日连续服用,即使暂时停药数曰,再次用药时亦可能发生过敏反应,因此又要从小剂量开始。长期服用本品应加用维生素 B6 每曰 25 mg,以补偿所需要的增加量。
10、手术患者在创口未愈合时,每曰剂量限制在 250 mg。
11、出现不良反应要减少剂量或停药。
12、有造血系统和肾功能损害应视为严重不良反应,必须停药。
13、Wilson 病服本品 1-3 个月才见效。类风湿关节炎服本品 2-3 个月奏效,若治疗 3-4 个月无效时,则应停服本品,改用其他药物治疗。 - 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可影响胚胎发育。动物实验发现有骨骼畸形和腭裂等。患有类风湿关节炎和胱氨酸尿的孕妇,在妊娠期服用本品曾报道其出生婴儿有发育缺陷,因此,孕妇应忌服。若必须服用,则每日剂量不超过1g。预计孕妇需作剖腹产者,应在妊娠末6周起,到产后伤口愈口前剂量每日限在250mg。
- 【老年用药】65岁以上老人服用容易有造血系统毒性反应。
- 【药物相互作用】1、吡唑类药物可增加本药血液系统不良反应的发生率。
2、本药可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松等对血液系统和肾脏的毒性。
3、与铁剂同服,可使本药的吸收减少 2/3。
4、含有氢氧化铝或氢氣化镁的抗酸药可减少本药的吸收,如本药必须与抗酸药合用时,两药服用时间最好间隔 2 小时。
5、本药可拮抗维生素 B6 的作用,长期服用本药者,维生素 B6需要量增加,可一曰加服 25 mg 维生素 B6。
6、与地高辛合用时,可明显降低地高辛的血药浓度。 - 【药物过量】未进行该项实验且无可靠的参考文献。
- 【药理毒理】1.络合作用。①重金属中毒,本品能络合铜、铁、汞、铅、砷等重金属,形成稳定和可溶性复合物由尿排出。其驱铅作用不及依地酸钙钠,驱汞作用不及二巯丙醇;但本品可口服,不良反应稍小,可供轻度重金属中毒或其他络合剂有禁忌时选用。②Wilson病,是一种常见染色体隐性遗传疾病,主要有大量铜沉积于肝和脑组织,引起豆状核变性和肝硬化,本品能与沉积在组织的铜结合形成可溶性复合物由尿排出。③胱氨酸尿及其结石,本品能与胱氨酸反应形成半胱氨酸-青霉胺二硫化物的混合物,从而降低尿中胱氨酸浓度;该混合物的溶解度要比胱氨酸大50倍,因此能预防胱氨酸结石的形成;长期服用6~12个月,可能使已形成的胱氨酸结石逐渐溶解。2.抗类风湿关节炎:治疗类风湿关节炎的作用机制尚未明了。用药后发现有改善淋巴细胞功能,明显降低血清和关节囊液中的IgM类风湿因子和免疫复合物的水平,但对血清免疫球蛋白绝对值无明显降低。体外有抑制T细胞的活力,而对B细胞无影响。本品还能抑制新合成原胶原交叉连接,故也用于治疗皮肤和软组织胶原病。
- 【药代动力学】据文献报道:本药口服后约 57% 经胃肠道吸收(患胃肠疾病时可影响本药的吸收),血药浓度达峰时间约为 2 小时。药物吸收后分布至全身各组织,但主要分布于血浆和皮肤,可透过胎盘。本药大部分在肝脏代谢,青霉胺吸收后数小时内可由尿中排出(24 小时可排出 50%),20% 可随粪便排出。尿中排出的主要形式为二硫化物,一次静脉注射青霉胺,24 小时内可由尿排出 80% 的二硫化物。血浆中的青霉胺半衰期可达 90 小时,停药 3 个月后,体内仍有残留。
- 【贮藏】密封保存。
- 【有效期】24个月
- 【执行标准】中国药典
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