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盐酸西替利嗪滴剂

盐酸西替利嗪滴剂使用说明书

  • 【药品名称】
    通用名称:盐酸西替利嗪滴剂
    英文名称:Cetirizine Hydrochloride Drops
    汉语拼音:Yansuanxitiliqin Diji
  • 【成份】盐酸西替利嗪
  • 【性状】本品为无色至微黄色的澄清液体。
  • 【适应症】
    治疗季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎以及非鼻部症状眼结膜炎,过敏引起的瘙痒和荨麻疹症状。
  • 【规格】10ml:0.1g
  • 【用法用量】盐酸西替利嗪滴剂口服给药。
    推荐成年人和1岁以上儿童使用。
    滴剂使用时,先按瓶盖上图示打开瓶盖,然后瓶口垂直向下,药液即会滴出,如果没有液滴在流动并且尚未取得正确数量的液滴,请将瓶口向上直立放置,然后再次将其倒置并继续滴取,药液可滴入汤匙中直接口服或用患者可以吞咽的水量稀释后服用。稀释后的溶液必须立即服用。
    用量:
    成年人:在大多数正常情况下,推荐剂量为每日1ml(10mg,约20滴),一次口服。
    建议可在晚餐期间用少液体送服此药。
    若病人对不良反应敏感,可每日早晚两次服用,每次0.5ml(5mg,约10滴)。
    6岁以上儿童:早上和晚上各服用0.5ml(5mg,约10滴)或每天一次1ml(10mg,约20滴)。
    2-6岁儿童:早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,约5滴)或每天一次0.5ml(5mg,约10滴)。
    1-2岁儿童:早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,约5滴)。
    对于季节性鼻炎和眼结膜炎的儿童,最长治疗周期不超过4周。
  • 【不良反应】偶有报告患者有轻微和短暂不良反应。如头痛,头晕,嗜睡,激动不安,口干,腹部不适。在测定精神运动功能的客观试验中,本品的镇静作用和安慰剂相似。罕有报道过敏反应。
  • 【禁忌】1.对本品成份、羟嗪或任何其他哌嗪衍生物过敏者禁用。
    2.禁用于终末期肾病患者(肾小球滤过率低于15ml/min)。
  • 【注意事项】肾功能不全患者必须适当调整服药剂量(见[用法用量]项)。
    老年患者的肾功能或许有所衰退,可能需要适当调整剂量。
    因西替利嗪有可能增加尿潴留的风险,有尿潴留易感因素(例如脊髓损害、前列腺肥大)的患者慎用。
    癫痫患者以及有惊厥风险的患者应慎用。
    抗组胺药物会降低皮肤过敏测试结果的灵敏度,所以接受这类测试前应停药3天。
    10mg/ml口服滴剂中所含的尼泊金甲酯和尼泊金丙酯可能引起变态反应(可能为迟发型)。
    西替利嗪可增强睡意,所以本品与酒精或中枢神经抑制药同服时应特别谨慎
    驾驶或操作机械:
    西替利嗪可增强睡意。因此,本品会影响驾驶能力和机械操作能力。
    首次打开瓶盖3个月后请勿使用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】一项关于孕妇(300-1000名)使用西替利嗪的有限临床数据提示,该研究没有明确表明西替利嗪与畸形儿或胎儿/新生儿毒性有关。
    动物试验表明,西替利嗪对于妊娠、胚胎发育、胎仔发育或产后发育没有直接或间接毒性。但是为了预防,盐酸西替利嗪不应给怀孕初期至三个月的孕妇服用。
    哺乳期妇女不应使用西替利嗪,因为该药物会进入母乳。根据给药后的采样时间,乳汁中的药物浓度可达到血浆中药物浓度的25%~90%。在母乳喂养的婴儿中可能会观察到与西替利嗪相关的不良反应。
  • 【儿童用药】1岁以下儿童:虽然有6个月到1岁婴儿服用西替利嗪的临床数据,但相关评估尚未完全结束。
    对于肾功能不全的儿童患者,须根据患者的肾脏清除率和体重进行个性化剂量调整。
    详见[用法用量]项。
  • 【老年用药】肾功能正常的老年患者参见[用法用量]项成年人用法与用量。
    肾功能不全的老年患者参见[用法用量]项肾功能不全患者用法与用量。
  • 【药物相互作用】同时使用阿奇霉素、西咪替丁、红霉素、酮康唑或伪麻黄碱不会影响西替利嗪的药代动力学参数。未观察到任何药效动力学相互作用。体外研究表明:西替利嗪不会影响华法林的蛋白结合。
    同时使用阿奇霉素、红霉素、酮康唑、茶碱和伪麻黄碱不会显著改变临床实验室参数、生命机能和心电图结果。
    在一项研究中同时给予茶碱(400mg/日)和西替利嗪(20mg/日),观察到西替利嗪和茶碱的24小时浓度时间曲线下面积分别增大19%和11%,增幅轻微但是具有统计学意义,最高血浆水平分别升高7.7%和6.4%。同时,先接受茶碱再接受西替利嗪的患者,其西替利嗪和茶碱的清除率分别降低-16%和-10%。但先接受西替利嗪再接受茶碱的患者,其茶碱药代动力学参数无明显变化。
    单次摄入10mg西替利嗪不会明显增强酒精的效果(0.8‰);在16次心理计量学测试中,有一次可证明:10mg西替利嗪和5mg地西泮会产生药物相互作用,具有统计学意义。
    同时使用10mg西替利嗪(每日一次)和格列吡嗪会导致血糖水平轻度降低。这一现象没有重要的临床意义,但仍然建议分开服药,最好早晨服用格列吡嗪、晚上服用西替利嗪。在进食时服用西替利嗪不会减少其吸收程度,但吸收会延缓1小时。
    在多剂量研究中给予利托那韦(600mg,每日2次)和西替利嗪(10mg,每日1次),西替利嗪暴露量增加了约40%,但与西替利嗪同服的利托那韦的暴露量变化却很小(-11%)。
  • 【药物过量】在明显服药过量的情况下观察到中枢神经系统症状,这些症状可能与药物的抗胆碱作用有关。当服药剂量到达推荐日剂量的5倍及以上时,可观察到以下症状:意识错乱、腹泻、麻木、疲倦、头痛、不适、瞳孔散大、瘙痒、焦虑、镇静状态、嗜睡、昏迷、心动过速、震颤、尿潴留。
    服药过量后应采取的措施
    目前尚无西替利嗪的专用解毒剂。
    对于服药过量,建议采用对症疗法或辅助疗法。如果距过量服药时间不长,洗胃和/或给予活性炭效果较好。透析不能完全清除西替利嗪。
  • 【药理毒理】本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用,中枢抑制作用较少。
    毒理研究
    遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
    生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。
    小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用。
    哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40倍)时,可引起仔鼠体重增长延迟。Beagle犬的研究表明,给药量的大约3%经乳汁排泄。
    致癌性:大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加;剂量达4mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或相当于儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不清楚。
  • 【药代动力学】口服给药后,西替利嗪迅速被胃肠道吸收。5至60mg西替利嗪的药代动力学特征呈线性。在服药3天后达到稳态。成人和儿童的西替利嗪药代动力学模式特性非常相似。服用5mg西替利嗪的儿童和服用10mg西替利嗪的成人,其体内的有效成分浓度相同。成人服用10mg西替利嗪,可在服药1-2小时后测得最高血药水平(Cmax)350ng/ml。儿童服用5mg西替利嗪,可在服药后1小时左右测得最高血药水平275ng/ml。
    口服滴剂药品时,达到最高血药水平的速度轻微加快。
    分布
    在成人体内,10mg西替利嗪的分布体积约为35升,血浆-蛋白结合率为93%。在儿童体内,5mg西替利嗪的分布体积约为17升。
    少量西替利嗪会渗入母乳中。
    代谢
    对于成人,经口服用的西替利嗪中有60%会原样经尿排除。
    消除
    对于服用10mg西替利嗪的成人,其西替利嗪绝对消除率为0.60ml/min/kg、消除半衰期(t1/2β)约为10小时。多次服药不会改变药代动力学参数。连续10天每天服用10mg西替利嗪时,不会出现蓄积作用。
    停药后,西替利嗪的血药水平迅速降至检测限以下。因此可在停药3天后接受过敏测试。
    特殊人群的药代动力学
    老年患者
    与对照组相比,16例老年受试者的消除半衰期延长50%、消除率降低40%。这些老年患者的西替利嗪清除率降低原因可能是肾功能衰退。
    儿童和青少年
    对于6-12岁的儿童,口服西替利嗪中有70%经尿原样排出。
    服用5mg西替利嗪的儿童,其西替利嗪绝对清除率为0.93ml/min/kg。
    6-12岁儿童的西替利嗪消除半衰期为6小时,2-6岁儿童的消除半衰期为5小时。
    肾功能不全患者
    关于稳态范围(按10mg/日的剂量连续服用西替利嗪7天)内的西替利嗪药代动力学特征,轻度肾功能不全患者(肌酐清除率大于40ml/min)与健康受试者相比无显著区别。中度肾功能不全患者(肌酐清除率为10至40ml/min)的消除半衰期为健康受试者的3倍、清除率比健康受试者低70%。单次服用10mg西替利嗪时,接受血液透析的患者(肌酐清除率小于7ml/min)的全身清除率比健康受试者低70%、消除半衰期为健康患者的3倍。在常规血液透析过程中,<10%的西替利嗪会从血浆中清除。
    肝功能不全患者
    与健康的受试者相比,服用10mg或20mg西替利嗪的慢性肝功能受损患者,其消除半衰期延长50%、清除率降低40%。
  • 【贮藏】密封,在阴凉处保存。
  • 【包装】药用硬质塑料瓶装,附有刻度为0.25、0.5、1.0ml的刻度吸管。
  • 【有效期】18个月
  • 【执行标准】中国药典
如有问题可与生产企业联系

盐酸西替利嗪滴剂批准文号及生产厂家

盐酸西替利嗪滴剂10ml:0.1g成都民意制药有限责任公司代理
盐酸西替利嗪滴剂30ml:0.3g丽彩甘肃西峰制药有限公司
盐酸西替利嗪滴剂10ml:0.1g丽彩甘肃西峰制药有限公司
盐酸西替利嗪滴剂10mg/ml(5ml:50mg、10ml:0.1g、20ml:0.2g、30ml:0.3g)成都利尔药业有限公司
盐酸西替利嗪滴剂10mg/ml

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