成都通德药业有限公司
- 证书编号:川20160200
- 发证日期:2020-11-18
- 有效期至:2025-11-17
- 企业名称:成都通德药业有限公司
- 法定代表人:罗文彬
- 企业负责人:罗文彬
- 企业类型:
- 注册地址:成都海峡两岸科技产业开发园柳台大道B段
- 生产地址:成都海峡两岸科技产业开发园柳台大道B段:片剂,颗粒剂(含中药提取),硬胶囊剂,原料药,冻干粉针剂,粉针剂,(以下范围仅限注册申报使用)小容量注射剂(非最终灭菌)***
- 生产范围:成都海峡两岸科技产业开发园柳台大道B段:片剂,颗粒剂(含中药提取),硬胶囊剂,原料药(盐酸丙帕他莫、盐酸莫西沙星、帕瑞昔布钠,穿琥宁、穿心莲内酯),冻干粉针剂,粉针剂,(以下范围仅限注册申报使用)小容量注射剂(非最终灭菌)***
- 发证机关:四川省药品监督管理局
- 监管机构:四川省药品监管局第一检查分局
- 企业网址:www.cd-tdyy.com纠错
- 联系电话:028-67233728纠错
公司简介
11成都通德药业有限公司是一家具有50多年历史的制药企业,其前身是始建于1958年的原国营成都制药三厂,先后获得过省、市技术开发优秀企业、成都市工业企业五十强等荣誉称号,是国家定点的三大生化制药企业之一。2000年改制为股份制企业,现有员工200余人,其中一半以上拥有中高级技术职称;产品品种和规格多达180多个,固定资产过亿元,总资产约3亿元。2002年,积极响应和支持成都市委、市政府实施东郊工业区结构调整和沙河整治的战略决策,整体搬迁至温江海峡两岸科技产业开发园异地重建。新厂完全按照新版GMP规范建设,拥有更多先进的生产设备和更加严密的质量控制体系,所生产的生化原料药、冻干粉针制剂、口服固体制剂、小容量注射剂等剂型均通过GMP认证。
公司严格按照GMP规范要求,组织生产和实施产品质量监控,严把产品质量关,确保产品全检合格出厂。公司对进厂的原辅料及企业生产的成品,均制定有高于国家标准的企业内控标准,始终坚持“不合格的原辅料不进厂,不合格的中间产品不进入下道工序,不合格的成品不出厂”的原则,从原辅材料进厂,到产品售后跟踪服务,都建立了全面系统的跟踪管理流程,并实施全过程的质量控制,确保消费者用药安全。
批准药品
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