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常州华生制药有限公司

  • 证书编号:苏20160139
  • 发证日期:2020-11-16
  • 有效期至:2025-11-15
  • 企业名称:常州华生制药有限公司
  • 法定代表人:钟海涛
  • 企业负责人:钟海涛
  • 企业类型:
  • 注册地址:常州市新北区河海路98号
  • 生产地址:常州市新北区河海路98号:片剂,硬胶囊剂,原料药******
  • 生产范围:常州市新北区河海路98号:片剂,硬胶囊剂,原料药(奥氮平、盐酸曲唑酮)***)***
  • 发证机关:江苏省药品监督管理局
  • 监管机构:江苏省药品监督管理局(常州检查分局)
  • 企业网址:www.watsonpharma.com.cn纠错
  • 联系电话:0519-85109898纠错
公司简介
  美国华生制药有限公司是全美处方量第五的制药公司,于1984年在美国洛杉矶创立,主要从事研发、生产、推广品牌专利药和品牌非专利药,借助高品质产品和对市场变化的敏锐掌握,公司得以快速发展并于1993年在纽约证券交易所上市,目前总部位于加州,现有员工8000余人,2007年销售额30多亿美元,排名全球制药公司第42位,福布斯排名972位。

  华生制药每年的研发费用比例为销售额的12%以上,通过自主的产品开发和对其他公司、产品的收购,拥有28个品牌药和140个非专利药,在非专利药发展策略中,以生产在制造技术上很困难的产品(Niche product)为目标,结合先进的药物释放技术专利,使得现有的药物发挥更好的临床疗效。产品主要集中在中枢神经,镇痛,肾脏,妇女保健,心血管等领域。

  华生制药公司已成长为极具特色的杰出制药公司,致力于提供安全,有效,高品质并且更加经济的品牌专利/非专利药,从而为患者、药费的支付人带来利益,使得更多患者能得到优质的治疗药物。

  华生制药希望能在中国开拓另一片天地,为中国医药的发展作出应有的贡献。

  1996年在中国建厂成立常州华生制药有限公司

  2003年在中国常州建立原料药厂

  WATSON Pharmaceuticals(Changzhou) Co., Ltd

  由美国华生制药公司于1996年在常州投资兴建,总投资1600万美元,在常州高新技术产业开发区新建符合GMP标准的制剂厂房,使用国际先进的生产设备和分析仪器。1998年投产并于当年通过国家GMP认证,设计年生产能力为片剂5亿片、胶囊2亿粒.口服新制剂5千万片。

  2001年追加投资2500万元兴建原料药厂,成为美国华生在全球的原料、中间体的生产供应基地。

  常州华生制药有限公司成立以来,与国内知名医药研究单位合力开发神经精神类新药,冀待成为国内神经精神科药品的专业制药企业,推动中国医药工业和医疗保健的发展。
批准药品
  1. 1奥氮平国药准字H20030511原料药
  2. 2奥氮平片国药准字H200305125mg
  3. 3来氟米特片国药准字H2009033010mg
  4. 4利塞膦酸钠国药准字H20040390----
  5. 5利塞膦酸钠片国药准字H200403915mg(按C7H10NO7P2Na计)
  6. 6塞曲司特国药准字H20031058原料药
  7. 7塞曲司特片国药准字H2003105940mg
  8. 8盐酸氟西汀胶囊国药准字H1998013820mg(以C17H18F3NO计)
  9. 9盐酸曲唑酮国药准字H20030243原料药
  10. 10盐酸曲唑酮片国药准字H2003107725mg
  11. 11盐酸曲唑酮片国药准字H2002035550mg
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