北京瑞得合通药业有限公司

　　北京瑞得合通药业有限公司于1994年10月13日在北京经济技术开发区成立，其前身是以军事医学科学院技术骨干为班底组建的，被誉为“世纪婴儿”的北京中化生物技术研究所。

　　目前北京瑞得合通药业有限公司股东为湖北宣瑞医药有限公司与香港合通国际有限公司。是一家集科研、开发、生产、销售为一体的基因工程制药的高科技企业。

　　1995年北京瑞得合通药业有限公司便获得国家批准生产白介素-2的批文，编号 ：（95）卫药试（京中合）S-01。成为国内最早生产白介素-2的厂家之一。

　　1998年4月7日，公司获得卫生部中国药品认证委员会颁发的《中国药品GMP认证证书》。证书编号：GRC00020。是北京市首批通过GMP认证的企业之一。也是唯一一家生物制品企业。

　　1998年4月30日，北京瑞得合通药业有限公司获得北京市科学技术委员会颁发的《外商投资高新技术企业证书》。 2000年9月11日，北京瑞得合通药业有限公司获得新组建的国家食品药品监督管理局认证中心颁发的《药品GMP证书》，证书编号：B0388。

　　北京瑞得合通药业有限公司的生产基地位于环境优美，众多制药企业云集的国家级开发区——北京经济技术开发区核心区内，。主要生产及检验设备均为进口设备，如美国NBS的发酵罐，德国Chirst公司的冻干机，吉尔森公司 HPLC等。

　　北京瑞得合通药业有限公司目前的主打产品是采用基因重组技术生产的注射用重组人白介素-2（IL-2）和注射用重组人干扰素-a 2b（IFN-a。 2b）。

　　2005年，企业又投入巨资，对车间进行改造，添置了新设备，扩大了产能，优化了工艺，并于当年11月1日通过中国国家食品药品监督管理局组织的GMP复检认证，（证书编号：G3577），为企业的下一步发展奠定了基础。

　　目前，北京瑞得合通药业有限公司在和军事医学科学院、北京紫辰医药生物技术研究所、北京斯诺尔生物技术有限责任公司等国内生物药品研究的权威机构建立全方位的战略合作关系。要在继续保持现有产品质量稳定、国内领先的前提下，一手狠抓市场营销，一手狠抓新产品开发。在新产品开发方面，北京瑞得合通药业有限公司已经全面启动大剂量，新剂型，新构架的白介素和干扰素的开发与研究，并开发研制两个国家一类新药，同时还将寻求更多的适合企业不同发展阶段需要的新产品，新技术。计划每年有一至二个新的产品投入市场，服务于社会，造福人类。

　　为适应中国国内及国外市场竞争的新形式，最大限度地整合资源，建立和壮大企业联盟，产品联盟和策略联盟，北京瑞得合通药业有限公司原与中国国内外生产，营销，研发，金融等部门建立战略伙伴关系并开展多种形式合作，是我们既定的发展战略。我们欢迎一切有识之士，与公司一起共创美好未来。