无锡凯夫制药有限公司
- 证书编号:苏20160079
- 发证日期:2020-09-21
- 有效期至:2025-09-20
- 企业名称:无锡凯夫制药有限公司
- 法定代表人:刘骞
- 企业负责人:顾博
- 企业类型:
- 注册地址:无锡市滨湖区马山霞光路12号(马山镇工业园区内)
- 生产地址及范围:无锡市滨湖区马山霞光路12号(马山镇工业园区内):小容量注射剂(含非最终灭菌),冻干粉针剂,片剂,硬胶囊剂,原料药)***溧阳经济开发区康平路9号:原料药,中药前处理和提取***
- 发证机关:江苏省药品监督管理局
- 监管机构:江苏省药品监督管理局(无锡检查分局)
- 企业网址:www.yaopinnet.com/c/c2585w.htm纠错
- 联系电话:0510-82719888纠错
公司简介
无锡凯夫制药地处江苏省无锡市太湖国家旅游度假区,东临太湖,面朝大佛。该度假区山清水秀、风光秀丽、气候宜人,净土净水净空为药品生产经营提供了极佳的外部环境,并聚集了象华瑞制药、法玛西亚制药、健特药业、华裕制药等一批知名的制药企业。
2001年无锡山禾集团有限公司、无锡港富贸易有限公司共同出资近亿元组建了无锡凯夫制药有限公司。公司占地面积超过4万平方米,总建筑面积1万1千平方米。专门委托上海医药工业设计院按照《药品生产和质量管理规范》(GMP)的要求精心设计,采用国内一流的制药设备,并由中建八局施工建造。目前一期工程(上图左面)已建设完成冻干粉针车间、小容量注射液车间、片剂及硬胶囊剂车间、原料药车间,设计年生产能力达到1000万支冻干粉针、5000万支水针和2亿片片剂、2亿粒胶囊以及1吨原料。
无锡凯夫制药有限公司坚持以人为本,致力于医药产品的研究开发,并按照GMP的要求,为提高质量管理水平而不懈努力。
2003年3月凯夫制药获得了国家药品监督管理局颁发的冻干粉针剂和小容量注射剂GMP证书,2003年10月凯夫制药获得了片剂和胶囊以及原料药的GMP证书,2004年4月凯夫制药进一步获得了片剂(素片和包衣片)以及胶囊制剂的欧洲GMP证书。
“关爱生命,造福人类”的是每一位凯夫人的坚定信念。面对未来,凯夫人将勇往直前,以创新、高效、务实的精神,以客户为中心,以高质量的产品和一流的服务赢得广泛的信任与支持.
批准药品
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