萘普生栓标准

拼音名：Naipusheng Shuan
英文名：Naproxen Suppositories
书页号：2000年版二部－760
　　本品含萘普生(C14H14O3)应为标示量的90.0％～110.0 ％。
　　【性状】本品为乳白色或微黄色圆锥形栓剂。
　　【鉴别】取含量测定项下的溶液，加甲醇稀释制成每1ml 中含萘普生30μg 的溶液，照萘普生片项下的鉴别试验，显相同的结果。
　　【检查】应符合栓剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ D）。
　　【含量测定】对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重的萘普生对照品约50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇70ml，在50～60℃水浴中振摇使溶解后，再加热10分钟，放冷至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
　　供试品溶液的制备取本品10粒，精密称定，在水浴上温热熔化，在不断搅拌下冷却至室温，精密称取适量（约相当于萘普生50mg），置100ml量瓶中，加甲醇70ml，在50～60℃水浴中振摇使溶解后，再加热10分钟，置冰浴中冷却1.5 小时，放冷至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
　　测定法照分光光度法（附录Ⅳ A），在331nm的波长处分别测定对照品溶液和供试品溶液的吸收度，计算，即得。
　　【类别】同萘普生。
　　【规格】 0.25g
　　【贮藏】遮光、密闭，在30℃以下保存。

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萘普生栓 标准

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