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仔花感冒胶囊 标准

WS-10333(ZD-0333)-2002
仔花感冒胶囊
Zihua Ganmao Jiaonang

【处方】 狗仔花420g 柴胡380g 藁本380g
防风250g 黄芩120g 马来酸氯苯那敏1.5g
对乙酰氨基酚100g
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制成 1000粒
【制法】 以上七味药,黄芩粉碎成细粉,备用;藁本、防风水蒸气蒸馏法提取挥发油,挥发油另器贮存;蒸馏后的水溶液另置;药渣与狗仔花、柴胡加水煎煮三次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液加入上述蒸馏后的水溶液,浓缩至相对密度为1.14~1.18(80℃)的清膏,加乙醇使含醇量至70%,搅匀,静置24小时,上清液回收乙醇,浓缩至适量,与上述黄芩细粉混匀,干燥,粉碎,加马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚,喷加挥发油,混匀,装入胶囊,即得。
【性状】 本品为胶囊剂,内容物为棕黄色的粉末;气芳香,味苦。
【鉴别】 (1)取内容物0.6g,研细,加氯仿20ml,浸渍10分钟,不断振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。另取马来酸氯苯那敏对照品0.15mg、对乙酰氨基酚对照品1mg,加氯仿1ml使溶解制成混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(15∶1∶0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气中显色。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(2)取内容物3g,研细,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醚10ml,搅拌5分钟,弃去乙醚液,残渣挥尽乙醚,加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液2μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶1∶1)为展开剂,预饱和30分钟,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗绿色斑点。
【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。
黄芩 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.4%磷酸溶液(54∶46)为流动相;检测波长为315nm。理论板数按黄芩苷峰计应不低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量,加70%乙醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物,混匀,取0.5g,精密称定,加70%乙醇35ml,超声处理(300W,25kHz)30分钟,放冷,滤过,滤液置50ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和药渣,洗液并入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀。精密量取1ml,置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每粒含黄芩以黄芩苷(C12H18O11)计,不得少于6.3mg。
对乙酰氨基酚 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(35∶65)为流动相;检测波长为249nm。理论板数按对乙酰氨基酚峰计应不低于1500。
对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的对乙酰氨基酚对照品适量,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物,混匀,取0.3g,精密称定,加甲醇35ml,超声处理(300W,25kHz)20分钟,放冷,滤过,滤液置50ml量瓶中,用少量甲醇分次洗涤容器和药渣,洗液并入同一量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。精密量取1ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每粒含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为标示量的85.0%~115.0%。
【功能主治】 清热解毒,祛风止痛。用于风热感冒,发烧头痛,肢体不适。
【用法用量】 口服,一次2粒,一日3次。
【禁忌】 孕妇禁服。
【注意事项】 高空操作,驾驶员和操作机器的人员慎用。
【规格】 每粒装0.3g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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美国药典30 USP30-NF25 英国药典2007 BP2007 欧洲药典5 EP5
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