2026 年 6 月 16 日至 18 日，第二十四届世界制药原料中国展（CPHI China）在上海举办。伴随全球供应链调整、行业监管标准持续完善，中欧医药企业合作需求稳步提升，技术转化、质量体系对接、合规管控等话题成为展会热议焦点。
与此同时，专业 CMO 相关服务关注度持续提升。据 Future Market Insights（FMI）预测，全球 CMO/CDMO 市场规模将由 2025 年 255 亿美元增至 2036 年 542 亿美元。市场规模持续扩张，体现制药企业对专业、合规外部合作方的稳定需求，兼具生产实力与国际化服务经验的 CMO，产业链价值进一步凸显。
中欧合作重心逐步由产能输出转向深度协同
本届展会中欧企业交流更侧重落地合作内容。欧洲制药企业看重稳定供应链与合规生产合作方，国内制药企业则关注进入欧洲市场的合规路径与国际化布局规划。双方洽谈重点不再局限产能合作，拓展至技术转化、质量管控、长期稳定供货保障等板块。
国内制药行业生产实力、质量管理标准持续升级，为中欧产业合作筑牢基础。项目落地过程中，制约推进效率的核心因素往往并非产能，而是法规标准差异、技术资料转换、质量规范对接、跨区域沟通协调等实操问题。
在此背景下，可同步适配国内生产环境与国际法规标准的合作服务商，获得行业更多青睐。
施维雅 CMO 展现国际化协同服务实力
施维雅 CMO 是本次 CPHI 展会少数可提供中、法、英三语对接服务的 CMO 服务商，展会期间开展 30 场商务洽谈与 2 场深度专题交流，接待海内外行业客商。
到访合作方涵盖计划布局欧洲市场的国内制药企业、有意拓展亚洲业务的跨国药企，沟通内容聚焦国际技术转化、合规管控、跨区域协同生产等相关内容。
施维雅天津工厂为集团全球 13 处生产基地之一，也是亚洲核心生产合作平台。工厂采用集团统一质量管控体系与 LIMS 全流程溯源系统，拥有 OEB4 级密闭生产线与抗肿瘤药物生产资质，整体年产能 36 亿片，其中 15 亿片产能对外开放 CMO 合作业务。
现阶段施维雅 CMO 已取得中国 GMP、韩国 GMP、ISO 9001、ISO 14001、AEO 相关资质，欧盟 GMP 认证工作正在推进，预计短期内完成取证。依托标准化全球质量体系与成熟跨国技术转化经验，天津基地可为亚欧客户提供从技术落地到量产交付的一体化 CMO 配套服务。
专业 CMO 逐步成为医药产业链关键衔接载体
2026 世界制药原料中国展传递行业趋势：全球医药行业对 CMO 的需求出现转变，企业选择合作方不再单纯考量生产成本、产能规模，更看重合规落地能力、技术转化经验、完善质量管控体系与跨地区协同运营实力。
行业合作逻辑从单纯寻找生产资源，转变为筛选可靠长期合作方。能够打通各地市场需求、实现跨境协同、提升项目落地效率的专业 CMO，承担起产业链衔接职能，在全球医药产业合作中价值持续提升。
企业简介：施维雅
施维雅为国际头部独立制药企业，是较早布局国内市场的跨国药企，深耕国内市场四十余年。施维雅天津生产基地属于集团全球十三处生产基地，同时是亚洲区域内可供应原研产品、配套本土临床研究的核心站点。企业深耕心脑血管、血压、血糖、静脉健康相关领域，同时提供完善 CMO 代工服务与综合健康配套方案。
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