恒瑞创新药艾泽利获批上市，为晚期胃癌一线治疗带来全新选择

       在中国，胃癌患者长期面临“双重困境”：一方面，确诊时往往已是中晚期[3]，手术机会有限，传统化疗和靶向治疗的疗效有限，晚期患者中位生存期通常不足一年[8]；另一方面，治疗过程中常伴随严重副作用，如骨髓抑制、消化道反应、体力下降等，严重影响患者的生活质量。

　　RELIGHT研究Leading PI、北京大学肿瘤医院沈琳教授指出，瑞拉芙普α注射液的获批为晚期胃癌一线治疗提供了新的选择，其不仅可惠及PD-L1 CPS≥1的广泛人群，更为化疗耐受性较差的患者以及肝转移等难治性患者带来了福音。希望未来的转化研究进一步揭示瑞拉芙普α注射液在骨髓保护以及肝转移治疗中的独特机制，也期待瑞拉芙普α注射液在真实世界中的应用经验可以为其后续的发展提供更多启迪，推动胃癌的治疗进一步迈向精准。

　　PD-L1/TGF-β双特异性抗体融合蛋白，瑞拉芙普α注射液的成功上市集中体现了恒瑞医药研发体系的成熟度与系统性布局的深度，展现了其从“快速跟随”到“源头创新”的能力跃迁。未来，恒瑞医药将继续秉持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，致力于推出更多高质量创新药物惠及患者。

　　参考文献：

　　[1] 国家药品监督管理局官网：https://www.nmpa.gov.cn/

　　[2] Sundar R, et al. Lancet. 2025 Jun 7;405(10494):2087-2102.

　　[3] Globocan 2022 (version 1.1) - 08.02.2024.

　　[4] Shen L, et al. 2024 ESMO LBA60.

　　[5] Peng Z, et al. 2025 ESMO Asia. Poster 298P.

　　[6] Peng Z, et al. 2025 ESMO IO. Slides 243MO.

　　[7] Zhi Peng, et al.2025 ASCO-Gl. Rapid Oral 335.

　　[8] Li K, Zhang A, Li X, Zhang H, Zhao L. Advances in clinical immunotherapy for gastric cancer. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2021;1876(2):188615.

　　（完）

　　关于恒瑞医药

　　作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，恒瑞医药在五十多年的发展历程中，始终坚持“以患者为中心”的初心，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善生活质量和延长生命，我们不断拓展可能的疆域。目前我们的业务覆盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等多个领域，我们将继续努力，用科技创新造福患者。

　　更多信息请访问：www.hengrui.com

　　关于恒瑞肿瘤

　　恒瑞肿瘤专注于肿瘤领域的创新药物研发、生产与推广，是恒瑞医药最早实现技术突破并成功打入国际市场的业务领域。公司拥有覆盖多种肿瘤类型的丰富产品管线，构建了涵盖免疫治疗、靶向治疗、ADC等前沿机制的全面肿瘤产品组合，并在乳腺癌等重点领域提供全病程解决方案。恒瑞肿瘤拥有丰富的创新产品管线，目前已有15个肿瘤新分子实体在中国上市。