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美敦力公司Medtronic,Inc.对一次性使用膜式氧合器AffinityNTOxygenatorwithBalanceBiosurface&UncoatedCardiotomy/VenousRes

来源:国家药品监督管理局 | 2025-10-22
美敦力(上海)管理有限公司报告,由于使用了美敦力丹佛斯工厂生产的Spiderman纤维,美敦力总部在测试中发现其二氧化碳(CO2)气体转运速率降低,低于性能要求。生产商美敦力公司Medtronic, Inc.对其生产的一次性使用膜式氧合器Affinity NT Oxygenator with Balance Biosurface& Uncoated Cardiotomy/ Venous Reservoir(国械注进20233100468)主动召回。召回级别为一级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表

2025年10月22日


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附件:医疗器械召回事件报告表