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药品存放措施

来源:药源网编辑整理 更新时间:2019/8/22
1.提高安全储存意识是前提

药品的储存环节是药品在使用前的最后一道程序,储存好坏直接决定了药品出库后的质量,如果不加强对存储环节的重视,轻则影响企业的发展和效益,重则危及生命安全。企业不仅需要在资金上加大对库房基础设施的投入,还要在人员上加强审核,积极开展业务培训,开展定期核查工作,保证各个环节有条不紊地运行。

2.科学合理储存是基础

2.1加强医疗机构药品储存设施的建设 药品受温度、水分、光线等因素影响,药品储存有常温、低温、冷冻、冷藏、避光等储存方法。①在药房和药品仓库中增加制冷设备,改善药品储存无空调的现状,保证常温保存的药品控制在30℃以下;②配备冰箱,保证需在冷处保存的药品控制在10℃以下;③建立阴凉库,保证需在阴凉处避光保存的药品温度控制在20℃以下;④安装排气扇,保证空气的流动;⑤配备温湿度计,做好药房和仓库的温湿度调控。

2.2按照药品性质和管理要求分类储存 药品与非药品必须分库存放,这是因为药品是治病救命的特殊商品,对其质量必须做到万无一失。专库存放药品,就是防止药品受其他非药品的污染或发生差错。药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。按照《药品管理法》的规定,药品还必须具有药品生产批准文号、注册商标和生产批号(中药材除外),否则即为非药品。此外,药品性质互相影响或容易串味的药品应分库存放,以防止污染或影响安全;内用药与外用药应当分库或分区存放,以防止污染或发生差错;品名或包装外形容易混淆的品种应分区存放,主要防止发生差错;危险品须存放在危险品库内。

3.库存药品质量定期检查是保障
储存条件方面虽然尽力满足药品特性的需要,但是,库存药品质量到底如何,还要通过定期质量检查来判断。这种质量检查,应该是巡回检查。一般药品每季检查1次,有效期药品每月检查l次,以外观检查为主,同时要辅以内在质量检验。此外,企业每年还应组织有关部门对库存药品进行2次全面的质量检查和储存条件的检查,发现问题及时研究解决,使库存药品经常处于合格状态,以利市场供应。批发企业销售药品,应做好销售记录,特别要记录好药品的生产批号,一旦有什么问题,可以立即追踪。

4.强化药品管理人员的法律意识
执行药品管理法,保证药品质量,保障患者用药安全,必须加强药品储存的管理。①首先,应加大对药品法律法规的宣传,提高医疗机构和药品管理人员的法律意识;②药监部门加大力度,及时对不符合要求的现象予以纠正,凡是未按要求贮存的药品,依据《药品管理法》第四十九条第三款第(六)项的规定按劣药处理。


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