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紫丹活血片 标准

WS-10175(ZD-0175)-2002
紫丹活血片
Zidan Huoxue Pian

【处方】 三七总皂苷25g(50g) 紫丹参312.5g(625g)
羟丙甲基纤维素3.65g 甘油2g 钛白粉2.32g
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制成 1000片
【制法】 取紫丹参粉碎成粗粉,加乙醇回流提取1.5小时,滤过;滤渣再加稀乙醇回流提取1小时,滤过;合并滤液,回收乙醇得乙醇提取液。滤渣再加水煎煮2小时,滤过,合并乙醇提取液及水煎液,浓缩至相对密度约为1.35~1.40(50℃)的稠膏;另取三七总皂甙细粉加入浸膏中,混匀,干燥,制成颗粒,压片,包薄膜衣,即得。
【性状】 本品为薄膜衣片,除去包衣显黑褐色;气微,味苦,回甜。
【鉴别】 (1)取本品10片,除去包衣,研细,加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加0.2%盐酸溶液20ml使溶解,加热回流1小时,放冷,用醋酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,分别吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-甲酸(8∶1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁-1%铁氰化钾乙醇液(1∶1)混合溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色斑点。
(2)取本品6片,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于三七总皂苷150mg),加乙醚20ml,超声处理5分钟,滤过,药渣,挥干乙醚,加甲醇10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿—甲醇—水(7∶3∶0.5)为展开剂(必要时取10℃以下放置分层的下层溶液),展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录I D)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(19∶81)为流动相;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算,应不低于5000。
对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg1对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,取粉末适量(约相当于三七总皂苷50mg),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟,放置1小时,称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每片含人参皂苷Rg1(C42H72o14)不得少于4.0mg(25mg/片),8.0mg(50mg/片)
【功能主治】 彝医:色土诺且。
中医:活血化瘀,理气止痛。用于气滞血瘀所致胸痹(冠心病心绞痛)、眩晕(脑动脉硬化症)。
【用法用量】 口服,一次100mg,一日3次;或遵医嘱。
【禁忌】 孕妇忌用。
【规格】 每片含三七总皂苷(1)25mg (2)50mg
【贮藏】 密封。
【有效期】 2年
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美国药典30 USP30-NF25 英国药典2007 BP2007 欧洲药典5 EP5
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