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头孢噻吩钠 标准

拼音名:Toubaosaifenna
英文名:Cefalotin Sodium
书页号:2000年版二部-195
  C16H15N2O6S2 418.43
  本品为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基) 甲基]-7-[2-(2-噻吩基) 乙酰氨基]-8-氧代-5- 硫杂-1- 氮杂双环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸钠盐。按无水物计算,含头孢噻吩(C16H16N2O6S2)不得少于90.0%。
  【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭。
  本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中不溶。
  比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml 中含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+124°至+134°。
  【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与头孢噻吩对照品主峰的保留时间一致。
  (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集129 图)一致。
  (3) 本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ)。
  【检查】 酸度 取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.5~7.0 。
  溶液的澄清度与颜色 取本品5 份,各0.6g,分别加水5ml 溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。
  吸收度 取本品,加水制成每1ml 中含20μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在237nm 的波长处测定,其吸收度为0.65~0.72。
  水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分不得过1.2%。
  热原 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含50mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D),剂量按家兔体重每1Kg 注射1ml ,应符合规定。
  无菌 取本品,分别加入100ml 0.9%无菌氯化钠溶液中使溶解,用薄膜过滤法处理后,依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定。
  【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;醋酸溶液(1→100)-乙腈(3:1)为流动相;检测波长为254nm。调节流速使头孢噻吩峰的保留时间约匀为7分钟。
  测定法 取本品适量,精密称定,加水溶解并制成每1ml中约含0.5mg的溶液,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取头孢噻吩对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C16H16N2O6S2的含量。
  【类别】 抗生素类药。
  【贮藏】 严封,在凉暗干燥处保存。
  【制剂】 注射用头孢噻吩钠

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