扬子江药业加速挺进国际市场已在13个国家注册中西药品种29个，今年将组建进出口公司

来源：泰州新闻网 　更新时间：2008/3/13

　　本报讯（记者 钱建虎 通讯员 刘良鸣）国内药业老大扬子江药业集团开始了又一个雄心勃勃的计划———调整营销策略，开拓海外市场，参与国际竞争。目前，该集团已在欧洲、非洲、东南亚13个国家注册中西药品种29个，形成销售的品种有21个。今年还将组建进出口公司。 据该集团海外部负责人谢鹂介绍，目前，企业产品海外销售主要通过其他进出口公司和网络手段实现。“在国内市场做国际业务，最大弊端就是不能准确掌握市场信息，被代理商控制着主动权。” 该集团海外部2008年度工作目标明确，成立集团自己的进出口公司，同时以香港、新加坡、印尼等地为试点，派驻外销员，进行终端销售，扩大市场份额。对市场潜力较大的国家，集团将争取与代理商合作，共同开拓海外化学药市场。 谢鹂介绍，越来越多的欧美客户在中国寻找制药企业进行药品外包业务，但他们有一个共同的前提：企业必须通过cGMP认证。由于未通过这项认证，去年扬子江药业错过了与英国箭锋药业、以色列TEVA及赛诺菲等公司合作的机会。 “要进入欧美主流市场，就必须通过cGMP认证。”扬子江药业集团副总经理孙田江表示，今年集团将招聘专门人才，并通过培训成立专门小组，尽快实现cGMP认证目标。 据了解，目前国内从事外贸加工的医药企业有2万多家，加工出口的产品多是低端品种，如扑热息痛、安乃近、雷尼替丁、葡萄糖注射液和生理盐水等。这些企业大多数规模小、投资低，产品价格也相当低廉，对扬子江药业同类产品的出口形成较强的竞争压力。 “自主创新、瞄准高端产品与市场、创造更高的附加值是我们的首要选择。”孙田江说，世界范围内对药品质量控制问题的关注度不断上升，注重质量、不寻求短期利益将成为扬子江药业挺进国际市场的重要原则。 近年来，扬子江药业集团积极推行国际化质量管理标准。去年，企业共完成紫杉醇注射液、碘海醇注射液、胃苏颗粒、银杏叶片等16个品种、18个规格的研究对比检测工作，经中检所复核，全部符合美国、英国药典标准。