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　　国家食品药品监管局25日发布2007年度第3期药品质量公告，通报对药品经营企业和医疗机构药品的评价性抽验结果及药品跟踪抽验、中成药生产企业专项抽验的药品质量情况。

对药品经营企业和医疗机构药品的评价抽验涉及2348家生产企业的184个品种，共计4215批药品，其中25家生产企业的19个品种41批次不合格，包括北京太洋药业有限公司、河北瑞森药业有限公司、山西医科大学制药厂生产的阿司匹林肠溶片，佛慈集团兰州佛光制药有限公司、广西润达制药有限公司生产的板蓝根颗粒，广西天天乐药业有限公司、云南省腾冲县东方红制药有限责任公司生产的感冒清热颗粒，黑龙江瑞格制药有限公司生产的双黄连口服液，山西利丰华瑞制药有限责任公司生产的硝苯地平片，山西仟源制药有限公司生产的银杏叶分散片等。

对2006年度不合格药品的123家生产企业进行跟踪抽验，其中5家生产企业的5个品种9批次不合格，包括中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所晋城海斯药业有限公司的葛根素注射液等。

对557家中成药生产企业的专项抽验，其中3家生产企业的3个品种3批次不合格。