国家药监局公布一种京产药“释放度”不合格
昨天,国家药监局公布了2007年第3期国家药品质量公告,一种京产阿司匹林肠溶片被检出“释放度”不合格。据了解,此次在对药品经营企业和医疗机构药品的评价抽验中,涉及到了全国2348家生产企业的184个品种,共计4215批药品,其中37家的19个品种39批次不合格。在抽检中,北京太洋药业有限公司生产的规格为50mg阿司匹林肠溶片因为“释放度”不合格而被定为不合格产品。另外,天津药业集团新郑股份有限公司生产的4个批次的克霉唑乳膏均被检出“微生物限度”不合格。
昨天,国家药监局公布了2007年第3期国家药品质量公告,一种京产阿司匹林肠溶片被检出“释放度”不合格。据了解,此次在对药品经营企业和医疗机构药品的评价抽验中,涉及到了全国2348家生产企业的184个品种,共计4215批药品,其中37家的19个品种39批次不合格。在抽检中,北京太洋药业有限公司生产的规格为50mg阿司匹林肠溶片因为“释放度”不合格而被定为不合格产品。另外,天津药业集团新郑股份有限公司生产的4个批次的克霉唑乳膏均被检出“微生物限度”不合格。