位置：利福昔明干混悬剂
说明书
【化学名】
【英文名】
【成份】
【性状】
【作用类别】
【药理毒理】本品系利福霉素衍生物，是第一个非氨基糖甙类肠道抗生素。本品作用强，抗菌谱广。本品对革兰氏阳性需氧菌中金黄色化脓性葡萄球菌；对革兰氏阴性不规则需氧菌中的沙门氏菌属、大肠杆菌、志贺氏菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、球菌；革兰氏阴性厌氧菌中的拟杆菌属有高度活性。 使用本品不需使用肠解道痉药（如咯哌丁胺等），也不需要肠道吸附药（如白陶土、果胶等）。 本品作用迅速，2天后即不再腹泻，腹部痉挛性疼痛、头痛及恶心呕吐症状均很快消失。本品不被吸收，在肠道内极高浓度，不存在于其他器官中。 本品优于新霉素、链霉素及其他氨基糖甙类抗生素的特点尚有：本品不损伤听觉功能；不会引起肾功能不全；寄生的正常菌群，特别是肠道非致病性大肠杆菌很快即重新定居于肠道而避免了重复感染；肠道粘膜炎症趋于消失。
【药代动力学】大鼠单次口服利福昔明100mg/kg后，在血清及肝脏中仅存在少量药物（0.2μg/ml，9.6μg/ml）。大鼠单次口服利福昔明25mg/kg后72小时，在粪便中的回收率为53.4%，尿中的回收率为0.29%。犬单次口服利福昔明25mg/kg或多次连续使用利福昔明8天（10mg/kg/天）后均未在血清中检出利福昔明。健康志愿者禁食9小时后口服利福昔明400mg，在血浆标本中未检出该药；在给药48小时内，尿中可见极少量的原形药物（低于给药剂量的0.01%）。
【适应症】革兰氏阳性菌及阴性菌、需氧及厌氧细菌所致急慢性肠道感染；腹泻综合征；肠道菌群改变所致腹泻（小肠结肠炎，抗生素所致小肠结肠炎，旅行者腹泻）；术前及术后肠道预防用药；血氨过多，门静脉系统脑炎，肝昏迷。
【用法和用量】片剂：口服，腹泻成人及12岁以上儿童200mg，每6-8小时一次，连续使用5-7天；肝性脑病者用药7-21天；肠道预防用药者在手术前3天口服给药。混悬剂：6-12岁儿童，每6-8小时1-2匙；2-6岁儿童，每6-8小时1匙。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【英文名】
【成份】
【性状】
【作用类别】
【药理毒理】本品系利福霉素衍生物，是第一个非氨基糖甙类肠道抗生素。本品作用强，抗菌谱广。本品对革兰氏阳性需氧菌中金黄色化脓性葡萄球菌；对革兰氏阴性不规则需氧菌中的沙门氏菌属、大肠杆菌、志贺氏菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、球菌；革兰氏阴性厌氧菌中的拟杆菌属有高度活性。 使用本品不需使用肠解道痉药（如咯哌丁胺等），也不需要肠道吸附药（如白陶土、果胶等）。 本品作用迅速，2天后即不再腹泻，腹部痉挛性疼痛、头痛及恶心呕吐症状均很快消失。本品不被吸收，在肠道内极高浓度，不存在于其他器官中。 本品优于新霉素、链霉素及其他氨基糖甙类抗生素的特点尚有：本品不损伤听觉功能；不会引起肾功能不全；寄生的正常菌群，特别是肠道非致病性大肠杆菌很快即重新定居于肠道而避免了重复感染；肠道粘膜炎症趋于消失。
【药代动力学】大鼠单次口服利福昔明100mg/kg后，在血清及肝脏中仅存在少量药物（0.2μg/ml，9.6μg/ml）。大鼠单次口服利福昔明25mg/kg后72小时，在粪便中的回收率为53.4%，尿中的回收率为0.29%。犬单次口服利福昔明25mg/kg或多次连续使用利福昔明8天（10mg/kg/天）后均未在血清中检出利福昔明。健康志愿者禁食9小时后口服利福昔明400mg，在血浆标本中未检出该药；在给药48小时内，尿中可见极少量的原形药物（低于给药剂量的0.01%）。
【适应症】革兰氏阳性菌及阴性菌、需氧及厌氧细菌所致急慢性肠道感染；腹泻综合征；肠道菌群改变所致腹泻（小肠结肠炎，抗生素所致小肠结肠炎，旅行者腹泻）；术前及术后肠道预防用药；血氨过多，门静脉系统脑炎，肝昏迷。
【用法和用量】片剂：口服，腹泻成人及12岁以上儿童200mg，每6-8小时一次，连续使用5-7天；肝性脑病者用药7-21天；肠道预防用药者在手术前3天口服给药。混悬剂：6-12岁儿童，每6-8小时1-2匙；2-6岁儿童，每6-8小时1匙。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
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