位置：阿尼西坦颗粒
说明书
【化学名】
【英文名】
【成份】
【性状】本品为白色或类白色颗粒。
【作用类别】
【药理毒理】本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物试验证明：本品对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。
【药代动力学】人体单次口服400mg后迅速吸收，并主要经肝脏代谢成活性代谢产物N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮，血中原药几乎检测不到。N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸达峰时间为14.2±6.7min，峰浓度达17.8±5.0μg/L，消除半衰期为20.8±4.7min，3小时后血药浓度已难测出。
【适应症】脑功能改善药，用于治疗脑血管病后的记忆减退及中老年记忆减退。
【用法和用量】口服，一次1-2袋，一日3次，或遵医嘱。本品安全剂量范围3-18袋/日。
【不良反应】口干、嗜睡、头昏、便秘，食欲减退、失眠等，停药后消失。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】出现焦虑不安、激动或失虑的病人，宜在每日早晨一次给药。对严重肾功能衰竭的病人，每日剂量宜适应减少。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【包装】
【有效期】暂定24个月
【英文名】
【成份】
【性状】本品为白色或类白色颗粒。
【作用类别】
【药理毒理】本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物试验证明：本品对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。
【药代动力学】人体单次口服400mg后迅速吸收，并主要经肝脏代谢成活性代谢产物N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮，血中原药几乎检测不到。N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸达峰时间为14.2±6.7min，峰浓度达17.8±5.0μg/L，消除半衰期为20.8±4.7min，3小时后血药浓度已难测出。
【适应症】脑功能改善药，用于治疗脑血管病后的记忆减退及中老年记忆减退。
【用法和用量】口服，一次1-2袋，一日3次，或遵医嘱。本品安全剂量范围3-18袋/日。
【不良反应】口干、嗜睡、头昏、便秘，食欲减退、失眠等，停药后消失。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】出现焦虑不安、激动或失虑的病人，宜在每日早晨一次给药。对严重肾功能衰竭的病人，每日剂量宜适应减少。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【包装】
【有效期】暂定24个月
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生产厂家：
阿尼西坦颗粒 鲁南制药股份有限公司 国药准字H20010293
阿尼西坦颗粒 河北长天药业有限公司 国药准字H20030630
阿尼西坦颗粒 天津红日药业股份有限公司 国药准字H20000709
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阿尼西坦颗粒 河北长天药业有限公司 国药准字H20030630
阿尼西坦颗粒 天津红日药业股份有限公司 国药准字H20000709
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