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硫酸西索米星

硫酸西索米星说明书

  • 【药品名称】
    通用名称:硫酸西索米星
    英文名称:Sisomicin Sulfate Injection
    拼音名称:Liusuan Xisuomixing Zhusheye
  • 【成份】本品主要成份硫酸西索米星。 本品含有辅料:依地酸二钠、盐酸半胱氨酸、无水亚硫酸钠。
  • 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
  • 【适应症】本品适用于革兰氏阴性菌(包括铜绿假单胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸系统感
    染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。
    本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。
  • 【规格】2ml: 0.1g(10 万单位)
  • 【用法用量】肌内注射或静脉滴注。
    1.肾功能正常者:
    成人 轻度感染:一日 0.1g(1 支);重度感染:一日 0.15g(1.5 支)。均分 2~3 次给药。
    小儿 按体重一日 2~3mg/kg,分 2~3 次给药。
    疗程均不超过 7~10 日。有条件时应进行血药浓度监测。
    2.肾功能减退者:
    肾功能减退患者应用本品时,应根据肾功能调整剂量。有条件者应同时监测血药浓度,以调整剂量。
  • 【不良反应】 1.常见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、蛋白尿、管型尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性,影响前庭,肾毒性)。
    2.少见视力减退(视神经炎)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞)、皮疹等过敏反应、血象变化、肝功能改变、消化道反应和注射部位疼痛、硬结、静脉炎等。
    3.极少见过敏性休克。
  • 【禁忌】1.对本品或其他氨基糖苷类及杆菌肽过敏者、本人或家族中有人因使用链霉素引起耳聋或其他耳聋者禁
    用。
    2. 肾衰竭者禁用。
  • 【注意事项】
    1. 肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退、失水、重症肌无力或帕金森病者及老年患者慎用。
    2. 用药时间一般不宜超过 10 日,若必须继续用药时,应对听觉器官和肾功能进行严密监护。
    3. 交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者,可能对本品过敏。
    4. 有条件时在疗程中应监测血药浓度(本品血药峰浓度超过 10mg/L,谷浓度超过 2mg/L 时易出现毒性反应),并据此调整剂量,不能测定血药浓度时,应根据测得的肌酐清除率调整剂量,尤其对肾功能减退者、早产儿、新生儿、婴幼儿或老年人、休克、心力衰竭、腹水或严重失水等患者。
    5. 本品不能静脉注射,以免产生神经肌肉阻滞和呼吸抑制作用。
    6. 长期应用本品可能导致耐药菌过度生长。
    7. 应给患者补充足够的水分,以减少肾小管损害。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】1. 本品可透过血-胎盘屏障,在羊水中达到一定浓度,可能对胎儿的第 8 对脑神经造成损害,故孕妇禁
    用。
    2. 哺乳期妇女慎用,应用本品期间暂停哺乳。
  • 【儿童用药】早产儿、新生儿、婴幼儿慎用本品。若使用本品,应根据血药浓度或肌酐清除率调整剂量。
  • 【老年用药】老年患者应用本品后可产生各种毒性反应,因此在疗程中监测肾功能极为重要。肾功能正常者用药后亦可能产生听力减退。此外,老年患者应采用较小剂量或延长给药间隔,以与其年龄、肾功能和第 8 对脑神经的功能相适应。
  • 【药物相互作用】1.本品与其他氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞
    作用。可能发生听力减退,停药后仍可能进展至耳聋;听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停),用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。
    2.本品与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼
    吸暂停)。与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸钠,利尿药如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、顺铂、万古霉素等合用,或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性与肾毒性,可能发生听力损害,且停药后仍可能发展至耳聋,听力损害可能恢复或呈永久性。
    3.本品与头孢噻吩局部或全身合用可能增加肾毒性。
    4.本品与多粘菌素类合用,或先后连续局部或全身应用,因可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用,后者
    可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。
    5.本品不宜与其他肾毒性或耳毒性药物合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性。
    6.本品不宜与两性霉素 B、头孢噻吩钠、呋喃妥因钠、磺胺嘧啶钠和四环素等(以上均为注射液)联合应用,因可发生配伍禁忌。
    7. 本品与β-内酰胺类(头胞菌素类或青霉素类)合用常可获得协同作用。
    8.本品与β-内酰胺类(头胞菌素类或青霉素类)混合可导致相互失活,需联合应用时必须分瓶滴注。
  • 【药物过量】长期或大剂量使用本品可引起蛋白尿、管型尿、不可逆听力减退及神经肌肉阻滞作用等。由于缺少特异性拮抗剂,主要用对症疗法和支持疗法。腹膜透析或血液透析可帮助本品从血液中清除。
  • 【药理毒理】本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素相似。对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、痢疾杆菌等革兰氏阴性菌有效。对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强,与妥布霉素相近。对沙雷杆菌的作用低于庆大霉素,但高于妥布霉素。
    本品的作用机制是与细菌核糖体 30S 亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。
  • 【药代动力学】本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药 1mg/kg 后,血药峰浓度(Cmax)约为 7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2β)约为 2 小时,肾功能减退者半衰期相应延长。24 小时内自尿排出给药量的75%左右。与其他氨基糖苷类抗生素相仿,本品可在肾中积聚,肾皮质中浓度较髓质高,尿毒症患者经8小时血液透析后血药浓度可降低约 50%。
  • 【贮藏】 密闭,在凉暗处(不超过 20℃)保存
  • 【有效期】24个月。
  • 【执行标准】中国药典 2005 年版二部
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