位置：棓丙酯葡萄糖注射液
说明书
【化学名】
【英文名】
【成份】棓丙酯。化学名称：3，4，5-三羟基苯甲酸丙酯。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【作用类别】
【药理毒理】1.药理：本品具有抑制TXA2(血栓素A2)引起的血小板聚集作用；可降低全血比粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，亦可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。2.毒理：急性毒性实验，小鼠静脉注射的LD50为311.13±5.31mg/kg。亚急性毒性实验表明本品对肝肾功能均无明显影响。AMES实验为阴性。
【药代动力学】静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高，心、肾次之。可通过血脑屏障。主要从尿排泄，血消除半衰期(t1/2β)为100分钟。
【适应症】用于预防资料脑血栓，冠心病及外科手术后的并发症等。
【用法和用量】1.静脉缓缓滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天为一疗程。2.本品的规格为250ml：120mg，请遵医嘱使用。
【不良反应】少数患者静脉滴注后有一过性心率减慢或谷丙转氨酶轻度增高，停药1～2周内可自行恢复正常。
【禁忌】对本品任何成份过敏者禁用。
【注意事项】1.本品用药期间应检查肝、肾功能，如有异常，应停药，待恢复正常后继续用药。2.静脉滴注时速度不应过快，可防止出现心慌，头昏，困乏等不适症状。3.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。4.同时使用其他药品，请告知医生。5.请放置于儿童不能够触及的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇和哺乳期妇女安全性尚不明确。
【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的安全性研究资料。
【老年患者用药】 尚缺乏本品药物过量的报道。一旦发生药物过量，应立即停药，给予支持和对症治疗。
【药物相互作用】 尚缺乏本品药物相互作用的研究资料。
【药物过量】 尚缺乏本品药物过量的报道。一旦发生药物过量，应立即停药，给予支持和对症治疗。
【规格】
【贮藏】遮光，在凉暗处密闭保存。
【包装】
【有效期】暂定18个月
【英文名】
【成份】棓丙酯。化学名称：3，4，5-三羟基苯甲酸丙酯。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【作用类别】
【药理毒理】1.药理：本品具有抑制TXA2(血栓素A2)引起的血小板聚集作用；可降低全血比粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，亦可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。2.毒理：急性毒性实验，小鼠静脉注射的LD50为311.13±5.31mg/kg。亚急性毒性实验表明本品对肝肾功能均无明显影响。AMES实验为阴性。
【药代动力学】静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高，心、肾次之。可通过血脑屏障。主要从尿排泄，血消除半衰期(t1/2β)为100分钟。
【适应症】用于预防资料脑血栓，冠心病及外科手术后的并发症等。
【用法和用量】1.静脉缓缓滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天为一疗程。2.本品的规格为250ml：120mg，请遵医嘱使用。
【不良反应】少数患者静脉滴注后有一过性心率减慢或谷丙转氨酶轻度增高，停药1～2周内可自行恢复正常。
【禁忌】对本品任何成份过敏者禁用。
【注意事项】1.本品用药期间应检查肝、肾功能，如有异常，应停药，待恢复正常后继续用药。2.静脉滴注时速度不应过快，可防止出现心慌，头昏，困乏等不适症状。3.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。4.同时使用其他药品，请告知医生。5.请放置于儿童不能够触及的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇和哺乳期妇女安全性尚不明确。
【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的安全性研究资料。
【老年患者用药】 尚缺乏本品药物过量的报道。一旦发生药物过量，应立即停药，给予支持和对症治疗。
【药物相互作用】 尚缺乏本品药物相互作用的研究资料。
【药物过量】 尚缺乏本品药物过量的报道。一旦发生药物过量，应立即停药，给予支持和对症治疗。
【规格】
【贮藏】遮光，在凉暗处密闭保存。
【包装】
【有效期】暂定18个月
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生产厂家：
棓丙酯葡萄糖注射液 江苏康宝制药有限公司 国药准字H20052582
棓丙酯葡萄糖注射液 山西银湖制药有限责任公司 国药准字H20051353
棓丙酯葡萄糖注射液 浙江一新制药股份有限公司 国药准字H20051445
棓丙酯葡萄糖注射液 浙江一新制药股份有限公司 国药准字H20051446
棓丙酯葡萄糖注射液 长春天诚药业有限公司 国药准字H20051753
棓丙酯葡萄糖注射液 山东齐都药业有限公司 国药准字H20050566
棓丙酯葡萄糖注射液 广东世信药业有限公司 国药准字H20050728
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棓丙酯葡萄糖注射液 浙江一新制药股份有限公司 国药准字H20051446
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棓丙酯葡萄糖注射液 广东世信药业有限公司 国药准字H20050728
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