注射用葛根素

说明书

【化学名】
【英文名】
【成份】葛根素。化学名称：8-β-D葡萄吡喃糖-4′﹒7-二羟基异黄酮。
【性状】本品为白色或微黄色块状物或粉末。
【作用类别】
【药理毒理】本品第从豆科植物野葛或苷葛藤根中提出的一种黄酮苷，为向管扩张药，有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量，改善微循环和抗血小板聚集的作用。根据文献报道，动物试验表明：(1)葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质；(2)葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用；(3)葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠动脉扩张，于静脉流向30mg/kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%；(4)葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。小鼠静脉、腹腔注射本品的LD50分别为634.3mg/kg、1412.2mg/kg。动物长期毒理实验表明，本品无蓄积毒性，对心、肝、肺、脾、肾等无明显毒性。致突变试验显示，本品无任何致突活性。致畸试验表明，本品对雌性大鼠胚胎及雄性及雄性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞均无致畸作用。
【药代动力学】动物实验表明，小鼠静脉注射葛根素后，随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期(t1/2β)依次降低(11.80，10.37，4.65hr)，分布半衰期(t1/2α)依次增加(0.53，0.64，0.67hr)；葛根素静脉注射5mg/kg，健康志愿者的分布半衰期(t1/2α)、消除半衰期(t1/2β)，平均滞留时间(MRT)分别为10.3min，74.0min，1.28hr，稳态表观颁布容积(Vss)为0.298L/kg。属于开放二室模型。血浆蛋白结合率为24.6%。药物在各组织的颁布以肝、肾、心脏及血浆中较高；睾丸、肌肉和脾脏次之，并可通过血脑屏障进入脑内，但含量较低。
【适应症】注射用葛根素适用于冠心病、各型心绞痛、心肌梗塞，视网膜动、静脉阻塞，突发性耳聋的治疗。
【用法和用量】使用前用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解，稀释，静脉滴注。用于心脏血管疾病时，常用量为400－600mg/次，每日一次，10－15天为一疗程；用于视网膜动、静脉阻塞和突发性耳聋时，常用量为200－400mg/次，每日一次，10－20天为一疗程，可连续使用2－3个疗程。
【不良反应】1、个别病人用药开始时有暂时性腹胀、恶心等消化道反应，继续用药自行消失。2、极少数病人可出现皮疹及发热。
【禁忌】1.严重肝、肾功能不全，心力衰竭及其他严重器质性疾病患者禁用。2.对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.有出血倾向者慎用。2.容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。3.本品使用前请仔细检查，如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者，请勿使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在尚未通过验证葛根素对胎儿是否有毒性的情况下，孕妇慎用。由于葛根素在组织分布广，在尚未清楚葛根素是否可能通过母乳排出的情况下，不建议在哺乳期使用。
【儿童用药】葛根素虽然具有体内吸收快、分布快、消除快的特点，但考虑到儿童的生理特点，在剂量减少的情况下，慎用。
【老年患者用药】对肝、肾功能正常的患者，本品适用老年患者使用，考虑到老年患者肾功能下降，应在医生的监护下使用。
【药物相互作用】本药为含有酚羟基的化合物，遇碱，溶液变黄，与金属离子形成络合物等。因此，使用过程中，不宜在碱液中长时间放置，应避免与金属离子接触。
【药物过量】无相关资料
【规格】
【贮藏】遮光、密闭保存。
【包装】
【有效期】暂定24个月

y a o p i n n e t . c o m

生产厂家：