位置：维生素E注射液
说明书
【化学名】
【英文名】
【成份】
【性状】本品为淡黄色澄明油状液体。
【作用类别】
【药理毒理】本品为维生素类药。维生素E是一种基本营养素，确切功能尚不明确，属于抗氧化剂，可结合饮食中的硒，防止膜及其它细胞结构的多价不饱和脂酸，使免受自由基损伤；保护红细胞免于溶血，保护神经与肌肉免受氧自由基损伤，维持神经、肌肉的正常发育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子。
【药代动力学】与血中β-脂蛋白结合，贮存于全身组织，尤其是在脂肪组织中，贮存量可供4年所需。肝内代谢。经胆汁和肾排泄。
【适应症】本品仅适用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征。
【用法和用量】肌注：一日一次，每次5-50mg。
【不良反应】长期大量使用(每日量400-800mg)，可引起视力模糊、乳腺肿大、腹泻、头晕、流感样症状、头痛、恶心及胃痉挛、乏力软弱。个别病人有皲裂、唇炎、口角炎、胃肠功能紊乱、肌无力，停药后上述反应可逐渐消失。
【禁忌】
【注意事项】1、对诊断的干扰：大量维生素E可致血清胆固醇及血清甘油三酯浓度升高。2、对维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症及缺铁性贫血病人，应谨慎用药，以免病情加重。
【孕妇及哺乳期妇女用药】维生素E能部分通过胎盘，新生儿仅获得母亲血药浓度的20-30%。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】 1、避免香豆素及其衍生物与大量本品同用，以防止低凝血酶原血症发生。2、缺铁性贫血补铁时对维生素E的需要量增加。
【药物过量】 1、长期超量使用(每日量＞800mg)，对维生素K缺乏病人可引起出血倾向，改变内分泌代谢(甲状腺、垂体和肾上腺)，改变免疫机制，影响性功能，并有出现血栓性静脉炎或栓塞的危险。2、本品超量时可减少维生素A的体内贮存。
【规格】
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】
【有效期】
【英文名】
【成份】
【性状】本品为淡黄色澄明油状液体。
【作用类别】
【药理毒理】本品为维生素类药。维生素E是一种基本营养素，确切功能尚不明确，属于抗氧化剂，可结合饮食中的硒，防止膜及其它细胞结构的多价不饱和脂酸，使免受自由基损伤；保护红细胞免于溶血，保护神经与肌肉免受氧自由基损伤，维持神经、肌肉的正常发育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子。
【药代动力学】与血中β-脂蛋白结合，贮存于全身组织，尤其是在脂肪组织中，贮存量可供4年所需。肝内代谢。经胆汁和肾排泄。
【适应症】本品仅适用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征。
【用法和用量】肌注：一日一次，每次5-50mg。
【不良反应】长期大量使用(每日量400-800mg)，可引起视力模糊、乳腺肿大、腹泻、头晕、流感样症状、头痛、恶心及胃痉挛、乏力软弱。个别病人有皲裂、唇炎、口角炎、胃肠功能紊乱、肌无力，停药后上述反应可逐渐消失。
【禁忌】
【注意事项】1、对诊断的干扰：大量维生素E可致血清胆固醇及血清甘油三酯浓度升高。2、对维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症及缺铁性贫血病人，应谨慎用药，以免病情加重。
【孕妇及哺乳期妇女用药】维生素E能部分通过胎盘，新生儿仅获得母亲血药浓度的20-30%。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】 1、避免香豆素及其衍生物与大量本品同用，以防止低凝血酶原血症发生。2、缺铁性贫血补铁时对维生素E的需要量增加。
【药物过量】 1、长期超量使用(每日量＞800mg)，对维生素K缺乏病人可引起出血倾向，改变内分泌代谢(甲状腺、垂体和肾上腺)，改变免疫机制，影响性功能，并有出现血栓性静脉炎或栓塞的危险。2、本品超量时可减少维生素A的体内贮存。
【规格】
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】
【有效期】
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生产厂家：
维生素E注射液 齐齐哈尔第二制药有限公司(《药品生产许可证》已被吊销) 国药准字H23020658
维生素E注射液 齐齐哈尔第二制药有限公司(《药品生产许可证》已被吊销) 国药准字H23020548
维生素E注射液 山东博山制药有限公司 国药准字H37021778
维生素E注射液 上海通用药业股份有限公司 国药准字H31021260
维生素E注射液 上海通用药业股份有限公司 国药准字H31022989
维生素E注射液 安阳九州药业有限责任公司 国药准字H41023685
维生素E注射液 安阳九州药业有限责任公司 国药准字H41023686
维生素E注射液 重庆药友制药有限责任公司 国药准字H50021584
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维生素E注射液 齐齐哈尔第二制药有限公司(《药品生产许可证》已被吊销) 国药准字H23020548
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维生素E注射液 上海通用药业股份有限公司 国药准字H31021260
维生素E注射液 上海通用药业股份有限公司 国药准字H31022989
维生素E注射液 安阳九州药业有限责任公司 国药准字H41023685
维生素E注射液 安阳九州药业有限责任公司 国药准字H41023686
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