位置：氯屈膦酸二钠注射液
说明书
【化学名】
【英文名】
【成份】
【性状】本品为无色澄明溶液。
【作用类别】
【药理毒理】本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。
【药代动力学】本品注射后作用迅速，给药后很快从血中清除，其清除由骨转化率所控制，血清半衰期为2小时，30％被骨吸收，70％以原形在24小时内随尿排出，在动物（大鼠）骨内半衰期至少三个月。
【适应症】（1）恶性肿瘤并发的高钙血症。（2）溶骨性癌转移引起的骨痛。（3）可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。（4）各种类型骨质疏松。
【用法和用量】（1）Paget病：300mg/日，静脉滴注3小时以上，共5日，以后改口服。（2）高钙血症：300mg/日，静脉滴注3～5日或一次给予1.5g静脉滴注，血钙正常后改口服。
【不良反应】（1）少数情况下会出现眩晕和疲劳，但往往随治疗的继续而消失。（2）有时可出现血清乳酸脱氢酶等肝酶水平升高，白细胞减少及肾功能异常等不良反应。
【禁忌】（1）对本品过敏者禁用。（2）严重肾损害者、骨软化症患者禁用。
【注意事项】（1）用于治疗骨质疏松症时，应遵医嘱决定是否需要补钙。如需要补钙，本品与钙剂应分开应用，用本品后2小时再用钙剂，以免影响本品的吸收，降低疗效。（2）用药期间，对血细胞数、肾脏和肝功能应进行监测。
【孕妇及哺乳期妇女用药】安全性尚不明确，不宜使用。
【儿童用药】小儿长期用药可能影响骨代谢，应慎用。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【包装】
【有效期】
【英文名】
【成份】
【性状】本品为无色澄明溶液。
【作用类别】
【药理毒理】本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。
【药代动力学】本品注射后作用迅速，给药后很快从血中清除，其清除由骨转化率所控制，血清半衰期为2小时，30％被骨吸收，70％以原形在24小时内随尿排出，在动物（大鼠）骨内半衰期至少三个月。
【适应症】（1）恶性肿瘤并发的高钙血症。（2）溶骨性癌转移引起的骨痛。（3）可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。（4）各种类型骨质疏松。
【用法和用量】（1）Paget病：300mg/日，静脉滴注3小时以上，共5日，以后改口服。（2）高钙血症：300mg/日，静脉滴注3～5日或一次给予1.5g静脉滴注，血钙正常后改口服。
【不良反应】（1）少数情况下会出现眩晕和疲劳，但往往随治疗的继续而消失。（2）有时可出现血清乳酸脱氢酶等肝酶水平升高，白细胞减少及肾功能异常等不良反应。
【禁忌】（1）对本品过敏者禁用。（2）严重肾损害者、骨软化症患者禁用。
【注意事项】（1）用于治疗骨质疏松症时，应遵医嘱决定是否需要补钙。如需要补钙，本品与钙剂应分开应用，用本品后2小时再用钙剂，以免影响本品的吸收，降低疗效。（2）用药期间，对血细胞数、肾脏和肝功能应进行监测。
【孕妇及哺乳期妇女用药】安全性尚不明确，不宜使用。
【儿童用药】小儿长期用药可能影响骨代谢，应慎用。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【包装】
【有效期】
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生产厂家：
氯屈膦酸二钠注射液 金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂 国药准字H19980183
氯屈膦酸二钠注射液 广州白云山明兴制药有限公司 国药准字H19980131
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氯屈膦酸二钠注射液 广州白云山明兴制药有限公司 国药准字H19980131
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