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安徽恒星制药有限公司

  • 证书编号:皖20160220
  • 发证日期:2017-03-20
  • 有效期至:2020-12-31
  • 企业名称:安徽恒星制药有限公司
  • 法定代表人:刘经星
  • 企业负责人:刘经星
  • 企业类型:中外合资
  • 注册地址:合肥市包河工业区纬五路15号
  • 生产地址:合肥市包河工业区纬五路15号:小容量注射剂,原料药,散剂,硬胶囊剂,片剂,颗粒剂***
  • 生产范围:合肥市包河工业区纬五路15号:小容量注射剂,原料药(盐酸乐卡地平、盐酸莫西沙星、多索茶碱、地喹氯铵、精氨酸布洛芬、硫酸特布他林、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾),散剂,硬胶囊剂,片剂,颗粒剂***
  • 发证机关:安徽省食品药品监督管理局
  • 监管机构:合肥市食品药品监督管理局
  • 企业网址:pharm.healstar.com纠错
  • 联系电话:0551-63358635/63358637/13956972261纠错
公司简介
  安徽恒星制药有限公司成立于2005年11月,注册资金3000万元。公司位于环境优美的合肥市包河经济开发区,是一家集研发、生产、销售和贸易于一体的现代化制药企业。公司发展目标为通过不断提升自主创新能力,将企业打造成为国内一流、世界知名的制药集团。

  依托省内外行业或领域中科技实力较强的科研机构、高等院校和高新技术企业,恒星制药逐步成长为“开放、流动、联合、竞争”的企业创新实体。公司目前已申报品种18个,拟申报品种5个,拥有国家基本药物目录品种5个、国家医保目录品种11个和新药品种6个。在新药品种中,包括化学一类新药BAPTA-AM(脑血管意外抢救药),中药六类新药芪归益肾颗粒(慢性肾炎治疗用药)及芪附升脉胶囊(心动过缓治疗用药)等。以“科技创新”理念为先导的恒星制药,由于成功地运用专利战略,获得累累硕果。迄今,共申请专利28项,其中发明专利23项,授权11项。

  公司本着“为人类的生命和健康提供有效的产品和服务”的核心理念,以国际标准为导向,建立了完善的质量管理体系。公司已通过小容量注射剂、原料药GMP认证,并拟于2011年申请对片剂、胶囊剂和颗粒剂等四种剂型实施GMP认证。认证通过后,年生产能力可达片剂1亿片,胶囊剂1亿粒,颗粒剂80吨,水针剂6000万支,原料药5000公斤;年销售收为1.5亿元,按照当前产品结构估算,每年将以30%速率增长。

  恒星人始终本着“贡献社会、发展公司、惠及员工、追求高效”的企业宗旨,迎接激烈的市场竞争中潜在的机遇和挑战。时刻牢记以质量求生存,靠品牌求发展,向管理要效益,明确行业发展趋势,整合企业内外资源。在新世纪的征程中,依据自身的研发优势,以优质高效的产品,服务大众不断增长的健康需求。

  在新的征程中,恒星制药必将走得“更快,更高,更强”。我们诚挚地邀请科研院所、医药销售公司朋友同行,在互利互惠、共谋发展的双赢原则下,携手合作,共创辉煌。
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